复合材料材料科学研究科学研究方法复习资料

12材料争论方法参考资料复合材料与工程考试形式笔试闭卷考试时间和地点时间：20231410:20-12:00地点：其次公教A113题型与分数分布一．填空题二．简答题三、分析题一、紫外光谱(UV):是由于有机分子在入射光的作用下，发生了价电子的跃迁，使分子中的价电子由基态E0跃迁到激发态E1。分子的构造不同，跃迁电子的能级差不同，从而分子UV吸取的λmax不同；另外，发生各种电子跃迁的机率也不同，反映在紫外吸取上为εmax不同。1.电子跃迁类型;所需的能量大小是不同的。各种跃迁所需能量△E的大小依次为：ζ→ζ*＞n→ζ*≥π→π*＞n→π*ζ→ζ*跃迁:ζ→ζ*跃迁所需能量较大，相应波长小于200nm,属于远紫外区，因此也很少争论。〔2〕n→ζ*跃迁：饱和烃含氧、氮、卤素、硫等具有非成键电子(简称为n电子)的原子时，它们除了有ζ→ζ*跃迁外还有n→ζ*跃迁。n→ζ*跃迁能量较低，一般在200nm左右。原子半径较大的硫或碘的衍生物n电子的能级较高，n→ζ*吸取光谱的λmax在近紫外区220-250nm四周。原子半径较小电负性较大氧或氯衍生物，n电子能级较λmax170-180nm〔3〕π→π*跃迁:含孤立双键的π→π*跃迁的吸取谱带，一般<200nm。如有孤立双键的乙烯吸取光谱约在165nm。分子中有两个或多个双键共轭，随共轭体系的增大而向长波方向移动，一般>200nm。π→π*的ε都在104以上。〔4〕n→π*跃迁:双键中含杂原子(O、N、S等)，则杂原子的非键电子有n→π*跃迁，如C=O、C=S、N=O等基团都可能发生这类跃迁。nn→π*跃迁的吸取谱带波长最长。2紫外光谱的产生：a几乎全部的有机分子的紫外-可见吸取光谱是由于π→π*或n→π*跃迁所产生的；b含S、I等元素时的n→ζ*；c电荷转移跃迁；d配位体场的d→d*跃迁产生。朗伯-比尔定律共轭体系与吸取峰波长的关系A共轭体系，如C=C—C=C中，每个双键的π轨道相互作用，形成一套的成键及反键轨道，该作用过程如下图：Bπ2与反键轨道π*3间的能量差值要比乙烯的π→π*间的能量差要小得多。Cπ2→π*3π→π*跃迁要小，所以丁二烯吸取峰〔λmax217nm〕比乙烯吸取峰〔λmax165nm〕的波长要长。5.溶剂对紫外光谱的影响几个根本术语(2)助色团(3)红移与蓝移红移——由取代基或溶剂效应引起的λmax向长波方向移动的现象。〔红移一般是由于共轭体系延长或增加了助色基引起。〕蓝移(blueshift)——由取代基或溶剂效应引起的λmax向短波方向移动的现象。(4)增色效应——使最大吸取强度(εmax)↑的效应。减色效应——使最大吸取强度(εmax)↓的效应。〔5)末端吸取：在仪器极限处测出的吸取。(6)肩峰：吸取曲线在下降或上升处有停顿，或吸取略微增加或降低的峰，是由于主峰内隐蔽有其它峰。UV〔1〕K吸取带：由共轭体系的π→π*跃迁产生的强吸取带，其εmax104。随着共轭体系的增长，K〔2〕R吸取带：由化合物的n→π*跃迁产生的吸取带，因非键轨道与π*轨道正交，故属于禁阻跃迁，其强度极弱，εmax通常在1001000〔3〕B吸取带：芳香族化合物的特征吸取谱带，起因于π→π*跃迁与苯环振动的重叠，其强度很弱，εmax约为200，λmax消灭在230-270nm〔4〕E吸取带：芳香族化合物起因于π→π*跃迁的较强的或强的吸取谱带。E带又分为E1带和E2带。E1带的εmax≧104，吸取峰在180nm；E2εmax103200nm。常见类型有机化合物的紫外光谱A烯烃：a非共轭烯烃：π→π*跃迁的吸取波长虽然比ζ→ζ*跃迁吸取波长长一些，但仍处于远紫外区。