化工生产技术课件2

项目六化学肥料

表5-1化学肥料的品种氮肥尿素、硝酸铵、硫酸铵、氯化铵、碳酸氢铵、石灰氮、液氨、氨水及各种含氮溶液等磷肥过磷酸钙、重过磷酸钙、富过磷酸钙、磷酸氢钙、钙镁磷肥、脱氟磷肥、钢渣磷肥等钾肥氯化钾、硫酸钾、窑灰钾肥等复混肥料磷酸铵、硝酸磷、硫磷酸铵、磷酸二氢钾、硝酸钾、尿素磷铵以及各种氮磷、磷钾和氮磷钾等微量元素肥料硼、铜、锰、钼、铁等化合物第一节化学肥料概述尿素，学名为碳酰二胺。分子式为CO(NH2)2，相对分子量约为60。因最早由人类及哺乳动物的尿液中发现，故称尿素。纯净的尿素为无色、无味针状或棱柱状晶体，含氮量为46.6%，工业尿素因含有杂质而呈白色或浅黄色。一、尿素的性质和用途尿素的用途非常广泛，它不仅可以用作肥料，而且还可以用作工业原料以及动物的饲料。尿素是目前使用的含氮量最高的化肥。尿素属中性速效肥料，长期施用不会使土壤发生板结。其分解释放出的CO2也可被作物吸收，促进植物的光合作用。在土壤中，尿素能增进磷、钾、镁和钙的有效性，且施入土壤后无残存废物。

对原料液氨的要求，其质量分数为：氨＞99.5％，水＜0.5％，油＜10mg/kg。对原料二氧化碳气的要求为：CO2含量＞98.5％（体积分数）H2S含量＜15mg/m3。二、尿素生产的原料第二节尿素的生产一、尿素合成的基本原理液氨和二氧化碳直接合成尿素的总反应为：是一个可逆、放热、体积缩小的反应，反应在液相中是分两步进行的。首先液氨和二氧化碳反应生成甲铵，故称其为甲铵生成反应第二步为甲铵脱水生成尿素，称为甲铵脱水反应工业生产中通常是以尿素的转化率作为衡量尿素合成反应进程的量度。由于实际生产中都是采用过量的氨与二氧化碳反应，因此通常是以二氧化碳为基准来定义尿素的转化率，即：二、平衡转化率水溶液全循环法是我国大中型企业生产尿素的主要方法。水溶液全循环法尿素生产主要包括四个基本过程：①氨和二氧化碳原料的供应及净化；②氨和二氧化碳合成尿素；③未反应物的分离与回收；④尿素溶液的加工。将未反应的氨和二氧化碳用水吸收生成甲铵或碳酸铵水溶液再循环返回合成系统。二、尿素的生产方法1.温度尿素合成的控制反应是甲铵脱水，它是一个微吸热反应，提高温度甲铵脱水速度加快。温度每升高10℃，反应速度约增加一倍，因此从反应速率角度考虑，高温是有利的。由生产实践表明，平衡转化率开始时随温度升高而增大，若继续升温平衡转化率逐渐下降。综合进行考虑，目前工业上通常选择185—200℃作为尿素合成塔反应温度。三、尿素合成的工艺条件

2.氨碳比氨碳比是指反应物料中NH3／CO2的摩尔比，用a表示。NH3过量能提高尿素的转化率，因为过剩的NH3促使CO2转化，同时能与脱出的H20结合成氨水，使水排除于反应之外，这就等于移去部分产物，因此平衡向生成尿素的方向移动。从反应速度来看，提高氨碳比防止甲铵分解和尿素的水解，抑制了副反应的进行，从而加快了甲铵的脱水速度。缩短了反应时间。水溶液全循环法氨碳比一般选择在3.5～4.5之间3.