产品标准及试验方法

CPE质量检验目录一、原料检验1.生产工艺对原料质量要求2.原料采购标准3.原料标准和试验方法4.原料分析所需要仪器和试剂材料5.原料的分析6.原料的采样7.原料标准与青岛海晶分析项目对照二、中间控制检验1.CPE中间控制分析检验一览表2.CPE中间控制分析所需要仪器和试剂材料3.液氯中间控制分析检验一览表4.中间控制项目的分析础三、垮产品甲检验遣1.克产品标准和心试验方法姥2.县产品分析所炕需要仪器和筒试剂材料慰3.茎氯化聚乙烯怀的分析忍4.产网品结果的判汗定斯5.耻耕产品标准与瞎青岛海晶分扬析项目对照梦6.肿CPE龙采样庭7.彩CPE欧用包装袋采锤购及检验规庄定券四、匹分析专用仪凝器筝信息、使用揪操作法及安歌全注意事项拔娘麦1.研分析专用仪它器牺2.使王用操作法及浴安全注意事淡项建3.与东分析专用仪特器安装相关担的公用工程届4.分耗析专用仪器住目前使用状盛况口五、答安全动火、时环保牲分析检测斩六、置需要青岛海塑晶提供六的资料筹1.原禾料标准及试洒验方法显2.产森品标准及试拌验方法这3.歌分析专用仪属器档案资料分（仪器说明棍书，采购资慢料，使用状旺况等）六4.吉分析试剂和曾玻璃仪器采呀购厂家信息货CPE质量联检验锁一、原料盏检验尚(一)生利产工艺对五原料质量要锻求享1.抄商高密度聚乙抱烯（HDP顷E）泰LG公司H文DPE利熔融指数属MI就5梢（CE60博40）＝0悄.45±0惠.05g/幸10min拨190℃械MI泥5围（CE20尖30）＝1粉.5～诚2.0海g/10m座in19夸0℃薄MI脂5书（CE20钱80）＝宪1.4±0纹.2姿g/10m冻in19震0℃周颗粒分布悉≥50借0屿μm≤奏2%剥纹洁增易≤63μ齿m＜5旬%（CE6栏040）霉翅＜15%（应CE203攀0）交棍已反欺政125—3姿15μm幸＞60%归（CE60约40）啄＞50%（惰CE203使0/CE2没080）棕宇认成悦125—2邮50μm泥＞55%疾（CE60检40）备＞45%（衔CE203迈0/CE2致080）鉴熔点（DS三C）法糟拨133℃—顿139℃（卖CE604励0）克131℃—近137℃（雅CE203勒0GE拣2080）撞辽阳石油化纤纤公司化工快三厂HDP本E贺熔融指数衰MI技5热（L055这5P）＝0企.50±0捐.10g/束10min抢190℃灾MI已5涛（盛L2053银P）＝1.片6—2.4作g/1陵0min湾190℃按颗粒分布强≥500μ庆m＜5丘%过筛蒙摘＜已125μm斗≤5%斩熔点（DS舱C）法份136℃查—139℃软（L055辟5P）马131℃—哈136℃（粱（城L2053层P）巡煮稻西三星TOT宵AL株式会须社厅熔融指数戏MI葬5扯（称（们N220P赞）＝0.6亩0±0.1乘0g/10坡min1舌90℃京MI庄5禁（剥（诞N230P秃）＝2.0怠±0.20产g/10揪min1闪90℃景犹断颗粒分布火≥500μ垃m＜2运%耀＜63μm会＜5%筹125—3今15μm姑＞60%厦职125—2滤50μm能＞55%阳熔点（DS次C）法团134℃絮—138℃撤（谢（估N220P膊（档N230P张）绿2.舞表面活性剂假壬基酚谈聚氧乙烯醚邻PH值（5燥%水溶液）叫5～7勇浊点(土5g/L水慧溶液)迫54～67椅℃灾有效成分睁洋≥98%搅3.糟分散剂折聚甲基丙烯拼酸钠序PH值甩赤7.0～9辩.0滋固含量2霉5.0～3雾5.0%东4.哨滑石粉客（暖3M亦gO.4S岸iO挤2.茎H啊2粒O）闪主要成分散MgO+毒SiO雀2杏含量≥时95%培5.暴硬脂酸钙君把钙含量分（6.5±渐0.6）%如游离酸使(勤以猛硬脂酸钙计底）≤0.膝5%挠加热减量哲≤3.0糖%串熔点毯≥1户40℃桂细度（0馒.075m革m过筛率）扇≥99员%6.液氯闪CL覆2堆＞9鲁9.6%沃H戴2纤O≤折0.04%发7.买氢氧化钠溶板液羊NaOH拦≥30喇%殖原料采购违标准熄1.疾高密度聚乙奖烯扬子石化待熔体流动速笨率忙MI荣5刷（YEC—污5505T浆）＝0.4太—0.6g统/10mi陪n190链℃蒸颗粒分布使知＞500μ消m≤2出%执＜63μ斗m＜5予%淡125—3农15μm渗＞60%壤125—2内50μm起＞55%坝熔点（DS怨C）法不133℃麻—139℃柿（鸭（鄙YEP—孕（葛5505T感）习LG公司H且DPE仔熔融指数吸MI湿5骄（CE60飞40）＝0真.45±0平.05g/始10min亿190℃腰MI饱5康（CE20因30）＝1顶.6～2.震0g/参10min研190℃疫MI员5救（CE20绣80）＝1博.4±0.遮2g/潮10min渠190℃南颗粒分布攀≥500μ腊m≤2纽%鼠商汗各≤63后μm＜仓5%（航（勾CE604裕0）＜灾15%（刚（划CE203兄0）猴馅苹员虫125—足315μm堤＞60灰%（或（鸽CE604荒0）＞陡50%（价（斩CE203炕0/CE2塞080）椅载盒奋议125—印250μm思＞55宽%（况（拆CE604山0）＞营45%（割（商CE203眼0/CE2书080）昂熔点（DS溪C）法证133℃搂—139℃锦（CE60异40）撤131℃—发137℃（邻CE203委0GE绳2080）逐辽阳石油化吃纤公司化工谨三厂HDP委E塑熔融指数设MI慈5挪（L055点5P）＝0汇.50±0壳.10g/韵10min停190℃知蕉厚防泼MI颤5笋（L205昌3P）＝1丙.6—2.皇4g/节10min叮190℃樱孔恭MI赶5钓（L086翠0P）＝0晨.6—1.赚0g/毒10min怠190℃俯颗粒分布托≥500μ批m≤5凭%（L毁0555P贸L20侄53P）之萌塘尊扰≤3%（跪基L0860君P林饥）仿劫＜收125μm挠≤15杂%（L0洋555P扛L205浩3P）称招电类育≤20%（君L086查0P）州熔点（DS辫C）法梯臣≤1慌37℃睬三星TOT单AL株式会燃社隔熔融指数乎MI把5域（N220验P）＝0.浙60±0.机10g/1处0min辈190℃青MI豪5葱（N230闻P）＝2.柿0±0.2榨0g/1虎0min岗190℃脾颗粒分布谜≥500μ技m＜2家%都＜63μm坟＜5%平125—3薯15μm岗＞60%存125—2号50μm气＞55%神熔点（DS纺C）法石134℃渐—138℃邮（N220吹P切（很N230P碌）猎执行标准卵Q/S险H306约0村007咱—诱2023喜2.姜滑石粉（3陶MgO.4斑SiO叔2.青H竹2泻O）唤400目理主要成跳分MgO.养SiO盐2氏总含量≥料80.0%雕镇白尖度≥85.剖0%坏袍水坦分≤0.5婆%倒2000目阀猜主要成分M奴gO.Si提O倡2野总含量≥董90%络闻白尾度≥85.祥0%秆馆水斜分≤0.5磁%退3000目负主要成阴分MgO.唤SiO住2辨总含量≥那90%寒骡白碑度≥85.帮0%类损水围分≤0.5代%洲执行标准翠GB1淋5342—沸1994片3.泽CPE分福散剂(改性早聚丙烯酸钠阅）慎固含量线25.0～圾30.0%幼特性粘数尚≤0.6块5ml/g翅旋转粘度波≤100酷00mpa推.s认PH值趁7.0棍～9.0乒执行标准唉BFH门006—2幻011滨固含量并≥25%终PH值微8.0合～10.0傍执行标准出Q/07搅25W乎XT001版—2023怀4.把工业活性碳四酸钙池（800目赞）拉主含量肚（超以CaCO虽3坊计）≥9盏6.0%裳执行标准作HG/T情2567—号2006裂5.润硬脂酸钙(继轻质)膜钙含量堵(6.5具±0.6）婚%才游离酸（以黎硬脂酸钙计钢）≤0豪.5%则加热减量县≤3.0%鹅熔点心≥14萝0℃晚细度(0.层075mm呈过筛率)荐≥99%重执行标准贩HG/T抱2424—馆1993滑6.如表面活性剂市PH值(1曾%水溶液,茎25℃)围5.0～桂7.0敏浊点（5g谋/L水溶液遵）缝(54—6朱7)℃弹有效成分尸≥98.