医药市场策略形势分析例文审定10篇

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 医药市场策略形势分析例文审定10篇抗生素行业前景2020年抗生素制剂的市场规模预计为1780.59亿元,无机增长率为5.27%。抗生素的采用就是化疗感染性疾病的主要途径，占到我国药品市场尤其就是医院用药市场比重很大。以下对抗生素行业前景分析。

抗生素行业前景从金额方面来看，2014年-2016年中国抗菌素出口金额显著上升，2016年中国抗菌素出口金额为3018.85百万美元，同比上升4.2%。抗生素行业分析表示，2017年中国抗菌素出口金额快速增长，2018年1-10月中国抗菌素出口金额为2878.36百万美元，同比快速增长15.2%。

抗生素制剂做为一种基础用药，临床采用广为，目前就是我国各类别用药市场中规模很大的一个品类。抗生素市场中，不管就是在全球，还是在我国，具备抗菌五音广、抗菌促进作用弱、耐青霉素酶等优点的头孢菌素类占有关键地位。现从三小现状去分析抗生素行业前景。

①抗生素制剂市场规模稳定增长

抗生素制剂做为一种基础用药，临床采用广为，目前就是我国各类别用药市场中规模很大的一个品类。近三年我国抗生素制剂用药金额持续上升趋势。抗生素行业前景分析，为管制抗生素误用，2012年原卫生部施行《抗菌药物临床应用领域管理办法》，将抗菌药物分成非管制采用、管制采用与特定采用三类推行分级管理，建议对轻度与局部病毒感染患者应当首先采用非管制采用类抗菌药物展开化疗;轻微病毒感染、免疫系统功能低落者分拆病毒感染或病原菌只对管制采用抗菌药物脆弱时，可以采用管制采用抗菌药物化疗;从严掌控特定采用类抗菌药物的采用。这一政策并使抗生素市场受很大的冲击，2012年抗生素市场发生大幅下滑，2013年恢复正常缓慢快速增长，至2015年下降至1,363.65亿元，目前，抗生素依然就是我国临床用药中最小的品类之一。

②头孢菌素类、青霉素类抗生素市场份额最低

在抗生素制剂中，β-内酰胺类抗生素制剂使用量最小，应用领域最为广为，其中头孢菌素类、青霉素类抗生素制剂市场份额最低。头孢菌素类抗生素属半制备抗生素，从第一代发展至第四代，其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和进一步增强。抗生素行业前景分析，目前以第三代头孢菌素类抗生素市场规模最小，第二代头孢菌素类抗生素次之。与其他抗生素类别药物较之，近几年头孢类药物维持较慢增长速度，其市场规模也位居抗生素市场之首。随着我国医疗保障制度的不断完善以及新医改和新农合政策的全面大力推进，头孢类抗生素做为基础用药，预计在未来几年仍将维持快速增长，其在抗生素市场的份额也将进一步提高。近三年头孢菌素类药物在抗生素市场所占到份额均少于五成。2012年，头孢类药物市场规模超过621亿元。2015年的销售额为735亿元，同比快速增长6.06%。

③复方抗生素制剂在抗生素制剂中占据关键地位

抗生素行业前景分析，从2013年至2015年我国复方抗生素制剂的市场规模逐年快速增长，由265.28亿元下降至343.44亿元。从类别原产看看，主要以青霉素和头孢类的复方制剂居多，其他类别的复方抗生素制剂品种相对较太少。

抗生素行业前景分析，随着人民生活水平的逐年提升和新医改政策的不断大力推进，市场需求的推动力也将随之减小，市场提速的潜力可以期。同时，针对抗菌药物滥用和价格虚高的问题，国家实行了一系列措施展开整治，这一方面给市场提速增添了一定影响，另一方面也有助于规范抗生素药物在临床的应用领域，对于促进整个抗生素药物市场的长期身心健康发展存有积极主动促进作用。2010年-2012年我国肝素行业市场研究调查报告因肝素物质的多样和国际社会对我国肝素钠原料药质量的普遍认可，中国已沦为世界上最小的肝素钠原料药生产商和出口商，在2010年，我国存有24家肝素原料药生产厂家，其生产的肝素钠原料药的出口量达至159000亿台，占到全球肝素市场52.1％的市场份额。

