水中微囊藻毒素的测定

编号:作业指导书水中微豪藻毒素的测定

高效液相色谱法临江市环境保护监测站1、方法提要微囊藻毒素在238nm下有1、方法的适用范围本标准规定了高效液相色谱法和间接竞争酶联免疫吸附法测定水中微囊藻毒素（环状七肽）的条件和详细分析步骤。本标准适应于饮用水、湖泊水、河水、地表水中微囊藻毒素的测定。样品中微囊藻毒素的检出限：高效液相色谱法和酶联免疫吸附法均匀为Q.mg/Lo2、微囊藻毒素的分子式、分子质量及结构式2.1分子式微囊藻毒素-rr(mc-rr)：c49h75ni3oi2,微囊藻毒素-yr(mc-yr)：c52H72niqoi3,微囊藻毒素-lr(mc-lr)：c49H74niq0i2.o2.2分子质量MC-RR:1Q38.21mg,MC-YR:1Q45.21QQNg,MC-LR:995.25QNg。2.3结构式

MC-RR、MC-YR、MC-LR、X和Y表1MC-RR、MC-YR、MC-LR、X和Y微囊澡毒素XYMC-RRArg(R)Arg(R)MC-YRTyr(R)Arg(R)MC-LRLeu(L)Arg(R)3、水样采集和保存用采水器采集1500ml〜2000ml水样（水样采集后，应在4h内完成以下前处理步骤）。用500目的不锈钢筛（）过滤，除去水样中大部分浮游生物和悬浮物。取过滤后的水样1200ml于玻璃杯式滤器（）中，依次经滤膜（）减压过滤。准确量取1000ml滤液置于棕色试剂瓶中。注：如减压过滤后的水样不能立即分析，可置于玻璃容器中，在-20°C保存，30d内分析完毕。4、试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含有机物的蒸馏水。5.1甲醇，HPLC级（色谱级甲醇）5.2二氯甲烷，农残级5.3阿特拉津标准贮备溶液，P=100盹/mL。准确称取0.0100g阿特拉津标准样品，用少量二氯甲烷溶解后，再用甲醇准确定容至100mL，作为阿特拉津标准贮备溶液。在4P冰箱中保存，保存期半年。5.4阿特拉津标准使用液，P=10.0Pg/mL。取阿特拉津标准贮备溶液1.00ml于10.0ml容量瓶中，甲醇定容，混匀，配制成标准使用溶液。在4°C冰箱中保存，保存期半年。5.5无水硫酸钠：在400C灼烧4小时，冷却后密闭保存在玻璃瓶中。5.6氯化钠：在400C灼烧4小时，冷却后密闭保存在玻璃瓶中。5、仪器和设备除非另有说明，分析时均使用符合国家标准A级玻璃量器。6.1高效液相色谱仪：具有可调波长紫外检测器或二极管阵列检测器。6.2色谱柱：填料为5.0MODS,柱长200mm，内经4.6mm反相色谱柱或其他性能相近的色谱柱。6.3振荡器：可调速。6.4浓缩装置：旋转蒸发装置或K-D浓缩器、浓缩仪等性能相当的设备。6.5分液漏斗：250mL。6.6一般实验室常用仪器。6、分析步骤7.1参考色谱条件色谱柱：反相ODS柱；4.6mmX200mm,5Pm。流动相：甲醇：水=70：30(V/V)。流速：0.8ml/min。7.1.4紫外检测波长：225nm。7.1.5柱温：40°C。7.1.6进样量：10.0此。7.2校准7.2.1标准系列的制备取不同量的阿特拉津标准使用溶液，用甲醇稀释，配制成浓度为0.030、0.050、0.100、0.500、1.00Ng/ml的标准系列，贮存在棕色小瓶中，于4C冰箱存放。7.2.2初始标准曲线通过自动进样器或样品定量环分别移取5种浓度的标准使用液10以，注入液相色谱，得到不同浓度的阿特拉津的色谱图。以色谱响应值为纵坐标，阿特拉津的浓度为横坐标，绘制标准曲线。标准曲线的相关系数RN0.999。7.3样品分析将按照4样品的制备和按7.1色谱条件测定。7.4空白试验在分析样品同时，应做空白实验，即用蒸馏水代替水样。空白样品应经历样品制备和测定的所有步骤。检查分析过程中是否有污染。7、计算结果与表示8.1标准色谱图本标准规定的色谱条件（7.1）下，阿特拉津的标准色谱图见图 18.2定性分析以样品的保留时间和标准溶液的保留时间相比来定性。用作定性的保留时间窗口宽度以当天测定标样的实际保留时间变化为基准。8.3定量分析用外标标准曲线法按式（1）计算样品中的浓度：m-Vt

p=“ -1000Vs式中：P——水样中阿特拉津的质量浓度，盹/L；M——从校准曲线上查得阿特拉津的质量浓度，盹/ml；Vt——萃取液浓缩定量后的体积，ml；Vs——被萃取水样的体积，ml。8、精密度和准确度9.1精密度5个实验室对含阿特拉津浓度为1.0盹/L、5.0盹/L的空白加标样品进行了测定：实验室内相对标准偏差分别为：3.0%〜15%，1.7%〜5.9%；实验室间相对标准偏差分别为：8.2%，3.9%；重复性限为：0.20盹/L，0.49Ng/L；再现性限为：0.20Pg/L，0.94Pg/L。9.2准确度5个实验室对阿特拉津浓度为2.0Pg/L的统一样品进行测定:相对误差为：-16%〜1.0%；相对误差最终值为-9.5%±13%。3个实验室对实际样品进行加标分析测定，加标量分别为1.0盹、5.0盹：加标回收率分别为81.3%〜92.1%,85.9%〜104%；加标回收率最终值为：88.1%±12%,94.6%±18%。9、质量保证和质量控制10.1空白试验每分析一批（20个）样品必须有一个全程空白。所有空白测试结果应低于方法检出限。10.2加标样10.2.1每分析一批（20个）样品必须有一个空白加标样，组分回收率在70%〜120%之间。10.2.2每分析一批（20个）样品必须有一个样品加标样，组分回收率在70%〜120%之间。10.3平行样每分析一批（20个）样品必须有一个平行样，平行样品相对误差在10%以内。10.4校准标准点10.4.1每次分析前用中间浓度的标准溶液作常规校准试验。校准点测定值的相对误差应在10%以内，初始校准曲线方可使用。否则要查找原因，采取