阿0%晒执行标准告HG/T公2563—成2023殖（节三势）汽原料标准及皂试验方法院1.某HG/T富2424—暗93硬要脂酸钙（轻崖质）疯2．绒GB617补化学试剂完熔点范围具测定通用方字法杯3．缓WXT00墓1—201浪2潍坊新紧天源化工有推限公司企业册标准胃4．悦Q/SH3价0600炭07—20奏11中国剑石化扬子石或油化工有限歉公司企业标并准踏5．愚GB/T3洽682—2掌000热替塑性塑料熔跨体质量流动进速率和熔体饥体积流动速悉率的测定辰6．药GB/T1川9466.降3—200育4差示量葛热扫描仪果熔融和结晶眯温度及热焓伶的测定繁7．毒GB595浅0建筑材熊料与非金属浸矿产品白度岭试验方法通片则项8．瞒GB/T1委5344—摸94滑石毁水分测定法脂9．铲GB/T1痰5343—泛94氟硅昆酸钾容量法阿10．谎分离R2O堆3—EDT叹A络合滴字定法吐11．监HG/T2聋563—2鸽008表吸面活性剂摘12．洲GB/T6法368P辩H值的测定惩13．补HG/T2吉567—2邮006工辨业活性沉淀顺碳酸钙察14．蜂GB/T1鼠9281—揪2003梅碳酸钙分析棒方法房（四）群原料分析检亭验需要的仪酸器、试剂和伪材料插1.高密击度聚乙烯（威PE）颗（1）熔体丽流动速率仪器哈熔体流动速煮率仪天平切割勺硅油坝（2）颗粒竟分布仪器县振摆式筛砂裹机品天平精度乞0.01g究,最大称量锅600g絮试验筛Φ触200mm紧×25mm舟/500μ议m,63μ栏m,125柄μm,31相5μm,2现50μm软毛刷氧化铝（3）熔点仪器链差示扫描量戴热仪能以帖（0.5~跳20）℃/喷min的速现率等速升温重或降温脸计算机及熔菊点的测试软问件搭天平分度卧值为0.0疮1mg压片机试剂和材料琴样品皿（铝形坩埚），容捡积约为40预μL躲氮气符合目GB/T3乳864要求虾2.像津硬脂酸钙废（1）钙含嗓量仪器砖天平精度晚0.000舱1g遇自动恒温电尺加热套想容量瓶2吹00mL蜡移液管20危mL贼量筒10剪0mL钱三角烧瓶镜250mL玻璃棒快速滤纸杆酸式滴定管侦50mL试剂瓶漏斗试剂和材料无水乙醇边氢氧化钠予100g/场L卸硝酸1+泰2溶液钙指示剂氯化钠奔EDTA标吼准溶液C错（EDTA辜）=0.0屋2moL/迈L迹(2)游离森酸仪器纲天平精度下0.1g愤微量滴定管贿5mL虹量筒10榜0mL亩三角瓶2族50mL试剂瓶滴瓶试剂和材料乙醇合氢氧化钠标浪准溶液C贵(NaOH粮)=0.0地5moL/矿L酚酞端（3）加热裤减量仪器乓天平精度杜0.000额1g绵称量瓶Φ5缎0×30m个m搅电热恒温干胃燥箱干燥器昏温度计0摔—200℃变色硅胶（4）熔点仪器研钵鸦毛细管内荒径0.9～链1.1mm恶,壁厚0.稳15mm，灭管长100兵mm合玻璃管长奔800mm玻璃板酒精灯夸圆底烧瓶秧500mL孔量筒250提mL试管准温度计0朴～300℃森电炉可调醉节丙三醇（4）细度仪器薪试验筛Φ7湖5mm×2生5mm/0抢.075m歉m嘉天平精度强0.1g，晚0.01g谅软毛刷长搁约35mm江，宽约20马mm渣烧瓶25坚0mL蜘电热恒温干港燥箱坟量筒10迷0mL乙醇些3.容滑石粉纹（1）主要个成分SiO挺2坦，MgO含骑量蛙SiO劳2露含量仪器银坩埚历天平精度旬0.000妈1g马弗炉坩埚钳电炉数容量瓶2版50mL娇移液管2举5mL,辩10mL沙圆底烧瓶盈500m然L漏斗谊塑料烧杯叶400m牧L塑料棒塑料试剂瓶彻量杯20惠mL中速滤纸滴瓶僚碱式滴定管娘50m械L试剂和材料无水乙醇际氢氧化钠朝粒状硝酸盐酸浇盐酸（1谦+5）晌氯化钾研餐细后储存备缝用。斯氟化钾溶液借150g王/L薄氯化钾溶液亲50g/帅L唱氯化钾—乙今醇溶液5贵0g/L育酚酞指示液伍10g/隔L额氢氧化钠标外准溶液C状（NaOH穷）=0.1伯5moL/搂LMgO含量仪器评烧杯40辣0mL仪试剂瓶5免00mL漏斗玻璃棒庆移液管2测5mL左吸量管2座mL，1责0mL昌酸式滴定管俩50m革L快速滤纸试剂和材料寺盐酸（1唐+1）溶液镇氢氧化铵评（1+1）放溶液婆氢氧化钾溶落液200蝇g/L腥六次甲基四玩胺溶液2内00g/L礼盐酸演羫稻铵溶液5日0g/L钙指示剂被酸性铬蓝K滚—奈酚绿B启指示剂球EDTA标嘴准溶液C骆（EDTA液）=0.0木15moL钢/L虑氢氧化铵—史氯化铵缓冲膀溶液PH取=10（2）白度稠全自动白度维仪（3）水分退分析天平太精度为0.滤1mg寿电热恒温干贤燥箱干燥器虾称量瓶Φ于50mm×牛30mm刮4.迟表面活性剂叔(1)顺PH值PH计炕天平精度候值0.01瘦g顾烧杯25再0Ml医康(2)井节浊点尝天平精度箱值0.01沫g帅温度计0牺～100℃您量筒20团0mL电炉匹(3)艘有效成分鞠天平精度闭为0.1m寒g恒温干燥箱怜温度计0刚～200℃干燥器钳称量瓶Φ7罚0mm×3榆5mm节5.毫分散剂届(1)良固含量逆天平精度丝为0.00图1g翁电热恒温干夜燥箱干燥器斥称量瓶Φ5饮0mm×3旺5mm缸(2)跑PH值PH计屿天平精度断值0.01前g击烧杯25重0Ml腹6.朽工业清沉淀业碳酸钙饶碳酸钙的含这量仪器炸电热恒温干龟燥箱干燥器植称量瓶Φ5购0mm×3青5mm惨天平精度举为0.1m巡g电炉献酸式滴定管阀50ml脸移液管5三0ml试剂瓶试剂无水乙醇走盐酸标准滴熊定溶液C裙（HCI）升=1mo纹L/L叔氢氧化钠标苏准滴定溶液睛C(Na挑OH)=辉0.5mo荐L/L工溴甲酚绿—县甲基红指示浮液油（五践）.原料的酸分析刘1.唉聚乙烯赖的测定配（1令）静熔融指数的广测定事用熔体流动庸速率测定仪因测定，按测强定仪操作法车进行找。前将口模与料颂杆装入料筒饮。验接通接通电逆源，开启电而源开关，调坊节温度到1标90℃，恒慌温30mi门n。朝称取5～6考g试样，装宽入料筒，用刘手持装料杆片压实试样，站将未加负荷游的活塞放入冬料筒。血装料完4m克in后，温芝度恢复到1衔90℃，将题5Kg的负洁荷加到活塞累上，直到挤阅出没有气泡啊的细条，时米间不超过1猫min,用钉切断工具切缩断挤出物，单并丢弃。当犁下标线到达舒料筒顶端时私，开始计时悄，同时用切厕断工具切断剪挤出物并丢汽弃之。冰逐一收集按目一定时间间稳隔的挤出物板切断，每条条切断的长度挽应在10～厚20mm。警当活塞杆的蒸上标线达到打料筒顶面时缝停止切割。院冷却后，称泥量切断，计火算平均质量坐。狡加上10K贯g的负荷，灵按以上操作悬进行，计算委10Kg负值荷的挤出物嚼平均质量。胡计算熔体流龙动速率:（矿切断质量/炕留出时间）糊×10枯试验完毕，另清理料筒料民杆，擦拭硅共油。笑关闭电源开腾关。浇剪注意事项：茂从装料到切者断最后一个节样条的时间向不应超过2禽0min。笨如果单个称椅量值中的最恢大值和最小言值之差超过庄平均值的1裙5%，则舍腰弃该组数据匠，重新试验浓。（2）熔点管用差示扫描童量热仪测定手，荐程序段选择子80～17王0℃，加热题/冷却速度糊选择10℃传/min.丹称取PE试般样7～8m肆g于铝坩埚警中，压成试输片，放入样铅品室，开始飘按差式扫描猪量热仪操作馒法进行测试隶，测试完成虎后，计算高枪密度聚乙烯测的熔点。长（3）颗粒初分布尿按GB/T续21843躺进行。黎称取PE试永样25g，头在一定的时情间（20m壶in）中，沸通过机械振恳摆进行干筛济，称量试验扑后留在筛子芽上的PE质扩量，用质量俯分数表示。龄2.表面简活性剂妇（1）PH贺值的测定贼称取5g试鼠样于烧杯中混，用100丘ml水溶解伸，然后按G传B/T63躲68的规定蜡测定样品在膨（20±1钞）台℃思时的PH值拨。纺（2）有效仇成分的测定缘称取10g均试样于已恒恭重的扁形称疲量瓶（Φ7瞒0mm×3现5mm）中箩,在一定温旁度（100峡—105℃苹）下烘4h参,直至恒重众，计算有效柳成分。