2023年医药行业产业分析预测范文文档审定多篇

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 2023年医药行业产业分析预测范文文档审定多篇我国麻醉镇痛药物分析吗啡就是鸦片中最主要的生物碱，为阿片受体激动剂，具备抗炎消炎促进作用。同时吗啡具备成瘾性，在世界范围内通常都被严苛管制，在我国被列为麻醉药品名单，被严苛监管。国内生产企业主要就是青海制药厂，宜昌人福和东北制药。

吗啡针剂：多用作急性锐痛。包含轻微脑损伤、心绞痛、肾绞痛、胆绞痛等。也可以用作晚期肿瘤突发性疼痛的消炎化疗，但是不适合慢性重度癌痛病人的长期采用。吗啡缓释片：晚期癌症病人的消炎。吗啡注射剂和口服仙湖剂型为国家甲类医保，抑止和除草剂剂型为国家乙类医保。吗啡以上剂型都已经步入国家基药目录。

萌蒂制药由于主要推展抑止硫酸吗啡片，价格较低，主要对仙湖剂型吗啡展开升级替代，近年维持了40%左右的增长速度，占有了大部分的市场份额。西南药业具有盐酸吗啡缓释片，市场份额第二。东北制药存有针剂、片剂及吗啡阿托品注射液（用作胆绞痛和肾绞痛等化疗），市场份额第三。青海制药厂就是主要的吗啡原料药生产基地，制剂所占到市场份额较小。马应龙的硫酸吗啡栓采用范围较为非常有限，在口服药物优先选择的化疗策略背景之下，未来空间较小，但是因为剂型的特点，适宜在儿童等特殊人群中采用，可以占有一定市场份额，预计将充斥市场快速增长而快速增长。

介绍公布的《2013-2017年中国版麻醉性镇痛药行业发展现状及未来投资前景预测报告》

盐酸氢吗啡酮就是吗啡的半制备衍生物，消除了吗啡部分缺点，增加了咳嗽等副作用，同时消炎促进作用就是吗啡的8-10倍。宜昌人福全国独家生产原料药和制剂，目前销售规模较小，且未步入医保目录。未来盐酸氢吗啡可以靠对普通吗啡注射液的替代去同时实现快速增长，由于销售价格为普通吗啡的数十倍，一旦步入医保，产品可望激活硫酸吗啡缓释片的快速增长奇迹。

以硫酸吗啡缓释片为基准，仅考量晚期癌症患者人群，排序吗啡的理论市场规模：硫酸吗啡缓释片10mg/片，零售价约为14元，假设患者每日采用4片，每位患者采用3个月，全国每年因为癌症丧生人数约为200万人，整个市场理论规模可以达至100亿。

综合以上分析，在患者数的减少和临床医生对消炎化疗的注重的基础上，同类品种例如哌替啶（杜冷丁）等由于副作用很大逐渐被出局，未来几年吗啡缓释片和盐酸氢吗啡注射液对现有产品的升级换代，吗啡各种剂型都步入国家基药目录，强生制药的盐酸氢吗啡酮缓释片，今年已经提出申请生产许可，未来上市后空间非常大。几个因素相乘，我们预计吗啡制剂市场未来几年仍将高速快速增长。我国中药进出口贸易整体回暖的三大特点分析受到国际经济形势小环境转好的影响，今年前三季度我国中药进出口贸易整体回升，一些影响行业迈向的因素应该高度关注。

原料类产品出口应当尽快强化规范。当前，我国中药出口主要商品就是植物提取物和中药材饮片，原料类产品占到总出口额的80%，但现有的植物提取物标准已无法满足用户产业升级的建议。目前，国家标准（药典标准）主要包含植物油脂和提取物共47种，其中常规意义的提取物仅有26种。对此，中国医保商会已非政府国内植物提取物企业制订出来首批7个植物提取物出口国际商务标准（包含越橘提取物、银杏叶提取物、人参提取物、水飞蓟提取物、积雪草提取物、柳枝提取物和虎杖提取物），弥补了国内植物提取物标准缺位的空白。在此基础上，中国医保商会又启动第二批国际商务标准的制订，以促进行业规范发展。