水碳比水碳比是指合成塔进料中H2O/CO2的摩尔比，常用符号b来表示。水的来源有两方面：一是尿素合成反应的产物，二是水溶液全循环法中，一定量的水会随同未反应的NH3和CO2返回合成塔中。从平衡移动原理可知：水量增加，不利于尿素的形成．它将导致尿素平衡转化率下降。工业生产中，总是力求控制水碳比降低到最低限度。水溶液全循环法中，水碳比一般控制在0.7-1.2。4.操作压力尿素合成总反应是一个体积减少的反应，因而提高压力对尿素合成有利，尿素转化率随压力增加而增大。但合成压力也不能过高，因压力与尿素转化率的关系并非直线关系，在足够的压力下，尿素转化率逐步趋于一个定值，压力再升高，转化率增加很少，但同时压缩的动力消耗增大，生产成本提高，高压下甲铵对设备的腐蚀也加剧。水溶液全循环法操作压力一般为20MPa。5.反应时间在反应条件下，甲铵生成反应速率极快，而且反应比较完全，但甲铵脱水反应速率很慢，反应很不完全。所以尿素合成反应时间主要是指甲铵脱水生成尿素反应时间。为了使甲铵脱水反应进行得比较完全，就必须使物料在合成塔内有足够的停留时间。但是反应时间过长，生产能力下降，同时甲铵的不稳定性增加，尿素缩合反应加剧，且甲铵对设备的腐蚀也加剧。由下图可以看出，尿素反应时间在40min之内，停留时间对转化率有明显的影响，反应时间太短，转化率明显下降。但物料停留时间超过1h，转化率凡乎不再变化。因此，一般反应时间为40-60min。四、水溶液全循环法尿素合成工艺流程液氨经液氨升压泵将压力提高至2.5MPa，通过液氨过滤器除去杂质，送入液氮缓冲槽中与循环系统来的液氨混合，混合后压力约1.7MPa进入高压氨泵，将液氨加压至20MPa。高压液氨经预热器加热到45～55℃，然后进入第一反应器8。二氧化碳原料气（含CO298％以上）在进气总管内先与氧混合。加入氧气是为了防止腐蚀合成系统的设备，加入量约为二氧化碳进气总量的0.5%体积）。混有氧的二氧化碳进入气液分离器6，将气体中的水滴除去，然后进入二氧化碳压缩机7，将气体加压至20MPa，此时温度为125℃，再进入第一反应器8与液氨和循环来的甲铵溶液进行反应，约有90%左右的二氧化碳生成甲铵，反应放出的热量使溶液温度升到170～175℃，进人合成塔9，未反应的二氧化碳在塔内继续反应生成甲铵，同时甲铵脱水生成尿素。物料在塔内停留一小时左右,二氧化碳转化率达62-64%。含有尿素、过量氨，末转化的甲铵、水及少量游离二氧化碳的尿素溶液从塔顶出来，温度约为190℃左右，经自动减压阀降压，再进入循环工序。五、未反应物的分离与回收从尿素合成塔排出的物料，除含有尿素和水外，尚有未转化为尿素的甲铵、过量氨和二氧化碳及少量的惰性气体。为了使未转化的甲铵、氨和二氧化碳重新返回合成系统，首先应将它们与反应产物尿素和水分离，然后再加以回收，循环使用。工业上采用的分离与回收方法主要是两段减压加热法。降低压力瓜或提高温梨度对甲铵情的分解是堆有利的。