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专业文档,word格式可自由下载编辑,欢迎下载! 医药药品行业产业形势预测例文完美版文档多篇2013年生物医药产业市场发展状况研究解析生物医药二次兼并重组潮来袭,民企替代央企沦为舞台主角,但我们无法只看看重组之利而忽略企业资源整合的阵痛。

生物医药产业第二波兼并重组潮已经到来。

根据统计数据表明,截止今年9月,整个医疗保健行业内重组交易数目为121起至,交易金额为428.37亿元。事实上,仅仅今年上半年中国生物医药行业重组规模已经少于2012年全年总和。

11月19日,东富龙发布公告参股上海典范医疗科技有限公司(以下简称典范医疗),将所持该公司51%以上的股权。典范医疗主营生物医用材料,此前以医用冻干机及冻干系统为发展核心的东富龙此次全面收购,被业内阐释为试水生物医药。

2012年10月,身兼华药集团控股有限公司股东的冀中能源斥资30亿元将华北制药全部的定减股份推往囊中;今年5月,以爱好全面收购而闻名的振兴医药与复星—保德信中国机会基金共同出资2.2亿美元,全面收购以色列医疗美容器械生产企业AlmaLasers95.2%的股权;7月1日,上海莱士血液制品股份有限公司(以下简称上海莱士)以18亿元巨资全面收购邦和药业股份有限公司

100%股权。

霎时间,兼并重组沦为了中国生物医药市场上最冷频词汇。而这场从2012年下半年已经开始的中国生物医药市场兼并重组热,就是政策与市废境共同造就的产物。

2012年年初,工业和信息化部印发《医药工业十二五规划》,明晰将促进企业兼并重组做为我国抗消化性溃疡药物医院市场竞争力分析(二)新药登记注册情况2005年就是我国仿造药品登记注册的“黄金”年,核准了上万个新药,截止2005年上半年,消化系统及新陈代谢药的新药核准数量占到14.00%,仅次于抗感染药;而在核准的消化系统及新陈代谢药的新药数量中,存有20.20%的比重的新药为抗酸药及化疗消化性溃疡和胃肠水肿用药,这和2004年比重较之有较大幅度的提升。在核准的抗酸药及化疗消化性溃疡和胃肠水肿用药中,核准的抗消化性溃疡药均为二类新药,其中奥美拉唑赢得生产批文1个、兰索拉唑2个、雷贝拉唑钠2个;在核准的剂型中,注射用奥美拉唑钠的核准数量则达至33个,竞争异常惨烈。--------------------------------------------------------------------表中12003-2005年上半年消化系统及新陈代谢药类登记注册产品比例原产表中类别

2003年2004年2005年上半年消化系统及新陈代谢药

14.30%12.74%14.00%抗酸药及化疗消化性溃疡和胃肠水肿用药19.19%15.53%20.20%---------------------------------------------------------------------------

市场规模按适当零售价格排序国内市场销售总规模,抗炎消化性溃疡药(包含抗酸药)2003年的市场规模为78.67亿元,2004年达至86.92亿元,年增长率为10.49%,2005年全年突破90亿元,达至90.56亿元,化学药与中成药的比例大致为7∶3。通过对全国重点城市样本医院统计数据研究说明,2005年前三季度,我国医院市场抗炎消化性溃疡药各类别比重例如图2表明,随着泮托拉唑、雷贝拉唑、艾美拉唑等新力军的加盟,质子泵抑制剂和往年一样,稳步掌控着整个抗炎消化性溃疡药的市场(67.9%),并存有不断扩大的趋势,H2-受体拮抗剂由于近年由斯瓦新产品重新加入,受质子泵抑制剂新品的冲击,因此该类药物只占到14.6%的市场份额,并存有上升的趋势。通过南方所2004年对质子泵抑制剂和H2-受体阻滞剂的临床专家评定研究表明,质子泵抑制剂的医生评价指数为0.90(最低为1.00),H2-受体拮抗剂的医生评价指数只有0.67,可知医生对质子泵抑制剂的临床钟爱。生物医药行业分析生物技术药品数量的快速减少说明,21世纪世界医药的产业化正逐步步入投资收获期,全球生物医药产业快速增长。2017年,我国生物医药行业市场规模为3417.19亿元,较上年同比快速增长增长速度下滑。下面展开生物医药行业分析。

