朗道α质控计划操作指南

上海执诚生物技术有限公司247质控计划操作指南广西壮族自治区临床检验中心PAGE7PART16初次使用简洁操作程序 247质控计划使用指南质控计划操作指南广西壮族自治区临床检验中心上海执诚生物技术有限公司

公司简介RANDOX实验室由PeterFitzGerald博士创建于1982年，是一家从事诊断试剂生产和分析仪器制造的英国私有企业，现有员工超过600人（其中包括185位实验科学家），年销售额达数千万英镑。目前RANDOX的销售和技术服务网络已经涵盖130多个国家和地区，遍布非洲、亚洲、大洋洲（澳大利亚）、欧洲、北美和南美等大陆板块。RANDOX的产品（包括研发、生产和销售）亦广泛覆盖医学实验室用临床诊断产品领域的各个系列，而最具竞争力的核心产品和服务则是生物芯片分析技术，临床化学自动操作系统，室间质评计划，质控品，抗体，重组蛋白，临床试剂和环境诊断学用品。自从1982年成立后，由于RANDOX在医学诊断领域取得的众多令人振奋的和革命性技术，RANDOX公司赢取了众多荣誉:2004年，PeterFitzGerald博士w获得Ernst&YoungEntrepreneur奖:该奖项用于扶持和奖励全球不同领域的企业家。2003年，获得MacRobert奖：是RANDOX获得的自然科学和工程学领域在美国的最高荣誉创新奖。2001年，RANDOX因其在出口领域杰出成就获得第四个女王奖项，这也是RANDOX（UK）公司11年内获得的第四个“女王奖（1990年及1993年，1997年,2001年）：该奖项用于奖励企业在国际贸易方面的成就”。多年来RANDOX公司一直以“继续发展新的诊断学技术和产品，提高疾病诊断和病人治疗”为目标，以“我们的存在和成长与我们的顾客是密不可分的”为宗旨，努力为广大客户奉献最优质的医学诊断产品，今后RANDOX公司亦将一如既往的致力于新兴诊疗技术的研究、开发与应用，坚持不懈的提供卓越服务以提高客户的工作效率，并为客户、员工和社会创造更高的价值。上海执诚生物技术有限公司简介上海执诚生物技术有限公司，前身是上海执诚实业有限公司，成立于一九九五年十月，是一家专业经营医学诊断生物试剂和医疗仪器的科技公司。作为英国RANDOX实验诊断用品公司的一级总代理，现以销售生化诊断试剂，标准质控血清，免疫测定产品，国际室间质控计划，药物残余检测等产品为主。2003年执诚公司完成了由经营服务向生产实业的转变，全力打造自己的生化试剂品牌。新产品为全液体生化试剂，全面采用欧洲最先进技术，质量更稳定，性能更优越。绝大部分产品采用的技术均接受了FDA或欧盟认证（CE认证），所推行的方法学受IFCC或DGKC等专业机构着力推荐。如今，基于一个较高的起点，执诚公司已能向您提供执诚自己生产的产品。最出色的产品质量，最完备的价格体系是您的要求，也是我们已经做到的。今后我们对自己的要求就是超越您的要求，想您所未想！执诚相信“执业界之牛耳，诚信为本”。诚挚是执诚一贯秉承的服务宗旨，执诚愿为您提供我们最真诚的服务。遍及各大城市的专业人才是公司对您承诺得已实现的最强有力的后盾。您信任真诚，就可以信任执诚！咨询热线021-50807562FAX）；客服热线：8008203606（座机拨打）；4008203606（手机拨打）E-mail：DENUO@；公司地址：上海市浦东新区张江高科技园区郭守敬路351号1号楼511室。PART1目录PART1目录……………………1PART2指南介绍2.1指南习惯用语……………………2PART3了解2473.1什么是247?……………………33.2理解质量保证……………………33.3室内质控（IQC）……………………33.4同群组报告……………………33.5室间质评……………………33.6软件中应用的统计学……………………43.7247软件概述……………………4PART4安装247……………………5PART5进入247……………………7PART6设置2476.1用户设置……………………86.2分析项目和筛选规则……………………106.3删除检测项目……………………106.4分析项目组合……………………116.5批号……………………126.6血清组的设定……………………136.7固定的均数与标准差……………………136.8仪器设定……………………146.9QC测试设置……………………146.10措施/备注说明……………………156.11设定用户定义检测……………………15PART7QC数据输入7.1输入QC结果……………………177.2按组合输入QC结果……………………177.3输入总结的数据……………………18PART8报告查看8.1Levey-Jennings报告……………………198.2直方图……………………198.3参加者成绩总结……………………20PART9输出数据……………………22PART10手动操作拒绝或接受结果……………………23PART11改变当前血清组……………………24PART12改变系统日期……………………25PART13为同群组报告传输数据13.1通过Internet传输数据……………………2613.2通过磁盘传输数据……………………2713.3更新查找表格……………………27PART14247的许可证……………………28PART15应用247指南15.1理解指南……………………2915.2管理……………………29PART16初次使用简洁操作程序……………………30PART2指南介绍这本手册为247系统执行任务时提供帮助。对所有任务提供精确指导，并建议首次使用时，使用者需要阅读相关部分内容。xe"InstallationGuide"xe"InteractiveTutorial"xe"Introduction"xe"Onlinehelp"xe"UserManual"此手册的主要部分是247使用者文件，这一文件也包括：247网上求助-可直接从网上247处获得帮助。对于有经验的软件使用者网上求助相当有用，对于那些不想停下来阅读使用手册而需要帮助的的使用者也相当有用。247使用指南-这本使用指南能教会您如何完成所有247的任务使用手册的这一部分对指导内容作总体说明，并对指南中的惯例作出解释。2.1指南习惯用语为了能让您更好的理解手册中的使用说明，可用不同方法对不同的内容进行说明。这一部分对提供的每一种信息及其如何显示进行说明。2.1.1指导序列用数字编号说明，如下:开始处理：1.选择Configuration菜单，再选择Users选项.2.按Save键.2.1.2警告警告用粗体字显示，并有炸弹标志，如：这可能导致数据丢失2.1.3注释注释用信息标志,如：如果填好注册/初始码后用户可自定义测试项目，如果是未激活状态，那就不需要在这些框内填写任何信息。2.1.4参考文献参考文献用蓝色窄体字表示，如：点击这里可得到使用的进一步信息.2.1.5使用键使用键用粗体字表示,如：点击Save键.PART3了解247xe"Gettingstarted"在这个章节您将了解247中的一些概念，如质量控制和同群组报告。同时也会了解247软件组织的方式。