订（3）浊点嘉的测定脖按GB/T免5559的全规定进行测耕定。稳称取1g试拼样于烧杯中锄，用200节ml水溶解更，在水浴中副加热浑浊后者，取出，用岛温度计搅拌隙，记录溶液骄清晰透亮时毅温度。啦3.薯CPE分散差剂浙（1）固含悲量的测定贺按Q/07丙25WX恼T001—柄2023进辈行测定。平称取10g嗓试样置于称笔量瓶（Φ7挨0×35m美m）中，小级心摇动使试旷样自然流动毛，于瓶底形匙成一层均匀放的薄膜，于隙100—1份05℃下干仿燥4h，计郑算固含量。乘（2）PH惯的测定圣称取5g试历样于烧杯中雾，用100扛ml水溶解捐，然后按G听B/T63饿68的规定训测定样品的韵PH值。巴4.贸工业沉淀碳钻酸钙皂碳酸钙含量伸的测定创按GB/T妇19281爱—2003礼进行测定。懒称取2—2番.2g试样殿（预先在1轮05±5℃数下干燥恒重长），用少量仁乙醇润湿试狼样，加入过仔量的盐酸标缝准滴定溶液转溶解试样，嗽煮沸2mi哨n，以溴甲鲁酚绿—甲基阵红为指示剂蹲，用氢氧化蜻钠标准滴定限溶液滴定至掠溶液由红色剂变为绿色为班终点。胖CaCO略3宝%＝[（C蔬1房V慢1鞠－C凝2讲V辈2凑）×0.0百5004]证/m×10辛0惜取平行测定文结果的平均疼值为测定结州果，平行测背定结果的绝稳对值不大于具0.2%。堵5.撑硬脂酸钙的度测定习（1错）弯钙含量弄的测定捎称取2g试替样于三角瓶稻中，加入乙驳醇15mL系，水30m美L，硝酸1茫5mL置电妻炉上微微加绿热，保持微李沸，至脂肪揭酸层变得透余明仿且聚在一起姑为止，冷却皮，过滤，冲掏洗滤纸至石巩蕊试纸不显乳酸性，收集香滤液和洗液郊，用水定容很至200M容l,吸取上慨述溶液20抓mL，加水赌稀释至10协0mL，用梢氢氧化钠调孩节PH＝1半4，以钙指判示剂为指示忙，用EDT质A标准滴定偏溶液滴定至隐溶液由红色物变为纯蓝色坟为终点。滑渡为Ca%＝(搂CV×0.侄04008吼)/(m声×疤20/20牛0)芳×悄100搬（2）游离碧酸的测定爷称取2g试鸟样于三角瓶敢中，加乙醇姿100mL瞒，充分摇动铁5~10m南in,以酚顿酞为指示剂寨，用氢氧化讨钠标准滴定茎溶液滴定至随溶液呈微红压色，且30梨s不退色，闲同时做空白赵试验。兆游离酸（以粥硬脂酸计）们%＝[C(龙V－V1)每×0.2香71]/m携×100驼（3满）榆.加热减量药的测定险称取2..早5—3g试剩样，置于在爷（谨105缝±势3竭）℃下干燥组至恒重的称讯量瓶（Φ5浴0×30m粘m）幻中，干燥2脑h，称量，悔计算加热减拿量。参（4）.细搅度的测定崖称取5g试忠样于烧杯中膜，加入工业魂乙醇80m租L，摇匀，脏倒入试验筛陶（Φ200元×25mm骨/0.07汪5mm）过图筛，用乙醇滥将烧杯及试蓝验筛上的试谷样冲洗过筛何，然后将试边验筛置于干毙燥箱（斑85—90渡℃）下干燥壶30min雨,取出，用奸软毛刷轻轻恩刷动，使残岛留试样过筛竿，称取未能匙过筛的筛余班物。享X椒%＝(1－柿m宝1/脏m)×1寨00词（5）.熔五点的测定牵按GB/T漫617规定尽进行测定钥将加热减量畅测定完的试丘样少量严成碧粉末，装入乌毛细管。旗取一长80逮0mm的玻惧璃管，立于挽玻璃板上，奋将装有样品穷的毛细管在脚其中投掷1营0—15次跳，使试样紧眉缩至3—4订mm,将另纯一开端封闭光。钩在500m里L圆底烧瓶奋中加入20旅0mL甘油仪。杏试管中甘油偶高度应与烧筐瓶中甘油高附度一致，温询度计的中间撑泡浸没在甘卷油中。岩将甘油加热岔至离试样熔畜点20℃左弄右时，把装边有试样的毛老细管系附温誉度计上，吨使试样位于渴水银球中部锈，温度计位愚于试管中央穿，不与试管战壁或底部接师触，继续加表热至距熔点竭10℃前调热解加热速度求，保持加热滥速度0.8箱—1.0℃请/min左劈右。接观察毛细管建内试样熔化锈情况，记录寺下试样全部启熔化时的温汇度。扔6..滑泻石粉的测定殿（1）.S拣iO析2段＋MgO的愧测定伶称取腥已烤在105～插110℃干制燥2h的试洪样越0.5g于佳银坩埚中，烧加数滴无水访乙醇，8g骂氢氧化钠，捕盖上锅盖，普放入高温炉阔中，从低温形升起在70下0~750猪℃熔融1h邪(贡貌中间取出坩卸埚摇动一次浓)，取出冷分却，将坩埚胳及盖放入盛布有150m障L热水的烧困杯中，待熔乔融物完全溶妹解，立即取葱出坩埚及盖祥并用热水冲结洗，用（1铁＋躺5）盐酸洗灭净，洗液合峰并于烧杯中讲，在搅拌下词，一次加入仅30mL盐迁酸、1mL涂硝酸。将烧帮杯置电炉上尝加热至沸腾饥并保持5~射10min赏。取下，待项溶液冷却至筝室温后，移霸入250m司L容量瓶中饰，用水稀释替至刻度，混车匀。础吸取25m仆L试液弦于300m犁L塑料烧杯迈中，加入1卸0~15m缓L硝酸，置诊塑料杯于冷伶水中冷却，凯加10mL拖氟化钾溶液台，于塑料棒仇搅拌下，加渔入氯化钾至脑饱和，置冷而水中冷却并系放置20m伟in，用中激速滤纸过滤陆，以氯化钾举溶液洗涤塑第料杯与沉淀胁3次。将沉计淀连同滤纸再一起置于塑显料杯中，沿归杯壁加入1升0mL氯化百钾—乙醇溶吨液及10滴郊酚酞指示液江，用氢氧化匪钠标准滴定誉溶液中和未漏洗净的酸，欲仔细搅动滤撑纸并随之擦辣洗杯壁，直火至溶液呈红蹦色不消失为偶止，然后加洞入200m盏L沸水（已裙用氢氧化钠堆中和呈红色积）册，用氢氧化省钠标准滴定词溶液滴定至果微红色。骗SiO胡2爹响%＝(T徒SiO2狗×估坊V×n)/尸（m×10香00）×1咸00欢砖筐取其算术平悟均值为测定煤结果，平行勺测定结果的定允许差≤0镰.50%。时吸取上述溶蚁液25mL驻两份，分别阻放入400沸mL烧杯中璃，滴加氢氧菠化钾溶液至恋出现沉淀，衬再加盐酸（贤1＋1）至例沉淀消失，境加10mL佣六次甲基四案胺溶液，加亲热煮沸，取饥下稍冷，用业快速定性滤扬纸过滤，以顷热水洗涤8狸～10次宗，滤液及洗茎液盛接于4翅00mL烧字杯中，滴加游4～5滴盐鞠酸羟胺溶液瓦，5～6滴碍三乙醇胺溶草液禁，用水稀释寻至约200令mL。忧于一杯滤液喉中滴加氢氧去化钾溶液至肤溶液PH＝匹12～13栏，过量2m较L，加入适惨量钙指示剂晃，用EDT剂A标准滴定撑溶液滴定至敌纯蓝色为终认点。民于另一杯滤敢液中滴加氢洒氧化铵（1都＋1）溶液巩，至溶液P危H值约为1牌0，加入1拴0mL氢氧窜化铵—氯化假铵缓冲溶液滤和适量酸性底铬蓝K-萘杨酚绿B混合卸指示剂现，用EDT蔑A标准滴定鸽溶液滴定至写溶液由酒红爆色变为蓝色正为终点。前MgO%＝杜[T买MgO算×(V轮2趴－V象1)闹×n]/马（m×10忠00）×1仪00陡（2）水分陈的测定贺称取5g试报样，放入预崇先恒重的称宽量瓶中，使千试样在平底糠均匀铺开，母在105～胁110℃的培干燥箱中烘赌2h，取出副，冷却，计盏算水分含量芝。竭（3）白度传的测定塌按GB/T标5950板的规定进行居测定.阴菌(六).纺原料的采样俊聚乙烯的采怕样聚押乙烯包装在朵塑料袋里，争每袋550鸡Kg。聚乙爽烯进厂后，史卸车吊下包吉装袋时，由疼原料处配尖合质检处用傻剪刀剪掉包押装袋上面的映塑料带子，员用采样探子现破口采样，忧每100袋诚采样3袋，使装入塑料袋血里封口，样牙品不少于5绝00g,并颜填写采样单持包括：原料耀名称、货源野、重量、采默样日期及采啄样人。肿CPE分散艰剂和表面活孤性剂的采样爽CP胁E分散剂包自装在塑料桶孔里，每桶2险0Kg。表刑面活性剂包猾装在铁桶里剃，每桶20谁0Kg。原千料进厂卸车孕后，由原料赶处配合质检陵处开桶，用崖洁净、干燥盏的玻璃管伸卫入桶里搅匀撤，手指按住掏玻璃管的一窜头，吸取物余料洗涤玻璃锈管3枕次，然后采复样，每10赞0桶妹采样3桶，回装入塑料袋蕉里封口，也著可用玻璃瓶犯，样品不少假于500g蓄。并填写采膊样单包括：幕原料名称、覆货源、重量陶、采样日期欺及采样人碎。营（七）钥.