动物疫病防控知识竞赛复习题设计论文

PAGE67-动物疫病防控知识竞赛复习题一、法律法规及防疫政策篇1、新修订《中华人民共和国动物防疫法》（以下简称新《动物防疫法》）于何时由第十届全国人大常委会第二十九次会议审议通过？答：2007年8月30日。2、新《动物防疫法》是胡锦涛主席签署的第几号主席令予以发布的？答：第七十一号主席令。3、《重大动物疫情应急条例》是何时颁布实施的？答《重大动物疫情应急条例》是2005年11月16日国务院113次常务会议通过，自2005年11月18日起施行。4、新修订《中华人民共和国动物防疫法》何时正式实施？答：2008年1月1日。5、新修订《中华人民共和国动物防疫法》（以下简称新《动物防疫法》）与原《动物防疫法》章节和条款上有何差别？答：新修订的《动物防疫法》共十章八十五条。增加了三章二十四条。6、《动物防疫法》的制定目的是什么？答：制定目的有５点，加强对动物防疫活动的管理；预防、控制和扑灭动物疫病；促进养殖业发展；保护人体健康；维护公共卫生安全。7、《动物防疫法》所称动物防疫的含义？答：是指动物疫病的预防、控制、扑灭和动物、动物产品的检疫。8、动物疫病分为哪几类？答：根据动物疫病对养殖业生产和人体健康的危害程度，动物疫病分为以下三类：一类动物疫病是指对人和动物危害严重，需要采取紧急、严厉的强制预防、控制、扑灭等措施的；二类动物疫病是指可能造成重大经济损失，需要采取严格控制、扑灭等措施，防治扩散的；三类动物疫病是指常见多发、可能造成重大经济损失，需要控制和净化的。9、《中华人民共和国动物防疫法》所称动物是指哪些动物？答：家畜家禽和人工饲养、合法捕获的其他动物。10、《中华人民共和国动物防疫法》所称动物疫病仅指动物传染病吗？答：不是，包括动物传染病和寄生虫病。11、一类动物疫病共有几种，请列举8种以上的动物疫病名称？答：一类动物疫病共有14种，包括：口蹄疫、猪水疱病、猪瘟、非洲猪瘟、非洲马瘟、牛瘟、牛传染性胸膜肺炎（牛肺疫）、牛海绵状脑病（疯牛病）、痒病、蓝舌病、小反刍兽疫、绵羊痘和山羊痘、禽流行感冒（高致病性禽流感）、鸡新城疫。12、家禽的一类疫病有几种?说出名称。答：有2种，鸡新城疫、高致病性禽流感。13、猪的一类疫病有几种?说出名称。答：有4种，分别为猪瘟、非洲猪瘟、口蹄疫、水泡病。14、牛的一类疫病有几种?说出名称。答：4种，牛瘟、牛肺疫－牛传染性胸膜肺炎、疯牛病－牛海绵状脑病、口蹄疫。15、羊的一类疫病有几种?说出名称。答：5种，痒病、蓝舌病、小反刍兽疫、羊痘－（绵羊痘和山羊痘）、口蹄疫。16、狂犬病、炭疽、布鲁氏菌病、猪繁殖与呼吸综合征、马传染性贫血是国家规定的几类动物疫病？答：属于二类动物疫病。17我国动物疫病防控工作的方针是什么？答：动物疫病防控工作的方针是“预防为主、防控结合”。18、新修订的《动物防疫法》在动物疫病预防方面有哪些新的规定？答：一是完善强制免疫制度。二是健全疫情监测和预警制度。三是建立动物疫病区域化管理制度。19、动物防疫机构的主要职责是什么？答：1、负责实施动物疫病的监测、预警、预报、实验室诊断、流行病学调查、疫情报告；2、提出重大动物疫病防控技术方案；3、动物疫病预防的技术指导、技术培训、科普宣传。20、动物疫病预防控制机构对动物疫病的发生、流行等情况进行监测时，哪些单位和个人不得拒绝或阻碍？答：从事动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输以及动物产品生产、经营、加工、贮藏等活动的单位和个人不得拒绝或者阻碍。