庭溶液中游亡离氨和二挤氧化碳的迹溶解度也岩随温度升从高、压力分降低而减路小，故减闪压加热，容对氨和二玩氧化碳的兴解吸也是参有利的。在水溶丸液全循粘环法中所，采用附两段减调压加热挠分离，伤第一步茂将尿素聋熔融物纵减压到村1.7同MPa胸左右，护并加热圣到约1塔60℃知，使之穷第一次砍分解。者称力中青压分解构。第二帖步再减店压到0邮.3维MPa脂并加热捡到约1摆47℃修，使之专第二次壮分解，掘称为低围压分解烂。经过两直次降压期分解后从，甲铵疾的分解弦率已达凳97%测以上，索过量氨撕的蒸出梦率可达权98%泳以上。崖残余部重分再进蛙入蒸发笛系统减巨压蒸发飘，使残轮余的氨壤和二氧齿化碳全钩部分解阁。分离原晃理六、尿素港溶液的加雀工尿素溶液验经分解，冻闪蒸后，悔得到了质嫂量分数约棋70-7熊5%的尿唤素熔融液梅，其中N葡H3和CO2含量总去和少于惩1％，太要得到亦固体尿以素产品稍，必须吓将水分梅除去，脆工业上顿主要采蛋用在造不粒塔造隆粒的加胞工方法谅。尿素的歉造粒是岸在造粒伤塔内进埋行的，敞熔融尿斤液经喷舒头喷洒全成液滴草，由上神下落，离并与造掏粒塔底男进入的养冷空气坏逆流接紫触，冷乱却粒化委，整个降造粒过毫程分为翻4个阶析段：将排熔融尿啊素喷成茫液滴；依液滴冷托却到固慰化温度呀；固体将颗粒的里形成；仗固体颗净粒再冷斩却至要犯求的温浸度。能力目压标能够进丝式行硝酸直铵生产啊工艺条怖件的分纳析，判段断和选议择能够阅读爽和绘制硝啄铵生产工丽艺流程图怀。知识目男标了解硝酸姻铵的性质枯与用途；掌握硝侧酸氨的薄生产方将法氨与硝兰酸中和在制造硝弹酸铵的甚基本原某理情境三茶硝俗酸铵的生士产硝酸铵，强简称硝铵惠，分子式慕NH4NO3，为白色敏结晶，助倚燃，具刺遥激性，纯嫌硝铵含氮芹量为35栏%，仅次侨于尿素的幸含氮量，凡是一种重你要的氮肥疼。储存注意钢事项：绕储存于阴之凉、通风初处。远离火种乒、热源。任务一亡硝酸铵催的性质与车用途硝铵的朴生产方残法有中监和法和挠转化法赶两种。1.中和讯法制取硝上铵采用氨气白与硝酸进绩行中和反委应，是工葬业上生产阳硝铵的主疾要方法，丧生产过程院包括中和怠反应、溶绑液蒸发、拔结晶或造姨粒等步骤稀。原料：午以氨气睁及60苍％浓度宾以下的侄稀硝酸瓶作为硝锅铵生产技的原料矮。原料中氯齿化物、油宪分、有机编物均不应劣超过允许道值，而且羽不应含有齐能在工艺目过程中增奖加热分解肆和引起爆苗炸危险的流其他物质充。任务二叠硝酸铵竿的生产搏方法2.转捎化法制缸硝铵用硝酸阿钙转化缸法生产业硝酸铵敬，主要构是采用以气态氨葵和二氧化碳档处理(苗气态转漂化)或车与碳酸换铵溶液卧作用（嫩液态转化）两绑种方法陶来实现少。析出的剪碳酸钙咳沉淀经骗过滤分耻离，可志作为生届产水泥篇的原料袄。滤液和可以用晓蒸发的咐方法加危工成商乳品硝酸艳铵。本章介取绍中和育法制取袜硝铵任务三攀氨悔与硝酸中税和制造硝肯酸铵1.基本朱原理硝铵由气弊氨中和硝姨酸而获得筐，其反应医式为:在氨与爪硝酸的贱中和过示程中，起根据中全和热是狼否被利疏用，硝休铵的生协产流程魂可以分默为两种矩。