讽防原料标准与抖青岛海晶分寄析项目对照胁表福原料垂标准与青岛潜海晶纤分析项目对写照表携序号佛原料名称多分析项目牺标准规定掘青岛海晶霞1劣高密度聚乙寿烯杂密度宁出厂检验及不检选验屡表观密度穴抽检栽不检许验谎熔体质量流钩动速率沈出厂检验映检占验蜓筛分膛抽检挤检沃验夸熔融温度甩抽检按检验赚2闹滑石粉鞭白度仙出厂检验其检验首细度犯出厂检验兴不检验沿粒度分布嚼抽检才不检验网SiO突2外抽检摸检验预MgO胸抽检赶检验春Fe恐2柔O许3种出厂检验毙不检验供Al羡2矮O3为抽检灵不检验催CaO自抽检险检验腹烧失量婚出厂检验均不检验揪体积密度召抽检券不检验捷水分拔抽检山检验寸3件硬脂酸钙怎钙含量惯出厂检验淘检验赚游离酸的出厂检验撤检验沉加热减量涌出厂检验跨检验骡熔点浑出厂检验输检验钥细度嫁出厂检验夜检验弄堆积密度俗出厂检验迁不检验仅4愈表面活性剂姿PH值渣出厂检验巷检验涝浊点饲出厂检验蜂检验叮色度统出厂检验芬不检验像水分愚出厂检验昼不检验损羟值饮抽检工不检验谣有效成分死出厂检验福检验颤5讨分散剂个固含量劳出厂检验没检验铃PH值旺出厂检验躲检验猛6做工业活性沉榆淀碳酸钙那碳酸钙含量妄出厂检验华检验僻PH值召出厂检验疲不检验涌挥发物局出厂检验令不检验洁盐酸不溶物修出厂检验碑不检验彩筛余物参出厂检验螺不检验本铁霞出厂检验识不检验拒锰福出厂检验眉不检验世吸油量较出厂检验件不检验熔活化度罪出厂检验完不检验娇二、够中间控制检蚁验担1.箭CPE戒中间控制检骗验一览表火摄CPE筛中间控制检怀验一览表诊工窗扁序吃控制很项目屡控制抓指标晚检验止频次核检验崖方法树备注席流化床奇杂质粒子数仍≤突50贷1次/侧h来数点间记录蛙中和罐尾浆料PH值津≥1套1次/垂h迹PH试纸后挤压料PH嘱值扬≥5样1次/釜士PH试纸李增稠终点P不H值斩10~12奴1次/釜柿PH试纸喊废气洗涤塔五碱液PH值叔≥11罩1次/烦h府PH试纸序成品包装忠杂质粒子数游≤育50骄1次/挽h川数点支记录抗包装重量救25±0.案02kg柴质监抽检怎烧碱罐陈NaOH含呆量誓12~16膊%胸1次/罐何比重法球离心机出口缝浆料含水累塑改型≤4扛5%芽橡胶型≤5绒7%杜2次/沟d围快速水分测由定团滑石粉混合斩罐夏浓度炒20±1%炕1次/罐亦快速水分测马定筐2牧.CPE虑中间控制分粪析检验需要概仪器、试剂顽和材料离快速水分测讨定仪比重计PH试纸尽3.识液氯汽化中故间溉控制斧检验一览表灯液氯汽化中迹间控制物检验暑一览表蜜工敢糊序净控制项目乓控制指标冬检验频率图检验方法杰尾氯分配台其尾氯纯度蒜≥座65%碌1次/班迁吸收法碗尾氯分配台召尾氯含氢昏≤售3.5%她1次/班钥爆炸法伤原氯分配台递氯气纯度缺≥窜95%沈1次/班择吸收法舞原氯分配台辜三氯化氮哀≤50PP睡m写1次/周访比色法四汽化器把三氯化氮箱≤50PP场m乔1次/周掘比色法赔4.乞中间控制项跳目的分析愿1.仰氯气纯度的聋分析腔（1）唐原理至用硫代硫酸写钠溶液吸收章氯气，测定衣气体体积减玩少量来计算待氯气纯度。洲（2）埋仪器和药品择50毫升气犯量管：经校启正体积50拌±腥0.5毫升帖，使用前考林克涂油，保浮证考克不气爽。扔水位瓶：2藏50毫升。怖100g/存L硫代硫酸拾钠吸收液：富用饱和盐水订作溶剂，配呼成含硫代硫织酸钠100扎g/溶液。月（3）销测定步骤誉将气量管充算满保盐水，打开榆氯气取样口搂，排气约半宅分钟（可根骡据取样管的炉长短适当的旺增佳或减少时间野），然后将梨气量管接在昼取样口上取启氯气50~乔50毫升，少取下气量管划将水位瓶液段面与50毫婶升刻度在同锤一水平，准检确取样50饭毫升。奋气量管接在钥硫代硫酸钠塔吸收液的出脸口处，排掉融胶管中的气牢泡，打开气或量管考克让体吸收液流进当气量管，吸忽收反应后，笋轻微振动气肆量管，使之庄反应完全。朵取下气量管喷，水位瓶液研面与气量管母液面在同一旬水平，液面鱼不上升时读吹数。慨Cl沈2锁%=（V模1楼-V陵2尖）供×患100/V承1他花V壁1雨—仔取样体积，想mL敌V核2连—偷吸收后剩余命体积，捐mL旅说明：氯气躲管道正压时岂，按上述方免法取样，如圣果负压时，潜要排气三次张再取样。禾2.冰氯内含氢的壁测定存（才1测）卖原理：用吸应收液吸取样悠品中的Cl显2蚂、CO鸦2趟，利用爆炸活法测定其氯酷内含氢。鹿晒2H词2专+O岸2虫=2H娱2赖O等（格2怒）兽试剂和仪器银氢气：纯度郑不低于96太%（H炕2油%）。婶氯气吸收液见：42%工锐业NaOH负1500毫握升，固体硫容代硫酸钠5妖00克，水仰500毫升不混合均匀。六慈挎50毫升气宰量管：包经校对后使积用。雁场城250汁毫升水位瓶合。铃帖欧挠100毫升乳棕色气体取欧样器酬。挤东队氢气爆炸百球一套增。委（责3蚕）抹测定步骤张取样：使用右棕色气体取侮样器，一端教与盛盐水的皂水位瓶通过拉胶管连接，枪另一端连接信取样口，利仙用排水取气削法排样三次救后取样。姓处理：将所坊取之样品取嗽样器一端连傅接吸收液，份慢慢摇动使赚吸收液进入饭取样器内，样吸收样品中尿的Cl歼2级、CO浊2悟。听测定：将经期处理的残余姥气体，排入先气量管内，竞稳定1分钟化，准确读其蓬体积为V期1惩，在加入已膜知纯度的氢定气7睁爪～8ml，物稳定1分钟愁，准确读其宴体积为V晌3，厚，将全部气确体排入爆炸慢球内，同时亡排进排除三救次，使气体嘉全部混匀，捷通电使其爆恶炸，爆炸后愚，将其全部态气体排回气涂量管内，稳浑定1分钟后袭，准确读其滩体积为V幕4稍。黄（4）计算窄：缘北姓脖屡H吃2耗（%）=隶×虹100讨如经处理后贪残余气体体搏积较大，可午在量其体积竹后弃去部分绘气体剩余1要2钞—粉15ml，沃再按上述方宫法测定，按灾下式计算：置H嘴2挺（%）=杆式中：V—阿—经处理后掌残余总气体续体积，ml听肯V按1夺——参加分芝析的气体体姐积，ml资V长2饶——样品加见入氢气后气仆体体积，m纵l钩V床3高——样品加珠入空气后气颂体体积，m笑l盲V逐4妄——爆炸后姻气体体积，批ml挥中说明桐：样品在阳亩光直射下会府产生如下反旋应乓衔烘H阳2刷＋CL乌2肢＝2HCL授差故样品应绝诞对避光冲样品取回，底恒定至室温精后方可进行丛分析。杰所使用的氢遣气，每天测虾其纯度应不提低于96%扰。爆炸球必嚷须设有安全凉罩。荷3.角三氯化氮的晌测定（1）原理折液氯汽化并繁通过浓盐酸亚溶液，三氯虎化氮转化为逐氯化铵，然系后与纳氏试袖剂显色反应石，用目视比乌色法或用分郊光光度计测够定吸光度，滑计算出三氯勿化氮的含量情。绳征NCL傅3＋除4HCL=关NH虹4裤CL＋3C凝L衫2滥猛2K想2仍〔HgI颈4警〕＋4OH筑－吃＋NH4娱＋省＝Hg召2史ONH永2乒I＋4K穴＋胖＋7I并－粘＋3H随2世O（2）试剂蚀本方法全部朵采用去离子馋水。颤盐酸：分析个纯经处理门处理方法:含：打开一瓶咬500毫升式试剂（分析骄纯）盐酸，耗用2mL移碗液管取2m涌L试剂硫酸薯（分析纯）堪，插入试剂沃瓶液面下2季cm，慢慢琴加入，加完您后盖好瓶盖宜，摇匀，再蓄打开瓶盖迅中速平衡气压促后，立即盖叔好。闪铵标准溶液天：称取2.公9700g蒙于105陈—晚110饱℃袍干燥至恒重听的氯化铵溶托于水，移入钱1000m伏L容量瓶中宇，稀释至刻猛度。1mL助该溶液相当慈于1mg铵精。再取出2虹5上述溶液另，移入10勒00mL容贞量瓶中，稀袋释至刻度，缎摇匀。1m后L该溶液相肚当于25突μ亮g铵。棒氢氧化钠溶爷液：工业品君，200g多/L。选纳氏试剂：信铵GB/T粱603配制卖。巨酒石酸钾钠饭溶液：50师0g/L，汗用分析纯试范剂配制。经目加热除氨处荒理。腿（3）绣仪器：气体吸收管象20mL具碌塞比色管（齿特规）分光光度计继三氯化氮采管样装置霉（4）法分析步骤：蚊a.李试样采集：躁扯连接好采样域装置，用干罩滤纸擦干净迟取样阀门，讯小心开启阀棍门，将适量贡氯气通入不触计量的氢氧便化钠溶液的争吸收瓶中，证以清洗取样交阀口。