21、动物疫情预警的发布机关有哪些？地方各级政府接到预警后，应做好哪些工作？答：国务院兽医主管部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门应当根据对动物疫病发生、流行趋势的预测，及时发出动物疫情预警。地方各级人民政府接到动物疫情预警后，应当采取相应的预防、控制措施。22、动物疫病预防、控制技术规范主要包括哪些内容？答：主要包括动物疫病的描述、诊断监测、疫情报告、疫情处理、预防与控制等内容。23、《动物防疫法》对种用、乳用动物以及宠物防疫有哪些特殊要求？答：种用、乳用动物和宠物应当符合国务院兽医主管部门规定的健康标准。种用、乳用动物应当接受动物疫病预防控制机构的定期检测；检测不合格的，应当按照国务院兽医主管部门的规定予以处理。24、处理染疫动物、动物产品时，应注意哪些事项？答：染疫动物及其排泄物、染疫动物产品，病死或者死因不明的动物尸体，运载工具中的动物排泄物以及垫料、包装物、容器等污染物，应当按照国务院兽医主管部门的规定处理，不得随意处置。25、患有人畜共患传染病的人员不得从事哪些相关活动？答：不得直接从事动物诊疗以及易感染动物的饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动。26、什么是无规定动物疫病区？答：指具有天然屏障或者采取人工措施，在一定期限内没有发生规定的一种或者几种动物疫病，并经验收合格的区域。27、发现动物染疫或疑似染疫的，应当立即向哪些机构报告？答：根据《动物防疫法》规定，从事疫情监测、检验检疫、疫病研究与诊疗、以及动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动的有关单位和个人，发现动物染疫或疑似染疫，应当立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防控制机构报告。28、接到动物疫情报告的单位，应当采取哪些措施？答：根据《动物防疫法》的规定，接到动物疫情报告的单位，应当及时采取必要的控制处理措施，并按照国家规定的程序上报。29、重大动物疫情报告包括哪些内容？答：根据《重大动物疫情应急条例》的规定，重大动物疫情报告包括下列内容：（一）疫情发生的时间、地点；（二）染疫、疑似染疫动物种类和数量、同群动物数量、免疫情况、死亡数量、临床症状、病理变化、诊断情况；（三）流行病学和疫源追踪情况；（四）已采取的控制措施；（五）疫情报告的单位、负责人、报告人及联系方式。30、动物疫情由哪些机构认定？答：根据《动物防疫法》规定，动物疫情由县级以上人民政府兽医主管部门认定；其中重大动物疫情由省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门认定，必要时报国务院兽医主管部门认定。31、动物疫情由哪些机构公布？答：根据《动物防疫法》的规定，国务院兽医主管部门负责向社会及时公布全国动物疫情，也可以根据需要授权省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门公布本行政区域内的动物疫情。其他单位和个人不得发布动物疫情。32、法律对单位和个人报告动物疫情有什么禁止性规定？答：任何单位和个人不得瞒报、谎报、迟报、漏报动物疫情，不得授意他人瞒报、谎报、迟报动物疫情，不得阻碍他人报告动物疫情。33、在什么情况下可以采取动物疫情应急处理措施？