糖皮质激素的合理应用标准

糖皮质激素的合理应用标准第1页/共53页全身性糖皮质激素临床合理应用原则第2页/共53页肾上腺皮质第3页/共53页

肾上腺皮质激素（adrenocortical

hormones）

糖皮质激素（glucocorticoids）

氢化可的松（hydrocortisone）

可的松（cortisone）

盐皮质激素（mineralocorticoids）醛固酮（aldosterone）去氧皮质酮（desoxycortone，desoxycorticosterone）

性激素（去氢异雄酮、雌二醇）ACTH调节皮质醇（甾核）

肾上腺皮质激素类药物

AdrenocorticalHormoneAgents第4页/共53页全身性糖皮质激素类药物Systemicglucocorticoidhormonedrugs,

GCs是指经口服、肌注、静脉途径给药，致全身性作用的糖皮质激素药第5页/共53页ICS局部用糖皮质激素类药物皮肤科外用眼科局部用药

localuseofglucocorticoidhormonedrugs第6页/共53页

GCs的生理作用（1）糖代谢：抑制外周组织对葡萄糖的摄取和利用，促进糖异生

血糖、糖耐量、肝糖原蛋白质代谢：促进蛋白质分解代谢血浆氨基酸浓度、尿氮

负氮平衡脂肪代谢：两面作用脂肪分解和脂肪组织特殊分布水和电介质代谢：弱的盐皮质激素作用，保钠排钾高血压、水肿

排钙增加、钙吸收减少骨质疏松核酸代谢：诱导特殊mRNA合成（一种抑制细胞膜转运功能的蛋白质）

抑制细胞对葡萄糖、氨基酸等物质的摄取第7页/共53页血液、造血系统：刺激骨髓造血机能红细胞、血红蛋白、血小板、

中性粒细胞等增高；抑制淋巴细胞DNA合成淋巴细胞

减少；促进淋巴细胞与嗜酸及

嗜碱白细胞破坏循环系统：增加血管平滑肌对

儿茶酚胺的敏感性

提高血管张力、

维持血压应激反应各种刺激ACTH和GC

各种生理效应

GCs的生理作用（2）第8页/共53页血液、造血系统：刺激骨髓造血机能红细胞、血红蛋白、血小板、

中性粒细胞等增高；抑制淋巴细胞DNA合成淋巴细胞

减少；促进淋巴细胞与嗜酸及

嗜碱白细胞破坏循环系统：增加血管平滑肌对

儿茶酚胺的敏感性

提高血管张力、

维持血压应激反应各种刺激ACTH和GC

各种生理效应

GCs的生理作用（2）第9页/共53页二、GCs的药理作用

1.抗炎作用感染或非感染因素激活趋化因子刺激PMN炎症介质（急性）血管通透性增强局部组织充血水肿炎细胞侵润单核巨噬细胞系统（慢性）炎症介质胶原物质增多纤维组织增生[组胺、TXs、LTs、PGs、PAF、TNF-α、IL-1、4、13]NCFLCFECF[TNF-α、IL-1~6IL-8、生长因子]第10页/共53页基因组机制——第11页/共53页非基因组机制第12页/共53页GCs作用机制特点基因组机制（经典途径）

起效慢、作用消减慢

小剂量即可有起效非基因组机制（非经典途径）效应产生迅速（15分钟）

需较大剂量两种机制的统一紧急情况：大剂量一般情况：中小剂量第13页/共53页2.免疫抑制作用

抑制吞噬细胞的吞噬活动，降低巨噬细胞对抗原或异物的处理能力抑制T淋巴细胞的激活、增殖、分化及其淋巴因子的释放抑制各种介质，减轻免疫-变态反应所致的损伤可抑制抗体的合成或促进抗体的溶解可抑制补体生成，降低其粘附性，从而抑制抗体和补体介导的免疫反应治疗量——抑制细胞免疫大剂量——抑制体液免疫第14页/共53页3.抗毒素和抗休克作用高浓度时有显著的抗毒素作用，可保护机体受细菌内毒素的攻击，但它不能中和内毒素，对外毒素无保护作用减少内源性致热原的释放，降低下丘脑体温调节中枢对致热原的敏感性扩张痉挛收缩的血管和加强心脏收缩，使微循环血流动