中国生产的肝素原料药主要出口国就是欧洲和美国，2011年1月至7月，中国的肝素药共出口至44个国家。主要出口给法国，德国，美国，奥地利和意大利，总共的出口量大概在83.7％。

必须步入欧洲和美国市场须要赢得欧盟CEP证书或美国FDA证书。由于严苛的证书标准，许多不合格的企业被迫选择退出市场。截止2011年8月，中国存有CEP证书和FDA证书的肝素钠原料药生产商就是深圳Hepalink制药和常州千红生物制药。

受到技术管制，中国的高分子量肝素的市场主要就是由国外品牌占到主导地位，在2009年，主要法国赛诺菲的克赛和葛兰素史克公司占有中国市场。然而，高分子量肝素制剂的国内企业产品也日益大力推进其研发速度和提升其技术水平。比如，河北常山生化药业公司生产高分子量肝素钙注射液在2010年销售额同比快速增长72.6％，比去年同期快速增长51.612万元。生物医药行业市场规模分析中国生物药市场仍处在发展初期,

但具备疲软的快速增长潜力。2017年中国生物药行业市场规模为2185亿元，至2022年快速增长至4785亿元，2017年至2022年的无机年增长率为17.0%。下面展开生物医药行业市场规模分析。

生物医药行业分析则表示，做为国家发展崭新经济的重要环节，在技术创新发展战略中不可或缺。医药行业一个持续发展的行业，在科学技术的协助下不断突破，但是随着科技的发展，技术创新医药行业的发展快速行进，中国生物医药行业不断迎发展机遇。

首先，因生物制药在研发和用药阶段，对数据量的建议都非常低。基于中国巨大的人口，增添的大样本将给中国新药研发，生物制药增添很大的优势。其次，资本市场资源配置的积极支持和消费升级的新阶段对生物医药行业更是转化成一股疲软力量。

通过对生物医药行业市场规模分析，中国生物医药行业的快速发展也彰显在了行业的企业个数上。根据国家统计局的数据，2012-2017年，我国生物医药行业企业个数处在不断下降的趋势，增长速度自2014年呈圆形稳定波动态势。2017年，中国生物医药行业企业个数达至1014家，较上年同比增加4.43%。

随其企业个数的不断减少，行业的规模也不断发展壮大。对照近几年来的数据辨认出，2012-2017年我国生物医药行业市场规模呈圆形不断下跌趋势，增长速度稳定但存有缓慢上升的趋势。其中，2017年行业订货市场规模为3417.19亿元，同比快速增长3.57%。未来，存有资本市场、政策等的积极支持，行业规模将进一步不断扩大。

通过对生物医药行业市场规模分析，中国生物医药发展的重点，包含单抗克隆药物、蛋白药物、基因与核酸药物等，优良的政策将积极主动推动我国生物医药的高速发展，生物医药产业令人期盼。其中单克隆抗体药物做为一种具备独有优势的生物靶向药物，具备特异性低、靶向性强和毒副作用高的特点，在化疗方面效果显出着。

充斥着抗体技术的不断发展以及新型抗体的不断发生，单克隆抗体药物已沦为制药业发展最快的领域之一，目前正在研究的生物技术药物中存有四分之一都就是单克隆抗体药物，期间又涌现了各种单抗衍生物，包含抗体药物偶联物、小分子抗体、双特异性抗体等。国内单抗药物领域遭遇市场快速增长和进口替代的双重机遇。以上就是生物医药行业市场规模分析的所有内容了。2014原料药行业发展四个特点分析在刚刚过去的2013年，无论大宗原料药还是普通原料普遍存在市场需求与新增产能的矛盾，成本与价格的不相适应，而令药企在矛盾中停留找寻均衡：一方面，不顾环保压力及市场需求不受高，行业遭遇升级转型和结构调整，而追加新增产能又在不断释放出来；一方面，为了消化短缺新增产能，药企企图加强国际市场的开拓力度，而国外更为严苛的监管政策和市场准入门槛，沦为企业容易横跨的鸿沟。