之后勉旋转三通活泼塞，控制氯历气流量约为帖400mL忽/min（礼约4歉—卵5个气泡/归秒），通入章已加入5m还L盐酸的气清体吸收管中蹲，避光取样逐10min梯。根据氢氧模化钠溶液吸忽收瓶（内装摩有约250笑mL200装g/L的氢丝氧化钠溶液泻），在采样否前后的质量稍差，计算采候样量。骑b.疼样品分离：纯将采完样的送气体吸收管固放入盐酸分扯离装置内蒸谊出盐酸。暖c.蛋测定：（目导视比色法）促用去离子水竖冲洗吸收管挎的进气管内浊壁及出气管演口壁，将洗滥液冲入20馋mL具有磨棋口塞比色管每中，分别加抚入1滴50耳0g/L酒允石酸钾钠溶理液和1mL招纳氏试剂，嫩加水至刻度掘，摇匀，作霜为比色液。漠取另一支2射0mL具有仙磨口塞比色懒管，，分别斜加入1滴5洲00g/L珠酒石酸钾钠娃溶液和1m钟L纳氏试剂驱，加水至刻妖度，摇匀，惨用微量滴定攻管慢慢滴入希铵标准溶液斜，同时不断田摇动与比色恶液比色，当恐两个比色液以的颜色相同沿时，加水使施两个比色内怠溶液体积相禁同，摇匀比营色，记下所哪消耗的铵标截准溶液的体袭积V。计算：愧NCL叫3装（PPM）迎=喜×10朋3条式中：C—间铵标准溶液双的浓度，m迈g/mL酷该V—消耗再铵标准溶液圾的体积，m次L芝6.67—语铵与三氯化咬氮的换算因俱子饼1.025洗—吸收系数皱m—样品重吸量，g特。榴醉分光光度法声：健吸取铵标准葬溶液0.0贪mL、0.付4mL、0箭.8mL、型1.2mL步、1.6m榨L、2.0料mL，加入百到20mL昌具塞比色管米中，稀释至场刻度，分别界加入1mL膏纳氏试剂混约匀，10m桐in后，在呆420nm段波长下用2惕cm的吸收棕池，去离子病水调零，测页定吸光度。悄以铵含量（来μ唤g）为横坐泉标，吸光度兴为纵坐标，伙绘制标准曲腐线。剥用去离子水桑冲洗吸收管驳的进气管内蔬壁及进入盐锯酸吸收液部月位外壁，加毫入1滴50温0g/L酒冷石酸钾钠溶弟液，稀释至盼刻度，加入稠1mL纳氏挽试剂，10援min后，用在420n满m波长下用寿2cm的吸颗收池，测定厌吸光度。同蚊时做盐酸空凉白。岛从标准曲线回查得样品铵资含量,扣去刊空白后,按撞下列公式计呀算出样品中汽三氯化氮的椅百分含量X柴A仁（m/m）胆：吸X当A子=明×100慌式中：m努1的—扣去空白拆后样品含铵岭量，μg钓絮稠m尿2既—样品重量悬，g旦6.67—周铵与三氯化胆氮的换算因由子；包1.025龙—吸收系数轨；存三、槽产品检验轨1.产品标济准及试验方骆法身GB／魄T528收—痕2023硫端化橡胶或蛇热塑性橡胶吊拉伸涉应力应变性愿能的测定艘GB／慨T531下—捆2023骄硫化橡胶教或热塑性橡株胶压入硬勒度试验方法络GB／陪T123挎2.1仿—愿2000端未硫化橡胶铜用圆盘剪盖切粘度计进蝶行测定涂GB／栋T291并4童—核2023久塑料氯乙击烯均聚和共私聚树脂挥发好物（包括水夕）的测定庭GB／眯T291蝇6饲—兰2007磁塑料氯乙接烯均聚和共素聚树脂用称空气喷射筛躁装置的筛分萌析伯GB／节T3864班工业氮露GB／买T6679禽—释2003色固体化工产霜品采样通则恳GB／嚼T6682衔—侄2023日分析实验室晚用水规格和缸试验方法吗GB／到T8170台—的2023搞数值修约规籍则与极限数理值的表示和阴判定博GB／堡T9345己.1支—负2023厕塑料灰分遵的测定耀GB／臣T1946挣6.3塑仅料差示扫懂描量热法{哀DSC}坚GB／箭T2184缴3自—栋2023辩塑料氯乙与烯均聚和共绿聚树脂用滑机械筛测定且粒径嫂JJF10舞70梨—誉2005串定量包装商基品净含量计谢量检验规则忙GB遇/T71烦39焰—飞2002辽塑料氯售乙烯均聚物甚和共聚物氯贞含量的测定未2.产品安分析检验需偷要的仪器、闭试剂和材料言（1）氯含苦量仪器半干燥箱上向能保持在（灯50悦±府2瑞）杨℃谦或（75刑±娱2）碰℃塔天平精枪度为0.0苦1mg溜微量滴定管扣10Ml础,分度值为订0.05m摔L损圆底或平底舒烧瓶容积顽500mL墙，设计成带慈有一个用于赏氧燃烧的头挑，在瓶塞上迎连接一个直紫径1.0m进m、长12发0mm的螺土旋形铂丝，予适合的螺旋稠直径为15注mm、长1耀5mm雄滤纸渔大约3cm躁×萝3.5cm雾w无卤素和棍灰分丸撑烧杯25染0mL栏担够试剂和材料始硝酸溶凳液C（H党NO诸3含）=2mo建l/L啊硝酸银标准部滴定溶液动C(AgN遍O丑3雄)=0.0查5mol冷/L硝酸钠侍氢氧化钾溶粗液100念g/L绸过氧化氢农300g必/L氧气讽（2）熔融弯焓仪器漆差示扫描量暖热仪能以寿（0.5~伟20）扩℃滥/min的污速率等速升机温或降温喷计算机及熔卵融焓的测试氏软件上天平分度佳值为0.0情1mg压片机试剂和材料汽样品皿（铝哗坩埚），容霉积约为40迅μ落L领氮气符合棵GB/T3岭864要求捎（3）杂质太粒子数此铲勺不锈旺钢捡天平分度最值为0.1浅g（4）灰分怒坩埚容积洋为(30~慎50)mL迈天平分度芳值0.1m骡g桐马弗炉煅布烧温度能达角到950奥±戚50虹℃亿（5）摸门尼粘度门尼粘度计冲片机稻开放式炼胶征机杏Φ廉160拘×捞320mm趴天平崖舌精度冰为0.1g泡盛料杯1则000mL优（6）拉伸单强度岩开放式炼胶且机喝Φ弓160揭×择320mm步天平族精度吓为0.1g第平板硫化机馒最大合模朝力0.5M找N,模具模远腔最小尺寸而宜为120段mm改×碍120mm尘×铸2mm树拉力试验机困测力精度柱B级坦表面温度计商测量范围街（0~60紫0）旦℃猴，分度值为惜1盲℃渴，热点偶允厅差为不低于叠3级矩厚度计（律0~5犹）mm兵，分度值为勿0.01m和m秒表尊盛料杯1榆000Ml鬼硬脂酸铅（丰轻质），符描合HG/T悄2337贸—们1997合付格品技术指由标要求侍（7）邵尔位硬度计掠邵尔界硬度计A呆开放式炼胶握机让Φ纲160甲×袭320mm截天平精府度为0.1躺g城平板硫化机饮最大合模赛力0.5M樱N,模具模兄腔最小尺寸场宜为120懒mm机×拆120mm么×任2mm血拉力试验机翁测力精度填B级乌表面温度计雨测量范围详（0~60傅0）抵℃象，分度值为做1色℃蚀，热点偶允堡差为不低于委3级修厚度计（回0~5）m盖m，分度值怀为0.01俱mm秒表前盛料杯1作000Ml姻硬脂酸铅（能轻质），符乳合HG/T超2337占—嗽1997合酷格品技术指鸦标要求费（8）挥发精物模干燥箱能可保持在10港0见±乐2拆℃作天平精度忧为0.1m演g栗称量瓶7课0mm围×去35mm础（9）筛余奔物业振摆式筛砂辩机肺试验筛摔Φ弓200mm挡×蜓25mm奋0.9滋mm、0.帜315mm良3.氯时化聚乙烯的患分析外观科通用性氯化裁聚乙烯为白辉色粉末，橡仰胶型氯化聚俗乙烯为白色臣粉末或白色氏块状物。均二妙.氯含量的垃测定励按GB/T蒙7139蜓—版2002执说行巩1.甲本标准中的置“惧氯含量唇”悠指标为纯品驴氯化聚乙烯努的指标，是厦根据添加剂罚含量折算而挨得，所以，取在结果计算遗中样品质量辛应减去灰分许的质量。厘2.筋氯含量的测勤定用燃烧瓶娘法，试样用余气态氧氧化骗，然后用佛傅尔哈德法滴照定生产的氯田物物，取平栽行测定结果过的算术平均坚值为报告结瓶果，测定值陶之差不超过咏0.5%（拼绝对值）。级3.漏测定过程中语的注意事项诸(1)所称取试样量样必须准确，狼且不要污染脾样品。拾(2)池向燃烧瓶中脾通氧气要充伶分，以彻底锐排除空气。脸(3)急燃烧过程必赚须把燃烧瓶阴倒置，使溶射液封住塞子训底部，防止候气体因塞子竹泄露而逸出聋。燃烧结束江后，转动烧裁瓶直立，并闭在冷水流下呆轻轻摇动以秘迅速吸收所夫产生的氯化戏氢。今(4)乱吸收时间要顺充分，吸收挪30min奴,以免造成孝误差。妨(5)凝加入AgN溉O亿3糖HOU后，蓬要用力摇动怎，使沉淀完秀全且沉淀颗娱粒大而均匀剩。夫(6)束整个操作过晴程，每一步陶都要严格按疾标准规范操命作。叫三.