5.质量计划控制程序（范本）

有限公司ELECTRICITYCO.,LTD编制日期 2011-09-01 质量计戈1J控制程序 | 程序文件.目的对本公司申请的3c产品制定认证产品的质量计划，确保产品、项目或规定专门的质量措施、资源和活动顺序，以确保满足规定要求。.适用范围适用于本公司3c认证产品、项目及设计目标、实现过程、检测及相关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更、标志的使用管理等的规定。.职责本程序由质量负责人主导和维护；技术部组织相关部门编制质量计划，并监督实施；.3质量负责人审核质量计划；总经理批准质量计划；各相关部门负责质量计划的实施。4.作业程序.1在下列情况下，应编制质量计划：a）本公司《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》质量管理体系不能满足型式试验认证产品相一致时；b）现行产品或过程有显著变化，现行体系不足以保证质量活动受到控制时；c）顾客要求时；d）认证产品与获证产品的标准、工艺关键元器件的变更时。技术部根据特定产品或过程的质量要求，参照现行质量管理体系组织相关部门编制质量计划。质量计划由质量负责人或管理者代表审核，总经理批准，当产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）时，质量计划应提交管理评审。根据实际情况，可编写总体质量计划，也可以只编写有关的单项计划，如产品设计目标质量计划、获证产品变更的质量计划。文件编号 3C-QP-03 生效日期 2011-09-08文件版本 1.0 页码 2/8ELECTRICITYCO.,LTD编制日期 2011-09-01 质量计戈U控制程序 | 程序文件质量计划应参照《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》相关程序文件及质量手册的有关内容，应符合设计目标、实现过程、检测及有关资源的6.2.1规定。.1质量方针、目标，并与质量管理体系文件中的内容协调一致。质量计划一般包括但不限于以下内容：a.目的、适用范围；b.引用文件、定义；c.质量目标；d.资源配置；e.实施步骤；f.职责、权限；g.活动顺序和内容。质量计划批准以后，相关部门按计划实施，技术部监督执行并协调相应部门之间的接口和资源配置。当质量计划需修改时，按《文件控制程序》执行。.相关/支持文件《文件控制程序》《关键元器件和材料检验/验证及定期确认检验程序》《例行检验和确认检验控制程序》《产品变更控制程序》.质量记录质量计划文件编号 3C-QP-03 生效日期 2011-09-08文件版本 1.0 页码 3/8ELECTRICITYCO.,LTD编制日期 2011-09-01 质量计戈II控制程序 | 程序文件【附件：**“3C认证申请”质量计划书】一.编制3c质量计划背景2011年上半年公司决定申请3C认证，申请并拿到3C认证成为2011年公司下半年最重要而紧迫的工作。本质量计划根据该特定事项而编制二.进度安排2011年8月份下旬完成文件并运行；2011年9月份上旬完成申请资料上报；2011年10月底完成样机制作及测试；2011年11月底以前拿到证书。三、设计标准不低于国家标准：GB7251.1-2005、GB7251.2-2006、GB7251.3-2006、GB/T15576-2008标准四、设计依据相关国家产品标准及认证实施规则五、实施步骤总体步骤如下：1)调配技术人员，集中力量在9月份完成产品的设计及文件的发布9月开始文件的运行9月份进行生产场地的调整，新增场地及相关各类资源9月份上旬完成申请资料上报及组件的采购2011年9月份上旬完成样机制作及测试六、资源配置需求：见附表1七、主要工作内容：职责和完成期限：见附表2文件编号 3C-QP-03 生效日期 2011-09-08文件版本 1.0 页码 4/8ELECTRICITYCO.,LTD