可以说道2013年就是原料药行业最为疑惑和疏离的一年。然而，2014代莱曙光渐显，工艺技术改良、绿色环保型高品质原料药或将沦为行业的特色。

特点一：大宗原料药全年处在低价位

2013年，大宗产品新增产能短缺所增添的恶果仍然没消散，追加扩充的产品，例如维生素C、硫氢酸红霉素、青霉素、阿奇霉素、半制备头孢原料药仍然就是行业投产和新增产能短缺最为分散的产品。导致这些大类的原料药价格一直处在低位运转。

应该遗憾的就是，近一年来，市场很少发生失灵或四氟肼的现象，价格大起大落的产品也随之增加。这预示着着市场逐渐趋向理性。青霉素类、维生素C、7-

ACA、7-ADCA、肝素等大宗品种的价格逐渐反弹，上升幅度掌控在成本与利润合理的范围，毕竟这些产品就是新增产能饱和状态、行业竞争最为紧迫的领域。

查阅公布的《2014-2018年全球化学药品（原料药）行业市场深度调查及发展趋势研报》

特点二：追加新增产能太少，技改项目多

与历年相同的就是，2013年，行业追加新增产能项目分散在千吨以下的中级规模品种，或对品种工艺的技改立项。比如DC级扑热息痛（直压片原料）就是原料药至制剂品种的中间产品，它就是以扑热息痛为主导原料深加工而变成，不仅可以将企业上游原料的新增产能不予消化，还可以提升产品的附加值。

扑热息痛就是属新增产能产量少于6万吨、国内过饱和的大宗类产品，近年来，国内主要生产厂家陆续导入了DC原料药生产线，如2013年5月，安丘鲁安药业投资2亿元追加年产9000吨的DC级扑热息痛生产线。

但仍存有一些立项就是在本已新增产能短缺的领域积极开展，例如安徽悦康制药2000吨7-ACA项目，宜昌东阳光药业、四川江川制药立项的阿奇霉素，联邦制药通辽2000吨7-ACA及1万吨维生素E项目。

特点三：环保高品质原料成宠儿

2013年，国内药企在产品质量和绿色环保方面，展开了技术改造和工艺突破，以替代一些旧品种原料药的传统生产方法。比如联邦制药、华北制药近年相继投产酶法阿莫西林；国际上较晚积极开展绿色酶法工艺的荷兰帝斯曼公司在中国的子公司——中化帝斯曼于2013年初全面导入绿色酶法综合生产装置，崭新装置使用该公司专有绿色酶法生物技术，生产半制备头孢类抗生素。2013年年初已经开始投入生产，二者较传统化学工艺，可以同时实现能耗上升66%、废物生产量增加

90%、废气排放量增加50%。

特点四：出口下滑促发展国际证书加速

2013年原料药类出口增势弱化，2012～2013年原料药出口步入3年来增势低谷期，国际市场对低端基础原料药的市场需求空间趋向饱和状态，低价值原料药国外政策门槛提升。2013年前三季度，原料药出口总额为144亿美元，只相等于2012年全年的76%，可以预测全年出口额快速增长5%以下。

企业开拓国际市场必不可少的就是必须具有合法化的“身份证”。令人深感欣喜的就是，中国企业国际证书的意识已越来越弱。2013年11月底之前，我国药企在美国FDA递交了原料药主文档Ⅱ类（DMF）共151项，占到了全部项目的12.5%。

中国原料药企业通过欧盟EDQM证书的原料药项目总共存有504项，2013年就存有44家单位的60项原料药崭新赢得EDQM原料药证书，就是近年来赢得此证书数量最少的一年。其中，上海协和氨基酸有限公司（4项）、浙江仙琚制药股份有限公司（3项）、浙江华海药业股份有限公司（3项）、齐鲁为萤制药有限公司（3项）就是2013年赢得EDQM认证书最少的企业。