最简洁的烯烃为乙烯，其π→π*165nm,εmax约为10000。当连接在双键C源自上的Hα—H的烷基取代时，由于C—Hζ轨道与π轨道相互作用而产生ζ—π超共轭效应，所以吸取带红移。双键上每增加一个5nm。B．共轭烯烃B．羰基化合物C9习题：1.有机化合物分子的价电子跃迁有哪几种主要类型？试是说明在CH3Cl、CH3COCH3分子中有几种类型价电子？可能产生哪种电子跃迁？答：有机化合物中主要的价电子跃迁有四种形式ζ→ζ*，n→π*，n→ζ*，π→π*；CH3Cl中有ζ电子和n电子，可能产生ζ→ζ*，n→ζ*的跃迁；CH3COCH3中有ζ电子，π电子和n电子，可能产生ζ→ζ*，π→π*n→ζ*n→π*跃迁。3.1，3-丁二烯在己烷溶剂中λmax=217nm，假设溶剂改为乙醇，λmax比217nm大还是小？为什么？答：假设溶剂改为乙醇后，波长会变大，由于丁二烯存在共轭双键，乙醇的极性大于己烷，随着溶剂极性的增加，π→π*吸取带红移，故波长变大。4.苯甲醛能发生几种类型的电子跃迁?在近紫外吸取区能消灭哪几个吸取带?答：苯甲醛会发生四种类型跃迁：Eζ-ζ*>En-ζ*>Eπ-π*>En-π*；当苯甲醛溶解在乙醇溶剂里时，如图解释：羰基与苯环n-π共轭，发生π→π*跃迁，产生K带，强吸取；苯环自身为闭环烯烃共轭体系，发生π→π*跃迁，产生B带，弱收；羰基自身有n→π*跃迁，产生R带，更弱吸取。吸取强度见εmax值。二、红外光谱〔IR〕：产生红外光谱的必要条件是分子振动过程中其偶极矩发生了变化，红外光区的划分〔习惯上按红外线波长，将红外光谱分成三个区域〕A近红外区：0.78～2.5μm〔12820～4000cm-1〕，主要用于争论分子中的O—H、N—H、C—HB中红外区：2.5～25μm〔4000～400cm-1〕，主要用于争论大局部有机化合物的振动基频。是争论和应用最多的区域，通常说的红外光谱就是指中红外区的红外吸取光谱。C远红外区：25～300μm〔400～33cm-1〕，主要争论分子的转动光谱及重原子成键的振动。红外光谱法的特点a特征性高b应用范围广c用样量少，分析速度快，不破坏样品。3产生红外吸取的条件a辐射光具有的能量与发生振动跃迁时所需的能量相等b辐射与物质之间有偶合作用。红外光谱的吸取带强度即可用于定量分析，也是化合物定性分析重要依据。4红外吸取光谱与分子构造关系A基团频率区：基团频率区又可分为三个区域：〔i〕4000~2500cm-1为O—H、N—H、C—H的伸缩振动区。〔ii〕2500~1900cm-1〔iii〕1900~1200cm-1B指纹区：〔i〕1300~1000cm-1区域主要是C—O、C—N等单键的伸缩振动吸取及C—C单键骨架的振动。〔ii〕1000~650cm-1区域主要是C—H的弯曲振动吸取。其吸取峰可用来确定化合物的顺反构型或苯环的取代类型。烯烃的δ=C—H吸取谱带出现于1000~700cm-1芳香环的δ=C—H振动吸取在900~650cm-1消灭1~2个强度相当大的谱带，它们的位置取决于苯环的取代类型。试说明何为基团频率，影响基团频率的因素有哪些？基团频率区：与肯定构造单元相联系的振动频率称为基团频率,基4000-1350cm-1。影响因素A内因:(1)电效应，包括诱导、共扼、偶极场效应；〔2〕氢键；〔3〕振动耦合；〔4〕费米共振；〔5〕空间效应，包括空间位阻、环张力和场效应。B外因：物质状态，制样方法，溶剂效应，测试条件。红外光谱定性分析7.红外光谱的定量方法〔2〕定量方法习题分子的每一个振动自由度是否都能产生一个IR吸取峰？为什么？