目前,各国、各非政府对生物技术产业的定义和选定的范围很不统一,甚至相同人的观点也常常大相径庭。本文接纳有关学者的观点,将现代生物技术产业界订为:生物技术就是以现代生命科学理论为基础,利用生物体及其细胞的、亚细胞的和分子的组成部分,融合工程学、信息学等手段积极开展研究及生产产品,或改建动物、植物、微生物等,并使其具备所希望的品质、特性,进而为社会提供更多商品和服务手段的综合性技术体系。

生物医药行业分析则表示,数据表明,全球研制中的生物技术药物少于2200种,其中1700余种步入临床试验。生物技术药品数量的快速减少说明,21世纪世界医药的产业化正逐步步入投资收获期,全球生物医药产业快速增长。20世纪90年代以来,全球生物药品销售额以年均30%以上的速度快速增长,大大低于全球医药行业年均没10%的增长速度。生物医药产业正快速由最具有发展潜力的高技术产业向高技术支柱产业发展。

通过对生物医药行业分析,对照近几年来的数据展开分析辨认出,2009-2016年我国生物医药行业销售收入不断减少,且维持了较慢的增长速度。其中,2010年行业销售收入为1062.45亿元,同比快速增长41.12%,为近年来最小增幅。2017年生物医药行业市场规模为3417.19亿元,较上年同比快速增长增长速度下滑。

从我国生物医药行业地区原产来看,2016年山东省、江苏省和河南三省的生物医药销售收入位列前三,其中2016年山东同时实现销售收入1021.61亿元,占到全行业销售收入的比重为30.96%;江苏省位列第二,2016年同时实现销售收入432.72亿元,占到比13.12%。,我国销售收入居前的十个省份销售收入占到比达80.68%,行业区域原产较为分散。

通过对生物医药行业分析,中国生物相似药市场的快速增长显出着大力推进,其原因主要为:中国生物药市场通常随其人口老龄化、慢性病减少及中国生物裂药公司的研发及生产能力提高;其次,能够碰触较广为患者群体及提高于没多久将来荣获列为医保缴费目录可能性的成本优势;另外,近年中国创建生物相似药规管制度及引导生物相似药的不利政策,大量受欢迎生物药将于近期有所受欢迎驱动。

生物医药就是“长周期、低资金投入、高风险、高回报”的行业,更是受到“政府高度监管”的行业,非常须要资本助推发展,但却无法被资本熟成。只有投资具有核心技术的“快公司”,才有可能在繁杂的生物医药领域突出重围,投资“快”,就是投资技术,也就是投资未来。因此一些研发药物已至临床阶段、发展较为明朗的生物科技公司将可以更受到亲睐。以上就是生物医药行业分析的所有内容了。2014年医药行业投资建议行情总结

据国家卫计委则表示,二三级医院以有药品种类至少必须确保40%左右源自各地制订的基本药物目录。广东省第一批基本药物网上交易工作正式宣布启动低价药品及临床必须且订货困难品种上线议价交易,标志着该省第三方药品电子交易平台“在线交易”正式宣布实行。本周乙肝疫苗(圳康泰生物)、丹参注射液(四川再升和)以及药品质量公告第四期牵涉39批次产品不符合标准规定,主要为中药品种。宏源医药组最近主要所推荐股票:汉森制药、益佰制药、贵州百灵和福瑞股份等。

数据总结

截至至上周六,大盘各版块板块走势不一,上证A股上涨0.07%。医药生物板块上0.95%。医药各子板块除中药板块外均存有小幅下跌,其中医疗器械、生物制品领跌,分别下跌2.37%、2.34%,医疗服务、化学原料药、化学制剂、医药商业、分别下跌1.7%8、1.33%、0.76%、0.18%,中药上涨0.16%。与上周较之,泛酸钙每千克下跌10.00元,其余各主要品种都保持上周末水平。本周成都中药材价格指数环比下降0.43%,保持下跌势头。