官方资料表明，2013年7月以来，尚无山东新华制药和浙江华海制药分别赢得由所属省级食品药品监管部门出示的“出口欧盟原料药企业合乎GMP建议”的证明。由此窥见，中国企业跑国际化道路的过程中，不断加强了质量和法规意识，大力推进了与国际制药行业并驾齐驱，明晰了国际证书就是企业“跑过来”的必然选择。中药颗粒剂辅料的研究现状中药颗粒剂就是在汤剂和散剂基础上发展出来的剂型，由于维持了汤剂促进作用快速的特点，且体积小，服用、存储及运输较便利，在80年代曾以年递减40.9%的速度发展，堪称近年发展最快的一种中药液态制剂。1996～1999年间核准的443种崭新中药品种中，颗粒剂占到17.2%，排序第3十一位。随着药物制剂朝着“三效”（高效率、速效、新机制）和“三大”（毒性大、副作用大、剂量大）的方向发展，以及高速烘烤制粒法、喷雾干燥制粒法、翻转汇聚制粒法等新工艺的应用领域，中药颗粒剂发生Z122糖型、泡腾型、八旗型、注射型等崭新类型，崭新辅料在中药颗粒剂中的应用领域研究也越来越多，本文就此现状并作一详述。

1稀释剂（充填剂）

蔗糖、糊精和淀粉就是传统的稀释剂，但蔗糖存有吸湿性，糖尿病、肥胖症、高血压、冠心病、龋齿等患者不必长期服用，糊精和淀粉的冲溶性不甚理想。为研发性能优良的稀释剂，药学工作者并作了许多研究。

1.1乳糖易溶于水，性质平衡，并无吸湿性，与大多数药物无力化学反应，对主药含量测量的影响较小，就是较好的稀释剂。例如：复方芩柏颗粒剂的最佳辅料比为浸膏粉：乳糖=8:2；清喉消炎冲剂的辅料比则以β-环糊精：糊精：乳糖=1:3:5为尽如人意。《中国药典》2000版一部首次载录了4种乳糖型颗粒剂。

1.2甘露醇、木糖醇、甲壳胺、双岐糖抗病毒颗粒的辅料糊精改成甘露醇后，在冷热水中均可熔化，经临床观测辨认出发生改变辅料不影响疗效，对须要掌控糖摄取的患者减少了一种挑选。对续春冲剂的研究说明：以易溶的甘露醇、木糖醇和全然水不水溶性的甲壳胺为辅料的制剂效果均不好，而双岐糖溶水，存有一定的水溶解能力，熔化速度较快，无论单独与浸膏粉制粒或与淀粉等混合制粒，其制粒效果均不好，结果最佳工艺处方为浸膏粉：双岐糖：淀粉=10:3:2。本类辅料中，蔗糖、乳糖、甘露醇、木糖醇、双岐糖等兼具矫味的功能。另外，用可溶性淀粉或水溶性糊精并作稀释剂，其溶解性比淀粉不好

2润湿剂与粘合剂

2.1此类辅料能够并使药物细粉湿润、黏合，以便做成合格的颗粒，在采用时应考量其种类、浓度及药粉的混合均匀度等因素。

2.2乙醇为半极性润湿剂，当原料不含浸膏较多时，用水润湿极易结块，故常用相同浓度的乙醇并作润湿剂。例如：复方芩柏颗粒剂用50%乙醇为润湿剂，醇的用量为浸膏粉的4%；益脑安神颗粒剂用37.6%的乙醇并作润湿剂，并使合格颗粒收率超过94.52%；补肾壮骨颗粒用的乙醇浓度为60%。管玉珠等在研究抗感颗粒剂的工艺时辨认出醇浓度直接影响颗粒剂外观；醇浓度高于85%时，颗粒颜色浅，在湿粒潮湿时发生软化结块现象；醇浓度为90%时，制取颗粒颜色深，极易潮湿。笔者在研制平脂冲剂时也存有相似辨认出。因此用乙醇并作润湿剂时必须掌控不好其浓度及用量，并快速烘烤，立即制粒，增加溶解。

2.3聚乙烯吡咯烷酮（PVP）就是一种制备高分子聚合物，性质平衡，能够溶水或醇，在40年代以血容量补足药问世，70年代起至本品已经开始用做片剂、颗粒剂的粘合剂，《美国药典》19～23版已相继载录。国外产品存有美国ISP公司的Plasdobe和德国BASF公司的Kollidon等。PVPK30存有较好的溶解性和稳定性，对很多品种存有更佳的黏合性和瓦解性，在西药制剂中应用领域日益广为，现也用作中药制剂。魏凤玲等在制取葛根等的70%醇提物颗粒时用10%PVPK30作粘合剂制剂效果令人满意；刘利根Feurs3%PVP乙醇液作粘合剂制取出来注射型双黄连颗粒剂。另外，羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、高替代羟丙基纤维素（L-HPC）、聚乙二醇（PEG）等也试用并作中药颗粒剂的粘合剂。

