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文档简介
1、(1)a<b,由于a为双键,b为单键。(2)a>b,由于b键中碳原子为sp杂化。成键时会比a键中碳原子为sp2杂化短。(3)a<b,由于a键中氯原子同苯环共轭使键长缩短。2、Lewis酸Lewis碱BH3(CH3)2SAlCl3(CH3)3NBF3HCHO第一章第1页第1页4、H─O键极性较H─C键极性大,有助于质子分离;O电负性较大,较易容纳遗留下来负电荷。5、第2页第2页第二章1、(1)2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷(2)顺-1,2-二溴环己烷(3)1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷(4)5-甲基螺[3.4]辛烷2、3>2>5>1>43、第3页第3页4、(1)(2)5、(4)>(2)>(3)>(1)第4页第4页1、(1)有(2)无(3)有
2、(1)③>①>②>④
(2)①>②>③>④
3、(1)对映体SR
(2)同一化合物SS
(3)同一化合物2S3R
4、(1)S(2)S
第三章答案5、第5页第5页第四章1(Z)-3-甲基-4-乙基-3-辛烯1,5-二甲基环戊烯
22.12.22.32.42.5第6页第6页(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3
2,6-二甲基-2,6-辛二烯CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)22,3-二甲基-2,6-辛二烯①B2H6/②H2O2,OH-
H2/PtH2O/H+
HBrHBr/ROORBr2,H2O
2,3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯
345第7页第7页6(2)高温第8页第8页第五章1、4-乙烯基-4-庚烯-2-炔(E)-1,3-己二烯
2、CH2=CHCH2CH3CH3COCH2CH3AgC≡CCH2CH33、第9页第9页4、(1)(2)第10页第10页5、第11页第11页第六章1、3100cm-1附近为不饱和CH伸缩振动吸取峰;3000-2900cm-1为饱和CH伸缩振动吸取峰;1650cm-1附近为C=C双键伸缩振动吸取峰;1450cm-1附近为CH2面外弯曲振动吸取峰。950cm-1附近为不饱和CH面外弯曲振动吸取峰。2、可利用1HNMR中质子偶合常数来区别。J顺H<J反H。第12页第12页3、Ha:受邻近2个Cl影响,其向低场位移比较多,δ=5.75ppm,且积分面积为1H,另外,该峰受到Hb偶合,裂分为三重峰;Hb:受邻近1个Cl影响,其向稍向低场位移,δ=3.95ppm,且积分面积为2H,另外,该峰受到Hb偶合,裂分为双峰;第13页第13页第七章1.(1)(2)(3)(4)(5)4-苯基-1,3-戊二烯(6)4-甲基-2-硝基苯胺(7)5-氯-2-萘磺酸
2.(1)CH3CH2CH2Clor(CH3)2CHCl,(2)Cl2/光,3.(1)间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯(2)对二甲苯>甲苯>对甲苯甲酸>对苯二甲酸4.含有芳香性是:(2)(7);无芳香性是:(1)(3)(4)(5)(6)第14页第14页5.(2)(3)第15页第15页6.(2)7.第16页第16页第八章1.
(1)(R)-3-甲基-2-氯丁烷(2)3-溴戊烷(3)4-甲基-3-溴苯磺酸(4)3-对溴苯基-1-丙烯
(5)(6)2.
(1)(CH3)3CBr>CH3CH2CHBrCH3>CH3CH2CH2CH2Br
(2)
(3)CH3CH2CH2Br>(CH3)2CHCH2Br>(CH3)3CCH2Br
(4)CH3CH2CH2CH2Br>CH3CH2CHBrCH3>(CH3)3CBr第17页第17页3.(2)4.第18页第18页5.第19页第19页第九章醇、酚和醚1.2-甲基-2-丁烯-1-醇;对甲氧基苄醇或对甲氧基苯甲醇1-硝基-2-萘酚;1,2-二乙氧基乙烷或乙二醇二乙醚2.
(1)(2)正丙醇1,2-丙二醇环己烷甲丙醚HIO4AgNO3Na浓H2SO4不溶,分层溶解,澄清溶液XXXXX3.第20页第20页(2)FeCl3X显色浓HCl,ZnCl2室温立刻浑浊XXXXNa4.
干醚干醚5.
第21页第21页7.6.ABCDA浓第22页第22页第十章醛和酮1.对乙酰基苯甲醛;环己酮肟;1-戊烯-3-酮或乙基乙烯基甲酮丙酮
苯乙酮饱和NaHSO3水溶液
(白色)x(2)1-苯基乙醇
2-苯基乙醇(黄色)x2.3.
(3)(1)(2)第23页第23页稀冷KMnO4OH-5.4.②
>
①>③>④6.A:B:第24页第24页第十一章1N,N-二乙基丙酰胺对乙酰基苯甲酸甲酯2丙酸>丁醇>丁醛>乙醚3甲酸草酸X褪色丙二酸XX丁二草酸XXX托伦试剂KMnO4加热第25页第25页4第26页第26页5>>>>>
(2)草酸>丙二酸>甲酸>乙酸>苯酚(1)6(1)第27页第27页(2)第28页第28页A.BCD7第29页第29页第十二章13-氨基-1-丙醇N,N-二甲基-4-甲氧基苯胺2>
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