一种矛是先制取朴硝酸铵椅稀溶液，然后海利用中织和热再织蒸发的挂多段流陡程；另喂一种用较浓杯的硝酸戒和气氨巴直接制佩取熔融液的奇一段流程葡即无蒸发砖浓缩的流离程。后者被又分为常甚压法和加纹压法两种脊。2．中枪和反应即工艺条兄件的选咬择①压力包当压力裙高时，有仆利于抑制尼氨和硝酸及的挥发与筒分解，可女以减少氮羽的损失。丝式因此，采杯用加压中例和法效果堪较好，压孔力为0.无2～0.见5MPa掏。也可采垃用常压法挽，压力为扔0.11扇～0.1丽3MPa蒙。②硝酸浓膝度硝磁酸浓度愈吨高，放出储的热量愈疤多，反应朝器内温度股剧烈升高坛，硝酸更交易分解，序且随水蒸忆气带出的临原料也增狂多，因此车在工业生淘产中硝酸追的浓度一量般采用4众3%～5腐8%。③研究及第生产实践且表明，在眉碱性介质贫下氨和硝隆酸的损失券比酸性介妖质中要多历。所以多庭数厂采用蚂酸性介质扬下中和，苹但为了减战少硝酸的复损失并减丙轻再中和浅过程的负伤担，中和搭器内溶液不中游离硝室酸的含量励要严格控梳制在0～榜1.0g竞/L范围劲内。任务四沸硝焰酸铵生产摩工艺流程1.常世压中和三使段蒸发造凭粒法流程2．常压江中和二段篮真空蒸发记结晶法流钩程3．加压下中和无蒸拆发流程l—硝酸右槽；2—哥氨加热器块；3—液肢氨分离器拍；4—中颈和器；5—蒸隐发蒸汽销捕集洗涉涤器；援6—一姨段真空击蒸发器风；7—这再中和牲器常压中和耕三段蒸发杠造粒法流啊程图6—5耐采用真佛空蒸发器粮的硝酸中葡和流程1—洗涤畏中和器；指2—混合怨器；3—值带排气管拐的水封槽识；4—真碌空蒸发器运；5—受炸槽泵；6—泵；俭7—蒸发井蒸汽洗涤串器；8—前冷凝器；工9—真空境泵；10满—循环泵祥；11—禾洗涤器常压中强和二段极真空蒸两发结晶琴法流程图6—6河加压硝底酸中和流戏程1—中和至器；2，垮3—氨蒸奴发器；4马—分离器谊；5—蒸悦发器；6茫—受槽；7、13项—泵；8贞—冷凝器偏9-真空挨泵；10抛，12-幻玉受槽；1环1-二次被蒸汽冷凝防器；加压中和无蒸发流程能力目垫标能够进宾行过磷族酸钙生皂产工艺看条件的快分析，己判断和补选择能够阅赔读和绘辜制过磷亦酸钙生脂产工艺祥流程图绣。知识目标了解磷员肥的分铃类掌握过骑磷酸钙见生产的传基本原添理情境四葱磷舟肥的生产任务一号磷肥概述磷肥是以伤磷矿为原爹料生产的其含有作物买营养元素邀磷的化肥裕。磷在植尝物体内亡是细胞辱的组分宇，对细闲胞的生瞎长和增盐殖起重凑要作用；私磷还参名与植物坏的光合有作用，冒糖和淀亩粉的利篇用和能蝇量的传递况过程。滨磷肥还脊能促进桨植物苗衬期根系疮的生长左，使植眨物提早成召熟。植馋物在结止果时，孙磷大量执转移到虾籽粒中玩，使得普籽粒饱满。叔常见的磷震肥有过磷角酸钙、磷聚酸铵和重企过磷酸钙排等。磷肥的核品位以杰五氧化行二磷的趟质量分限数表示乖。磷肥中所防含的磷，悄习惯上用齿P205％(质六量)表组示，但辛实际上录是以磷查酸盐形婆式存在活的。磷肥品种豆繁多，也占有多种分受类方法。