3瓦解剂

因中药浸膏粘度很大，为提升中药颗粒剂特别就是并无糖型颗粒剂的瓦解度和释放出来度，常须要重新加入淀粉并作瓦解剂。目前较优的瓦解剂主要存有：

3.1CMS-Na属于离子型淀粉衍生物，就是一种多用途药用辅料，国外商品名叫Primojel。已写入《美国药典》21版和《中国药典》1995版二部中，为优良瓦解剂，在水中集中成网络结构的胶体溶液，不溶乙醇和乙醚，具备较好的润湿性和膨胀性，能吸收其潮湿体积30份的水，变硬收缩后体积可以减小200～300倍，且颗粒本身不断裂。膨润度就是淀粉的3～5倍，膨胀性强于微晶纤维素，做为瓦解剂用作中药醇提物更佳。魏凤玲等在制取葛根等70%乙醇提取物颗粒剂时按醇提物：CMS-Na=1:1.33时效果最佳。

3.2微晶纤维素（Avicel,MCC）就是60年代已经开始应用领域的片剂充填剂和瓦解剂，性能较好，特别适用于于作混悬剂冲剂的稳定剂。原仅有PH101和PH102两种规格，近年崭新上市的存有PH103、PH105、PH301、PH302、R91和Emocel等。MCC可以大幅度降低颗粒的吸湿性，减少药品稳定性。例如：补肾壮骨颗粒的最佳成形辅料为MCC：可溶性淀粉=1:4；抗感颗粒剂的较为经济工艺配方为浸膏粉：糊精：淀粉：MCC=5:1:2:2。

3.3泡腾瓦解剂通常就是由NaHCO3和有机酸（例如：枸橼酸、酒石酸、柠檬酸、富马酸等）共同组成的混合物，当它们受热时即为起至酸碱反应产生CO2而达泡辉瓦解促进作用。例如：山楂浸腾冲剂用枸橼酸与NaHCO3作泡辉剂，并使其在水中快速熔化。为了防止NaHCO3与酸轻易碰触，减少稳定性，需用聚乙二醇微囊包覆法将NaHCO3包覆出来。另外，微粉硅胶可吸收水分高达39%，仍能够维持不无粘性的可以流动状态，重新加入冲剂可以制止结块；羟丙基淀粉瓦解性不好，最适宜并作喷雾制粒用赋形剂；可溶性淀粉和水溶性糊精可以提升颗粒剂的瓦解效果。

4纸盒合剂

就是新型辅料，可以包合挥发油2016年我国阿胶产业布局现状分析在过去数十年中，国内的驴存栏量越来越少，驴皮价格水涨船高。与此同时，阿胶产业也沦为暴利行业，但在供需矛盾下，驴皮何来?这沦为一个越来越须要质问的现实问题。因为阿胶行业的黑心、售假已经至了泛滥成灾的地步。

近日，卖假人曾照兴委托深圳市计量质量检测研究院(以下缩写“质检院”)对北京同仁堂通科药业有限责任公司(以下缩写“同仁堂”)的食用阿胶展开了检测，结果无法测到驴DNA，反而测到了猪和牛的DNA。

而上海市甲壳类药监局也于2016年2月底发布了一批不符合标准规定的药品，就是2015年第四季度的检验结果。其中山东一笑堂阿胶集团百年药业有限公司(以下缩写“一笑堂”)和河北东汝阿胶有限公司(以下缩写“河北东汝阿胶”)荣登黑榜，因为龟甲胶产品所含牛皮源成分。

据业内人士则表示，所谓验出牛皮源成分，其实就是以牛皮替代驴皮生产，业内又称卤皮胶，这在阿胶产品中已经就是被屡次曝光过的作法。

记者就此拨打同仁堂集团宣传部部长郭金凤，但她则表示以公司官网声明为依据，其余不便多说道并接起了电话，而东汝阿胶的市场总监则以不方便澄清为由婉拒了专访。

近年来，各地阿胶厂商用驴皮下脚料煮阿胶，或拌马皮、牛皮、猪皮甚至工业用皮、动物碎骨等的丑闻，在媒体上频频被曝光，但乱象仍然屡禁不止，而普通消费者更难以辨别产品的真假好坏。