理论上每一个振动自由度都会产生一个红外吸取峰，但实际峰数往往有变化，大多数境况都是吸取峰数目削减，其缘由有：分子振动过程中如不发生瞬间偶极矩变化则不会引起红外吸取〔对称的分子〕，平率一样的振动发生简并，强的宽峰将四周弱而窄的吸取峰掩盖，吸收频率在测定区域以外，常用中红外区域〔4000-400cm-1〕，吸取强度太弱，无法显示吸取峰。使吸取峰数目增多的因素：倍频、组频等三、荧光光谱(与紫外光谱一样都是电子光谱，不同的是前者为电子放射光谱，后者为电子吸取光谱。)1.在UV-VIS〔紫外可见光谱〕范围内，从原理上比较分子荧光、磷光的异同点，并比较它们的吸取现象。S1回到单线态S0时，放射出光子称为荧光。当电子从最低激发单线态S1进展系间窜越到最低激发三线态T1，再从T1回到单线态S0时，放射出光子称为磷光。荧光和磷光的放射过程如下图。荧光物质的荧光寿命一般为10-6～10-10s。最长约为10-6s，停顿光照耀荧光即熄灭；磷光的波长较长，可长达数秒至数十秒，停顿光照耀后还会在短时间内放射。为了区分磷光和荧光，常承受一种叫磷光镜的机械切光装置，利用荧光和磷光寿命的差异消除荧光干扰或将磷光和荧光区分开。影响荧光强度的因素：一、分子构造；二、发光分子所处的环境。什么是荧光淬灭？举例说明怎样利用荧光淬灭来进展化学分析？荧光淬灭：荧光分子与溶剂或其他溶质分子之间相互作用，使荧光强度减弱的作用。是导致特定物质的荧光强度和寿命削减的全部现象。例：当溶液中含有外表活性剂时，荧光染料分子之间通过疏水的相互作用形成二聚体，或多聚物，多聚物的形成导致荧光强度降低，然后参加蛋白质溶液，导致多聚物解聚而使得荧光强度增加。比较荧光光谱法和紫外光谱法的仪器特点。A荧光光谱仪有两个单色器，在样品池前设一激发单色器，光经激发单色器滤光后照耀样品池，样品产生的荧光经过其次个单色器——放射单色器后进入检测器；二、为避开激发单色器的辐射光被检测，在垂直于入射光的方向测定荧光或磷光的相对强度。因此，放射单色器与激发单色器互成直角。经放射单色器分光后使荧光到达检测器而被检测。B紫外可见吸取光谱所对应的电磁波长较短，能量大，它反映了分子中价电子能级跃迁状况。主要应用于共轭体系〔共轭烯烃和不饱和羰基化合物〕及芳香族化合物的分析。由于电子能级转变的同时，往往伴随有振动能级的跃迁，所以电子光谱图比较简洁，但峰形较宽。一般来说，利用紫外吸取光谱进展定性分析信号较少。紫外可见吸取光谱常用于共轭体系的定量分析，灵敏度高，检出限低。荧光光谱法的灵敏度一般要比吸取光谱法的灵敏度高，试解释其原理。荧光激发光谱简称激发光谱，荧光激发光谱是固定放射单色器的波长λem及狭缝宽度，使激发单色器的波长连续变化，从而得到荧光激发扫描谱图。荧光辐射的波长比激发光波长长，测量道德荧光频率与入射光的频率不同。荧光在各个方向都有放射，因此可以在与入射光成直角的方向上检测，这样，荧光不受来自激发光的本底的干扰，灵敏度大大高于吸取光谱图。为什么在高浓度条件下分子荧光校准曲线会变成非线性？在高浓度时，由于自淬灭和自吸取等缘由使荧光强度与浓度不成线性关系、四、拉曼光谱(分子偶极矩的变化引起红外吸取，而分子极化率的转变导致拉曼散射)拉曼效应:也称拉曼散射,指光波在被散射后频率发生变化的现象拉曼位移：入射光频率与拉曼散射光频率之间的差值称之为拉曼位移拉曼光谱:对与入射光频率不同的散射光谱进展分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子构造争论的一种分析方法。斯托克斯线在拉曼散射中频率低于入射光的散射线反斯托克斯线：频率高于入射光的散射线称为反斯托克斯线。瑞利散射：假设碰撞是弹性的，光子与样品分子之间不发生能量νR与入射频率νO一样.试比较拉曼光谱与红外吸取光谱的异同。