力学恢复正常，稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子

（MDF）的形成；抗炎、抗毒、免疫抑制的综合效果4.对某些细胞的雕亡作用

第15页/共53页5.脂质过氧化的抑制作用脂质双分子层胆固醇膜蛋白氧自由基甲强龙插入细胞膜以及对抗自由基的保护作用即刻作用是必须的第16页/共53页血液与造血系统：皮质激素能刺激骨髓造血机能。中枢神经系统：能提高中枢神经系统的兴奋性。呼吸系统：提高β2受体功能、抑制M受体功能。消化系统：糖皮质激素能使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，

提高食欲，促进消化，但大剂量应用可诱

发或加重溃疡病。6.其他作用第17页/共53页（一）严格掌握糖皮质激素治疗的适应证（二）合理制订糖皮质激素治疗方案（三）重视疾病的综合治疗（四）监测糖皮质激素的不良反应（五）注意停药反应和反跳现象三、GCs临床应用原则卫生部《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》-2011糖皮质激素治疗性应用的基本原则第18页/共53页主要用于抗炎、抗毒、抗休克和免疫抑制应用糖皮质激素要非常谨慎正确、合理应用糖皮质激素的目的是：

提高其疗效

减少其不良反应正确、合理应用主要取决于以下两方面：

一是治疗适应证掌握是否准确

二是品种及给药方案选用是否正确、合理卫生部《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》-2011第19页/共53页抗炎、抗毒、抗休克免疫抑制肾上腺功能不足对症治疗替代治疗Addison病人皮质激素依赖的病人遭遇应急疾病治疗过敏性疾病、自身免疫性疾病第20页/共53页1.适应症、评估与整体方案的制定糖皮质激素的选择剂量使用的疗程每天药物使用的时间及频率是否要应用疾病本身、生命本身保护重要脏器：心肝脑肾肺眼疗效评估监测、避免和处理不良反应第21页/共53页具有较短的生物半衰期没有或较少的盐皮质激素作用对HPA轴的抑制作用最小2.选择GCs++具有较强的抗炎等药理学作用+靶组织浓度高、起效快+?第22页/共53页O616OHOHC=OCH2OH强的松龙9O269OOHC=OCH2OH强的松O9OHOHC=OCH2OH地塞米松CH3F16OOHOHC=OCH2OH氢化可的松O9OHOHC=OCH2OH去炎松OH16

常用GCs的结构与特点FOCH33619111617OHOHC=OCH2OH2021甲基强的松龙第23页/共53页GCs的抗炎作用比较人民卫生出版社《药理学》第五版P.289第24页/共53页GCs对HPA轴的抑制人民卫生出版社《药理学》第五版P.292第25页/共53页GCs的水钠潴留作用第26页/共53页GCs和肺受体亲和力比较BaxterRousseau–Humanfoetallung第27页/共53页

类

别

药

物对糖皮质激素受体的亲和力水盐代谢

(比值)糖代谢（比值）抗炎作用（比值）等效剂量（mg）血浆半衰期（min）作用持续时间（h）

短效氢化可的松1.001.01.01.020.00908～12可的松0.010.80.80.825.00308～12

中效泼尼松0.050.84.03.55.006012～36泼尼松龙2.200.84.04.05.0020012～36甲泼尼龙11.900.55.05.04.0018012～36曲安西龙1.9005.05.04.00＞20012～36

长效地塞米松7.10020.0～30.030.00.75100～30036～54倍他米松5.40020.0～30.025.0～35.00.60100～30036～54常用糖皮质激素类药物比较卫生部《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》-2011第28页/共53页3.选择起始剂量50kg

强的松mg甲强龙(美卓乐)mg低剂量：＜0.5mg·kg-1·d-1

5~12.54~10

中剂量：0.5~1.0mg·kg-1·d-1

5040~60高（大）剂量：＞1.0mg·kg-1·d-160~40070~400冲击剂量：7.5～30.0mg·kg-1·d-1

500~1200卫生部《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》-2011强的松剂量维持治疗量：强的松10mg·d-1以下第29页/共53页系指短时间内静脉注射大剂量皮质激素进行治疗一般用甲基强的松龙（7.5~30.0mg·kg-1·d-1）1000mg

溶于5％GS

250~500ml静脉滴注，qd，用3~5次。冲击疗法甲基强的松龙是唯一可用于冲击治疗的糖皮质激素第30页/共53页疗程多小于5天适用于危重症病人的抢救，如暴发型感染、过敏性休克、

