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文档简介

中枢神经系统的发生常用的神经系统形态结构的研究方法神经板neuralplate神经沟neuralgroove神经褶neuralfold神经管neuraltube神经管neuraltube内胚层外胚层中胚层

一、神经系统的个体发生

神经系统的中枢和周围部分均来源于胚体背侧的外胚层的神经板neuralplate。由于神经板的周边部分生长较快,神经板沿着中轴下陷形成神经沟neuralgroove。(一)神经管的末端形成脊髓:

1.神经管壁具有三层类型的结构。闭合的神经管成自单一类型的细胞,即神经上皮细胞。经分化成为成胶质细胞和成神经细胞。成神经细胞围绕神经上皮形成套层

mantlelayer;形成灰质。套层的外面含有成神经细胞的突起,组成边缘层

marginallayer;形成白质。靠近管腔的细胞成为室管膜层ependymallayer。2.套层的灰质分为:基板basalplate:位于神经套层的腹侧区,其细胞演变为周围传出神经元,其轴突离开神经管后成为前根纤维,直达骨骼肌或植物神经节。

翼板alarplate:位于神经管套层的背侧区,其细胞演变为中间神经元,形成的轴突局限于边缘层的中枢神经系统内,参与构成上行传导束。顶板

roofplate:位于神经管的顶壁,较薄弱,成自胶质细胞。

底板

floorplate:位于神经管的底壁,较薄弱,成自胶质细胞。

(二)神经管的头端形成各个脑部:

神经管在形成时,其头端出现三个膨大部,即原始脑泡,分别称为

前脑

prosencephalon

中脑

mesencephalon

菱脑

rhomboencephalon。

同时可见两个向腹侧方向的弯曲:

颈曲在菱脑与脊髓之间。

头曲位于中脑和菱脑的交界处。

胚胎第6周时,出现第三个凹向背方的桥曲,从而把菱脑分为

后脑

metencephalon

末脑

myelencephalon。

同时,原始前脑的前部向两侧形成半球隆凸,增大为端脑

telencephalon。前脑的后部演化为间脑

diencephalon,被极度发育的端脑所掩盖。中脑无显著变化。(三)神经管的管腔某些部位扩大形成脑室:二、常用的神经系统形态结构的研究方法

(一)正常神经元染色

1Nissl法:利用硷性苯胺类染料使神经细胞含有核酸的部分着色,可显示胞核、核仁及尼氏体等。主要用于显示神经细胞构筑。

2Golgi法、Cajal法:为镀银技术,除使胞体染色外,特别能显示神经元的各种突起,从而能观察神经元全貌。

3Bielschowsky法:为镀银法,能较好的显示神经的末梢结构。

4Weigert法:用苏木精使正常髓鞘着色。用于研究中枢神经系统的纤维束和白质。(二)束路示踪技术

利用神经元轴突运送的已知分子进行逆行和顺行追踪神经传导束路的方法,如辣根过氧化物酶(HRP)轴突逆行示踪法、荧光色素逆行标记法、细胞毒植物凝集素示踪法等,利用此法可确定周围与中枢以及中枢与中枢结构之间的相互联系关系。

A神经板期B神经褶期C神经管期

神经管有两个主要的轴线:背腹轴和前后(头尾)轴。前后轴将神经系统分成前脑、中脑、后脑和脊髓,还将这些区域细分为更加特殊的神经结构。在背腹轴上,不同的区域也有不同的神经细胞种类。在有些部位,还有左右轴,即左右两侧分布不同的神经细胞。外周神经系统来源于与神经板相邻的神经脊,后者是外胚层中一群特殊的细胞,从发源地迁移到胚胎多个部位,形成包括外周神经系统在内的多种组织。即脊髓平面的神经系统及其周围组织,背侧在上,腹侧在下。脊椎动物神经管的形成神经板neuralplate神经沟neuralgroove神经褶neuralfold神经管neuraltube神经管neuraltube神经管的形成TheNeuralTubeFormation颅侧神经孔cranialneuropore脑原基anlagebrain脊髓原基anlagespinalcord尾侧神经孔caudalneuroporeCNS前脑泡中脑泡菱脑泡(后)前神经孔闭合脑泡brainvesicle端脑

间脑后脑末脑第三脑室左、右大脑半球两个侧脑室背:四叠体腹:大脑脚

中脑脑桥、小脑延髓脑泡腔第四脑室中:中脑导水管神经管的颅侧段分化脑的原基——三个原始脑泡——脑黑猩猩大鼠兔绵羊猫海豚人大鼠鳄鱼

胚胎第三个月之前,脊髓与脊柱等长,其下端达脊柱的尾骨;胚三个月后,因脊柱增长快于脊髓,脊柱便渐超越脊髓向尾端延伸,脊髓位置相对上移;出生前,脊髓下端与第三腰椎平齐,仅以终丝与尾骨相连;节段分布的脊神经均在胚胎早期形成,从相应节段的椎间孔穿出,脊髓位置上移后,脊髓颈段以下的脊神经根便斜向尾侧,至腰、骶、尾段的脊神经根则在椎管内垂直下行,与终丝共同组成马尾。发育异常是指由于各种因素导致的先天畸形。狭义的概念仅指出生时解剖结构畸形。广义的包括出生时各种解剖结构畸形、功能缺陷及代谢、遗传行为的发育异常。据WHO(1966)调查了包括16个国家的25个医学中心的421

781次妊娠,发现严重畸形占0.46%,轻度畸形占1.27%,总发生率为1.73%。我国1986-1987年作为国家攻关课题进行了大规模的出生缺陷调查,对全国29个省市自治区的945所医院124万多围产儿进行了监测,发现出生缺陷的总发生率平均为1.301%一些流行病学调查结果显示某些出生类型的缺陷,发生率与地理条件有密切关系。山西省出生缺陷总发生率最高,湖北省最低中枢神经系统发育异常并不少见中枢神经系统畸形绝大部分是由于神经管发育缺陷或神经管前后孔未闭引起,占总先天畸形发病率的17%.主要是无脑畸形、隐性脊柱裂、脊髓脊膜膨出,脑积水等。此外,脑过小畸形、胼胝体不发育、苯丙酮尿症、精神发育迟滞等均属神经系统的发育异常,但较少见。遗传因素:包括单基因遗传性疾患,多基因遗传性疾患及染色体病;环境因素:包括药物和环境化学物质、微生物感染、电离辐射、母体

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