依据拉曼散射与红外吸取的选择，举例说明哪类分子振动具有拉曼活性，哪类振动具有红外活性。CS2在的对称伸缩振动明显属于非红外活性，但是电子云外形在振动平衡位置前后起了很大变化，即极化率转变很大，因此，对称伸缩振动方式显示拉曼活性。相反，对于CS2分子的不对称伸缩振动和弯曲振动，虽然都引起偶极矩的变化，显示红外活性，但它们的电子云分布，在振动平衡位置前后的外形完全一样，极化率不变，故不显示拉曼活性。指出以下分子的振动方式哪些具有红外活性，哪些具有拉曼活性，或两者均是？活性推断规律：偶极矩变有红外活性，反之没有。极化率变有拉曼活性，反之没有。有对称中心的分子其分子振动对红外和拉曼之一有活性，则另一非话性。无对称中心的分子其分子振动对红外和拉曼都是有活性的。〔1〕O2和H2分子的振动具有拉曼活性，由于其振动中并没有偶极矩的变化，有极化率的变化。H2O的对称振动、非对阵振动和弯曲振动对红外和拉曼都具有活性，由于水分子为无对称中心的分子，其振动同时使偶极矩和极化率产生变化。CO2为中心对称分子，CO2的对称振动不伴随偶极矩的变化，但有极化率的变化，所以这种振动无红外活性，有拉曼活性。对于非对称振动和弯曲振动有偶极矩的变化，所以这两种振动有红外活性，无拉曼活性。C2H4的弯曲振动，无红外活性，无拉曼活性；NMR发生核磁共振的条件(1)核有自旋(磁性核)(2)外磁场,能级裂分;(3)照耀频率=拉摩频率弛豫机制：1、波尔兹曼分布(争论原子核在磁场中的运动规律)NMR正是依据这略微过量的低能级吸取射频辐射跃迁到高能级，NMRNMR弛豫过程：高能态的原子核通过非辐射形式放出能量而回到低能态的过程。自旋－晶格弛豫〔纵向弛豫〕高能态的原子核将能量以热的形式传递给四周的粒子，而回到低能态的弛豫过程。此过程所用的时t1t1越小，核磁共振信号越强；t1越大，共振信号越弱。、自旋－自旋弛豫〔又叫横向弛豫〕〔固体样品〕自旋核之间进展的能量交换。高能态的核将能量传给低能级的核使低能级的核变成高能级的核，而自身回到低能级，自旋核体系的总能量没有变化。自旋－自旋弛豫时间用t2表示。t2与峰宽成反比，固t2NMR为什么用TMS〔四甲基硅烷Si(CH3)4〕作为基准?a.12个氢处于完全一样的化学环境，只产生一个尖峰；b.屏蔽猛烈，位移最大。与有机化合物中的质子峰不重迭；c.高度的化学惰性和磁各向异性；d.易溶于有机溶剂；沸点低(26℃)，易回收影响化学位移的因素：A化学位移：由于核所处化学环境不同，而在不同频率〔或不同磁场〕消灭吸取峰的现象。影响化学位移的因素:主要有电性效应〔诱导效应和共轭效应〕，磁各向异性效应〔在分子内发生〕，范德华效应，溶剂效应〔分子之间起作用〕，氢键〔分子内和分子间都起作用〕B诱导效应:电负性强的取代基可以使接近质子的电子云密度削减，即屏蔽效应减小。所以，化学位移值增加，共振峰向低场移动C共轭效应：共轭取代基可使与共轭构造中的价电子分布发生转变，从而引起化学位移变化。D各向异性效应：在外磁场的影响下，某些分子的化学键电子环流是各向异性的〔不对称的〕，因此，产生的感应磁场也是各向异性的。这种各向异性可以引起接近质子区域外加磁场的增加或减弱，增加外磁场的各向异性将引起质子在较低场产生共振峰〔去屏蔽效应〕，减弱外磁场的各向异性效应，将引起质子在较高场产生共振峰〔屏蔽效应〕E氢键效应：与没有氢键形成的质子相比，氢键所受的屏蔽较小，因而，在低场发生共振，化学位移值较大F范德华效应〔空间效应〕当两个原子格外靠近时，带负电荷电子云就会相互排斥，排解的结果使核外电子云密度降低，对核的屏蔽作用减小，使1H核在低场共振，化学位移值增大。G溶剂的影响：高区分率核磁共振光谱都是在溶液条件下进展的，不同溶剂与化合物的相互作用也不同。