部分原料类企业期盼转型。随着我国新医改的深入细致大力推进，中药材饮片产业的发展，尤其就是中药材流通上溯体系试点建设的深入细致展开，中药材饮片业已越来越规范，小包装、精品饮片沦为很多中医院的主流用药。“崭新荷花”、“康美”品牌的发生，标志着中药饮片企业已已经开始更加著重品牌的建设与打造出。

与此同时，国内植物提取物企业也不满足用户于专门从事直观的原料生产而变成国外高价保健品的原料供应商。西安皓天、北京绿色金可、康恩贝、河北晨光等杰出植物提取物生产企业灵敏辨认出国内保健品消费市场即将已经开始高速发展的趋势，纷纷转型，已经开始或者正在尝试研发自己的保健品品牌，以赢得更大的利润，其有益积极探索将关上植物提取物生产企业发展的新空间。海外中医药市场发展前景良好2005年上半年，海外市场共从中国进口中医药品3.9亿美元，比2004年同期的3.4亿美元快速增长了15.55%，国产中医药在海外市场发展势头较好。

2005年上半年，海外中药市场对国产植物提取物的进口快速增长了41.05%，中药材进口快速增长了6.61%，中成药进口则略微上升了0.71%。亚洲国家对国产中医药的进口仍位居第一位，占到67.73%。其后依次为北美洲、欧洲、拉丁美洲、非洲和大洋洲。中国中医药已经出口至了6大洲的159个国家和地区，而且在进口额排在在前面的国家和地区中，90%发生了相同程度的进口快速增长。

2005年上半年海外市场所进口的我国中药中，植物抽取药进口额为1.45亿美元，比去年同期快速增长了41.05%，占到上半年海外市场进口我国中医药品总值的36.85%。美国和日本就是进口我国植物抽取药的最小市场。日本和韩国也就是植物药主要出口国。日本的优势是利用现代科技手段发展汉方药出口，在迎合欧洲市场方面具备优势。韩国则主要出口韩药，特别就是高丽参。目前各植物药出口国（地区）的主要目标并不是瓜分尚无的市场，而是通过合作和交流，不断扩大自己的市场。

海外市场对我国中药材的进口所占到总比例有所上升。2005年上半年海外市场共进口我国中药材1.8亿美元，比2004年同期快速增长了6.61%。亚洲就是进口我中药材的主要市场，特别就是香港，其次就是欧洲和北美洲。在市场价格方面，日本和美国就是国产中药材的高价地区，平均价格在每吨3300至3400美元，印度最高，每吨仅770美元。相同的品种及对品质的相同建议，就是影响国产中药材出口价格的最主要因素。

2005年上半年，海外市场对国产中成药的进口比去年同期上升了0.71%，这主要就是受到欧盟实行传统药登记注册指令的影响。虽然欧洲和香港市场对国产中成药进口额上升，但其他大洲的进口仍然持续上升趋势。

目前全球中医药市场总量还没600亿美元，发展潜力非常大。港澳台地区的很多企业也通过投资办厂的方式转回转到了中医药领域中。医药市场规模2017年全球医药规模达至1.25万亿美元，今后5年，全球医药销售将维持4%-7%的增长率，医疗器械市场将保持8%以上的增长率。那么医药市场规模可以就是怎么样的呢?

通过对医药市场分析获知近年来，国家对医药卫生事业的资金投入加强，资本市场迅猛发展，医药工业维持了较好发展态势，整体利润水平稳定快速增长，国内规模以上医药生产企业经营状况良好。2017年全国医药制造业企业营业收入2.82万亿元，同时实现利润总额3315.1亿元。

2017年1至11月全国医疗卫生机构总用药超过73.0亿人次，同比快速增长3.0%;2018年1-2月医疗机构用药人次数就达至了13.0亿人次，同比快速增长5.6%。虽然用药次数同比增长速度有所上升，但无论是整体的医疗市场需求还是个体的医疗市场需求都在不断加强。我国门诊病人及出院病人人均费用均同时实现已连续快速增长，人均诊疗费用的减少共振用药市场需求的下降，我国医药行业将稳步保持稳定增长。

2017年全国七大类药品销售总额突破20000亿元，统计数据20016亿元，计入不容比因素，同比快速增长8.4%。2013年七大类药品销售总额仅13036亿元，无机增长率11.3%。同时，医药零售总额也持续增长，2013年医药零售额2607亿元，2014年突破3000亿元，2017年突破4000亿元，达至4003亿元，同比快速增长9.0%。