按溶解性例不同分为译水溶性磷倡肥、枸溶鸦性（不溶匆于水但能屋溶解于2达%的柠檬药酸溶液）遗磷肥和难泽溶性磷肥圆三类。水阶溶性磷肥藏有普通过临磷酸钙、万富过磷酸沾钙、磷酸陡铵等。枸扮溶性磷肥副主要有钙爹镁磷肥，蛇脱氟磷肥拼，钢渣磷敌肥，沉淀新磷酸盐等泡。难溶性递磷肥如磷雪矿粉肥和压脱脂骨粉浅等。按生产坑方式不于同分为长酸法磷涉肥和热坑法磷肥滨两大类民。任务二萌磷肥分湿类与品种任务三傅过磷酸明钙的生晕产普通过磷盼酸钙，也舰叫过磷酸枪钙，简称疏普钙。是修目前使用导最广泛的铁磷肥。普黎钙是一种攻浅灰色或袭深灰色的拐疏松粉末阅或粒状产塘品，其主逗要成分是麦水合磷酸印二氢钙C沈a(H2P04).H20(也们称磷酸捞一钙)荒和难溶孝性的无溉水硫酸行钙。过磷酸钙锐质量的高果低是由其绵所含植物躺能吸收的委有效磷(服以P205表示)狐的多少海来衡量筋的。有效磷殊包括水报溶性P205和枸溶适性P205两部分。1.基缩慧本反应普钙是授用硫酸脏分解磷罢矿粉，患经过混夫合、化挡成、熟着化、中尸和等工妹序制成理的。硫酸分誉解磷矿头制造过宝磷酸钙沈的总反厌应为：反应分两妹个阶段进俯行。第一阶时段是硫酸捉分解磷矿承，生成磷健酸和半水英硫酸钙：由于硫村酸是强碧酸，反登应温度间又高(她110饼℃以上收)，唇因而这贫一阶段游反应很考快，一秃般在0惨.5h第或更短夫时间内伐即可完容成。随洪着反应臂的进行袜，磷矿跑不断被房诚分解，听逐渐减读少，C趟O2、Si蜘F4和水蒸气目等气体不艇断逸出，量固体硫酸江钙结晶大祝量生成；御使反应料蚊浆在几分邀钟内就可思以变稠，教离开混合损器进入化遗成室后便悔很快固化腥。2.化趁成（固驱化）：是使浆左状物料徐转化成假一种表打面干燥泳、疏松厌多孔、耍物理性俗质良好张的固态嚷物料(晶普钙生四产中称壤为鲜肥怜)的过吩程。“范化成”屋过程进扩行得好晕坏，主旗要取决圣于所生亭成硫酸锄钙结晶无的类型稍、大小蚀和数量裂。在正胞常生产历条件下罢，料浆申中首先透析出细俯长形如立针状或着棒状的咽半水硫些酸钙·铺0.5脾H20结晶爷。它们羊交叉生鸟长，堆脾积成“隶骨架”演，使大贴量液相贡(约占摘料浆的秘40％小以上)兔包藏在鞋晶粒间失空隙中况，形成塔固体状很物料。第一阶段歼的硫酸完款全消耗后疗，生成的领磷酸分解讽磷矿而形皆成磷酸一尤钙。第二阶钩段反应什是以第礼一阶段污生成的级磷酸分牵解剩余沿的磷矿忆粉，只炸有当硫族酸耗尽辱后，才鸽能发生雁此反应秀，生成腾普钙的县有效成昂分磷酸总一钙。西该阶段怒反应是较在化成鸭的后期宪开始，劣以后还摸要在仓纱库堆放筹很长一导段时间识，生产平上又称贩为熟化痕，经过防熟化，悔达到规乎定指标阀后才能领做为产孔品出厂嘴。在这毙个阶段肿生成的庆磷酸一续钙最初有溶解于轮液相中升，随着淹反应的剥进行不欧断析出贯Ca(正H2P04).H20结晶袭。3.熟化午：由化成读室卸出沙的鲜肥薪，一般雨含有1慰5％-搞22％笨尚未分中解的磷垃矿粉，秃必须在沉仓库中掘堆置一沉定时间委，使半鼻成品中称的游离月酸同磷块矿粉继拾续分解般，使第凤二阶段咐反应接串近完成钉，这个唉过程称母为熟化暗。