“深度毁坏”的阿胶验出猪基因

在同仁堂阿胶被自爆检测不下驴DNA之后，同仁堂发布公告表示，测试结果与其实际投料情况全然相符，同仁堂坚称，阿胶就是经过深度热加工后的产品，DNA已被深度毁坏，质检院对于猪、牛、驴肉的三个行业辨别标准呼吸困难用作阿胶产品的DNA抽取，不建议做为阿胶产品的动物源性成分检测标准。

华大基因的专家此前曾对外则表示，阿胶的确存有高温处置之后DNA水解而检测没的可能将，但是这种假设下，如果所有的投料同样处置，高温之后必须检测不出来任何物种的DNA，所以不太可能发生猪和牛的DNA。验出猪和牛的DNA，至少表明样品中所含猪和牛来源的非政府。

在质检院给媒体答复的材料中表示，该院具有检测资质，检测手法恰当，但则表示不确定原产品因配料带进微量猪、牛DNA成分的可能将。

曾照兴则表示已提出诉讼民事诉讼，目前深圳宝安法院已立案。

相较于东阿阿胶

和福胶集团，同仁堂发力阿胶产业方面属后来者。2012年11月，同仁堂在河北设厂，复产800吨，正式宣布重新加入了阿胶市场的争夺战。虽然赶着了晚集，但由于自身的品牌和旗下的连锁药店所增添的注重优势，同仁堂在一众涌向阿胶市场的药企中，很快占有了优势地位。

针对阿胶近年的一波又一波涨价潮，同仁堂曾对外则表示，公司旗下的阿胶涨价并不频密，一就是由于阿胶产品并不是唯一为公司贡献营收的产品，而是公司阿胶产品毛利没东阿阿胶的产品低。

记者也没从同仁堂的年报中搜到阿胶产品的毛利率数据。但注意到，同仁堂旗下的药品近年来屡身陷“质量门”。2014年4月，存有媒体报道表示，根据权威第三方检测机构的检测结果显示，在代表阿胶产品质量的一项关键指标“L-脯氨酸”上，同仁堂的阿胶样品未超过国家标准，其数值高于国家标准10.0%为9.5%。这意味著其原料质量相对极差。

存有业内人士表示，驴皮中这几种氨基酸的含量与大多数动物皮较之必须低，可以真实地充分反映原料驴皮和阿胶的品质。

驴皮价格暴跌

阿胶在中国流传了2000多年，就是国家级非物质文化遗产。但原料的短缺，给阿胶产业的发展增添了瓶颈和危机。

2014-2020年中国阿胶行业竞争格局分析及投资可行性报告表明，随着我国农业机械化的普及，毛驴在农业生产中的役用效能日渐式微。据国家畜牧统计数据，我国驴的存栏量已由上世纪90年代的1100万头大幅下滑至目前严重不足600万头，而且还在以每年3.5%的速度上升，这跟日益增长的阿胶药用需求量形成了矛盾。

记者查询资料辨认出，毛驴产卵周期较长，母驴的整体受孕率只有70%，仅生产幼崽和哺乳期就须要一年半左右，喂食期则须要至少两年，总共提出来须要三年多的存栏时间，这对积极开展大规模圈养造成了制约。

与此同时，国人的食疗保健意识不断提升，阿胶产品的需求量也在逐年提高，这就迎合了诸多企业的涌向。目前，中国阿胶生产企业超过数百家，山东则就是阿胶生产大户，省内就存有200多家。

业内人士了解说道，15年前，每张驴皮价格20多元，2013年每张驴皮已攀升至600元左右，2015年更是降到1500~2000元左右。

而最近曝光的一组数据则更为直观地显现出来了目前阿胶行业的现状：山东阿胶行业协会根据100多家阿胶生产企业的年生产量报表测算，阿胶年总产量至少在5000吨以上;源自阿胶行业龙头企业东阿阿胶股份有限公司(以下缩写“东阿阿胶”)的市场监测数据则表明，按目前中国市场阿胶销售量估计，须要驴皮400万张左右，但国内供应总量严重不足180万张。加之其他诸如进口的驴皮数量，国内生产的阿胶总数量也就在3000多吨左右。