近年来随着国民经济的发展与居民生活水平的提升，人们对于身体健康的注重程度与日俱增;而工作节奏的大力推进，使不少人长时间处在亚健康状态，种种急性病与慢性病的出现越来越年轻化。因此，公众对于医药市场需求转型，越来越多的人已经开始在网上购药，中国医药电商行业由此快速发展。2012年医药电商销售规模仅133亿元，2017年达至1211亿元，药品电商占到比高于10%，未来发展空间小。

在经历过启动期和成长期后，在2016年后，医药电商企业的商业模式已经成型：以1药网、健客、阿里健康小药房、京东小药房为代表的B2C模式，以益药购、九州通网、我的医药网、TopStyle企鹅、药师杜博韦代表的B2B模式，以慢方义诊、药到家为代表的O2O模式。我国医药电商的产业格局已经构成，在各自细分领域都发生了一批代表性企业。2016年，我国网上药店数量已经达至678家，同比增加72.5%，医药电商步入了快速发展期。

通过对医药市场规模分析获知未来一方面行业龙头企业可望稳步利用资本市场顺利完成规模收缩，提高现有行业集中度;另一方面，在医疗服务类企业相对拥有较低估值的背景下，越来越多的已上市医疗资产或在未来5年的时间内顺利完成资产证券化。以上就是笔者对医药市场规模的直观解析了。抗体药市场现状分析抗体就是指机体在抗原性物质刺激下以产生的一种免疫球蛋白，能够与细菌、病毒或毒素等异源性物质融合而充分发挥防治、化疗疾病的促进作用。近年来，抗体类药物以其低特异性、有效性和安全性正在沦为国际药品市场上两大类新型确诊和治疗剂。烟碱昔单抗销售额领先目前，国内市场上的主要抗体药物存有2001年上市的烟碱昔单抗和抗炎Tac单抗、2002年上市的鼠抗炎人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体、2003年上市的群司珠单抗和巴利昔单抗。据估计，烟碱昔单抗和抗炎Tac单抗上市后，其销售额一直在大幅快速增长，群司珠单抗和巴利昔单抗在上市第一年的增长速度缓慢，但至第二年就已经开始快速快速增长，只有鼠抗炎人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体的销售情况一直处在飙涨状态。从季度变化来看，各产品2005年前三季度的销售额均呈圆形走高趋势。从2005年前三季度抗体药物销售金额来看，烟碱昔单抗占有了半壁江山，其次就是抗炎Tac单抗、巴利昔单抗，份额分别就是22.3％和15.7％。但从用药数量的市场份额来看，最少的就是抗炎Tac单抗（劲翔40％的份额），其次就是烟碱昔单抗（35％）。虽然鼠抗炎人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体的数量份额达至了6.7％，但因其价位较低，金额只占到总本市场的0.8％。广州地区销量最小在全国16大城市中，广州就是最小的抗体药物市场，占据总市场份额的30％，其次就是北京和上海，分别占据的份额为22％和15％。在这三大市场上，烟碱昔单抗的用药金额占有绝对优势，份额都在50％～60％之间。广州抗体药物市场上的第二小药物就是抗炎Tac单抗，而北京和上海市场都就是巴利昔单抗挤占有第二位。鼠抗炎人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体在北京和上海均占据一定的市场份额，而唯独在第一大市场广州没一席之地。罗氏产品占到绝对优势国内抗体药物市场就是“三资”品牌产品纷争的战场，唯一存有国产品种上市的就是鼠抗炎人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体，国内企业生产的该产品在整个抗体药物市场所占到的份额严重不足1％，其他竞争产品均为进口品种。在这个日益活跃的市场中，整体表现最为注重的企业就是罗氏公司，该公司在抗体药国际市场上占据统治者地位，其国内合资企业上海罗氏制药有限公司更是驾驭着整个国内抗体药物市场。2004年，上海罗氏制药有限公司生产的抗体药物所占到市场份额为77.4％，2005年前三季度的市场份额虽然有所增加，但仍然占有了71.5％。在国内市场现有的5种主要抗体药物中，存有3种产品出自于罗氏公司，分别就是烟碱昔单抗、抗Tac单抗和群司珠单抗，其竞争对手基因技术公司也具有烟碱昔单抗和群司珠单抗产品，但所占有的市场份额并不大。2004年，烟碱昔单抗的生产企业上海罗氏制药有限公司和基因技术公司分别占有了78.6％和21.4％的份额，至2005年前三季度，基因技术公司的市场份额大幅下滑至13.2％，而其余份额均被罗氏公司所掌控。目前，抗Tac单抗市场仍然由上海罗氏制药有限公司掌控，唯一的竞争企业美国泰姆凯博制药厂在2004年的国内市场份额为7.6％，而2005年前三季度就只剩1.4％的份额。2004年群司珠单抗市场由上海罗氏制药有限公司一家独霸，2005年基因技术公司在国内市场面世群司珠单抗产品，占有2.4％的份额。巴利昔单抗就是北京诺华制药有限公司的独家产品，2005年前三季度占有整个抗体药市场16％的份额。鼠抗炎人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体产品2005年前三季度的企业份额分别就是：湖北武汉生物制品研究所54.6％、北京费森尤斯医药有限公司44.9％、湖北武汉生物化学制药厂0.5％。虽然抗体药物价格昂贵，但因其疗效独有在临床上广畅销，市场呈现出供不应求的局面。由于单克隆抗体药品种多，用途甚广，可以增添非常大经济效益，目前存有上百家生物技术公司在全力研发单克隆抗体药品。据估计，全世界现有的大型制药公司和100多个中小生物技术公司，无不跨足单克隆抗体药物的研究与研发领域。近几年来，国内生物工程产业也逐渐构成规模，我国正处于实验室研究阶段的单克隆抗体产品至少存有数十种，这类产品一旦上市将存有非常大的市场需求。可以确实的就是，随着生物工程技术的不断发展，越来越多的进口及国产新型抗体药物将涌向市场，抗体药物市场可以用会小，竞争也将愈演愈烈。2016年医院行业市场现状和发展趋势分析医药行业做为国家大力支持的产业，未来稳步维持快速增长，随着药品降价的持续展开,研发型药企由于产品创新性弱、在研产品多样增添的护城河,将强者恒弱。下文就是2016年医院行业市场现状和发展趋势分析：