熔融焓秒的测定周按GB/T绸19466翁.3进行。尺用差示扫描订量热仪测定挨，程序选择矩三段升温：涨（80适—零160）帖℃候、（160孙—选80）偿℃吹、（80结—旱160）喘℃唐，加热/选拔择冷却速度萌选择10巡℃誓/min,萝放入样品坩穗埚，开始测漏试，样品室坏必须盖严，迁以免影响分宇析结果。测勒定及计算过佩程按DSC因822e仪翅器操作法进熄行，测定完碰成后，计算窄第三个程序驼段高密度聚妈乙烯熔点附匆近峰熔融热押。厉四.加挥发物质量收分数的测定荐按GB/T菜2914鲜—道2023进邮行。御挥发物是将广一定量的C逆PE试样（饱5g）铺放挑于一定大小因的称量瓶（泼Φ暖80靠×评30mm中继,在一定的可温度（11右0隶±旨2喘℃日）下烘1h社，样品失重真的质量分数度。皱挥发物主要豪是指CPE岸本身所有的偏水分及其挥促发性有机杂梯质。份取两次测定异结果的算术列平均值报出减结果，误差永小于0.1退%（绝对值鉴）。如果挥毯发物的两个本绝对值都小倚于0.3%斥,不需重新犁测定。宅五筛余物焦的测定校按GB/T话21843拼进行。窑称取CPE龄试样25g榨,在一定际的时间（2鼓0分钟）中爱，通过机械膝振摆进行干惠筛，称量试并验后留在筛甩子上的CP闲E,用质量稀分数表示。届主要考核C雾PE颗粒大于小及均匀程药度，试验中其加Al柳2合O立3辣,能避免振蒙动过程中颗叉粒粘结。绿六杂质粒沸子数的测定芝称取25g魄CPE试样革，于两张洁愤白的A归3碧纸上，充分摘将其散开并状借反射光分侦辨出除白色腊外的有色粒患子，用铲勺杠产出并计数串，以个/1及00g表示球。逃七灰分质攻量分数的测糠定低按GB/T系9345.银1昌—验2023执瞒行。瞧称取2gC康PE试样于熟坩埚中（容泪积30~5减0ml），点在电炉上加帖热，使其缓棍慢燃烧，直耐到全部试样戏烧完。把坩烂埚放入已预偿热至规定温佛度的马弗炉搬中樱“它（950畏±贷50丛℃逐）煅烧，第射一次煅烧时往间1.5h霉,然后取出写坩埚，放入询干燥器内冷授却1h，称蓬量。在相同嫩条件下，再桃煅烧30m僻in,直至纠恒重。两次猛测量结果之烛差不大于0办.5mg.注意事项：拨本试验所用奉空坩埚放在私马弗炉内，他在试验温度以下加热至恒肌重。舒在马弗炉内友连续煅烧试年样的时间累孝计不应超过毅3h.。量试样放在坩泄埚中，不能垃超过坩埚高钳度的一半，罩在电炉上加充热使试样缓蓬慢燃烧，燃摔烧不可太剧烈烈，以免灰造分粒子损失负。好八门尼粘鲜度的测定蜓按GB/T侮1232.暮1进行。亏在特定的实浊验条件下，茧测定使转子狗在充满胶料孝的模腔中转至动所需要的么转矩。并将橡此转矩以门兔尼粘度作为莲计量单位。仰1试片的连制备痛称取200朋g试样，在首升温至95筛±刺5腿℃臣的炼胶机上货进行混炼，获辊距先调到泳最小，做3典/4切割，前打三角包五陡遍后放宽辊铅距。将试片甚通过炼胶机讲十次，第二塌次到第九次区把试样折叠略通过，第十著次不折叠直出接下片，压座出厚度约6戴mm的测试葛试片。2冲片羡用冲片机裁敏出两个直径察约为50m蓝m，厚度为金6mm的圆师形试片，在孝其中一个试题片的中心打描一个直径约卫为8mm的妈圆孔、3试验鼠按门尼粘度选计操作法进坚行。取两次掀测定结果的堤平均值为结卧果。臣ML(1+氧4)羞125℃闸其中M—棒门尼粘度值植罚L—大转子轧程1—预热时短间1min斩满记4—转动时单间4min智柴125℃—吩—试验温度弱九拉伸强璃度的测定扔按GB/T氏528浆—石2023进犬行毯用哑铃状测特定拉伸强度惧。1．混炼搅称取200靠gCPE试淹样和6g硬莲脂酸铅于搪刮瓷盆中混匀币，在升温至惭130磨℃正~140油℃曲的炼胶机上煌进行混炼，洒辊距调到最蜓小，先做3今/4切割，私连续两次切歌割允许间隔企为20s，故也可以打三育角包，整个微混炼过程约萄为3~4m稀in，压出古厚度月4m炼m的试片。2．硫化权模具刷涂脱此膜剂（硅油记），然后放绵到硫化机上丧预热至15英0交±拾2唱℃急，将试片放受入模具中，霸在硫化机中率恒温五分钟财，然后压制能15Mpa暂保持两分钟屯，在保持压书力不变的条绘件下，冷却久至60策℃砍，取出试片捞。3．裁片城使用标准规盏定裁刀，用于冲压裁片机付裁切压片，激必须一次裁芹断，不准重僚刀。肆4拦．鞋印标线沾按标准规定羞的初始标距摇印上两条平久行线，每条之平行线应与那压片中心等昌距，且与压优片长轴方向离垂直，标线旗的粗度不应拖超过0.5遭mm.仁5耍．掉压片厚度泊的测定森在狭小平行毁部位测定三林点，一点在妹试样的中心诸部位，另两阵点在两条标炉线的附近，邮取三点测量宅值的中位数监为厚度值。性6阿．更测量过程壳按万能试验牙机操作法进醒行，记录测耻定结果。赔7搅．农结果计算耐（用公式计吊算）赠（1）丰拉伸强度冬情TS吐=F/Wb层储TS疤—炭拉伸强度灿Mpa流裳F雀—呜试样拉伸至懂断裂过程中黎出现的最大息力值，N葛货W密—晌试样狭小平酱行部分的宽针度，mm事俯b厨—避试样的厚度坑，mm抓（2伯）断裂强警度计算挪但T免S企b晴=F役b删/wb非库T僻S钓b骗—师断裂强度，珠Mpa适选F晕b缴—针试样断裂时节的力值，N阳畜W风—旬试样狭小平即行部分的宽技度，mm光诸b纸—替试样的厚度蜘，mm电（柔3）扯断伸类长率惊惊E职b寿=100(窄L练b电-L争0梦)/L非0洗摔E龄b侮—泼扯断伸长率股，%嘴小L提b鬼—着试样断裂时准标距，mm割啦L界0针—堆试样的初始杯标距，mm龙（CPE型美产品25m淹m，CM型瓜20mm）侨十三.阳邵尔A硬泄度的测定说按GB/T闻531.1弟—普2023中创规定的邵氏滨A的测定帅方法进行。反条1经．阀试片的厚幸度应不小于昌6mm，上盈下两面平行组，测量面尺晌寸满足有关货规定，试片轧的每一点只殖准测量一次扎，测量点间炎距不小于6犬mm，与边葛缘的距离不魂小于12m六m同样试片票叠加三层，村弹簧实验力容保持时间为录十秒钟。龄改2上．诵试验栽（1）试样廊的混炼与硫药化同拉伸强恒度试验。佩（2）试片究应在23叮±展2降℃咳下，放置1哈6小时以上剧进行测试。答（3）试验忌前检查试样革，如表面有畏杂物须用纱焰布蘸酒精擦忘净。料握3徒．托结果的表债示边以硬度计示质值为测定值卵，每个试片禾的测定应不绳少于三点，俊取测定值中筛位数为测定态结果。奉十一闭.底表观密度花的测定爪1糖．佛测定CP非E在一定条膀件下流动所蕉堆积的单位破体积的质量妨（g/mL虏）。单个测湾定值与平均良值的相对偏拆差＜2％。脾2嘱．菌注意事项短（1）测定绿前，用直尺足测量漏斗下交口与收料器胁间距离（2麻5~30m剪m）。停（2）漏斗兆下口与收料谋器呈同轴线服。乔（3）迅速朱抽去插板，庭让样品（1饥00mL~磨120mL打）全部自然毅漏下，装满证样品的收料肉器不得受振店动。驳（4）已测研样品不得重鸦复测定。诉十二谣.陷热稳定时剃间的测定核1悄．虚彻取一定量递试样累倒入弊Φ驱1狱×磁15cm的捆试管中，要烦求试管中的归物料柱长度肠为5cm，岛然后取一橡课胶塞盖住试铺管，塞上插旬一细玻璃管凳，玻璃管端士部放上刚果奸红试纸，要采求试纸低端高与料柱距离景为2.5c孙m。在静态格的空气中，并将试管甲放在谨已升温至1饶65既℃±端2抓℃慌的舍油浴中，测高定分解出的荐氯化氢导致权试样上方的术刚果红试纸柿变蓝色时所湿需要的时间甲。向2续．芬注意事项床（1肿）整个分析吧过程中，严效格控制油浴潮的温度。聚（2）装料进时要轻微振跳动，不要使茅样品装的太悉紧。煌十三将.曾扯断伸长锣率的测定咏按拉伸强度棋的测定过程抱进行。捕记录计算机隐结果或按公司式计算。扯断伸长率喇邀印E疑b端=100(映L延b柴-L士0胳)/L岩0红E董b步—扯断伸长薯率，%环尚L蹦b傻—试样断裂宜时标距，m向m诊愿L察0寇—试样的初设始标距，m付m（CPE降型产品25监mm，CM崭型20mm梯）帽4.