熟化耻过程在卫仓库中羡进行。凝鲜钙熟露化时间贫，随磷愤矿类型丸不同而扬有较大桐的差别擦。易分竟解矿要宅7--院10天傻．难分萍解矿要繁10-绸-15绞天或更昂多。经过第往二阶段使反应后馒，到熟扒化后期蚂磷矿分史解率达革到95智％左右川，游离评酸降至相5％以肠下，磷稠矿的分努解和熟闲化过程断就基本命结束。4.中苹和：熟化后送期，成要品还中桐含有一竟定量的夺游离酸呈，产品吸湿性掀强，物理膛性能差，敌直接施用恰会损伤农牙作物，并洪腐蚀包装姓及运输材饲料。需加步入一些中书和剂进行篇中和。中和剂倒可选择之能中和突游离酸累的氨、粉石灰石竖、磷矿果粉等。愈以磷矿虫粉使用稀最为普齐遍。用氨中炎和游离缩慧酸又称偷为普钙窜的氨化酸，产品已称为氨繁化普钙做。普钙液氨化后堤水分有距所下降右，不粘装结，物糕性得到晨显著改度善，易验于播撒倾。普钙讯因氨化户而增加坟了少量宣氮，从句而提高司了肥效熔。如要件进一步和提高氮洲含量，换可用尿罪素硝铵脆的氨溶妨液来进盛行普钙惜的氨化贸。5.副寇反应：用硫酸分聚解磷矿粉放的同时，麦磷矿中的般杂质也能警被硫酸分耐解，生成硫酸示盐：随着反洽应的进捏行和液压相中磷俯酸浓度赢的降低贵，铁和眯铝的酸萄式盐转变为难你溶的中性答磷酸盐：反应过辆程中，貌生成的趴HF能违与磷矿智石中的爱SiO2作用生帝成氟硅药酸：一般在制寸取过磷酸维钙的过程偷中，矿石档含氟量的瞧40％左绘右以Si温F4形式逸出双，其余的士残留在产管品中成为搏氟硅酸盐夺。(1)理饥论硫酸用蔽量理论硫鬼酸用量控是指按妇化学反侮应计量掩每分解劫1份质薪量的磷妈矿粉所阻需质量摇分数为译100晶％的硫哲酸份数荒。根据井磷矿中剪各组分钩的化学顺组成，员按化学苹反应方释程式即异可计算莫出理论考硫酸用俩量。任务四与生产工艺谎条件选择过磷酸钙熔制取过程肾中，反应群速度和产漂品质量与驶硫酸用量秒、硫酸浓耗度、温勇度、矿谋粉细度播等有关吴。由硫酸分服解磷矿生剂成硫酸钙单与Ca(迅H2P04).H20的反应幅方程式可挖看出，每必3mol摔P2O5需消耗7设molH2SO4，所以扒每份质常量P205消耗硫酸古为：7×98蛛／3×1旗42＝1洞.61份同样可计季算出，每甲份CO2耗硫酸量大为2.2勉3份，每南份Fe203耗硫酸暗量为0监.61暑份，每钞份Al2O3耗硫酸量乔为0.9施6份。每躲份磷矿中耽的硫酸理划论用量为灵矿中所含根的P2O5、CO2、Fe203、Al2O3消耗硫酸典量的总和煎。即分解磷扮矿的硫酸笑理论用量钢为：1.6搜1×P2O5%+2河.23属×CO2%+0.鸭61×F罪e203+0.猾96×久Al2O3%（2）但硫酸浓哭度硫酸浓度扇对磷矿分渠解和过磷贺酸钙的物婚理性质有朋很大影响歇。一般来妇说硫酸佩浓度稍躬低一些苍，可得竖到较高予的分解个率。若采用馆较浓的钟硫酸，渠由于反怎应速度摊快，一专开始就狂在磷矿赤颗粒表面上督形成致密洒的硫酸钙攀薄膜，使栏继续分解爬速度减慢市，得到的泪是难于脾固化且勺物理性叔质不良抗的磷酸新钙。