严重哮喘持续状态、过敏性喉头水肿、狼疮性脑病、重症

大疱性皮肤病、重症药疹、急进性肾炎等冲击治疗须配合其他有效治疗措施可迅速停药若无效大部分情况下不可在短时间内重复冲击治疗冲击治疗注意事项第31页/共53页（1）短程治疗

疗程小于1个月。应激性治疗、结核性脑膜炎及胸膜炎。逐渐减量

至停药。（2）中程治疗

疗程3个月以内。风湿热等。逐渐减量，维持量，停药。（3）长程治疗

疗程大于3个月。系统性血管炎、结节病。逐渐减量，维持量，隔

日给药，停药。（4）终身替代治疗

适用于原发性或继发性慢性肾上腺皮质功能减退症。卫生部《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》-20114.选择疗程第32页/共53页短期治疗概念的定义疗程数天或不到1个月.最佳剂量+/-1mg/kg/天.8AM

一次服用.可快速减量以较快撤药如果感染，+抗生素或者抗病毒治疗短期疗程第33页/共53页不要太晚短期治疗的3L不要太低不要太长短期治疗适用于感染或变态反应类疾病，如结核性脑膜炎及胸膜炎、剥脱性皮炎或器官移植急性排斥反应等。短程治疗须配合其他有效治疗措施，停药时需逐渐减量至停药。第34页/共53页疗程1~3个月以内适用于病程较长且多器官受累性疾病,如风湿热等生效后减至维持剂量停药时需要逐渐递减中程治疗第35页/共53页长期治疗加用钙剂和二磷酸盐预防骨质疏松大于３个月.停药:每10天减少10%的剂量维持治疗可采用每日或隔日给药长疗程适用于器官移植后排斥反应的预防和治疗及反复发作、多器官受累的慢性自身免疫病，如系统性红斑狼疮、溶血性贫血、系统性血管炎、结节病、大疱性皮肤病等。第36页/共53页5.GCs的撤药症候群及防治

撤药症候群包括与撤减GCs有关的主观和客观的所有表现

停药反应：长期应用糖皮质激素产生医源性肾上腺皮质功能减退，在撤停药过程中（特别是突然停药）或停药1~2年内遇紧急情况出现发热、肌痛、关节痛、全身无力等；甚至发生急性肾上腺皮质机能不全，临床以头晕、呕吐、休克、低血糖性昏迷等类似肾上腺危象的表现，一旦发生应即按肾上腺危象抢救，以GCs治疗为主，辅以补液、抗休克及对症治疗

第37页/共53页反跳现象：指突然停药而引起疾病复发或加重，常需加大剂量治疗

戒断综合征：精神上或症状上的激素依赖性，临床上既无原发病的复发表现，也无HPA轴的抑制依据。

有些HPA轴功能正常的患者

仍具有撤药症候群的表现，系由于机体组织已习惯于高水平的皮质

激素，即使有正常水平的皮质激素，患者仍处于相对的肾上腺皮质

功能不全的状态

第38页/共53页

正确判断原发病的活动抑或HPA轴的功能抑制非常重要停药需缓慢地减量，不可骤然停药予适当的鼓励和消除顾虑必要情况下需补充生理剂量的激素或停药后1年内应激情况下投予足量的GCs停用GCs后连续应用ACTH7天GCs撤药症候群防治第39页/共53页1.对糖皮质激素类药物过敏；2.严重精神病史；3.癫痫；4.活动性消化性溃疡；5.新近胃肠吻合术后；6.骨折；7.创伤修复期；8.单纯疱疹性角、结膜炎及溃疡性

角膜炎、角膜溃疡；卫生部《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》-20119.严重高血压；10.严重糖尿病；11.未能控制的感染（如水痘、

真菌感染）；12.活动性肺结核；13.较严重的骨质疏松；14.妊娠初期及产褥期；15.寻常型银屑病。6.尽量避免使用糖皮质激素的情况第40页/共53页四、GCs不良反应及其并发症的防治第41页/共53页1.医源性类肾上腺皮质功能亢进综合征