因此，假设同一化合物承受不同的溶剂，其化学位移可能不完全一样。这种由溶剂不同而使化学位移发生转变的现象称为溶剂效应。5、峰面积与氢核数目。6.13C123弛豫时间T，可作为构造鉴定的波谱参数4.核的OVERHAUSER效应5.可以直接观测不带氢的含碳官能团影响13C1.碳的杂化:打算了13C共振信号消灭范围2.取代基电负性：屏蔽减小，移向低场3.共轭效应，具有孤对电子的基团，如-NH2和-OH等与不饱和的π体系连接时，它们可以离域自己的孤对电子，进入π体系(p-π共轭)，从而增加邻、对位碳上的电荷密度，导致邻、对位碳信号向高场移动4.碳原子上有孤对电子时,使13C产生低场位移5.立体效应13C化学位移对分子构型、构象很灵敏的,只要碳在空间比较接近,即使相隔好几个化学键,它们也有猛烈的相互作用,这就是立体效应6.溶剂：同浓度CHCl3在不同溶剂中的化学位移EPR〔电子顺磁共振〕NMR的区分：a。EPR和NMR是分别争论电子磁矩和核磁矩在外磁场中重取向所需的能量。EPR的共振频率在微波波段，NMR的共振频率在射频波段。EPR的灵敏度比NMR的灵敏度高，EPR检出所需自由基确实定10-8MEPR和NMR仪器构造上的差异:前者是恒定频率，实行扫场法，后者是恒定磁场，实行。习题扫频法1.卤代烃中随着卤素的电负性的增加其化学位移如何变化？随着卤原子电负性增加，其化学位移增加。2.苯环中氢的化学位移为何在低场苯环上的氢原子受苯环的共轭大π键影响，电子云被平均化，氢上的电子云密度减小，产生较强的去屏蔽作用，故而化学位移消灭在低场六、质谱分析：是指化合物分子在真空条件下受电子流的轰击或强电场等其它方法的作用，电离成离子，同时发生某些化学键有规律的断裂，生成具有不同质量的带正电荷的离子，这些离子按质荷比〔离子质量与其所带电荷数之比〕的大小被收集并记录的谱。质谱仪为何要抽真空(1)大量氧会烧坏离子源的灯丝；(2)用作加速离子的几千伏高压会引起放电；(3)引起额外的离子－分子反响，转变裂解模型，谱图简单化。分子离子峰的强度大小标志分子离子的稳定性。越稳定，强度越大。某化合物的分子离子峰已确定在151处，试问其构造是否是C4H2N6OH,为什么？〔否〕由C，H，O组成的化合物，M＋〔分子离子峰〕m/e肯定是偶数；由C，H，O，N组成的化合物，N原子的个数为奇数，M＋的m/e由C，H，O，N组成的化合物，N原子的个数为偶数，M＋的m/eM+与M+±1相区分分子离子在电离室中相互碰撞，有时〔醚、酯、胺、酰胺〕可以捕获一个H生成M++1，有的〔醛和醇化合物〕失去一个H生成M+-1离子分子离子在电离室中相互碰撞，有时可捕获一个HM+＋1离子。有的失去一个HM+－1M+±1峰不遵循N数规律。3(一)直链烷烃直链烷烃的分子离子峰M+的强度很低，并且随着碳链的增长，M+的强度渐渐降低。分子离子峰：C1(100%)，C10(6%)，C16(小)，C45(0)烷烃裂解有一系列质量数相差14〔CH2〕的峰，其强度随碳数增加而减弱〔可以连成一条圆滑的曲线〕。有m/e：29，43，57，71，……CnH2n+1系列峰(ζ—基最不易失去。(二).支链烷烃其M强度比直链烷烃的还要弱，几乎接近0％，支链在分支处裂解形成的峰的强度较大。形成稳定的仲或叔正碳离子。m/e＝29，43，57，71，85…….这一系列相差14个质量单位仍旧存在，但强度的分布与直链烃不一样，不能连成一条圆滑的曲线。(三)、芳烃的质谱图苯分子和芳烃是很稳定的，所以它们的分子离子峰很强，苯的分43％Σ25。苯和芳烃的质谱图中还存在以下碎片离子峰：C3H3+：m/e＝39；C4H2+：m/e＝50；C4H3+：m/e＝51；C6H5+：m/e＝77，苯的衍生物质谱图特征：都消灭m/e＝74～77的碎片离子。