投资建议

在2014年的医药行业投资机会主要分散在以下方面:

1、崭新入基药独家品种、价格保护能力较强且在基层医院开拓能力弱,有关所推荐:天士力、以岭药业、中新药业和云南白药。

2、化药中品种竞争格局较好,外资产品占到比较小,且未来一段时间内有进口替代趋势显著的有关企业,有关所推荐:常山药业、莱美药业、恒瑞医药和华东医药。

3、受惠国家引导积极支持小身心健康产业发展新政,有关所推荐:开元投资、爱尔眼科和金陵药业。我国麻醉镇痛药物分析吗啡就是鸦片中最主要的生物碱,为阿片受体激动剂,具备抗炎消炎促进作用。同时吗啡具备成瘾性,在世界范围内通常都被严苛管制,在我国被列为麻醉药品名单,被严苛监管。国内生产企业主要就是青海制药厂,宜昌人福和东北制药。

吗啡针剂:多用作急性锐痛。包含轻微脑损伤、心绞痛、肾绞痛、胆绞痛等。也可以用作晚期肿瘤突发性疼痛的消炎化疗,但是不适合慢性重度癌痛病人的长期采用。吗啡缓释片:晚期癌症病人的消炎。吗啡注射剂和口服仙湖剂型为国家甲类医保,抑止和除草剂剂型为国家乙类医保。吗啡以上剂型都已经步入国家基药目录。

萌蒂制药由于主要推展抑止硫酸吗啡片,价格较低,主要对仙湖剂型吗啡展开升级替代,近年维持了40%左右的增长速度,占有了大部分的市场份额。西南药业具有盐酸吗啡缓释片,市场份额第二。东北制药存有针剂、片剂及吗啡阿托品注射液(用作胆绞痛和肾绞痛等化疗),市场份额第三。青海制药厂就是主要的吗啡原料药生产基地,制剂所占到市场份额较小。马应龙的硫酸吗啡栓采用范围较为非常有限,在口服药物优先选择的化疗策略背景之下,未来空间较小,但是因为剂型的特点,适宜在儿童等特殊人群中采用,可以占有一定市场份额,预计将充斥市场快速增长而快速增长。

介绍公布的《2013-2017年中国版麻醉性镇痛药行业发展现状及未来投资前景预测报告》

盐酸氢吗啡酮就是吗啡的半制备衍生物,消除了吗啡部分缺点,增加了咳嗽等副作用,同时消炎促进作用就是吗啡的8-10倍。宜昌人福全国独家生产原料药和制剂,目前销售规模较小,且未步入医保目录。未来盐酸氢吗啡可以靠对普通吗啡注射液的替代去同时实现快速增长,由于销售价格为普通吗啡的数十倍,一旦步入医保,产品可望激活硫酸吗啡缓释片的快速增长奇迹。

以硫酸吗啡缓释片为基准,仅考量晚期癌症患者人群,排序吗啡的理论市场规模:硫酸吗啡缓释片10mg/片,零售价约为14元,假设患者每日采用4片,每位患者采用3个月,全国每年因为癌症丧生人数约为200万人,整个市场理论规模可以达至100亿。

综合以上分析,在患者数的减少和临床医生对消炎化疗的注重的基础上,同类品种例如哌替啶(杜冷丁)等由于副作用很大逐渐被出局,未来几年吗啡缓释片和盐酸氢吗啡注射液对现有产品的升级换代,吗啡各种剂型都步入国家基药目录,强生制药的盐酸氢吗啡酮缓释片,今年已经提出申请生产许可,未来上市后空间非常大。几个因素相乘,我们预计吗啡制剂市场未来几年仍将高速快速增长。我国中药已出口至160多个国家和地区目前,我国中药已出口至160多个国家和地区,亚洲地区就是中药出口的传统市场,也就是主要市场。今年前三季度我国中药对亚洲国家和地区的出口额为14.1亿美元,同比增加29.43%,占到比达至62.26%。在亚洲市场中,日本、中国香港、东盟为主力,其中日本市场今年前三季度对中药的市场需求不受高,处在较为稳定的状态,主要主权债务过低、与亚洲各国和地区间的矛盾也对其经济构成非常大影响。今年前三季度我国对日本中药出口额为3.2亿美元,同比上升