农战产品结果的畏判定炕酷HG/T2袜704告—沫2023标母准中未规定哄级别的判定贩，只判定合优格与不合格械，各项指标族均符合标准夏要求，则判墙定合格，如纠果有其中一苏项指标不符辜合要求，则炕重新加倍取裂样复检，经赔分析仍不合芽格，浴则判定该批病产品为不合枕格品。蔑根据青岛海撇晶对CPE耗产品结果判宇定的信息，宴CPE用于维型材，根据前用户要求，概要从严控制赠挥发物仓≤侵0.35%拖、杂质堵≤争30个、热糟稳定时间＞闯8min、辛表观白度本≥伞78%.引5.标修产品标准与奖青岛海晶分咽析项目对照品表昂产品标准与脾青岛海晶分姻析项目对照棋表智序帝蓄号劳项委密目配标准规定艰青岛海晶帜1欣氯的质量分鼻数求出厂检验陕出厂检验她2戏熔融焓暮抽检蓝抽检首3同挥发物的质共量分数消出厂检验节出厂检验杜4舒筛余物秋0.9m拔m筛孔括0.315壳mm筛孔旁CPE出厂喜检验友出厂检验蝶CPE未规群定切出厂检验球CM型未规炮定继出厂检验沾5应杂质粒子数乡CPE型出造厂检验鹊出厂检验嚷CM型未规艘定炒出厂检验脊6殿灰分的质量们分数鞭抽检杂出厂检验图7监门尼粘度亿CM型出厂湾检验冈出厂检验忧CPE型未暂规定牲不检验伸8退拉伸强度巾抽检曲出厂检验宽9偷邵尔硬度煌出厂检验盼出厂检验冻10饱拉伸率展未规定闻出厂检验两11茧热稳定时间困未规定将出厂检验芒12晴表观密度宁未规定杨出厂检验暮13搞白度猛未规定规出厂检验死6.漂示CPE采样箭分厂包装过搞程中在包装俯线上采取有麦代表性的样地品，采样量猴不得少于1捉Kg，混匀浴后装入塑料蜡袋中封严，型并填写采样悼单码：窜标膜明产品名称稀、批号、采哭样日期及采狼样人。质检羡处第二天从绳分厂取回样穿品分析，保油留样品保留喇在500m昼l洁净干燥峰的玻璃瓶中怜，标明产品钱名称、批号施、采样日期乔及采样人哪，杨样品保留一详个月。穷7.拴青岛海晶慌CPE用包司装袋检验暂封行规定须(1)包床装袋驳材质：聚俩丙烯/聚乙踩烯复合塑料袖编织袋必分类：二掀合一方顶阀鲜口袋苍包装袋各项菠指标应符合题的要求亩项紧茧目增要节细求嚼规格，cm率高度同66+1.汤5（-1.胁0）猛宽度阴60+1.盟5（-1.唤0）园M边长鸣14+1.疑5（-1.鸟0）救重量，g求120±8旗顶边、底边点粘接非不允许有未蔽粘牢现象押M边粘接掏不允许有开坚口及未粘牢锤现象橡试验方法及岁检验要求：档（a）外羡观：清洁纸、光滑、平懒整，字迹清朋晰，无明显顾色差；无影壳响印刷质量驾的褶皱；无丸破损。还（b）规胆格：将袋垮平摊，用精隔确到1mm辞的直尺或钢位卷尺，在中妨间和离边1抱00cm处枕各量3处，肺直尺应与袋赚边平行，取终与规格尺寸懂相差最大的渴值作为测量营结果擦，M边的测寿量与高度、哗宽度测量一桶样。心（c）重塑量的测定：压用感量为1倚g的天平称祖其重量。威（d）粘巷接质量测定将：检查顶边贡、底边及M洞边是否出现谣开口或未粘调牢等情况。丽（e）跌拦落实验：每忧批抽取四包昨，按GB/懂T4857嗽.2-92某的规定进行糕检测。检验规则野（a）每爹200条为稍一包，每件裕包装中应为堤同品种、型帝号邪、规格的产编品。膝（b）每闷1万条包装右袋为一批，映质监处每批撞抽检40条婆，随机从待枕出库的包装行袋抽取。现(c)不屿合格品及不桥合格批次的泰判定皮外观尺寸偏盈差应逐只对泊样品进行检良验，检验结贪果中若其中跨一项不合格易，该样品为赚不合格品。哑40条中不榨合格数大于窑6，该批产局品即不合格缓。路粘接质量检制测，如果粘夹接处出现开化胶、未粘接吨、复合不牢为或脱落等现罗象为不合格乐；如果不合沾格数大于6服，该批产品龟即不合格。腥重量检测每炎5个袋为一踏个称量单位血，有一个称缝量单位不合霞格，该批产追品为不合格提。个（d）跌毕落实验雾取四包已装跪好25kg掀CPE料的红试样袋，从湿高1200安mm的地方疑，分别以纵睬向、平向、者侧向不同方惨向、不同次茫序自由跌落酷，如出现包补装袋破裂，罢包装物漏失肺，则该型式垦检验为不合朋格。崖四、分析专岛用仪器信息滩、使用操作剃法及安全注羽意事项跳1.分析专辣用仪器漆（1）差示薯扫描仪量热吗仪崖型号DSC革822e愈编号421妹466汉运行日期2定001.1亮1井上海梅特勒割-托力多仪矮器夺计算机及熔功融焓计算软牲件牌（2）UM快—2050赏门尼粘度计趟型号UM—科2050冤编号406挨32没运行日期2块004.7植.23羽优肯科技股生份辰计算机及计鸣算软件脉（3）电子秘万能试验机难粤制040庸00138拘型号CMT标—1302寸编号040糖15新规格0.3什Kn怖准确度等级壁0.5级猜出厂日期2搅004.6搬珠海三思计谣量仪器有限抽公司而计算机及计欣算软件永（4）平板京硫化机廉编号891戴54膀型号QCB挎-50T忌生产日期1起989.7却青岛第三橡竹胶机械厂乒平板硫化机探XK13—或024—0居036裂公积合模力迁0.5MN渠热板单位面贝积压力3.狠1Mpa最报大工作压力麦16Mp刮a重量13齐00公斤嗽编号921听73测生产日期1独992.5漏青岛第三橡赔胶机械厂扔（5）开放唱式炼胶机S终K—160彼B研配电箱亚型号SK—熟160B植编号406惊-T351筹规格Φ16恭0×320名mm猴运行日期1井992.8值上海橡胶机葛械厂轿（6）邵尔秃氏LX—A初型橡胶硬姻度计奴汇都市试验咐机械厂歼（7）鱼橡胶拉力机雨XLL—2码50型（手倘动型）廊型号XLL抽—250型膜编号85-薪23塔生产日期8底5.3萍上海化工机帖械四厂讲（8）俱IKARC胳—MAGH糠S10加热强板匀（9）承热塑性塑料倾熔体流动速凤率测定仪回型号SRS膏Y1取运行日期1衔999.8狼上海利浦试丸验仪器厂远（10）状DELTA坝320PH垂计到梅特勒—托莫利多仗（11）冲绪片机脖（12）压绢片机知（2台）稍2.使用卫操作法和安锅全注意事项闭邵尔A硬度围计操作法一、试样闪试样的厚度鸡应不小于6静mm，上下课两面平行，论测量面尺寸泥应能满足有匪关规定；试掘样上的每一剪点只准测量穿一次，测量击点间距不小难于6mm，锹与试验边缘爱的距离均不敲小于12m在m,同样试悔片重叠不得丝超过3层。二、试验滔1.叼矿试样应在2植3±2℃下勇进行环境调动节16h以银上进行测试啊。链2.称晕试验前检查呆试样，如表砌面有杂物须蜜用纱布沾酒位精擦净。丈3.叶阳测定试样的刊硬度时，本比标准规定1惕0s读数。恰三、试验结挺果的表示勺以硬度计示争值为测定值继，每个试样讽的测量点不宾少于3惰点，取测定袖值中位数为扰检验结果。蔽DSC82俭2e分析仪集操作法一、开机幻1.浇打开主机电寿源。维2.布打开计算机毕进入win君dowsN晌T，双击“廊STARE宾”图标，打脖开STAR疏E软件。{殖也可先开计跳算机，再开绘机}件二、测试步害骤嫁1.名单机DSC伤图标使Ro册utine芬（常规程序圈）视窗最大啊化。混2.拳单击Met敲hod（方生法）右边方坊框，选Se触lect（掩选择）栏中缩已有的方法腹。油3.汤在“Sam省pNam据e”(样品条名称)框中泪输入样品名控称。造4.黑在“siz棒e”框中输亩入样品重量极。从5.堡单击“Se免ndEx它perim泄ent”。尸计算机屏幕叉下半部出现艰mw—mi哥nute(救热流—时间垂)坐标系。卸当屏幕上指袍示“wai荣tfor娃inse暴ntsa幅mple”损(请放入样须品)时，打瞒开测试炉。礼加入样品，敲按计算机上谈“OK”？迁测试即自动明开始。哄6.举测试过程在叛计算机屏幕厉上在线显示观，测试结束研后根据计算丛机指示“w足aitf阁orre识move和sampl彼e”(请取街出样品)可攀打开炉子取陈出样品；仪定器温度自动著回到起始温薄度。数据处理库单击“Fu尾nctio利n”/”E喝ualut浇e”(功能模/计算)，呢打开数据处雹理视窗。状单击“Fi喘le”/”糟Opne拦Cunve分”保ち募？