长期大剂量应用皮质激素引起代谢紊乱表现为高血压、低血钾、肌无力、高血糖、糖尿、满月脸、水牛背、

向心性肥胖、多毛、痤疮、瘀斑等定期检测血和尿中糖含量，当发现尿糖时应尽可能减低皮质激素用量，

进行低碳水化合物饮食控制，一般只须停药或逐渐停药，经数月后可

以恢复正常，如无效可加用胰岛素予以治疗2.诱发和加重感染目前多不主张在应用皮质激素治疗过程中，并用抗生素来预防感染，

而应在使用过程中密切观察并警惕感染的发生较难发现，提高警惕一旦出现感染，需即查清感染的性质，选择敏感的药物进行治疗，达

到迅速控制，并尽可撤减皮质激素的用量第42页/共53页3.消化道症状及溃疡病可出现恶心、上腹痛、腹胀、腹泻、便秘和便血等偶尔可诱发胃或十二指肠溃疡，可引起消化道出血或穿孔（往往不

易被发现）尚应注意皮质激素性胰腺炎的发生，如强的松＞20mg/d并超过3个

月以上时，此并发症的机会明显增多及时给予相应的处理，如口服胃粘膜保护剂、抗酸剂或解痉剂等4.心血管系统症状主要由水钠潴留、水肿、高血压、低钾引起

定期检测血钠、血钾，限制钠盐摄入，并补充钾盐还可引起高脂血症，加速动脉粥样硬化的发生和发展，并诱发冠状

动脉疾病，出现心绞痛等，故应限制高脂饮食，警惕冠心病的发生，

并及时给予相应的处理第43页/共53页5.骨关节并发症因GCs能促进骨基质蛋白质分解，增加钙磷的排泄和吸收障碍，

抑制成骨细胞的活动，减少蛋白质粘多糖的合成，使骨质形成障

碍，造成骨质疏松，极易引起病理性骨折骨质疏松多见于绝经妇女和老人

应给予高蛋白饮食，补充钙磷，应用同化激素如苯丙酸诺龙、康

力龙或丙酸睾丸素等进行预防

因使脂质易沉积于骨营养血管的管壁上，造成管腔狭窄、供血不

足或发生血管内脂肪栓塞，可导致股骨头无菌性坏死，故应警惕

其初期症状的发生，核磁共振可早期作出诊断，并给予及时处理第44页/共53页6.精神神经症状可使精神状态发生变化，如兴奋、多语、激动、失眠、甚至精神失

常等亦可引起癫痫发作和良性颅内压增高

偶见硬膜外脂肪沉积引起脊柱压迫病变故除尽量减少激素用量外，可服镇静剂，癫痛发作时宜用抗癫痫药

物，如苯妥英钠等予以治疗7.延迟伤口愈合8.抑制生长发育

骨骺、软骨的增殖受抑制成骨细胞和新骨形成受抑制9.对胎儿的影响1%的胎儿发生腭裂畸形是弱的致畸药

10.皮肤

痤疮、青斑，毛细血管扩张、多毛11.眼

青光眼，白内障应注意与药理剂量相关的不良反应

应注意与疗程长短相关的不良反应第45页/共53页全身用糖皮质激素类药物妊娠期用药药物名称人类数据FDA危险分级澳大利亚危险分级(氢化)可的松有致畸危险可使用D(1-3月)C轻微致畸和毒性作用，但用药的益处远大于危险性，应权衡利弊A泼尼松(龙)有致畸危险可使用D(1-3月)C广泛使用,有轻微致畸作用A地塞米松有致畸危险可使用D(1-3月)C孕妇益处远大于胎儿危险，目前尚无资料证明存在危险性A甲泼尼龙无资料A第46页/共53页GCs副作用严重程度的评估轻度器官受损（中度）危及生命（重度）皮肤损害骨质疏松、坏死免疫抑制导致感染Cushing’s综合征高血压消化道出血精神症状糖尿病青光眼第47页/共53页1.内分泌系统疾病：肾上腺皮质功能减退症、各种危象（肾上腺、垂体

危象、甲状腺危象等）的抢救；重症亚甲炎、Graves眼病等2.风湿性疾病和自身免疫病：达200余种，尤其是弥漫性结缔组织疾病

，如红斑狼疮、类风关、干燥、多发性肌病/皮肌炎等3.呼吸系统疾病:

哮喘、外源性过敏性肺泡炎、放射性肺炎、结节病、

特发性间质性肺炎、嗜酸粒细胞性支气管炎等4.血液系统疾病：自溶贫、