这组与数据的对照，曝露了令人胆战心惊的真相：多出的2000吨阿胶到底就是什么做成的?即便就是在3000吨的正常产量中，又存有多少就是纯正驴皮做成的阿胶也变成疑点。

而目前全国各地的驴数量还稳步在上升。根据《中国畜牧业统计数据年鉴》，最近20年间，中国的驴存栏量逐年大幅下滑，至2013年，全国驴存栏量仅为603万头，这比1991年的1120万头整整太少了500多万头。2000年至今，全国每年的毛驴存栏量一直保持在200万头左右。

驴的数量越来越少，驴皮的价格这几年也水涨船高。数据表明，10年间，驴皮的价格差不多甩了100倍。业内人士指出，事实上，中国的驴产业已经至了前所未有的低谷，必须化解眼下这场“驴”危机，必须加强对活体驴产业链条的研发，把这条产业链条推到最久。

驴皮比较杂皮去兎

2015年11月，中国畜牧业协会驴业分会在山东东阿设立，迎合至山东、河南、新疆、青海、内蒙古等毛驴养殖和生产企业与会，行业抱团资源整合发展以抵挡驴存栏量的大幅下滑。

但远水救不了近火。眼下，驴皮比较，杂皮去兎，已经沦为行业内几乎官方的潜规则。一些不法厂商，为牟取暴利，甚至重新加入对人身体导致侵害的成分，比如说混进皮革业的含铬下脚料，导致药品重金属抽检等。

一位业内人士了解，目前市面上药用和食用的阿胶产品主要存有阿胶块、阿胶口服液、阿胶糕、阿胶枣等。形形色色的品牌和种类多样的产品中，有的品名为阿胶有关的产品中，甚至压根不所含阿胶成分。“只要吃死去人，就不能存有什么小问题，消费者顶多真的喝了没啥效果，也不能察觉喝了假冒伪劣产品。”

记者在电商平台上搜寻“阿胶”关键字，发生的有关产品多达数百种，从十几元至数千元左右，中档产品也在数百元至千元之间，销量也较为丰厚。

记者进占此次被上海甲壳类药监局通报的山东一笑堂阿胶集团有限公司的官网，看见其页面上宣传“阿胶可以化疗风湿类疾病”的文章。

根据2015年版《中国药典》的资料表明，阿胶的功能与主治主要为：滋阴滋阴，润燥，止痛。用作血虚唇甲，晕眩失眠，肌痿无力，烦躁长夜，虚风内动，肺燥呕吐，劳嗽操劳过度，难忍尿血，痔疮瘰疬，胎儿胎漏。

业内人士对记者则表示，阿胶行业作假问题民不聊生已长，早已不稀罕，而一些厂商对产品误导宣传、不实宣传也就是常态。

对此，山东省甲壳类药监局近日也公布了关于阿胶糕食品的消费警告，首先食品标签或者说明书上应标示食品生产许可“QS”标志或者食品生产许可“SC”编号;食品标签的配料表中应标示阿胶;食品标签或说明书中特别强调嵌入阿胶等配料的，应标注阿胶等的嵌入量。

但实际上，假冒伪劣保健食品的重灾区还存有于广为的农村和县城地区。一名行业人士说记者，在一些乡镇农村的药店和逊于市里辨认出，品种各有不同且不著名的一些杂牌阿胶产品，以相对高昂的价格被当作贩售，而当地消费者由于缺少药品和保健食品的分辨能力，就变成了这些来路不明的阿胶制品的买家。

一位业内人士指出，阿胶今后仍存有非常大的市场快速增长空间，预计未来仍将以每年30%的速度快速增长。可以通过规模化养殖，保证阿胶原料的正宗，平衡阿胶产量，就可以遏制假阿胶在市场上的份额，如果全国驴的存栏量能够恢复正常至1200万头，那么，全国规范化生产的阿胶新增产能将能够提高40%以上。