3.1什么是247?xe"247"247是一个设计与Randox质控血清相配套的同群组报告软件。247允许实验室监控分析性能（室内质量控制）并且直接与全球上千家实验室进行对比（同群组报告）。简单的说，247是一个提供同群组数据比较的实验室室内质控质量评估计划，也就是我们常说的进行室内质控的室间化比较的平台。使用247可以帮助实验室将常规的室内质控的结果与其它实验室进行实时性能比较，即：一方面支持常规室内质量控制IQC，即日常质控的结果分析（可使用不同品牌质控品）；另一方面支持同群组数据库，即扩展的IQC，与使用相同仪器、方法和相同质控血清的实验室进行实时性能比较（目前只支持Randox质控血清）。247与传统的室间质量评价计划最大区别在于它可以支持随时上传、随时更新、随时反馈！Randox会在每天的24点自动更新数据库，而您可以依据您的意愿，在任何时刻将您的室内质控结果以任意组合的形式上传，即可得到即刻您与全球其他实验室之间的质量比对反馈报告。3.2理解质量保证质量保证（QualityAssurance）包含了所有的确保检测可靠性的措施，以保证可以给出最佳的病人结果。分析误差可以被室内质控（IQC）和室间质评（EQA）检出并控制，好的实验室会同时采用IQC和EQA系统进行质量保证。同群组计划是一个室内质控的扩展，其允许用户访问来自其他的具有相同群组的实验室（使用相同方法和仪器等）的性能数据。由于高级权威们的对于实验过程和性能必须通过国内和国际的认可的需求在不断增长，实验室管理者在增长的压力下不得不密切监控结果和确保他们的质量。临床实验室为每日的大量的分析项目分析和报告结果并且不断的面对在遵守报告结果的成本和时间限制的同时确保结果可信度的挑战。质量保证措施被用于实现分析结果中的不规则现象的发现。如，数值超出预期的范围，不减少样本吞吐量；最小化错误的结果删除。连续20次对一个病人样本进行一项临床测试，理论上，结果应当都是相同的。实际上，这些观察到的结果通常数值之间会有一些细微的变异。当这些数值绘制在一张图表上，大多数数值是接近于平均值的。同时较少的数值分布在均值的两侧。这很容易通过图1所示的正态或高斯分布图来证明。图1.正态分布在一个标准正态分布图上，分布比例值的降低能通过均数与标准差的变化进行预测：68.2%的结果落在+/-1SD之内95.5%的结果落在+/-2SDs之内99.7%的结果落在+/-3SDs之内在生物样品中，正态分布被用作预测观察资料可预测性模型。个体实验室必须执行一定标准，定义那些失去控制的观察资料，因为它们并没有明显增加误拒绝数量。Westgard多规则程序(Westgard1981)，常用做提高质控方法，发现实验室数据的趋势和变化。在执行Westgard规则的误拒绝率减少到88%以上。3.3室内质控（IQC）xe"Analyte"xe"Internalqualitycontrol"xe"IQC"xe"LeveyJennings"xe"SD"xe"SDI"xe"Westgard"IQC是用来发现了临床实验室检测中的错误并使之无效的有用工具。IQC能发现每天分析中的性能问题，确保临床实验室检测的精密度。建立一个IQC系统，需要来自连续20天两个不同水平质控血清的结果。两个水平的每个分析物结果都确定均数和2SD（标准差）的界限。实验室能通过执行Westgard规则来设定血清结果可接受性的界限。SD值在LeveyJennings图表上画出，SDI（标准差指数）用来观察均数的偏离情况。3.4同群组报告同群组报告系统是IQC的一个延伸部分，应用同批号血清，仪器和方法等相同的检测项目，在不同实验室中进行IQC值的均数比较。实验室利用同群组报告，通过测定精密度血清得到特定批号质控血清的额外比对信息。实验室生成IQC值并传送给Randox公司。Randox公司的数据库将计算出所有参与者各特定批号血清数据的均数与标准差。通过我们的“一键上传”系统，参与者可收到同群组的报告，用以评估实验室执行情况。3.5室间质评室间质评方案可以监控实验室的正确性以及与其他实验室进行成绩比较.在很多国家的卫生权利机构已经采用了本国的室间质评计划，有的采用了国际性的室间质评方案如朗道的RIQAS（访问网站可以了解关于RIQAS更进一步的信息。大多室间质控标本的处理方法与病人标本一样,实验室不知道参数的具体值,即所谓的室间质评标本的盲点测试。EQA方案可以提供很多详细的分析结果，如RIQAS可以提供不同仪器,不同方法的组别比对结果。3.5.1理解Westgard规则许多室内质控系统都采用Westgard规则作为质控结果接受和拒绝的评价标准,有一系列室内质控的标准规则,每个实验室根据自己的需要选择适合的规则,以下是设计好的一些规则:1个结果超过2SD一个结果超过3SD一个结果超过4SD连续二个结果超过2SD连续三个内有两个结果超过2SD连续二个结果的范围超过2SD连续三个结果超过1SD连续四个结果超过1SD连续10个结果在均值的同一侧7个点同一趋势实验室可以选择一个或多个规则来评价接受、警告、拒绝质控结果.如应用1&2规则实验室选择接受质控结果,选择4&5规则拒绝质控结果。3.6软件中应用的统计学确保质量方法是对信息作数学处理，包括均数，标准差，变异指数和标准差指数。xe"CV"xe"Normal"xe"SD"xe"SDI"xe"Standarddeviation"xe"StandardDeviationIndex"xe"Statistics"xe"Variation"3.6.1均数()数学均数是由结果总和除以结果的数量。3.6.2标准差(s)在正态分布中，标准差是表示一套变量值离散程度的指标，均数和标准差结合起来，能更全面的说明一套变量值的分布情况。3.6.3变异系数(%CV)变异系数(CV)是相对标准差，是计算标准差对均数的百分比，能更好的表示一组样本的聚合程度。.3.6.4标准差指数（SDI）标准差指数(SDI)表达的是每一个结果偏离均数的情况（以标准差的单位）。SDI使同时进行的不同检测更易于比较，不用考虑不同单位或变化的大小。平均SDI是1.0或更大说明检测结果存在组间的系统差异。3.7247软件概述在开始使用247之前，您应当对这个软件如何工作有个全面地了解。这个章节解释了247的结构并且提供对软件的一些细节的了解。每个您在247中需要执行的任务都可以通过247的菜单栏进入。247的菜单栏如下图所示。图2.247菜单栏当您第一次登录247的时候您必须使用设置菜单中的选项来设定和配置系统。设置菜单允许您输入“静态数据”如您运行的检测项目和您使用的血清。这意味着当您开始输入实验结果时，质控项目、检测项目、血清组合以及您使用的仪器已经早就被247系统所识别。一旦247被正确的设定以后，您应该很少会进行设置的改变，除非您采用一个新的血清组合或更换一台新的仪器。数据输入菜单用于进入将实验室结果数据输入247的对话框。在247中您使用最频繁的对话框就是‘按照测试输入QC数据’的对话框。您使用这个对话框输入质控测试结果。这是默认的数据输入方法，但是您也可以通过按组合输入总结数据或检测数据的方式进行数据输入。