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文档简介
肥厚型心肌病的诊断与治疗第一页,共23页。
病因:二十世纪八十年代始,注意到HCM的家族性,并第一次报到-肌球蛋白重链基因突变致HC,目前,至少已有15个突变基因,超过400个位点突变与HCM的临床表型相关。心肌肌节蛋白基因突变导致HCM发病超过50%~85%。中国汉族至少有6个基因变异与HCM发病相关心肌病诊断与治疗建议.中华心血管病杂志,2007,35(1):5-16第二页,共23页。肥厚型心肌病
已证实有15个基因、400余种突变与HCM相关第三页,共23页。自然病程呈良性发展,75岁以上达到23%,最高年龄超过90岁。死亡高峰年龄在儿童和青少年,达到HCM的4-6%。HCM的主要死亡原因:心源性猝死,占51%,心力衰竭占36%,卒中占13%。16%猝死者在中等到极量体育运动时发生。心肌病诊断与治疗建议.中华心血管病杂志,2007,35(1):5-16第四页,共23页。临床表现呼吸困难90%胸痛1/3心律失常晕厥15%-25%至少有过1次晕厥、20%主诉黑朦或瞬间头晕猝死,HCM是青少年和运动员猝死的主要原因。第五页,共23页。诊断主要条件:(1)超声心动图左心室壁或(和)室间隔厚度超过15mm。(2)组织多普勒、磁共振发现心尖、近心尖室间隔部位肥厚,心肌致密或问质排列紊乱。次要标准:(1)35岁以内患者,12导联心电图I、aVL、V4一V6导联ST下移,深对称性倒置T波。(2)二维超声室间隔和左室壁厚11~14mm。(3)基因筛查发现已知基因突变,或新的突变位点,与HCM连锁。排除标准:(1)系统疾病,高血压病,主动脉瓣狭窄,先天性心脏病及代谢性疾病伴发心肌肥厚。(2)运动员心脏肥厚。心肌病诊断与治疗建议.中华心血管病杂志,2007,35(1):5-16第六页,共23页。临床确诊HCM标准:符合以下任何一项者:1项主要标准+排除标准;1项主要标准+次要标准3,即阳性基因突变;次要标准2和3;次要标准1和3。在临床确诊HCM后,将其分为散发和家族性两类。心肌病诊断与治疗建议.中华心血管病杂志,2007,35(1):5-16第七页,共23页。非梗阻性HCM和梗阻性HCM流出道压差超过30mmHg为梗阻性HCM第八页,共23页。心尖肥厚型心肌病:肥厚集中在室间隔和左室近心尖部,心电图:I、aVL、V4-6深度对称倒置T波。第九页,共23页。家族性HCM(FHCM):占65%以上;有报道达85%。诊断依据:下列三条中具备1条即可诊断。
(1)除先证者外,三代直系亲族中有两个或两个以上被确定为HCM。(2)HCM家族中,两个或两个以上的成员发现同一基因、同一位点突变。室间隔或左室壁超过13mm,青少年11-14mm;(3)HCM患者及三代亲族中有与先证者相同基因突变位点,伴或不伴ECG、UCG异常。心肌病诊断与治疗建议.中华心血管病杂志,2007,35(1):5-16第十页,共23页。鉴别诊断高血压心脏病,运动员心脏,急性心肌炎。可以表现为HCM的还包刮线粒体疾病、代谢性疾病、侵润性疾病即糖原储积病、Hunter’病、Hurler’病,第十一页,共23页。第十二页,共23页。第十三页,共23页。第十四页,共23页。肥厚型心肌病猝死的危险分层HCM猝死的主要危险因素:
心脏骤停存活者、自发性持续性室速、未成年猝死的家族史、运动后血压不升高反而降低者、运动前至最大运动量负荷点血压峰值差<20mmHg者室壁厚度30mm
流出道压差>50mmHg
HCM猝死的次要危险因素:
非持续性室速房颤家族性HCM恶性基因型,如:-MHC,CTnI和CTnT的某些突变位点。心肌病诊断与治疗建议.中华心血管病杂志,2007,35(1):5-16第十五页,共23页。肥厚型心肌病的治疗无症状HCM患者的治疗:建议服用受体阻滞剂或非二氢吡啶类拮抗剂,小到中等剂量。症状明显的HCM的治疗:对已出现呼吸困难、运动受限者,丙吡胺优于RB。丙吡胺:0.1-0.15qid,有前列腺肥大者慎用。不推存ACEI,出现明显心衰时可用。药物难治性HCM,占5%。:药物治疗不能改善症状,并具下列一项:心脏骤停存活者、持续性室速、流出道压差超过30mmHg,心室壁厚超过30mm.治疗方法:双腔起搏外科手术酒精消融ICD植入心脏移植——心肌病诊断与治疗建议.中华心血管病杂志,2007,35(1):5-16第十六页,共23页。HCM的药物治疗无症状患者I类:遵循相关指南治疗可引起心血管病的合并症IIa类:低强度有氧运动作为健康生活方式的一部分是合理的。IIb类:对伴或不伴梗阻者,受体阻滞剂改变临床预后的有效性尚未很好的确定。III类:对有正常活动耐力、无症状者,无论梗阻的严重程度如何,都不应做PTSMA。对有静息或可激发的流出道梗阻的HCM,无论症状如何,单纯用血管扩张剂或大剂量利尿剂可能是有害的。
——-2011年11月ACCF/AHA第十七页,共23页。HCM的药物治疗有症状者I类:(1)对HCM,无论有无梗阻,均推荐受体阻滞剂以改善症状,但对SB或严重传导阻滞者应慎用;(2)对受体阻滞剂无效或有副作用,或禁忌的HCM,无论有无梗阻推荐用维拉帕米,但对压差大、严重心衰或SB者应慎用;(3)对补液没有反应的HCM患者,推荐静脉用肾上腺素治疗急性低血压;IIa类:(1)对单用受体阻滞剂或维拉帕米无效的梗阻性HCM,丙吡胺+受体阻滞剂或维拉帕米改善症状是合理的(2)对尽管应用了受体阻滞剂或维拉帕米或两者联用,呼吸困难仍持续存在的非梗阻性HCM,增加利尿剂是合理的;—-2011年11月ACCF/AHA第十八页,共23页。HCM的药物治疗IIb类(1)ACEI或ARB慎用于伴有静息或激发的LVOT梗阻患者。(2)不能耐受或禁用维拉帕米者,可考虑用地尔硫卓。III类(1)对有LVOT梗阻者,不宜应用双氢吡啶类CCB;(2)对低血压或静息时严重呼吸困难者,不宜使用维拉帕米;(3)对伴房颤者,单用丙吡胺可能有害,(4)对无房颤者,用洋地黄可能有害。(5)对梗阻性HCM,用多巴胺等有害。——-2011年11月ACCF/AHA第十九页,共23页。肥厚型心肌病的非药物治疗(1)双腔起搏。对于发生呼吸困难、胸痛、超声证实流出道压力阶差大于30mmHg患者,双腔起搏能降低压力阶差。但永久起搏,其缓解梗阻的效果与安慰组相同。不鼓励置入双腔起搏器作为药物难治性HCM患者的首选方案。(2)经皮穿刺腔内间隔心肌消融术(PTSMA)(3)ICD的适应证:心脏骤停存活者,有家族成员猝死记录,恶性基因型患者,晕厥,多形反复发作持续性室性心动过速,运动时低血压。(4)心脏移植,治疗有效和最后的选择。受供体不足、经费过高、排斥反应等制约,不能普遍开展。——心肌病诊断与治疗建议.中华心血管病杂志,2007,35(1):5-16第二十页,共23页。经皮穿刺腔内间隔心肌消融术(PTSMA)适应症:1.临床症状:(1)有明显症状,充分药物治疗效果不佳或药物不能耐受;(2)外科间隔心肌切除失败或PTSMA术后复发;(3)不接受外科手术或手术高危患者;2.有创左室流出道压力阶差(1)静息压差50mmHg(2)和/或激发左室流出道压差70mmHg(3)有晕厥而除外其他原因者LVOUG可适当放宽;(1)梗阻位于室间隔基底段,有SAM征(2)室间隔15mm4、CAG:CAG示间隔支动脉适合PTSMA。——肥厚型梗阻性心肌病室间隔消融术中国专家共识
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