察打开曲线，弊在框内一系里列曲线中选筛择要处理的润曲线，双击士或按”OK麦”打开该曲援线。螺对曲线按需袖要进行各种嚼处理。学处理完成后冻，单击“F皇ile”/际“Save适”(文件/门存盘)，输教入名称。按曲“OK”即蓝可。关机下1.关闭任DSC主机像（必须在D垮SC主机的捆炉温低于3附00℃后才株能关闭主机甲）。公2.关闭笨计算机。唱IKARC资—MAGH物S10加热杂板操作规程姿一、旬作业者保护土说明陵1.注意貌磁场力，使梢用中应考虑睡到磁场对周导围环境（如旋数据磁带、洋心脏起搏器深）带来的影迁响。痒燃烧危险，步加热盘可以鸽达到近50啦0高温，关点机后留意余惑热的危险，汽电源线切勿起接触加热盘浮。阔2.本机毒放置于较大钳空间且平稳牧，洁净无碎笋物干燥防火宽的平面上。鞋3.机脚骆须洁净无损践伤。薯4.连通富电源开关前捷，将旋钮设珍置于左边小扮位置，慢慢倘转动，逐渐科增加速度。貌5.当遇第到以下情况辱时递减速度极：（1）由塔于速度过高阅，导致煤质氧飞溅出容器崇。（2）机愁子无法正常桑运转。（3粗）容器在加谋热盘上发生吃移动。卖6.切勿镜加热燃点（闸最小50℃旁以上）超过牵设置温度的耻媒质。她7.陶瓷蜻盘表面损坏皱，如擦伤、慢破裂或者遭距腐蚀时，切纲勿使用本机诵器，陶瓷面年有破裂的可盈能筋8.切勿挤在具有爆炸像环境，存在扮危险物质或药水下使用本纳机器。小9.仅可增通过拔掉主登电源插座或统者连接插头缴，将本机器飘与主电源断者开。皱10.在叮突然断电又还接通电源后红，机器将会富自动重新开船启。历二、对机器佳保护说明丧1.避免要机器及其附集近被碰伤及默遭撞击。竟2.确保瓦机器与机器拾，机器与墙晒壁之间的最傍小距离为1闷00mm。雁三、仪器的吧使用辆1.接通己电源，将加纸热盘左侧开枝关置于“O泡N”档。茄2.旋转危左边温度操眉作旋钮，为露加热盘设置鹊目标温度，战设定值显示它于数显屏上距，如果加热驾盘开始加热昼，红色LE京D指示灯亮亚。测定CP溉E氯含量时悦，开始温度急设置在40私0℃，沸腾召后，调至1肚50℃。随四、维护保脊养得1.进行耀清洁时，切华勿使水汽进退入机器内。桌2.清洁馋机子时，建横议佩戴保护胆手套。饼3.机子皮橡胶脚垫为疫天然产品，稍放置滑石类浑平面上会不兴稳定，清洁炸橡胶垫用丙肥三醇。桌伐直微机控制电糖子式万能试表验机操作法试验步骤蛾接通总电源艳后,先开电述脑,后开拉腹力机主机电周源,预热1麻5分钟后,慧进行试验。丽启动拉伸试医验功能程序吧。肉等待主窗口兵上的联机指陷示为正常联亏机。片将速度设置醉为100m求m/min烂,点击“设久定上”、“略设定下”、上“停止”键派,观察试验纠台移动情况必是否正常。裹在停止状态歌下装好式样刘。烫设定需要的毒实验速度5虽00mm/公min。承按“运行”浸键进行实验也。尊重复上述5钱~7，直至始一组试样实啊验完成。撤按“处理”肢键进入数据企处理。莲在数据处理炒下按“输入堂”键，输入贫本组试样的疑参数，按“携确定”退出肿，自动计算鸣“确定”，嗽输出报告“欧确定”。幅在数据处理劈下按“返回钻”键，返回胖到主窗口。铲在主窗口下斩按“写文件落”键，保存唯实验数据。蛙若要调出某搜个实验数据尊，在主窗口留下按“读文详件”键。说实验完毕，湖在主窗口下女按“退出”戴键，退出整恭个实验。溉关闭拉力机匙主机电源，狭在关闭电脑球。书二、注意事顶项拘1.设备涂使用的环境套温度为20纺℃~25.关℃。吸2.实验勤前经检查上业限下限位置奋是否合格，祝急停开关是蹈否打开‘体3.实验烦时请勿离开痰实验现场，臭出现紧急情培况后请按下注急停开关。老4.每天哲工作完毕后纠，要清理台窑面，擦净仪渗器，确保室幼内卫生。慌熔体流动速单率试验操作棒法叠1.将汪仪器安装在屑固定的工作跨台上，水平触仪放在料筒元平台上，调溉节仪器底座犯至水平。汤2.将废口模与料杆倾装入料筒。贱3.接通另电源，开启驼电源开关，周然后进行温械度调节。车4.在开浴始做一组试扶验前，要保苹证清洁的料逝筒在选定温练度恒温不少蜜于15mi营n。象5.根据耗预先估计的威流动速率，段将3～8g大样品装入料董筒，装料时圾，用手持装畏料杆压实样澡料，对于氧米化降解敏感者的材料，装患料时，应尽微可能避免接贱触空气，并吼在1min程之内完成装宅料过程，氧根据材料的撕流动速率，捞将加负荷或禾未加负荷的校活塞放入料吼筒。冠如果材料的慎熔体流动速赵率高于10依g/min进，在预热过乞程中，试样篇的损失就不敏能忽视，在桐这种情况下快，预热时就资要用不加负翻荷或只加小闭负荷的活塞催，直到4m逃in预热结蛮束，再把负叔荷改变为所决需要的当熔错体流动速率狸非常高时，课则需要使用武口模塞。考在装料完成兄后4min泛,温度应恢爆复到所选的筝温度，如果泄原来没有加触负荷或负荷菜不足时，此客时应把选定择的负荷加在首活塞上，让士活塞在重力凝的作用下下承降，直到挤要出没有气泡川的细条，时猜间不超过1奉min，用滥切断工具切搅断挤出物并摊丢弃，然后探让加负荷的捕活塞在重力伏作用下继续巡下降，当下险标线达到料茧筒顶面时，题开始用秒表镇计时，同时胖用切断工具伪切断挤出物佩并丢弃之。烧逐一收集按牌一定时间间鹅隔的挤出物终，仪测定挤震出速率，切屈断时间间隔专取决于熔体域流动速率，震每条切断的佩长度应不少夜于10mm坑，最好为1侍0～20m鸦m（标准时究间间隔键此喜标准表2）猾。厦当活塞杆的明上标线达到粥料筒顶面时铁，停止切割寸，丢弃用肉互眼可见气泡班的切断，冷哪却后，将保龄留下的切断扶逐一称重，商准确至1m父g,计算它书们的平均质谷量，如果单膝个称量值中渡的最大值和絮最小值之差突超过平均值蜘的150%女，则舍弃该蔑组数据，并奸用新样重新疗试验。盾从装料到切拐断最后一个支样条的时间氏不应超过2未5min。青注意森：秋料杆上有盐5根标记环枯，其中①、辩④两个环亿是国标GB侧3682—裹83及机械奔行业标准J抖B/T54煤56—91潜所规定要求瑞的下环形标泼记和上环形嗽标记(数码帽从料杆下方戒向上数)。锄但由于仪器闹加热炉上装股有顶盖，所慢以当活塞（年即料杆的下省环形标记①贡按要求下降苦到加热炉顶茄部时，试验醉人员无法看河到，所以仪狸器公司特地拾增加了②号芬环形标记，溪只要看到②汇好标记与镀企铬顶盖平行失，即可按照符标准4进行行操作，而其栗他两根标记号则是调试的体标准线，实唇际操作时不塞必观察。协炼胶机安全歪操作法僻1.接肯通电源，对缓炼胶机进行剩升温，并检偿查马达是否馆良好，各处渴润滑油是否横加上，每班址各加油点要伪求加油一次欺。暖2.开机贤前，检查炼骡胶机辊缝中比是否有杂物盛堆积在辊筒包上，万任何时间都寸不夸得拣存放其他东难西，炼胶机暑上除炼CP帜E和PVC所外，不饭得勤炼其它物品欢。薯3.开机逗前，检查炼介胶机的急刹牙车（安全刹岔车）是否好稳用，凡紧急舱刹车失灵的季，一律停止篮使用，并联羞系维修。示4.用表喜面温度计测芝量辊筒温度幸，调整辊距躁，使滚筒的写两边必须平聋行，再开动麦马达，空转东1～2分眯钟后，把拌刚匀的物料放朵入炼胶机中毅，进行混炼警，不得先放例物料后开马四达，并先调听紧辊筒，再刑按规定调需壶要的辊距。冻5.必枕须两个人操辩作，一个人睬监护和配合似，才能开炼屡胶机炼塑。欣非正式操作遥人员，未经酷允许不得操饶作。伴6.炼塑状时，操作人毒员的袖口必景须扎紧，留烦长发的女同敞志需把长发蓬戴在帽子里毫操作，马达讨运转时，不留得在辊筒上模传递东西，签用力切割塑防料时，手的处操作应在辊禽筒的水平线揉的下方进行杯，投料时，呆手不超过辊速筒中心线。炉7.操作断中精神应集探中，发现粘文辊或其它不平正常现象时糕，必须停车伯处理，不得贞手忙脚乱，晒或强行炼塑翁。织8.当发粗现炼胶机有树故障时，应绞立即断开电韵源，告知有翁关人员，检亡查维修，自俗己不要乱动颗。死9.操作坏完毕，擦拭城炼胶