一旦您已经输入了实验数据，您就可以使用报告菜单利用您输入的数据来生成报告。247的报告功能允许您生成Levey-Jennings图，直方图，图表和同群组统计表。由于247是一个同群组报告的软件，所以有传输数据的需要。这是很重要的一点，因为您需要与其他的247系统的用户们共享数据。如果您可以接入国际互联网，您就可以使用通过互联网传输数据的选项直接共享数据，否则您将需要使用磁盘来传输数据。PART4安装247在您使用247之前您需要将它安装到您的电脑。无论是您购买的247还是获得的演示版本，您需要使用Randox提供的CD来进行安装。进行247的安装,您需要:1.将247安装光盘插入您的光盘驱动器，等待安装程序的启动。Randox247安装界面会出现:在这个界面中选择进行247的安装还是运行介绍247的视频。2.点击Install247的链接进行安装。3.文件下载的对话框会出现:选择是否要打开安装文件或将其保存到硬盘。4.点击Open按键，Randox247对话框会出现选择您要安装247的磁盘和路径并且察看所选择磁盘的可用空间。5.点击Browse按键浏览您选择要安装247的磁盘驱动器。察看Required和Available中列出的磁盘需求空间和可用空间，检查是否有足够的磁盘空间进行247的安装。6.点击Start按键开始进行安装。247安装进度条会出现:通过这个窗口显示安装的进度。7.点击OK按键当安装进度完成。您已经成功的安装了247。您可以现在使用管理员的密码登录到247。参阅本手册第22页章节，察看关于第一次登录的细节。PART5进入247xe"Login"xe"Login:247"xe"Login:screen"xe"Username"Randox247是一个密码保护的软件。为了登录到247，您必须使用一个由系统管理员设定的用户名和密码。第一次登录是您可以使用一个Randox提供给您的特殊管理员密码.admin登录到247，您需要:1.双击桌面上的Randox247快捷方式图标。出现登录对话框:使用此对话框登录到247。2.在Password栏中输入您的密码。3.点击Continue按钮。247界面出现。您可以开始使用247了。PART6设置247xe"Actions/Comments"xe"Initialising247"xe"QC"在您成功的安装了247之后,您需要进行系统设定为数据输入做准备。一些任务需要在247的设置过程中完成，包括：用户设定注册及初始化247测定项目设定组合设定血清批号设定血清组设定仪器设定质控项目设定活动/注释设定用户自定义检测设定.一旦您设置了247中所有的这些详细资料，您可以开始进行数据输入。第一项设计系统设定的任务是设定用户，当您最初登陆247的时候，您需要使用一个临时的管理员密码。它只能够提供有限的权限且大多数菜单选项是不可用的，就像前面所示的菜单一样。但是，您可以进行用户的设定。您必须进行的第一项活动就是把自己设定为本系统的管理员。6.1用户设置247可以设定两个级别的使用者，管理员和普通用户。管理员拥有全部的系统权限，并且可以更改系统设置、生成报告、输入结果和传输数据。而普通用户只具有输入数据和生成报告的权限。为了进行最初的测定项目和组合的设定，系统中必须设定一个管理员级别的用户。当您最初登陆到247时您必须使用一个临时的管理员密码。这只能允许您使用有限的功能并且大多数功能选项都是不可用的，就像前面显示的菜单一样。但您是可以设定用户的。您需要进行的第一项工作就是把您自己设定成为系统管理员。一旦您自己被设定为管理员，您可以退出系统并使用您的新用户名和密码重新登陆。这时您可以有权使用系统的全部功能。您将可以按照需要设定其他的用户。6.1.1第一次登录第一次添加用户，您需要:1.启动247.出现登录对话框：使用Randox提供的临时管理员密码admin登录到247。247主界面出现：2.选择设置（Configuration）菜单,然后选择用户（user）选项用户对话框出现：您现在可以将自己添加为系统管理员。3.在缩写(Initials)栏中空白处输入您的名称的缩写。4.在全名（FullName）栏中空白处输入您的全名。5.在密码（Password）栏中空白处输入您的密码。6.在级别（Level）栏中相应的位置输入字母‘M’，将您自己设定为系统的管理员。7.点击保存改变。8.退出系统并以您的管理员密码重新登陆。您现在可以使用247的全部功能。6.1.2添加用户添加新用户，您需要：1.选择设置（Configuration）菜单,然后选择用户（user）选项用户对话框出现：2.在缩写(Initials)栏中空白处输入新用户的名称的缩写。3.在全名（FullName）栏中空白处输入新用户的全名。4.在密码（Password）栏中空白处输入新用户的密码。5.在级别（Level）栏中相应的位置输入字母‘M’或‘U’，设定新用户的用户级别为管理员或普通用户。6.点击保存改变。7.新的用户添加完成。6.1.3删除用户您可能需要删除一些用户，如当他们改变了部门以后或不在本部门工作的时候。删除用户，您需要:1.选择设置（Configuration）菜单,然后选择用户（user）选项用户对话框出现：使用此对话框修改用户信息。2.在缩写（Initials）栏中点击选取要删除的用户。.3.点击删除用户（DeleteUser）按键。弹出的对话框询问是否确定要删除用户。4.点击确定(Yes)键。用户被删除。6.1.4注册与初始化247本章节介绍关于247注册和初始化的相关信息。247软件有60天的免费使用期。要继续使用此软件需要通过/247网站注册。要注册并初始化247,需要:1.选择设置（Configuration）菜单，然后选择注册/初始化（Registration/Initialisation）选项。注册/初始化（Registration/Initialisation）对话框出现：在此对话框中输入注册/初始化的信息以激活软件。2.Randox将提供此对话框中所需的注册信息，用户会收到包含注册信息的邮件。3.在对话框中添加新用户的编号、名称、247的注册号和激活码。4.在下拉菜单中选择语言。点击保存设定。关闭对话框。软件的注册及初始化完成。6.2分析项目和筛选规则本章节将帮助您了解设定247的检测项目。您需要设定您的测试项目的范围包括所有的相关信息，如方法和仪器等。xe"Selectioncriteria"xe"Tests"xe"Westgard"247同样允许您为每一项测试定义应用的Westgard质控规则，这些规则将被用于判断结果的准确性。6.2.1设定分析项目和筛选规则设定分析项目，您需要:1.选择设定（Configuration）菜单，然后选择测定信息（AssayDetails）测定信息对话框出现：使用次对话框设定测定信息。2.点击EnterNewAssayDetails（输入新的测定信息）。3.点击Analyte（检测项目）滚动条选择相应的测试项目。4.点击Method（方法）滚动条选择相应的方法。5.点击Instrument（仪器）滚动条选择对应的仪器。6.