生产上采删用硫酸质议量分数为旅68%～医72%。（3）柏硫酸温杠度硫酸温盯度对磷爸矿的分期解速度井、产品肃含水量拣和物理锈性质都有一辟定的影搂响。硫酸温度伤高，带进盐的热量较饲多，加上境反应热，次可促进水分的蒸骄发和含氟喉气体的逸忠出，有利牛于提高反暗应速度，同时宵也可改善伯产品的物淘理性质。但当使溜用硫酸单的温度绑高时，去反应速糠率快，轰会形成薯致密的硫酸钙曾膜。通常采用刘的硫酸温姿度为70俭～80℃老。（4）磷盈矿粉的细屡度磷矿粉的忧细度对生飘成过磷酸蝴钙的反应抹速度有较画大影响。舍矿粉愈细诱，总表面怎积愈大，报反应速度绒就愈快。咽一般要求添通过0.纳147m效m筛的矿义粉高于9祝5%，其纸中70%恰-80%归通过0.平074m漆m筛。用于生俘产过磷事酸钙的止磷矿的建P2O5含量宜谜在26颈%～2翁8%以蛛上，品先位过低刺，硫酸度的消耗赠量增加年，产品伞质量差血，所以怕低品位辱的磷矿驼应进行夸富集，捎以提高亏P2O5的含量例。此外可，磷矿枝中铁铝株氧化物逢之和应糟小于4捉%，以饿减少磷庙肥中有革效P2O5的“退化巩”。任务五跨过灰磷酸钙生边产工艺流雁程连续操作糖的过磷酸晨钙生产流巩程包括4简个主要工甲序：（1）权酸与磷柳矿粉混犁合；（秤2）料涌浆在化蓄成室内散固化（西3）过胡磷酸钙冤在仓库柳内熟化裹、中和怕；（4蚊）从含拼氟废气展中回收剧氟。情境五战钾纹肥的生产能力目标能够阅读绍和绘制氯蹲化钾生产堂工艺流程欺图。知识目夕标了解氯贺化钾的迎性质了解氯似化钾的膏生产原枕料了解从示钾石盐筐中提取余氯化钾根的方法掌握氯化免钾结晶法持原理任务一惕氯邪化钾溶话解结晶逢法原理

2040

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温度/℃

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溶解度/g.(1000g水)-1

上图表征示氯化辩钾和氯救化钠在敏不同温搭度下的挪共同溶控解度。从图中可躲以看出，羞在20℃充时，10婶00g水召中能同时捉溶解29伸8g氯化冶钠，15乓9g氯化旦钾；而在燥100℃矮时，10金00g水点中仅能溶捆解274偷g氯化钠组，比20义℃时减少拢了24g幅,而氯化您钾的溶解姥度增加到叨354g牺,比2葬0℃时增衫加了19井5g。如果将征100暂℃的共倒饱和溶哥液冷却谨至20雷℃，其浪中一半雾以上的逝氯化钾深结晶析乓出，而延氯化钠兽反而成贺了不饱蚀和状态恐，不析馅出将析出氯浙化钾后的呈20℃共自饱和溶液笑加热到1颜00℃，殖然后再溶伞解定量钾杠石盐，把叠其中的氯横化钾全部始溶入溶液锤中，而氯球化钠基本科保留于固趟体残渣中民而很少溶猴解。经分渗离及冷却绩这种热溶丈液，即可锣结晶出氯储化钾。任务二枣氯化钾生禽产工艺流援程溶解结中晶法工栗艺流程附由四部话分组成锣。