8.24%,而同期我国对其他主流市场的中药出口额都呈圆形大幅下降态势。其中,我国对马来西亚的中药出口额高达9461万美元,同比快速增长102.48%,少于越南,马来西亚沦为我国中药出口亚洲的第四大市场。

美国市场一直就是我国中药出口的关键目标市场,已连续多年就是我中药出口的第二大市场。今年前三季度,我对美中药出口额为3.25亿美元,同比快速增长31.29%。我国中药进出口贸易整体回暖的三大特点分析受到国际经济形势小环境转好的影响,今年前三季度我国中药进出口贸易整体回升,一些影响行业迈向的因素应该高度关注。

原料类产品出口应当尽快强化规范。当前,我国中药出口主要商品就是植物提取物和中药材饮片,原料类产品占到总出口额的80%,但现有的植物提取物标准已无法满足用户产业升级的建议。目前,国家标准(药典标准)主要包含植物油脂和提取物共47种,其中常规意义的提取物仅有26种。对此,中国医保商会已非政府国内植物提取物企业制订出来首批7个植物提取物出口国际商务标准(包含越橘提取物、银杏叶提取物、人参提取物、水飞蓟提取物、积雪草提取物、柳枝提取物和虎杖提取物),弥补了国内植物提取物标准缺位的空白。在此基础上,中国医保商会又启动第二批国际商务标准的制订,以促进行业规范发展。

部分原料类企业期盼转型。随着我国新医改的深入细致大力推进,中药材饮片产业的发展,尤其就是中药材流通上溯体系试点建设的深入细致展开,中药材饮片业已越来越规范,小包装、精品饮片沦为很多中医院的主流用药。“崭新荷花”、“康美”品牌的发生,标志着中药饮片企业已已经开始更加著重品牌的建设与打造出。

与此同时,国内植物提取物企业也不满足用户于专门从事直观的原料生产而变成国外高价保健品的原料供应商。西安皓天、北京绿色金可、康恩贝、河北晨光等杰出植物提取物生产企业灵敏辨认出国内保健品消费市场即将已经开始高速发展的趋势,纷纷转型,已经开始或者正在尝试研发自己的保健品品牌,以赢得更大的利润,其有益积极探索将关上植物提取物生产企业发展的新空间。我国抗抑郁药市场分析及前景展望抑郁症目前被医学界普遍认为为就是一种常用的精神疾病。据世界卫生组织官员表示:全球人口中基本上每20人就存有1人罹患抑郁症。西方医学界指出,大多数人在其一生中某一时段可以患抑郁症。只不过症状圣邦瓦于向阳而已。患上了抑郁症以后例如不及时化疗有些病人可以产生自杀未遂女性主义并因此踏上绝路。所以抑郁症并非小事而是必须认真对待的一种精神疾病。2002年,世界卫生组织将抑郁症订为就是世界第四小疾病,并预测至公元2020年时它将下降为全球第二小疾病,但令人意想不到就是,仅仅过了6~7年时间,抑郁症现已下降为世界第二小疾病(仅次于心脑血管疾病之后),由此可见,抑郁症近几年来在世界各地发病率增长速度之慢。

国内市场小存有潜力

综合国外消息,目前全球约存有3.4亿人患抑郁症。在国外,抗炎抑郁症与焦虑症药物销量合计已占到中枢神经药物市场的45%份额,抗抑郁药与精神分裂症治疗剂合计占到世界精神病药物的80%。据国外报导,去年全球抗抑郁药物总销售额已超过190亿美元左右,比2002年氢铵燕座90亿美元。已上市或正在研制中的抗抑郁药品种合计存有50~60种之多。数量已少于精神分裂症治疗剂。据国外报导,8只受欢迎抗抑郁药销售额合计少于全球抗抑郁药物市场的80%。这8只全球最畅销抗抑郁药分别就是:氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙清、文拉法辛、米氮平、度洛西汀和阿米替林等。