如果使用Vitros仪器在Gen.No（生成编号）输入对应的生成编号。7.点击ReagentSupplier（试剂供应商）选择对应的试剂供应商。8.点击Unit（单位）滚动条选择合适的单位。9.为分析项目制定质控规则。10.点击Savechanges（保存改变）11.关闭对话框。您已经完成了一个分析项目的设定。6.3删除检测项目有些情况下您可能需要删除一些您不再使用的分析项目。删除分析项目，您需要:1.点击Clickhereviewexistingassaydetails（点击察看已有的分析项目）分析项目对话框弹出：使用此对话框更改分析项目。2.双击您要删除的分析项目选择的分析项目对话框弹出3.点击DeleteRecord（删除记录）询问是否删除的对话框弹出。4.点击Yes（确定）按键。分析项目被删除。6.3.1理解规则许多室内质控系统都采用Westgard规则作为质控结果接受和拒绝的评价标准,有一系列室内质控的标准规则,每个实验室根据自己的需要选择适合的规则,以下是设计好的一些规则:1个结果超过2SD一个结果超过3SD一个结果超过4SD连续二个结果超过2SD连续三个内有两个结果超过2SD连续二个结果的范围超过2SD连续三个结果超过1SD连续四个结果超过1SD连续10个结果在均值的同一侧7个点同一趋势实验室可以选择一个或多个规则来评价接受、警告、拒绝质控结果.如应用1&2规则实验室选择接受质控结果,选择4&5规则拒绝质控结果.6.4分析项目组合本章节提供关于设定247分析项目组合的内容。xe"Panels"组合的功能可以实现对一组分析项目一次输入结果。您可以列出与您分析仪上的分析项目相同的组合。但设定组合式您需要对组合进行命名，并且设定属于组合的分析项目。您只能在247中设定了分析项目之后才能进行组合的设定。6.4.1设定组合要设定组合，您需要：1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择Panels（组合）选项组合对话框弹出:使用此对话框在247中设定组合。2.点击Enternewpanel（输入新组合）按键。3.在PanelID（组合ID）一栏输入组合名称。4.点击格子中的第一行。您会看到弹出的对话框询问是否要保存新的组合。5.点击是按键。6.点击格子中的第一行，在编号（Number）一栏中为组合中的第一个检测输入编号。编号可以识别检测项目在组合中所处的位置，例如一个检测项目的编号为10的话，他的位置会在编号为20的检测项目之前。如果您希望改变检测项目在此列表中的位置，您可以更改他的编号。当您向组合中添加新的检测项目的时候，推荐为每个检测项目分配编号的时候至少保持10个间隔。这会使您在将来添加新的检测项目和改变检测项目位置的时候不会遇到麻烦。7.点击AssayDetails（测定信息）栏在弹出栏目中为组合选择一个分析项目，然后点击确定。8.按Tab键移动到组合对话框的下一行。9.重复步骤6-8，直到需要的检测项目都添加到组合当中。10.关闭对话框。组合添加完毕。6.4.2删除组合您必须依照以下的指示来删除组合xe"Configuration"xe"Deleting"xe"Deleting:panels"xe"Panels":1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择Panels（组合）选项。组合对话框弹出：（如上图所示）使用此对话框在247中删除组合。2.点击Clickheretoviewexistingpanels（点击此处显示已有的组合）滚动条。显示已有的组合列表3.双击您要删除的组合。4.被选择的组合将显示在组合对话框中。5.点击DeletePanel（删除组合）按键。确认的窗口弹出，询问是否删除组合。6.点击Yes（确定）组合被删除。 如果用户试图在删除测试项目的记录之前删除组合，系统会提示用户不能删除至一特定的组合。6.5批号这一部分帮您学习如何在247中设立标签。标签应用在特定的某批血清标本上。包括有详细的产品生产商标签和它们详细的到期时间。在设置247标签时，您通过供应商详细知道生产商，到期时间和血清标识符。若您通过因特网进行了实时更新，您就可以在此处查阅到所有的朗道血清批号。6.5.1设定批号xe"Configuration"xe"LotID"xe"Lots"xe"Lots:Adding"设定批号，您需要:1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择Lots（批号）选项.您将看到批号对话框：您使用这一对话框设定标签.2.在Number栏，输入血清编号。3.在Description栏，输入血清描述。4.在ExpiryDate栏输入失效日期。5.按Tab键成功加入血清批号。6.5.2删除批号xe"Deleting"xe"Deleting:lots"xe"Lots"xe"Lots:Deleting"要删除批号，您需要:（如上图所示）1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择Lots（批号）选项.您看见批号对话框：应用对话框设定批号.2.点击您要删除的批号.3.再点击Delete键您会看到有信息框问您是否确定删除批号4.点击Yes键.批号成功删除6.6血清组的设定本部分帮您学习在247中设定血清组，一个血清组通常包含2或3个批号。注意，如果您用单一的标签，这一血清组仍需要设置。xe"QC"xe"SerumGroup"按血清组对话框设定的批号顺序，对这些批号输入质控结果。当您作QC(质控)检验时，您会发现设定血清组的重要性，因为这些都需要对每个分析项目进行详细说明。6.6.1设定血清组xe"Configuration"xe"SerumGroup"对血清组的设定，您需要:1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择SerumGroups（血清组）选项.您会看到血清组对话框:您应用这一对话框进行血清组设定.2.点击Lot(Serum1)这一栏的顶端.您可以看见批号对话框.3.在新的血清组中，选择您想要的第一个批号.4.点击OK键.5.在血清组对话框中，对第二，第三栏重复这一过程，在血清组中，每个血清应该包含在内。6.点击Tab键增加血清组血清组添加上去了。6.6.2删除血清组删除血清组，您需要xe"Configuration"xe"Deleting"xe"Deleting:serumgroups"xe"SerumGroup":1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择SerumGroups（血清组）选项.您看到血清组对话框：（如上图所示）您应用这对话框设定血清组.2.点击您想删除的血清组.3.点击DeleteSerumGroup键您会看到有信息框问您是否确定删除血清组4.点击Yes键.血清组即被删除.6.7固定的均数与标准差这部分帮您学习为247设定固有均数与标准差。