特殊药品管理小组职责

特殊药品管理小组职责,一类精神药品和放射性药品的日常管理工作。其工作职责如下：建立医院特殊药品管理各环节的责任制与目标考核制；建立特殊药品使用的专项检查制度；建立特殊药品的病历管理和处方领用规定；;报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责；建立特殊药品管理的相关法律、法规、规定的学习制度，定期注射室等特殊药品使用部门的储备品种与数量；办理过期、损坏和回收的特殊药品销毁的相关手续；定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患；定期修订相关制度和规定。注：以上所指的特殊药品指：毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品。麻醉、一类精神药品药库采购、验收、储存制度根据国家《医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理规定》，结合本院的麻醉、第一类精神药品管理实际情况制定本制度.本院医疗需要按有关规定购进，应保持合理库存。..防止丢失，被盗。2人在场开箱验收。验收应清点到最小包装。验收内容包括：日期，凭证号,品名，剂型，规,,.在验收中发现缺少,报单位领导批准加盖公章后向供货单位查询，处理。2人分别保管。对进出库的麻醉、第一类精神药品应在专用帐册上逐笔记录,记:,单位,,,做到帐物，批号相符。在麻醉、第一类精神药品使用中出现破损,题需要报废的..销毁应有记录，并有相应人员签字。麻醉、第一类精神药品保管、发放制度储存保管1、储存麻醉药品、一类精神药品必须在专用保险柜中，并在仓库中配备报警装置；2、保险柜钥匙与密码必须由2人分别掌控;32麻醉、一类精神药品发放制度.病区备用的麻醉、一类精神药品，如临床需要调整备用量者，需,药房备案..出库后在药品出库单上签字，并在麻醉、一类精神药品出库记录.领药科室收到药库的药品后应根据药品出库单内容仔细核对药脑中入库.领用科室每月将汇总数据报药库统一汇总。汇总数据包括领用数量、使用数量和处方。100%相符。麻醉药品、精神药品门诊调配和使用制度门诊药房存放麻醉、一类精神药品的保险箱应有二人分别管理密码和钥匙。有专人负责管理麻醉、一类精神药品请领、帐务等。门诊药房对于用量较大的麻醉药品（如美斯康定、多瑞吉、度冷丁、强痛定等）领用量不得超过10交接班盘点记录。,,.,麻醉、一类精神药品处方应书写完整、字迹清晰，医师开具处方使用麻醉、一类精神药品。除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛使用。控缓释制剂，每张处方不得超过73第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过73量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过157为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉31571仅限于医疗机构内使用。（急）313.交医务科处理.门诊应有固定发药窗口，窗口应有明显标识。处方的调配人,进行登记,,应当拒绝发药。对调配的每一张处方在专用登记本上进行登记..凭《麻醉药品专用病历》开具的处方只能在门诊药房配药。麻醉药品和精神药品处方应分别装订，单独存放，按月汇总，麻32年备查。5年。,当报上级有关部门，根据有关规定给予适当处理。麻醉、一类精神药品住院药房调配和使用制度住院药房存放麻醉、一类精神药品的保险箱应有二人分别管理密码和钥匙。有专人负责管理麻醉、一类精神药品请领、帐务等.住院药房对于用量较大的麻醉药品（吗啡等）领用量不得超过10天量，当天周转的保险箱应有交接班盘点记录。执业医师经考核合格，取得麻醉药品处方资格后,品、一类精神药品。开方使用麻醉、一类精神药品。,,麻醉药品、一类精神药品处方。调配麻醉药品和第一类精神药品，麻醉、一类精神药品处方应书写完整、字迹清晰,时应在病历中记录，不得为他人开具不合规定的处方或为自己开方使用麻醉、一类精神药品。1对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。,,行登记,对不符合规定的麻醉药品处方，应当拒绝发药。专用病历》的患者还需填写病历号、取药人姓名、身份证号。凭《麻醉药品专用病历》开具的处方只能在门诊药房配药。序号.麻醉药品和精神药品处方应分别装订,单独存放，按月汇总，麻醉3年备查。专用帐册,5年。,,.麻醉药品、一类精神药品空白处方管理制度保管:麻醉药品、一类精神药品空白处方由药剂科统一保管。,诊由分诊护士领取、保管，用完后方可继续领用。记内容包括：日期、处方编号、使用医生、经手人等。期、处方编号、退回科室、经手人等。销毁:销毁.销毁应有记录。麻醉药品精神药品不良反应报告办法1.关法律法规严格管理。2。用药前医生应给患者建立相应的完整病历，对患者的用药史详细询问，了解有无使用麻醉药品、第一类精神药品史、成瘾史、戒断史，以决定用药选择方案.3。当患者发生除治疗目的外的不良反应时，除采取积极治疗措施124。填写不良反应报告表,经核实为麻醉药品、精神药品引起的可疑不良反应,再上报省药物不良反应监察中心.麻醉药品精神药品失窃报告办法１、根据《中华人民共和国药品管理法.,定，绝不转借。３、麻醉药品、第一类精神药品须实时库存管理，做到帐物相符,如有误差应及时查实，遇失窃应保留现场，迅速向分管院长、瑞安市卫生局和瑞安市药监局汇报，并向院保卫科与公安部门报案。４、凡因管理失职造成麻醉药品失窃者，追究当事人的责任。使用麻醉药品、一类精神药品知情同意书2005111及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：一、患者所拥有的权利:（一)有在医师、药师指导下获得药品的权利;（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利;（三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利;（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。受理投诉的卫生行政主管部门：瑞安市卫生局电 话：二、患者及其亲属或者监护人的义务:（一）遵守相关法律、法规及有关规定；（二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史;（三)患者不再使用麻醉和精神药品时,立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立专用病历医院；（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。三、重要提示：（一,要承担相应法律责任。（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。医疗机构（章： 患者（家属）签名：经办人 签名： 患者家属身份证号码：年 月 日 年 月 日麻醉药品、精神药品使用和管理规定要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例1、.医务科主管全院麻醉药品、精神药品使用管理工作。药剂科承担日常的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告等工作.23、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机。4、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻5、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方.6、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》.病历中应当留存下列材料复印件:⑴二级以上医院开具的诊断证明；⑵患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；⑶为患者代办人员身份证明文件。7、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急)诊癌症疼痛患者和中