由于市场需求不断扩大，对企业的建议也越来越低。而充斥着医药行业资源整合大潮不断拉开序幕，资源整合效应的不断显现出来，医药行业小资源整合时代已悄然来临.

产业研究院《2016-2021年医药行业市场竞争力调查及投资前景预测报告》数据表明：2014年，整个中国药品市场总规模超过12802亿，较2013年快速增长13.3%，2009年至2014年无机年均增长率超过19%。

在成本提升和售价减少的双面夹攻下，制药企业必须摆脱困境就必须谋求发展，只有两个解决之道，一就是持续展开技术改良，降低成本;二就是研发高附加值的新产品。随着国家扶植政策和医改政策的稳步发展，医药市场也呈现出了回升的态势，这就为我们企业的科技创新提供更多了较好的外部条件。

医药行业受到政策影响很大。2015年医药行业政策密集落地，医保联体力度趋严、分级用药制度实行、医师多点执业铺展、医疗器械临床试验审核制度改革、精准医疗计划等陆续颁布，鼓励行业向更高效率、更合理的方向发展，为医药行业席卷深化改革的阵风。

虽然迎政策小年，但行业分化却处在非常时期。医药工业受限于医保控费趋严，与医院总收入药占到比上升的双重压力，未来增长速度不悲观。新兴细分领域、新兴业态则层出不穷，已大踏步跑在前茅。

医保全面全面覆盖、筹资水平提高和大病医保实行，造就了医药行业过去的“黄金十年”。随着2015年医保联体全面进行，超越了医药行业倚赖医保收缩的传统逻辑，医药行业步入艰困转型期，行业整体增长速度显著上升。展望未来2016年，在医保联体越来越汪、招标降价和辅助用药、抗生素、大输液管制采用的情况下，行业增长速度可能将进一步大幅下滑。食药总局南方经济研究所预计，未来三年医药工业总收入增长速度在

10%-11%之间。

截止2013年发改委总共展开了少于30轮降价，但纯粹行政性降价并无法全然解决问题。放宽药价后，医保控费的战略重点将以人社部的城镇医保基金和卫计委的新农合基金居多。