答：根据《动物防疫法》规定，一、二、三类动物疫病突然发生，迅速传播，给养殖业生产安全造成严重威胁、危害，以及可能对公众身体健康与生命安全造成危害，构成重大动物疫情的，依照法律和国务院的规定采取应急处理措施。34、发生一类动物疫病时应采取哪些控制和扑灭措施？答：1、当地县级以上地方人民政府兽医主管部门应当立即派人到现场，划定疫点、疫区、受威胁区，调查疫源，及时报请本级人民政府对疫区实行封锁。疫区范围涉及两个以上行政区域的，由有关行政区域共同的上一级人民政府对疫区实行封锁，或者由各有关行政区域的上一级人民政府共同对疫区实行封锁。必要时，上级人民政府可以责成下级人民政府对疫区实行封锁。2、县级以上地方人民政府应当立即组织有关部门和单位采取封锁、隔离、扑杀、销毁、消毒、无害化处理、紧急免疫接种等强制性措施，迅速扑灭疫病。3、在封锁期间，禁止染疫、疑似染疫和易感染的动物、动物产品流出疫区，禁止非疫区的易感染动物进入疫区，并根据扑灭动物疫病的需要对出入疫区的人员、运输工具及有关物品采取消毒和其他限制性措施。35、什么是疫点？答：指患病动物所在的地点。通常情况，规模养殖的以病畜禽所在的养殖场、区为疫点；农村散养的以病畜禽所在的村为疫点；在市场发生疫情的，以病畜禽所在的市场为疫点；在屠宰过程中发生疫情，以病畜禽所在的待宰场所为疫点。37、什么是疫区？答：指由疫点边缘向外延伸一定范围的区域。通常为疫点边缘向外延伸3千米的区域，并应注意考虑当地的饲养环境和河流、山脉等天然屏障。38、什么是受威胁区？答：由疫区边缘向外延伸一定范围的区域。也就是需要建立紧急免疫带或免疫屏障以防止动物疫病传播的区域。根据有关技术规范规定，发生高致病性禽流感、猪瘟和新城疫等疫病时，受威胁区为从疫区边缘向外延伸5千米的区域，口蹄疫则为10千米。39、什么是调查疫源？答：是指当地县级以上地方人民政府兽医主管部门派人到疫点实地调查所发生疫病的传染来源。40、什么是封锁？答：封锁是严厉的行政强制性措施，是切断传播途径的重要技术手段，在封锁期间，禁止染疫、疑似染疫和易感染的动物、动物产品流出疫区，禁止非疫区的易感染动物进入疫区。41、封锁令由谁作出？答：县级以上人民政府。42、发布封锁令的程序是什么？答：1、由县级以上地方人民政府兽医主管部门拟出封锁报告，报告内容为发生动物疫病的病名，封锁范围，封锁期间出入封锁区的要求，扑杀、销毁的范围以及封锁期间采取的其他措施及范围等；2、报请本级人民政府决定对疫区实行封锁。3、本级人民政府在接到封锁报告后，应及时发布封锁令。43、控制、扑灭一类动物疫病的强制性措施有哪些？答：具体措施有：封锁、隔离、扑杀、销毁、消毒、无害化处理、紧急免疫接种及其他限制性措施。44、发生二类动物疫病时应采取哪些控制和扑灭措施？答：1、当地县级以上地方人民政府兽医主管部门应当划定疫点、疫区、受威胁区。2、县级以上地方人民政府根据需要组织有关部门和单位采取隔离、扑杀、销毁、消毒、无害化处理、紧急免疫接种、限制易感染的动物和动物产品及有关物品出入等控制、扑灭措施。45、解除疫区封锁的程序是什么？答：解除疫区封锁的程序为：经上一级动物疫病防控机构审验合格，由当地兽医主管部门向原发布封锁令的人民政府申请发布解除封锁令，取消所采取的疫情处置措施。46、什么条件可以宣布疫情扑灭？答：疫区解除封锁后，对该区域继续进行6个月疫情监测后，如未发现新病倒，即可宣布该次疫情被扑灭。47、三类动物疫病通常由哪个机构负责确诊？答：三类动物疫病通常由县级动物疫病预防控制机构确诊。48、发生三类动物疫病时应采取哪些控制和扑灭措施？答：发生三类动物疫病时，当地县级、乡级人民政府应当按照国务院兽医主管部门的规定组织防治和净化。