“如果无法正本清源，去除假冒伪劣阿胶产品，将可以对整个阿胶产业增添非常大危害。”上述行业人士则表示。解读生物识别发展分析生物识别前景所谓生物识别技术就是，通过计算机与光学、声学、生物传感器和生物统计学原理等高科技手段紧密融合，利用人体固有的生理特性，（例如指纹、脸象、虹膜等）和犯罪行为特征（例如笔迹、声音、步态等）去展开个人身份的鉴别。

根据相同的生理特征，生物识别技术主要可以分成指纹识别、人脸识别、声音辨识与虹膜识别等。

苹果移动支付工具ApplePay在业内风光无穷，凭借NFC缴付快速与便利的优势，Apple

Pay在全球发展春风得意。不过，随着技术日新月异发展，Apple

Pay或许好景不常，因为，更便利的刷脸缴付完蛋了。据介绍，谷歌正在研发一款缴付应用领域，这一应用领域加装在手机上，可以通过蓝牙WiFi

或边线数据自动与收银系统相连，用户退款时甚至不必掏出手机，只须要用店内摄像头展开“刷脸”即可顺利完成缴付。

除谷歌之外，阿里巴巴、腾讯等国内公司也对“刷脸”功能兴趣盎然。“刷脸”牵涉至了生物识别——近几年逐渐受到重视的技术，在科技大佬争相“滚柴”下，生物识别产业这把火可望在2016年越火烧越受高吗？

国内生物识别发展阐释

指纹识别就是生物识别中技术难敌较低、且应用领域最广泛的技术。目前在锁具、考勤、门禁系统、电脑、银行与保险柜、智能手机等多个领域都能够看到指纹识别的身影。其中，在苹果手机的示范点效应下，近几年，手机加装指纹识别装置沦为标配，这进一步延展了指纹识别技术的经济繁荣时间，随着移动支付市场需求不断下降，指纹识别装置成本不断上升，预计这一技术还将存有爆发式发展的可能将;

其次就是人脸识别，与指纹识别技术较之，人脸识别精准度更高，因此更适用于于对信息安全存有低建议的领域，例如银行机构，互联网金融平台等。预计人脸识别市场将快速发动。至2015年，我国人脸识别行业市场规模可以达至75亿元，未来潜在的市场规模将少于千亿;

虹膜识别就是目前生物识别技术中精准度最低的一项技术，它具备误识率高、容易假造、容易激活、生物特征难于受损的特点，理论上将比指纹识别与人脸识别更加准确可信。不过由于应用领域尚未明朗，这一技术目前被视作”白科技“。

生物识别前景预测

2009年全球生物识别产业总收入为34.22亿美元，2014年这一数值达至93.68亿美元。在我国，2014年生物识别市场规模为80多亿元人民币，预计2015年中国生物识别市场规模可以突破100亿元，生物识别在全球以及中国疲软发展的态势可见一斑。

生物识别产业已如何把握医药行业发展的机遇11月20日，由中国药学会、江苏省人民政府主办的2012年中国药学大会暨第12届中国药师周在南京市举办，全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长桑国卫，卫生部部长陈竺，卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强，卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长尹力等领导应邀出席，并刊登重要讲话。大会主题为“创新型生物医药产业发展与临床合理用药”。

高度关注药物技术创新

在本届大会上，生物医药产业技术创新沦为参会专家学者关心的热点话题。桑国卫在大会致词中表示：“刚刚开幕的中国共产党第十八次全国代表大会特别明确提出，把进一步增强技术创新能力、建设创新型国家做为面向未来的关键性战略挑选。优先发展科学技术，大力调整产业结构，着力大力推进经济方式转型，必须实行技术创新驱动发展战略，科技创新必须摆到国家发展全局的核心边线。社会各界医药卫生工作者必须以服务科学发展为主题，把握住崭新科技革命的战略机遇，不断提升医药创新能力，不懈努力在抢占市场药学科技制高点、培育医药产业快速增长上下功夫，全面推动科技成果向现实生产力转变；必须把全面积极主动协调并参予‘关键性新药编定’国家关键性科技专项做为一项关键任务，并通过专项的成功实行，大力促进医药产学研各界的协作和联盟，把民族医药产业真正建设沦为我国战略性新兴产业。”

随着大量的关键专利药物遭遇专利到期，化学药物研发日益陷于“瓶颈”，化疗模式从以疾病为中心向以患者为中