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文档简介
ICS20.20青海省地DB63方标准DB63/T1880-2020青海省市场监督管理局发布IDBT020前言文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定1DBT020本文件规定了闽薯1号种薯的脱毒苗繁育和原原种、原种及一级种薯繁育方法及其田间病毒检测等引用文件GB2012马铃薯种薯GBT-2012马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程NY/T401-200脱毒马铃薯种薯(苗)病毒检测技术规程DBT58-1999脱毒种薯生产技术操作规程义脱毒苗繁育1材料选择选择具有闽薯1号品种特征特性的100.00g~150.00g的壮龄薯在22℃条件下进行催芽,待芽长至1.0cm~2.0cm还未展叶时,切取0.1mm~0.3mm,带有1个~2个叶原基的茎尖分生组织进行离体培养,培养成带4个~5个叶片的试管苗,经检测合格的试管苗即为核心苗。2脱毒苗培养.2.1基础苗培养lx00lx、光照时数16h/d的条件下培养。2.2扩繁苗培养在超净工作台上对基础苗切段扩繁,按单茎节切段,每个切段至少带1个叶片,扦插于培养容器内培养基上,MS培养基添加IBA0.2mg/l和0.5%活性炭粉,置于温度20℃~22℃、光照强度2000lx~3000lx、光照时数16h/d的条件下培养21d~25d。待长出7片~8片后再次切段繁殖。2DBT020原原种繁育.1繁育条件脱毒苗壮苗培养扩繁脱毒苗移栽前进行壮苗培养,按GB/T29375-2012中11.2要求进行。温度22℃~25℃、光照强度2000lx~3000lx、光照时数18h/d的条件下培养至株高6.0cm~7.0cm。脱毒苗出圃.1脱毒苗生根将脱毒苗在温度25℃、光照时数16h/d的条件下生根培养基上培养成带有4片~5片叶片及3条~4.3.2练苗原原种生产DB3/T358-1999中4.2的要求进行原原种生产。脱毒苗定植10.0cm×2.2cm,宜种植密度为每。育育基地选择马铃薯原种繁育基地建立在海拔2600米~3000米的高位山旱地。水平15.000吨/公顷~22.500吨/公顷(每亩1000.00千克~1500.00千克)的产量水平。繁育技术种薯来源选择经检验合格的闽薯1号原原种,大于8.00克重的闽薯1号原原种播种产量最佳。播种旬~5月上旬播种为宜。种薯在播种沟内顶端向上放置,播深10.0cm~12.0cm,每公顷保苗9.00万株~9.75万株(每亩6000.00株~每亩6500.00株)。施肥3DBT020每公顷基施腐熟农家肥60.000吨~75.000吨(每亩4000千克~5000千克),再施纯N0.113吨~0.150吨(每亩7.50千克~10.00千克)、再施P2O50.090吨~0.113吨(每亩6.00千克~7.50千克)和K2O0.075吨~0.090吨(每亩5.00千克~6.00千克)。种薯收获贮藏平一级种薯22.500吨/公顷~26.250吨/公顷(每亩1500.00千克~1750.00千克)。术种薯来源播种中位山旱地播期为4月中旬~5月上旬播种,高位山旱地播期为4月下旬~5月上旬播种。播种行距60.00cm~70.00cm,株距16.00cm~22.00cm,密度每公顷7.500万株~9.000万株(每亩5000.00株~施肥每公顷施腐熟农家肥60.000吨~75.000吨(每亩4000千克~5000千克),再施纯N0.150吨~0.180吨(每亩10.00千克~12.00千克),再施P2O50.180吨~0.225吨(每亩12.00千克~15.00千克),K2O0.120吨~0.150吨(每亩8.00千克~10.00千克)。收获贮藏DBT。田间病毒检验检测方法YT取样原则脱毒试管苗的取样即取样。4DBT020原原种的取样原原种的检测主要在生产过程中进行。每批脱毒苗定植于温室或网室后,每批根据情况取40~80原种和一级种薯的取样判定依据一级种薯病害允许最高发病率指标参见附录B。达不到病害允许最高发病率各项指标的种薯5DBT020(资料性)A.1品种名称及原代号A2植株特性形,A3薯块形状浅。A.4经济性状A5属性及生育期A.6抗病性6DBT020(资料性)B种薯分级级别BB量的分级指标B分级质量指标品种纯度(%)块茎整齐度(%)不完善块茎不高于(%)沙土含量百分率(%)111131622B薯病害允许最高发病率的分级指标表B.2各级脱毒种薯病害允许最高发病率(%)马铃薯普通花叶病(PVX)马铃薯重
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