49、二、三类动物疫病呈暴发流行时，应怎样处理？答：按照一类动物疫病处理。50、动物疫病预防、控制、扑灭、检疫和监督管理工作所需的经费如何保障？答：县级以上人民政府按照本级政府职责，将动物疾病预防、控制、扑灭、检疫和监督管理所需经费纳入财政预算。51、在动物疾病预防和控制、扑灭过程中，动物被强制扑杀、动物产品和相关物品被销毁的，是否可以要求补偿？答：根据《动物防疫法》的规定，县级以上人民政府应当给予补偿。52、对在动物防疫工作中接触动物疫病病原体的人员，应当采取什么健康保障措施？答：根据《动物防疫法》的规定，有关单位应当按照国家规定采取有效的卫生防护措施和医疗保健措施。53、县级以上人民政府兽医主管部门及其工作人员未依法履行职责的，应如何处理？答：由本级人民政府责令改正，通报批评；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。54、对地方各级人民政府、有关部门及其工作人员瞒报、谎报、迟报或阻碍他人报告动物疫情的，应如何处理？答：由上级人民政府或者有关部门责令改正，通报批评；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。55、对饲养的动物不按照动物疫病强制免疫计划进行免疫接种的，应如何处理？答：由动物卫生监督机构责令改正，给予警告；拒不改正的，由动物卫生监督机构代作处理，所需处理费用由违法行为人承担，可以处一千元以下罚款。56、畜禽养殖档案应载明哪些内容？答：农业部《畜禽标识和养殖档案管理办法》规定养殖档案应载明以下内容：（1）畜禽的品种、数量、繁殖记录、标识情况、来源和进出场日期；（2）饲料、饲料添加剂等投入品和兽药的来源、名称、使用对象、时间和用量等有关情况；（3）检疫、免疫、监测、消毒情况；（4）畜禽发病、诊疗、死亡和无害化处理情况；（5）畜禽养殖代码；（6）农业部规定的其他内容。57、县级动物疫病预防控制机构畜禽防疫档案应载明哪些内容？答：农业部《畜禽标识和养殖档案管理办法》规定畜禽防疫档案应载明以下内容：（1）畜禽养殖场：名称、地址、畜禽种类、数量、免疫日期、疫苗名称、畜禽养殖代码、畜禽标识顺序号、免疫人员以及用药记录等。（2）畜禽散养户：户主姓名、地址、畜禽种类、数量、免疫日期、疫苗名称、畜禽标识顺序号、免疫人员以及用药记录等。58、养殖档案和防疫档案各要保存多长时间？答：农业部《畜禽标识和养殖档案管理办法》规定，养殖档案和防疫档案保存时间：商品猪、禽为2年，牛为20年，羊为10年，种畜禽长期保存。59、《动物防疫法》规定禁止屠宰、经营、运输的动物及动物产品有哪些？答：（一）封锁疫区内与所发生动物疫病有关的；（二）疫区内易感染的；（三）依法应当检疫而未经检疫或者检疫不合格的；（四）染疫或者疑似染疫的；（五）病死或者死因不明的；（六）其他不符合国务院兽医主管部门有关动物防疫规定的。60、“四不准一处理”的具体内容是什么？答：对病死畜禽不宰杀、不食用、不出售、不转运、进行无害化处理。61、重大动物疫情应急处理“24字方针”的具体内容是什么？答：加强领导、密切配合,依靠科学、依法防治,群防群控、果断处置。62、强制免疫的组织形式是什么？答：按照“各级政府保密度，畜牧部门保质量”的要求，采取集中免疫和月月补免相结合的方法。63、高致病性禽流感病毒的潜伏期最长是多少天？答：21天。64、家禽的二类疫病有几种，请说出8种以上的禽病名称?答：14种。