xe"FixedMean"xe"PeerGroup"xe"QC"xe"SD"xe"Standarddeviation"xe"Values"如果您愿意，您可以将您的QC结果与固定的均数与标准差进行比较。为247设的固定均数与标准差选自同群组数据报告。您可以将您知道的均数与标准差值输入，作为非247血清标记固定均数与标准差。朗道公司建议计算至少20天运行的QC结果，作为均数与标准差值。6.7.1设定固定的均数与标准差xe"AssayDetails"xe"Configurationmenu"xe"FixedMeans/SDs"xe"LotNumber"xe"Mean"xe"SD"设定固定的均数与标准差，您需要：1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择FixedMeans/SDs（固定均数/标准差）选项.您看到固定均数/标准差对话框：应用这一对话框设固定均数。2.点击AssayDetails键，在AssayDetails对话框中选择恰当的化验资料。3.点击LotNumber栏顶部您看到批号对话框.3.选择恰当批号4.点击Mean栏第一个空白行，输入恰当的值5.点击SD栏第一个空白行，输入恰当的值7.按Tab键.数值保存下来了.6.7.2删除固定的均数与标准差xe"Deleting"xe"Deleting:fixedmeans/SDs"为了删除固定的均数与标准差，您需要：:1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择FixedMeans/SDs（固定均数/标准差）选项。您看到固定的均数与标准差对话框：（如上图所示）应用这对话框删除固定均数.2.点击AssayDetails键，在AssayDetails对话框中选择恰当的测试资料.3.点击您想删除的结果.您将看到有信息框提示您是否真的要删除固定的均数和标准差.4.点击Yes键.结果被删除.6.8仪器设定这一部分帮您学习为247设定仪器标识符xe"InstrumentIDs"xe"Instruments"。为实验室设定仪器标识符是很重要的，因为在实验室中会有超过一种的仪器类型如果不区分出同类型的不同仪，就很难评价每台仪器的性能。注意，即使只有一种仪器，这种仪器的标识符也必须设定。这是系统的需要。6.8.1设定仪器IDsxe"Configuration"xe"Instruments"添加仪器标识符，您需要:1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择InstrumentIDs（仪器IDs）选项.您看到仪器标识符对话框：应用这一对话框设定仪器1.输入新的仪器标识符在ID范围内,在第一行空格,2.按Tab键来增加仪器标识符.仪器标识符已加入.6.8.2删除仪器IDsxe"Configuration"xe"Deleting"xe"Deleting:instruments"xe"Instruments"删除仪器标识符，您需要:1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择InstrumentIDs（仪器IDs）选项.您会看到InstrumentIDs对话框:（如上图所示）应用这一对话框设定仪器2.点击您向删除的仪器.3.点击DeleteInstrumentID键有信息框问您是否真的删除4.点击Yes键仪器标识符被删除6.9QC测试设置这部分帮您学习在247中设定QC测试xe"QC"xe"QualityControl"xe"Qualitycontroltests".为了设定质控检验，您必须先设定化验，标签，血清组和器械标识符。6.9.1添加新的QC测试xe"Adding"xe"QC"xe"QCTestSetup"为设定QC测试，您需要：1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择QCTestSetup（QC测试设定）选项.您看到QC测试设定对话框：2.点击EnteraNewQCtest键.3.在AssayDetails范围内，为新的测试选择方法4.在InstrumentID范围内，选择在测试中应用的仪器.5.点击CurrentSerumGroup键，为测试选择血清组.6.点击SaveChanges键，增加新的QC测试这样QC测试已设定.6.9.2删除QC测试为了删除QC测试，您需要:1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择QCTestSetup（QC测试设定）选项.您看到QC测试设定对话框:（如上图所示）2.点击ClickheretoviewexistingQCtests键，选择您想删除的QC测试3.点击DeleteQCTest键.会有信息框显示以确定是否真的删除QC测试4.点击Yes键6.10措施/备注说明在这一部分将帮您学习设定247中的措施/备注；xe"Action"xe"Actions/Comments"xe"Comments"247提供标准的措施/备注说明栏。如果您愿意，您可以在说明栏中添加自己的注释。注解说明的添加，是为了当实验室有改变时，存在有恰当的注释数据供选择。6.10.1添加措施/备注xe"Action"xe"Action/Comment"xe"Comments"xe"Configuration"为了设定措施/备注，您需要:1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择Actions/Comments（措施/备注）选项.您看到措施/备注对话框:2.点击描写栏中的第一个空白行.3.输入说明.4.按Tab键，增加新的描述.措施/备注描述就增加了.6.10.2删除措施/备注xe"Comments"xe"Deleting"xe"Deleting:comments"为了删除措施/备注，您需要:1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择Actions/Comments（措施/备注）选项.您看到措施/备注说明框:（如上图所示）2.点击您想删除的措施/备注描述3.点击DeleteAction/Comment键.您会看到确认是否真要删除的对话框4.点击Yes键删除说明.这样措施/备注被删除了.6.11设定用户定义检测这一部分提供用户定义的信息xe"Analyse"xe"AnalysisTableName"xe"Configuration"xe"Registration/Initialisation"xe"SHIFT"。247提供选项，设定用户自己定义的标准。您可以应用这一特定选择的标准去分析实验室数据，如分析上午与下午换班后不同职员的操作情况，但一般情况下我们不推荐使用。为了用户定义检测，您需要:1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择注册/初始化（Registration/Initialisation）选项菜单.