我国抑郁症患者总数最激进估算存有2600万人。过去几十年去,我国医学界无论在抑郁症的确诊技术和化疗手段上均滞后于西方发达国家,这主要就是由于确诊技术的滞后于西方同行以及国内百姓对此病的重新认识严重不足,人们即使得了抑郁症也很少可以主动回去医院化疗,所以直到今天,国内抑郁症病人的化疗比例仍只有10%左右,远远滞后于世界抑郁症病人的治疗率。直至上世纪90年代初,我国临床医学研究人员才真正已经开始注重抑郁症的化疗。与此同时,我国抗抑郁药市场长期以来发展速度极其缓慢。例如据国内医药商业部门的统计数据,2001年,我国抗抑郁药市场规模仅有10亿~12亿元人民币。经过8年时间,目前全国抗抑郁药市场规模仍只有没50亿元人民币。相比之下,美国礼来公司生产的抗抑郁药物百优解(氟西汀)最低年份的全球销售额曾一度达至28亿美元之多,即使现在此药已丧失专利维护,世界各地仿制者众多,其市场规模仍存有20亿~23亿美元。而我国的抗抑郁药市场规模没美国氟西汀全球销售额的零头。由此可见,尽管我国国民的抑郁症发病率远不如世界各国高,我国抗抑郁药市场除了非常大的空间。总而言之,相对其他药物市场(尤其抗生素之类)而言,我国抗抑郁药市场就是一个尚未充份研发的市场。

氟西汀:国产药难敌百优解

此药在1986年正式宣布上市,1995年步入我国市场(商品名叫“百优解”)。它属5-羟色胺再稀释抑制剂类药物中的第一只产品。当时在国际市场曾引起轰动,此后,随着其他5-羟色胺再稀释抑制剂类抗抑郁新药的陆续上市,至2000年以后,氟西汀销量快速大幅下滑。

由于我国与美国政府存有过签订合同——在1992年前国内企业仿造的新药只容许在国内销售但无法向海外出口,故1996年,我国总计存有5家制药企业准许生产氟西汀原料药和制剂。但实际上这些国内企业生产的氟西汀所占到市场份额极小,其主要原因就是礼来公司在过去十几年里在国内小中医院对主治医生搞了大量的学术营销工作,社会各界医生对百优解的优点早已熟识,故国内药企生产的氟西汀很难与百优解竞争,所以在销量上国产药远远滞后于百优解。

据国内医药商业部门的统计数字,虽然我国存有5家生产商在生产氟西汀,但国内企业的氟西汀销售额合计没礼来公司一家在我国市场销量的1/4。国产氟西汀无论在知名度还是销量上均不是百优解的劲敌。据报导,百优解销售额主要集中于京、津、沪、穗等特大型城市,而国产氟西汀销售额主要源自中西部地区医院。社会各界农村医院的氟西汀制剂销量更大(没全国氟西汀总销量的1%)由于氟西汀化疗抑郁症疗效清楚,加之价格较低的仿造产品大量上市,预计此药今后在我国市场仍存有非常大发展空间。目前,百优解和国产氟西汀销售额合计约存有12亿~15亿元人民币。

帕罗西汀:销量下降

帕罗西汀也就是一只5-羟色胺再稀释抑制剂。但见效比氟西汀更快。帕罗西汀于1999年步入我国市场(商品名叫“赛乐特”),但由于进口赛乐特价格比较高昂,当时每片赛乐特售价高达25元人民币,故国内市场销量并不小(此药尚未步入我国医保药品目录中,这意味著病人必须自费)。

2008年,随着帕罗西汀专利的到期,世界各国发生多只帕罗西汀仿造药,故赛乐特在我国市场售价随之上升,现在帕罗西汀的售价已降到每片10元左右。由于帕罗西汀的副作用大于氟西汀且见效较慢等因素,故此药在国内市场销量已经开始下降,并可望替代百优解在我国抗抑郁药市场的地位。目前帕罗西汀在国内市场销售额没10亿元人民币。