（1）矿尚石溶浸敏用已加茂热并已分屈离出氯化初钾固体的阻母液去溶须浸破碎到猫一定粒度赚的钾石盐腹矿石，使罩其中的氯渴化钾转入廉溶液，而杨氯化钠几档乎全部残愈留在不溶钳性残渣中器。（2）距残渣分临离阁将热溶烘浸液中回的食盐巴、粘土练等残渣霉分离出沟去，并构使之澄胖清。（3）滨氯化钾欢结晶搜通过冷耍却澄清坐的热浸远取液，涂将氯化节钾结晶猛出来。（4）突氯化钾诵分离节分离冒出的氯植化钾结汇晶，经艰洗净、酸干燥后渐即可出撑售。母沃液加热膝后返回探系统，旦用来溶排浸新矿垮石。溶解结晶董法的工艺痒流程如上垃图所示。钾石盐经才破碎机破掠碎和振动绑筛过筛后额，送入两筐个串联的恳溶解器中垄，用KC配l母液进帐行溶浸。溶浸在常竟压下进行辽，温度保苹持在10岂0-10镇3℃。溶泳解器内装臣有搅拌器魄，一方面蕉保持搅拌氧，促使K另Cl溶解餐，另一方吧面使固体贷不断向前书移动，把是未溶解的半钾石盐送啄到另一溶越解器中溶箱浸。从澄清嘱槽出来肥的溢流没液，即礼为Na坑Cl、顶KCl诉热共饱宪和液，平送往真妄空结晶趁器9、诞10、虫11结符晶。每缸组结晶汽器由结缺晶罐、纵蒸发室巴(两者我常上下桑合在一僵起，蒸粥发室直瞒接布置瓶于结晶曾罐的上要面)、物冷凝器技和蒸汽科喷射器硬所组成践。第五节绕复医合肥料复合肥天料、掺恼混肥料岗是含有厉氮、磷眼、钾三债大营养睛元素中妙任意两贴种或两鲜种以上集的肥料圾，具有砖养分全午面，包胳装和运江输成本厚低，施幅肥方便凳等特点送。一般以聪N-P2O5-K2O来表示速其所含有训的营养元导素百分比有，若还含膏有N、P苏、K以外蜓的其他营剥养元素，仍则可接在立K2O后面铜标注其腾含量，粗并加注似括号注隐明该元垃素的符促号。例严如:1掌0-l漆0-1粒0-5童(Mg真O)-贝0.5叫(Zn贞0)表讯明该肥甘料含1贫O%N葡、l0驼%P2O5、10至%K2O以及枝5%M筛gO、勤0.5软%Zn眨O情境六样复光合肥料纹的生产能力目标氨与磷肆酸中和在过程工太艺条件分的选择认识磷酸霜铵生产的端工艺流程知识目标了解复合申肥的种类秋及生产方妄法。了解磷计酸铵的穴性质；复合肥拼料是用由馅化学方汇法制成艰的氮、背磷、钾熟中任何精两种或野三种的潜化肥。客其作用渐是满足坟不同生建产条件拨下农业魔需要的倒多种养罪分的综召合需要食和平衡过。掺混肥料（也称混滴合肥料）辟是用粉状喘或粒状基厘础肥料通候过简单机仗械混合所拉制成的肥疫料。在欧美国抗家，复合乖肥料与掺寄混肥料是冤同义词。再在我国两管者含义不浙同，复合呀肥料在其留生产过程绘中发生显删著的化学铸反应，如咸磷酸铵类是肥料、硝号酸磷肥、主硝酸钾和看磷酸钾等括；掺混肥铃料在生产至过程中只楼是简单的盯机械混合棉。任务一、暴磷酸铵的陪性质磷酸铵包曾括磷酸一土铵（MA历P）NH4H2PO4，磷酸畏二铵（士DAP能）（N垂H4）2HPO4和磷酸三悲铵（TA日P）（N踪蝶H4）3PO4三种，听是含有鸣磷和氮红两种营餐养元素纲的复合非肥料。工业上抚制得的朱磷酸铵隆肥料实改际上是咳磷酸一魄铵和磷许酸二铵还的混合物，以磷酸凉