您会看到注册/初始化对话框：您通过这一对话框设定用户定义检测.2.在AnalysisTableName内输入使用者定义的分析表的名字。如，您想将您的使用者定义分析命名为Shift，您就在空格中输入‘Shift’。3.点击SaveChanges键4.在使用者定义表格中加入参数的信息6.11.1添加新的参数一旦您有详细的用户定义的检测类型，并想在247中应用xe"Configuration"xe"UserDefinedAnalysis",您可以在表格中选择详细的参数y。如，如果您是以‘Shift’为设立的用户定义检测名，根据使用者选择的不同，您就可以设定不同的‘Shift’，例如上午和下午。如要增加新的参数，您需要:1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择使用者定义（UserDefinedAnalysis）选项.您会看到使用者定义对话框：（如下图所示）应用这一对话框，您可以设定用户定义检测的参数.2.这一对话框的题名是根据您在Registration/Initialising对话框中为用户定义检测取得名字在Code栏的第一个空白行中输入代码，作为新的参数，如可以输入‘AM’3.在Description栏的第一空白行中输入对新参数的描写，如输入‘Morning’。4.按Tab键参数就增加了.6.11.2删除参数有时因为错误或不再应用的缘故，您需要从用户定义检测中删除参数xe"Configuration"xe"Deleting"xe"Deleting:parameters"xe"Registration"xe"UserDefinedAnalysis"为了删除参数，您需要:1.选择Configuration（设置）菜单,然后选择使用者定义（UserDefinedAnalysis）选项.您看到用户定义检测对话框:（如右图所示）2.这一对话框的题名是根据您在Registration/Initialising对话框中为用户定义检测取得名字3.点击您要删除的参数4.点击DeleteRecord键您会看到确认是否真要删除的对话框5.点击Yes键参数就被删除了PART7QC数据输入只要您的系统正确设置后,您就可以开始输入数据。xe"Laboratoryresults"xe"Summarised"有三种方法用来添加QC检测结果。您可以按测试输入QC结果、按组合输入QC或输入总结数据来添加质控数据。.7.1输入QC结果这一部分能帮您学习将测试获得的质控结果添加到系统。xe"Enteringresults"xe"Enteringresults:Entering"有几种方法能将结果添加到247中去，但默认的添加结果方法是按测试输入QC结果的方法每次通过按测试输入QC结果的对话框打开质控结果输入菜单。通过测试对话框，您可以在网上获得关于如何输入质控结果菜单的详细信息帮助。7.1.1添加QC测试结果为了添加测试结果，xe"Enteringresults"xe"QC"xe"QCResultsEntry"xe"QCTest"xe"SerumGroup"您需要:1.选择DataEntry（数据输入）菜单,然后选择按测试输入QC结果（QCResultsEntrybyTest）选项.您看到添加测试结果对话框：（如右图所示）2.选择您想添加的质控结果项目3.选择测试所用的血清组4.点击AddResult（添加）键5.点击By标题栏，再双击在用户对话框中用户名您的首字母出现在By栏6.按Tab键7.点击用户定义检测栏标题，在例表中选出恰当的参数.8.在用户定义检测栏标题中的题目是由您在注册/初始化（Registration/Initialisation）对话框中设置的。如果用户定义检测栏未被激活，您在这一栏中没必要输入任何信息。在用户定义检测栏中会显示详细的用户定义检测参数。9.按Tab键.10.在第一个Lot栏中，输入血清组中第一个批号的结果11.按Tab键.12.对于每个质控检测项目，每一个批号重复第7和第8步.13.点击Action（措施）栏标题，在Action/Comments（措施/备注）对话框中选择任何相关的说明与评论.在Action栏中显示详细说明14.按Tab键添加结果.15.重复第4到第11步，添加其他结果您已添加了检验结果.7.1.2删除QC测试结果删除QC结果，您需要:1.选择DataEntry（数据输入）菜单,然后选择按测试输入QC结果（QCResultsEntrybyTest）选项.看到QCResultsEntrybyTest对话框：（如右上图所示）2.选择您想添加结果的质控项目3.选择测试所用的血清组3.选择您想删除的结果.4.点击Delete（删除）键.您会看到是否确定删除的信息框5.点击Yes键.结果被删除了.7.2按组合输入QC结果这一部分帮您学习用按组合输入QC结果的方式将结果添加到系统。xe"Panels"一个组合就是同时进行测试的一组检验项目。为了按组合输入QC结果的方式将结果输入系统，您在设置247时，必须设定组。xe"QCEntrybyPanelwindow"您能应用QCResultsEntrybyPanel（按组合输入QC结果）对话框将结果输入系统。您应用此对话框输入测试结果是输入QC结果的一种方法。在网络上可获得QCResultsEntrybyPanel（按组合输入QC结果）对话框的详细信息.7.2.1通过组合输入添加QC结果xe"Assay"xe"DataEntry"xe"Instruments"xe"Panels"xe"Registration"xe"UserDefinedAnalysis"为了通过组来添加结果，您需要:1.选择DataEntry（数据输入）菜单,然后选择QCResultsEntrybyPanel（按组合输入QC结果）选项.您看到QCResultsEntrybyPanel对话框：您通过这一对话框，以组输入结果.2.点击Panel（组合）键，选择您想添加结果的组.3.点击Testperformedby（操作者）键，选择操作者的用户名4.点击UserDefinedAnalysis键，选择特定参数.用户定义检测部分的命名是您在Registration/Initialising对话框中设置的。如果用户定义检测栏未激活，在这一栏中没必要输入任何信息。5.点击Testperformedby键，选择操作用户名6.点击Instrument（仪器ID）键，选择测试中应用的仪器名7.点击SerumGroup（血清组）键，选择在测试中应用的血清组8.点击格子中第一空白行，选择AssayDetails（检测项）栏标题您会看到AssayDetails对话框.9.您想添加结果，双击Assay10.按Tab键11.在每个批号中输入结果.12.按Tab键来添加行.13.重复第8到第12步来增加更多的结果.14.点击Submit（提交）键.结果就被加上了7.3输入总结的数据这一部分帮您学习在系统中添加总结性数据。输入您得到的质控结果的总结性数据和您所计算的均数和标准差。