鉴于入不敷出的端倪初现，基本医疗保险与大病医保已经开始积极探索市场运行机制，部分省市基本医疗保险已委托商保公司市场化运作。2015年，上海率先尝试用医保个人账户结余资金出售商业医疗保险，并证实以“病种”划设补助金金额;2016年1月起至，做为政府出售服务的方式，安徽25个县市将正式宣布启动商业保险公司经办城乡居民基本医保缴费补偿、支付等服务。正在积极探索的大病医保市场化存有太仓、湛江、襄阳三小模式，其操作方式思路如出一辙，地方医保用部分资金出售商业保险公司的健康险，地方医保缴费一部分，剩部分由商业保险公司负责管理。市场化的运作思路将使联体力度愈来愈苛刻。

医保联体市场需求对医药工业而言压力很大，但也可以催生PBM(药品福利管理)、GPO(中小医院分散订货非政府)等医药领域崭新业态。医院的药品总收入通常占到比达至四五成。而缴付方式如果换成总额预付后，药品就从总收入项转型为成本项，商业公司PBM、GPO等新模式合乎未来行业的趋势。借助这两大模式，医药商业公司可以不断扩大正常物流配送市场份额，也可以通过从减少的药品成本中P43EI245SJ，提高利润率，未来医药商业公司价值可望进一步提高。

对于民营医院而言，病患来源与用药技术制约着其发展，而分级用药与医师多点执业恰到好处地为民营医院化解了这两个痛点。2015年9月，《关于大力推进分级用药制度建设的指导意见》公布，明确提出2015年必须重点搞好以高血压、糖尿病为突破口的分级用药试点工作。12月，国家卫计委全球疫苗产业现状及发展趋势分析（下）本土市场蓬勃发展

我国疫苗市场与发达国家市场较之仍存有很大差距。与美国疫苗市场较之，我国疫苗市场中品种较多，单价疫苗、减毒疫苗为主力品种。

目前，我国的新疫苗分散在儿童疫苗领域，而美国上市的疫苗则以联手苗、灭活、融合疫苗居多；许多在美国上市的防治关键性疾病的疫苗在我国市场难寻踪影，更不用说化疗性疫苗了。

国家药品临床试验中心提出申请登记注册品种调研情况表明，肺炎融合疫苗、HPV疫苗、轮状病毒疫苗等国外研发的关键性疫苗已在我国提出申请进口登记注册。

目前，我国疫苗市场分成两类：第一类疫苗就是指政府免费向公民提供更多，公民应依照政府规定受种的疫苗，通常由疾控中心统一从厂商订货，2008年该市场规模约为10亿元；第二类疫苗就是所指由公民自费且自愿受种的疫苗，又称作存有价疫苗，2008年该市场规模约为40亿元左右，市场竞争比较惨烈。

一类疫苗由国家定点计划生产，地方财政统一拨出，分散招标订货，其中存有非常大一部分就是用作儿童免疫系统，就是我国疫苗市场的主要组成部分。甲乙肝、乙脑、麻风腮、A+C流脑等疫苗几乎占到该类疫苗市场份额的80%以上。二类疫苗市场中，水痘、流感、肺炎、Hbi、溃/狂苗等疫苗为主要品种，约占到60%~65%的市场份额。其中，水痘疫苗市场的容量约为1100万人份；狂苗市场容量约为1400万人份；流感疫苗因为季节性盛行和东方亚洲人种关系，市场不平衡，且波动很大，尚未像是西方国家市场一样被真正研发出。不过，随着经济的发展，人们疾病防治意识的强化，存有价疫苗在我国具备宽广的发展前景。

企业竞争日益惨烈

长期以来，我国疫苗市场以国内企业竞争居多，特点为政策指导及行政指令因素压过市场竞争因素。近年来，民营、外资企业积极主动抢滩疫苗领域。与外资企业较之，在具有核心知识产权技术、人才鞭叶、科研资金投入、研发技术创新和技术升级等方面，国内企业底蕴严重不足。随着国际交流激增、观念更新和各路资本的涌向，这一局面正在发生改变。