烷基苯：烷基苯分子离子峰比脂肪烃强，但它随取代基链长的增加而减弱，烷基苯的最大特征是β开裂，极少量的α开裂。烷基苯还有氢原子的麦氏重排，如正丁基苯：发生β开裂，同时发生氢原子得m/e＝92(四〕、醇的质谱图其分子离子峰易发生β开裂，且简洁失去一个H2O分子或甲基而发生重排，所以其分子离子峰强度微弱或没有。2Cα－Cβ健简洁断裂，形成极强的m/e=31m/e=45峰(仲醇)或m/e=59峰(叔醇)，这些峰对于鉴定醇类极其重要。由于醇的质谱图由于脱水而与相应烯烃的质谱图相像，而m/e＝31、45、593、全部伯醇〔甲醇例外〕以及高分子量仲醇和叔醇易发生1，4脱水形成M－18峰，又可以脱去一个甲基〔－CH3),形成M－18－15＝M－33的峰。不要将M－18峰误认为是分子离子峰。脱水过程如下：4、链状伯醇可能发生麦氏重排〔1，4失水〕，同时脱水和脱去烯烃，形成M－46的峰。仲醇及叔醇一般不发生此类裂解。假设β－碳上有甲基取代，则失去丙稀，形成M－60(五)、醚的质谱图醚类化合物的分子离子峰都较弱，这类化合物易β—α—开裂。(六)、醛、酮的质谱图脂肪醛的M－1峰强度一般与M峰近似，而m/e＝29往往很强。芳香醛则易产生R＋离子〔M－29〕,因苯环共轭致稳的原因。酮类发生类似裂解，脱去的中性碎片是较大的烃基。4.离子流从在电离室中形成到被检测器被检测，所用的时间大约：10×10-6第一类：稳定离子寿命≥100×10-6，分子离子、碎片离子属这类。其次类：不稳定离子。寿命<1×10-61×10-6即发生分解，第三类：亚稳离子。寿命在(1～10)×10-6秒，这种离子在没有到达检测器之前的飞行途中就可能发生再分裂。所以亚稳离子不是在电离室中形成的，而是在加速之后，在飞行途中裂解的。中途裂解的原因尚不明白。可能是自身不稳定，内能较高或相互发生碰撞等缘由。习题1某化合物经测定其分子中只含C、H、O,其红外谱图在3100～3700cm－1无吸取峰。其质谱图如下〔图中未标出的亚稳离子峰在33.856.5〕，推想其构造。分子离子峰和碎片离子峰之间有肯定的质量差。通常在分子离子峰的左侧3-14个质量单位处不应当有碎片离子峰消灭。假设有其它峰在3-14个质量单位处，则该峰不是分子离子峰。例：某化合物，M+、M+＋1、M+＋2m/e150〔M+〕151〔M+＋1〕152〔M+＋2〕10010.20.88解：依据M+＋2/M+＝0.88％，比照上页同位素丰度表，可知此分子中不含S在贝农表中，分子量为150的分子式共有29个，其中M+＋1/M+＝9～117M+1M+2M+1M+2C7H10N29.250.38C9H10O29.960.84C8H8NO29.230.78C9H12NO10.340.86C8H10N2O9.610.61C9H14N210.710.25C8H12N39.980.45依据N规律，表中C8H8NO2、C8H12N3、C9H12NO可以排解C9H10O2M+1与M+2的相对强度比与实C9H10O2某酯类化合物初步推想为A或B，MS〔质谱〕上m/z=74〔70%〕处出一强峰，是确定其构造。A√.CH3CH2CH2COOCH3B.(CH3)2CHCOOCH3下述断裂过程所产生的亚稳离子，其m/e为多少？m/e=(m2)*(m2)/(m1)=77*77/105=56.47七、色谱分析：基线〔baseline〕：在色谱分析中，当只有流淌相通过而没有样品通过检测器时，记录所得到的检测信号随时间变化的曲线，应为一条直线。峰面积：是色谱峰曲线下与峰底之间的面积。峰面积是色谱分析中常用的定量参数之一。以A表示。峰宽：用来衡量色