您能应用输入总结数据对话框，在系统中输入统计数据，既通过检测获得的质控结果的均数与标准差。xe"EnterSummarisedData"这部分数据将被记录用以同群组比对，但不能体现在Levey-Jennings报告之中。在网络上可获得EnterSummarisedData对话框的详细信息7.3.1添加总结数据为了添加总结数据，您需要:1.选择DataEntry（数据输入）菜单,然后选择EnterSummarisedData（输入总结数据）选项.您看到EnterSummarisedData对话框：您应用这对话框输入总结数据.2.点击SelectQCTest键，选择您想添加结果的QC项目3.点击SerumGroup键，选择在测试中应用的血清组4.点击AddResult键.5.点击BY栏标题，在例表中选择操作者的用户名6.点击UserDefinedAnalysis栏标题，选择一个详细参数7.UserDefinedAnalysis栏有一个标题是您在Registration/Initialising对话框中设置的。如果UserDefinedAnalysis没有激活，您在这一栏中没有必要输入信息8.输入血清组中您做的每一个测试项目9.输入血清组中每一测试项目的均数10.输入血清组中每一测试项目的标准差.11.点击Tab键，来增加行.结果就被添加了.7.3.2删除总结数据xe"DataEntry"xe"EnteringSummarisedData"xe"QC"xe"Summarised"为了删除总结数据，您需要:1.选择DataEntry（数据输入）菜单,然后选择EnterSummarisedData（输入总结数据）选项.2.您看到EnterSummarisedData对话框:（如上图所示）您应用这一对话框输入总结数据3.点击SelectQCTest键，选择您想添加结果的QC项目4.点击SerumGroup键，选择在测试中应用的血清组5.点击您想删除的行.6.点击Delete键结果就被删除了.PART8报告查看这一部分帮助您学习在247中生成报告，您将学习如何生成和解释不同类型报告xe"Histogram"xe"Levey-Jennings"xe"Participantperformancesummary"xe"PeerGroupStatistics"。247质控计划的系统能支持四种不同类型的报告，即Levey-Jennings报告、直方图、参与者成绩总结和同群组统计报告，一旦您曾有质控结果添加在系统中，您就能把结果与生成的报告比较。8.1Levey-Jennings报告有多种不同的方法生成报告xe"Generating"xe"Generating:Levey-Jennings"xe"QCResultsEntry"xe"Reports"。这部分您将学习从报告菜单中查看Levey-Jennings报告。您也能在数据输入部分的对话框下部中生成Levey-Jennings报告。8.1.1对Levey-Jennings报告的解释为了能应用Levey-Jennings报告，您必须能理解它。这部分能提供帮您解释Levey-Jennings图的信息。Levey-Jennings图显示的结果是根据Westgard标准确立的接受、拒绝和警告QC测试结果。Fig2–LeveyJenningsChart如上图所示，Levey-Jennings报告显示的是每一批号质控的日间连续检测结果。根据Westgard标准，拒绝的结果显示的是红色实心方块，警告的结果是用红色空心方块，接受的结果则是以黑色的实心方块来表示。8.1.2生成一个Levey-Jennings报告xe"Generating"xe"Generating:Levey-Jennings"xe"Levey-Jennings"xe"Reports"为了生成一个Levey-Jennings报告,您需要:1.选择Reports（报告）菜单,然后选择Levey-Jennings选项。您看到Levey-Jennings对话框：您应用这一对话框生成一个Levey-Jennings报告2.点击开始键，选择您想生成报告的质控起始项目；点击终止键，选择您想生成报告的质控终止项目；3.点击仪器ID键，选择对应的检测仪器4.点击血清组键，选择血清组5.如果您曾在247中应用过用户定义检测栏，点击UserDefinedAnalysis键，选择恰当参数。.用户定义检测区域有您在Registration/Initialising对话框中设定过的参数。如果用户定义检测未激活，那么在这区域内没必要输入信息。6.您想要打印预览还是要打印出报告，您就选择PrinttoWindow（打印到窗口）单选按钮或者PrinttoPrinter（打印到打印机）单项按钮。7.在StartDate（开始日期）区域内输入报告日期中的开始日期。8.在EndDate（终止日期）区域内输入报告日期中的结束日期。9.点击RunReport（运行报告）键，生成报告.报告就生成了。8.2直方图实验室能通过运行数据的直方图来估计在特定时间段内的操作情况。直方图能显示每个月的平均值并最多可以追溯之前12个月的均值变化。同样直方图报告也会有不同的方法生成。在这一部分您将学习在报告菜单中生成直方图。您也能在数据输入部分的对话框下部中生成直方图。8.2.1解释直方图要应用直方图，您必须先理解它。这部分提供的信息能帮您解释直方图。直方图显示在特定时间段内（一个月）的均值与批检测【平均数之间的偏差情况.Fig3–Histogram如图所示，直方图显示偏离这一批检测数据平均数的数量，在报告中有每月特定时间段的结果。8.2.2生成一个直方图为了生成一个直方图，您需要:xe"Generating"xe"Generating:histogram"xe"Histogram"xe"Reports"1.选择Reports（报告）菜单,然后选择直方图选项。您看到直方图对话框:应用这一对话框生成直方图.2.点击开始键，选择您想生成报告的质控起始项目；点击终止键，选择您想生成报告的质控终止项目；3.点击仪器ID键，选择对应的检测仪器4.点击血清组键，选择血清组5.如果您曾在247中应用过用户定义检测，点击UserDefinedAnalysis键，选择恰当参数。.用户定义分析区域有您在Registration/Initialising对话框中设定过的参数。如果用户定义分析未激活，那么在这区域内没必要输入信息。6.您想要打印预览还是要打印出报告，您就选择PrinttoWindow（打印到窗口）单选按钮或者PrinttoPrinter（打印到打印机）单项按钮。7.在StartDate（开始日期）区域内输入报告日期中的开始日期。8.在EndDate（终止日期）区域内输入报告日期中的结束日期。9.点击RunReport（运行报告）键，生成报告.报告就生成了。8.3参加者成绩总结这一部分帮您学习生成一份参加者成绩总结xe"Generating"xe"Generating:Participantperformancesummary"xe"Participantperformancesummary"。