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胶体32P对原代培养大鼠前列腺细胞的内辐射研究法原代培养大鼠前列腺细胞，分为大剂量辐射组、小剂量辐射组和对照组，采用流式照组(P0.01)，大剂量辐亡率明显高于小剂量辐射组和对照组(P0.01)，并可见亚二倍体峰。与对照组比拟，小剂量辐射组细胞活力下降(P0.05)，大剂量辐射组细胞活力那么明显下降(P0.01)。结论小剂量辐射对大鼠前列腺细胞的致死性损伤作用不大，仅能引起少量细。【关键词】辐射;前列腺;细胞凋亡放射性核素的电离辐射作为一种外界基因毒素，可诱发多种生物细胞凋亡，应用电离辐射诱导细胞凋亡的研究已经在免疫细胞和血管内皮细胞等领域获得重要进展，但辐射对大鼠前列腺细胞凋亡的影响尚未见报道〔1，2〕。本实验采用流式细胞术液终止消化，离心，弃上清，再用培养液重复洗涤2次。沉淀的组织块参加胰蛋白酶亚二倍体峰。小剂量辐射组细胞凋亡率P倍体峰。.3)%〕明显高于对照组与小剂量辐射组，差异具小剂量辐射组细胞活力下降(P0.05)，存活率为(91.8±11.5)%。大剂量辐射组细胞活力明显下降(P0.01)，存活率为(81.2±10.9)%。转贴于论文联盟.ll.列腺疾病及其防治措施具有一定的局限性，利用体外实验结果的影响。本实验我们通过体外培养的大胞凋亡的模型，用于观察不同辐射剂量对于前列成片生长，但细胞间不重叠，而大剂量辐射组可见有散在胞核固缩、碎裂。小剂量的

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