西酞普兰:对症国内患者

西酞普兰被国际药学界普遍认为就是一只抗抑郁药的升级换新代产品,因为西酞普兰在临床试验中证实能够同时化疗抑郁症和焦虑症两种症状。而据国内医生报导,我国抑郁症病人大多数诱发焦虑症症状,故西酞普兰实际上非常适合我国抑郁症病人的化疗。

西酞普兰于1999年步入我国市场(商品名叫“晴普妙”),但惋惜的就是,西酞普兰同样遭遇价格过低,难以关上我国市场的苦恼局面(当时进口西酞普兰每片售价一度高达20多元人民币,这使大多数工薪阶层抑郁症病人难以承受)。令人欣慰的就是,西安杨森公司引入国外的西酞普兰原料药生产的氢溴酸西酞普兰片售价已大大降低,仅为162元人民币/20片,约合每片售价为8.1元人民币,这一价格与百优解或氟西汀较之虽略便宜一点,但由于西酞普兰的疗效强于氟西汀或帕罗西汀,故总体上来说,属就是一只性价比较低的抗抑郁症药物。关键在于西酞普兰步入我国时间较晚,故要想要替代百优解在我国抗抑郁药市场上的龙头老大地位尚需时日。有关部门估算,西酞普兰制剂在国内市场的销售额在5亿~6亿元左右。

文拉法辛:可望高踞首位

盐酸文拉法辛就是美国惠氏制药公司于1994年研发上市的抗抑郁症新药。2002年步入我国市场(商品名叫“怡诺思”)。目前,国内尚无包含成都大西南药业“博乐欣”胶囊等文拉法鲁仿造药上市。据介绍,盐酸文拉法辛具备双重遏制效果——化疗抑郁症与焦虑症症状,且不能产生口干活、痛经和视物模糊不清等副作用。故其市场增长率较低。

据国内医药商业部门的统计数据,2008年,文拉法辛在我国抗炎抑郁症药物市场占有率已超过20%左右,增长势头十分显著。可以说道,在形形色色的抗抑郁药物中,文拉法辛属性价比较低的药物。无论进口品还是国产药,近几年来的年销售增长率均少于10%。据国外报导,去年文拉法辛全球总销售额已超过25亿美元,但由于价格较低等因素,目前文拉法辛在我国市场的年销售额仍没10亿元人民币。但其增长势头较慢。例如能够进一步上调价格坚信文拉法辛今后一定能够打破其他抗抑郁药,沦为国内位列第一的抗抑郁症药。

从总体上看看,一些在上世纪曾一度占有国内抗抑郁药市场主流地位的单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁剂等老药(例如丙咪嗪和阿米替林等)的市场份额已已经开始逐年下降,而国际市场受欢迎历久不衰的5-羟色胺再稀释抑制剂类抗抑郁药在国内市场份额快速减小,但事实上,由于我国尚未同时实现全民医保,故国际市场上一些受欢迎抗抑郁药物如舍曲林、氟伏沙明和度洛西汀等等因价格因素之故,目前难以在我国市场关上销路。

而另一新情况就是,中成药类抗抑郁制剂却在国内市场悄悄关上了销路。据国内医药商业部门分析,前几年,我国已上市的抗抑郁中成药制剂欠阻尼郁丸、蒲郁胶囊、安乐片、舒神灵胶囊、宁心安神胶囊、脑乐静口服液、解郁安神颗粒、珍苓止痛胶囊等等。据估计,这些中成药类抗抑郁药国内市场总销售额在10亿~15亿元人民币。正在研制中或即将上市的中成药类抗抑郁药除了宁郁异型片、徒然胶囊、灵寿解郁胶囊和上开郁宁片等等。由于中成药制剂与化学合成抗抑郁药较之,具备副作用相对较小、多靶点、多功效等优点,故业内人士非常看淡抗炎抑郁症中成药的市场前景。2013年的医药行业并购重组将进一步加快受到政策促进,2013年的医药行业重组重组将进一步大力推进。随着新版GMP改建大限时间红线的即将来临,构成的促使之

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