应用这份报告实验室就能对所做的同群组数据进行比较。有不同的方法生成报告。在这一部分，您将学习到在报告菜单中生成参加者成绩总结报告。您也能在数据输入部分的对话框下部中生成参与者成绩总结报告8.3.1解释参加者成绩总结要应用参加者成绩总结，您必须先理解它。这部分提供的信息能帮助您解释参加者成绩总结。实验室应用这一报告（参加者成绩总结）获得同群组数据比较。获得的质控结果被划分为不同的区域显示在图上，不同部位的值说明您所产生的结果是理想状态，可接受的或是属于临界状态。Fig3–ParticipantPerformanceSummary您的结果是以黑色的实心方块来表示的，右侧则是具体的统计数据，包括均值、SDI等。Fig3–ParticipantPerformanceSummary8.3.2生成一个参与者成绩总结xe"Participantperformancesummary"xe"Print"xe"QC"xe"SerumGroup"为了生成一个参与者成绩总结，您需要:1.选择Reports（报告）菜单,然后选择参加者成绩总结选项。您看到直方图对话框:应用这一对话框生成直方图.2.点击开始键，选择您想生成报告的质控起始项目；点击终止键，选择您想生成报告的质控终止项目；3.点击仪器ID键，选择对应的检测仪器4.点击血清组键，选择血清组5.在同群组比对者选项前，可以根据您的需要，选择世界或者群，以便和所有统计结果或是您特别选定的群组结果进行比对6.您想要打印预览还是要打印出报告，您就选择PrinttoWindow（打印到窗口）单选按钮或者PrinttoPrinter（打印到打印机）单项按钮。7.在StartDate（开始日期）区域内输入报告日期中的开始日期。8.在EndDate（终止日期）区域内输入报告日期中的结束日期。9.点击RunReport（运行报告）键，生成报告.报告就生成了。8.3.3同群组统计（世界范围）报告这一部分帮您学习生成一份同群组统计报告xe"Generating"xe"Generating:Participantperformancesummary"xe"Participantperformancesummary"。应用这份报告实验室就能对所做的同群组所有数据进行汇总统计，包括：分析项目、方法、仪器、批号、均数和标准差等。为了生成一个同群组统计（世界范围），您需要:（如右图所示）xe"Generating"xe"Generating:histogram"xe"Histogram"xe"Reports"1.选择Reports（报告）菜单,然后选择同群组统计（配置）选项，并在您需要显示的项目前打勾选中2.选择Reports（报告）菜单,然后选择同群组统计（世界范围）选项3.点击批号键，选择查询的质控品批号4.选择累计或月，并选择群组范围（软件提供所有方法、方法、方法/试剂供应商、方法/仪器群、方法/仪器模式、方法/仪器群/试剂供应商、方法/仪器模式/试剂供应商共7种比对方式）确定数据查询的范围，下方的列表中将显示出您需要的统计数据5.您可以通过点击打印或导出键,，将同群组报告打印到窗口（如下图所示）或直接打印生成报告，又或者导出为Excel文档。8.3.4生成统计分析报告（组）xe"Generating"xe"Generating:Participantperformancesummary"xe"Participantperformancesummary"只有具同群组特许的用户，才能生成同群组统计报告。同群组统计报告能提供同群组信息包括：分析项目、方法、仪器、批号、均数和标准差等。PART9输出数据这一部分帮助您学习从247中输出数据xe"Exporting"xe"Exportingdata"xe"MicrosoftExcel"。您可能希望在一个表格中输出数据，这样您能在另外软件程序中查看到这些数据。例如，您能输出数据，并在微软的Excel中打开，进行其他数据统计为了输出数据，您需要:1.选择Utilities（应用）菜单,然后选择ExportData（导出数据）选项.您会看到输出数据对话框:应用这对话框您可在247中输出数据.2.点击开始键，选择您想生成报告的质控起始项目；点击终止键，选择您想生成报告的质控终止项目；3.点击仪器ID键，选择对应的检测仪器4.点击血清组键，选择血清组5.如果您曾在247中应用过用户定义检测，点击UserDefinedAnalysis键，选择恰当参数。..要输出所有时间的数据，在这一部分保持空白用户定义检测区域有您在Registration/Initialising对话框中设定过的参数。如果用户定义检测未激活，那么在这区域内没必要输入信息。6.在开始日期区域内输入报告日期中的开始日期。7.在终止日期区域内输入报告日期中的结束日期。8.点击文件名键，浏览您想保存的输出数据文件的路径和名称如果您想输出数据的文件现在不存在，您可以应用这一对话框生成新的文件。9.点击导出键，数据就输出了。PART10手动操作拒绝或接受结果这一部分帮您学习手动操作拒绝或接受质控结果xe"Manually"xe"ManuallyReject/UnrejectResultsdialog"xe"Reject"xe"Unreject"xe"Utilitiesmenu"。如果您想不考虑Westgard规则而想拒绝结果，或者Westgard规则未能标出，但在统计时会出现有问题，而您想拒绝的这一结果，用手动操作很有必要。手动拒绝或取消拒绝，您需要:1.选择Utilities（应用）菜单,然后选择Reject/UnrejectResults（拒绝/取消拒绝结果）选项.您会看到手动拒绝/不拒绝对话框:您应用这一对话框在不考虑Westgard规则的情况下，手动拒绝或接受结果2.点击ClickheretoviewQCtests（选择QC测试）键，选择您想手动拒绝或接受的结果的质控项目3.检查Reject（拒绝）栏选择您想拒绝或取消拒绝的结果4.如有必要在Reject范围内输入拒绝结果的说明5.Tab到下一行保存您的改变结果和统计表被更新了.PART11改变当前血清组这一部分帮您学习改变当前血清组xe"NewSerumGroup"xe"OldSerumGroup"。当一个血清批号要改变，您必须设定新的血清组。当一个新的血清组设定后，您才能改变当前血清组。在做这同时，所有用旧血清组完成的质控项目将发生改变，这样数据登记项是为新的血清组。.为了改变当前血清组，您需要:1.选择Utilities（应用）菜单,然后选择ChangeCurrentSerumGroup（改变现有血清群）选项.您看到改变当前血清组对话框:您应用这对话框改变当前血清组.2.点击旧的血清组（OldSerumGroup）键，选择旧的血清组3.点击旧的血清组（NewSerumGroup）键，选择新的血清组4.点击提交（Submit）键.当前血清组被改变.PART12改变系统日期这一部分将帮您学习改变系统日期。在247中，正确系统日期的应用是很重要的，因为对一些资料来说，日期很关键。例如，当输入结果时，日期也自动输入。如果日期不正确，工作人员在检