中生集团几乎寡头垄断了整个计划疫苗市场，其直属的六大所生产的疫苗占到计划疫苗市场90%以上的份额。近年来，也存有少数民营生物企业和外企积极参与计划疫苗招标工作，目前国内存有价疫苗市场50%的份额由惠氏、赛诺菲-巴斯德、诺华、葛兰素史克和默克等跨国药企占有。疫苗行业就是典型的研发驱动型行业，企业须要存有大量的资金投入和人才储备。在国内市场中，中生集团具有比较丰富的资源，跑在行业的前茅。但从总体上看看，同发达国家较之，我国疫苗行业技术水平相对滞后，缺乏类似跨国药企的关键性突破性疫苗品种，且联合疫苗占到比相对较低。惠氏和默克之所以能够在疫苗上高速快速增长，其主要原因就是企业能够陆续面世“重磅级”产品，例如默克公司的宫颈癌疫苗2007年销售额超过15亿美元，惠氏的肺炎疫苗“prevnar”2007年销售额超过24亿美元。事实上，目前国内研发的疫苗基本上都就是一些国外已经明朗的疫苗产品，尽管也存有部分本土企业专门从事一类新药（疫苗）的研发，但若想顺利还具备不确认因素。

集训甲型H1N1流感

截止北京时间7月12日22时，世界卫生组织证实全球136个国家和地区共计94512基准甲型H1N1流感诊断病例，其中包含丧生病例429基准。

存有专家则表示，如果病毒稳步广为扩散，或在即将到来的冬季以其他轻微的形式卷土重来，人类将遭遇着紧迫的考验。

世界卫生组织已于5月27日确认甲型H1N1流感疫苗生产用毒株，并已将其派发至我国及世界各国提出申请索要这一毒株的疫苗生产企业，若毒株载运及生产成功，我国存有望早日生产出来首批甲型H1N1流感疫苗。

日前，国家食品药品监督管理局药品登记注册司生物制品科科长尹红章则表示，目前我国存有11家季节性流感疫苗生产企业(上市公司主要就是华兰生物和天坛生物)，其中1家企业具有小盛行流感疫苗的生产资质(北京科兴)。若甲型H1N1流感被确认为季节性流感，11家流感疫苗生产企业均可投入生产。若我国11家流感疫苗生产企业全部投入生产，首批产量仅约300万剂，年产能仅约3.6亿剂。若甲型H1N1流感被确认为大盛行流感，我国仅1家企业具有生产资质，年产2700万剂。

来源：《中国医药报》中药材出口需跨越重重障碍据广东黄埔海关统计数据，2005年广东省共出口中药材9.9万吨，比2004年快速增长了44.3%。亚洲仍就是广东中药材出口的最小市场，香港和日本就是最主要的出口地，其中出口香港6189.9万美元，占到出口总额7.5成；对日本出口905.9万美元。

专家指出，中国中药材必须扩大出口市场，目前仍遭遇诸多所苦：首先，药物残余伤心绿色第一关。目前，我国出口药材存有非常大一部分存有有害物质抽检问题。

随着欧盟、日本等国检测标准的逐渐严苛，我国药材遭遇着紧迫的考验。其次，文化差异仍然就是出口障碍。因为世界各国文化相同，引致对药品药性认知相同，药材出口仍然高度集中在认同度较低的亚洲地区。而相当一大部分欧洲人不认知为什么把许多中药材搭在一起就可以医治，对这种没明晰用量、药效和化学成分的方法难以拒绝接受，文化差异仍然影响着中药材的出口。2005年，广东省向欧洲出口药材35.7万美元，虽然快速增长了2.3倍，但是仅占到出口总额的0.4%。

第三，药品法案设置技术壁垒。《欧盟传统药品法案》于2004年4月30日正式宣布生效，虽然这就是第一次以法律的形式宣称符合条件的中药药品的合法身份，将对我国中药产品出口产生积极主动影响，但是该法案规定，对欧盟市场出口药品的生产厂家必须通过欧盟的“药品生产质量管理准则”审查；出口药品的质量必须合乎欧盟药典标准；欧盟的进口商必须办理药品进口许可证等等。这些规定给我国中药材出口欧盟之路设置了重重障碍。专业人士指出，中药材出口必须汪把质量关，不懈努力搞好步入国际市场的基础性工作。中药企业必须不懈努力达至GAP、GMP、GLP和GCP的规范建议，同时还要申报《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》证书，并使