编制口期2011-09-01 质量计划控制程序| 程序文件八、新增或变更的体系文件：见附表3九、验证安排（具体内容参见附表4）生产部会同技术部对质量计划的实施情况每半年一次进行检查和验证，督促计划的实施,协调相应的资源,并以书面报告的形式反馈至总经理及相关部门。文件编号 3C-QP-03 |生效日期 2011-09-08页码文件版本文件编号 3C-QP-03 |生效日期 2011-09-08页码文件版本1.05/8资源类别现有数量试产时需增数量量产时需再增数量备注人力资源1.1设计人员4人。人1人其中：产品设计人员4人0人1人样板试制人员0人0人0人括号中为兼职，下同1.2生产人员12人2人2人装配车间（测试工序）0人。人0人装配车间（成品工序）8人2人2人1.3检验人员2人⑴人2人其中：进货检验人员⑴人⑴人1+(1)人制程检验人员⑴人0人1+(1)人成品检验人员2人0人。人1.4其它人员1人0人0人其中：机修工1人1人1人设备设施2.1生产设备、工艺装备2台0台1台铜排加工机1台。台0台钻床1台0台1台2.2检验设备3台0台3台其中：耐压测试仪1台0台0台接地电阻测试仪1台0台0台低压柜综合测试台1台0台0台生产厂地车间车间车间ELECTRICITYCO.,LTD编制日期2011-09-01质量计划控制程序程序文件附表2:职责和完成期限序号实施的项目主要工作内容责任部门责任人完成期限备注1产品的开发编制产品设计开发计划书完成产品的设计开发及全套设计输出文件工程部8月25日前2供方的评定对外购的组件等，选择合适的候选供方,评价合格后，列入合格供方名录对产品所需的其它新增采购物资,选择合适的候选供方,评价合格后，列入合格供方名录物控部8月25日前3人员配备及培训完成本厂所需的人员招聘及内部调整编制新进厂员工及转岗员工的培训计划并督促执行行政部9月15日前4设备的购置生产设备（包括工艺设备）的选型、购置及验收生产设备的安装检测设备的选型、购置及验收检测设备的校准生产部工程部9月30日前5生产、采购计划的安排编制半成品内部人员工作计划及发外加工件的采购计划最大限量的采购量，调整最低库存物控部工程部9月30日前6工艺布局的安置及生产场地的搬迁对现场地进行工艺布局（包括机台、场地的安置）提出对场地原有生产线的搬迁计划（搬迁时间和安置场地）6.3对场地的工艺布局及确定新场地机电安装计划并组织实施6.4在上述事宜完成的基础上，正式组织安排预定车间的搬迁6.5对新场地进行工艺布局生产部工程部9月30日前文件编号3C-QP-03生效日期2011-09-08文件版本1.0页码6/8ELECTRICITYCO.,LTD

编制口期2011-09-01 质量计划控制程序| 程序文件附表3: 新增或变更的体系文件序号文件类型文件名称职责任部门责任人完成期限1零部件清单编制外协厂加工零部件清单工程部5个工作日编制内部加工零部件清单3个工作日2采购物资技术要求编制外协加工物资的技术要求工程部10个工作日编制其它新增采购物资的技术要求10个工作日3检验文件编制外协加工部件的进货检验规程工程部2个工作日编制其它新增采购物资的进货检验规程工程部1个工作日编制或修改内部零部件的过程检验规程工程部1个工作日4工艺流程图调整工艺流程图及检验生产部2个工作日5工艺文件新增工艺规程生产部1个工作日6设备操作规程新增生产设备的操作规程生产部2个工作日新增检测设备的操作规程2个工作日7工艺布局图编制新场地工艺布局图生产部3个工作日调整旧场地工艺布局图2个工作日文件编号 3C-QP-03 生效日期 2011-09-08文件版本 1.0 页码 7/8编制日期2011-09-01质量计划控制程序程序文件附表4:验证安排计划实施内容工作重点达成目标计划实施措施工作项目参与部门计划日程8月9月10月n月提高生产效率.完成生产计戈.制定计划,培训管理人员.确保新产品量产品质控制.尽量使多品种、小批量生产造成的品质差异及准备工时的损耗降低到最小.各部门进行长、短期培训,提高管理能力.制定新产品试制计划1.确保生产的品质和效率2.实施培训3.新产品试制生产车间工程部生产部实施强化3c品质保证体系1.确保现有产品直通率达到98%以上2.通过对合格供应商的管理,达到部分来料免检3.制程品质稽核要实施2次以上4.品质体系内部评审无重大不合格现象.分析过程不合格及QC巡检不良,拟定改善对策并以《不合格品分类处理办法》追踪.来料信息