鸡传染性喉气管炎、鸡传染性支气管炎、鸡传染性法氏囊病、鸡马立克病、鸡产蛋下降综合症、禽白血病、禽痘、鸭瘟、鸭病毒性肝炎、小鹅瘟、禽霍乱、鸡白痢、鸡败血支原体感染、鸡球虫病。65、动物防疫法中所指的动物包括野生动物吗？答：不包括。66、农业部关于高致病性禽流感疫情的预警分为几级？各用什么颜色代表，含义是什么？通过什么途径发布？答：预警级别分为特别重大（Ⅰ级）、重大（Ⅱ级）、较大（Ⅲ级）和一般（Ⅳ级）四级。分别用红色、橙色、黄色、蓝色代表特别严重、严重、较重和一般四个预警级别。通过新华社、中国农业信息网和《兽医公报》等途径向社会发布。67、报告和确认高致病性禽流感疫情的时限和程序是什么？答：单位和个人发现疫情及时上报；县级动物疫病预防控制机构怀疑为临床疑似的，应当在2小时内将疫情情况逐级报告至省级动物疫病预防控制机构，并同时报告所在地人民政府畜牧兽医行政管理部门；省级疫病疫病预防控制机构接到疫情报告后，派2名以上省级高致病性禽流感现场诊断专家到现场进行临床诊断，对怀疑为高致病性禽流感疫情的，及时采集病料送省级实验室进行检验。对未免疫禽的血清学或免疫禽RT-PCR检验结果为阳性的，可确定为高致病性禽流感疑似病例，并在1小时内向省人民政府畜牧兽医行政管理部门和农业部报告；省人民政府畜牧兽医行政主管部门在接到报告1小时内报省人民政府和农业部。对疑似病例，省级动物疫病预防控制机构应派专人将病料送国家禽流感参考实验室（哈尔滨兽医研究所）作进一步鉴定；国家禽流感参考实验室（哈尔滨兽医研究所）对各省区、市送检的病料进行病原分离和鉴定，并将确诊结果报农业部；农业部最终确认或排除高致病性禽流感疫情。68、报告高致病性禽流感疫情时应当报告哪些内容？答：报告的内容主要包括疫情发生时间、地点、发病家禽的种类和品种、家禽来源、临床症状、发病数量、死亡数量、是否有人员感染、影响范围、事件发生趋势和已经采取的措施，以及疫情报告单位和个人的联系方式等。在应急处理中，要及时续报有关情况。69、高致病性禽流感的疫点怎样划定？答：疫点是指患病禽所在的地点。一般是指患病禽所在的饲养场、户或其它有关的屠宰、经营单位。如为农村散养，应将患病禽所在村划为疫点。70、高致病性禽流感的疫区和受威胁区怎样划定？答：疫区是指以疫点为中心，半径3公里范围以内的区域；受威胁区是指疫区外5公里以内的区域。71、《高致病性禽流感防治技术规范》要求对疫点采取哪些措施？答：1、扑杀所有禽只，并对病死禽、被扑杀禽及其禽类产品按国家规定进行无害化处理；2、对禽类排泄物、被污染饲料、垫料、污水等进行无害化处理；3、对被污染的物品、交通工具、用具、禽舍和场地等进行严格彻底消毒，并消灭病原。72、《高致病性禽流感防治技术规范》要求对疫区采取哪些措施？答：1、县级以上人民政府发布封锁令，对疫区实行封锁；2、在疫区周围设置警示标志，在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站，对出入的人员和车辆进行消毒；3、扑杀疫区内所有禽类；4、关闭活禽及禽类产品交易市场，禁止易感染活禽进出和易感染禽类产品运出；5、对禽类排泄物、被污染的饲料、垫料、污水等按国家规定标准进行无害化处理；6、对被污染的物品、交通工具、用具、禽舍、场地进行严格彻底消毒，并消灭病原。73、《高致病性禽流感防治技术规范》要求对受威胁区采取哪些措施？答：1、对所有易感家禽采用国家批准使用的疫苗进行紧急强制免疫接种，建立完整的免疫档案；2、对禽类实行疫情监测，掌握疫情动态。74、我省对非禽流感疫情扑杀的家禽如何补偿？答：补偿额度由畜牧兽医和财政部门专家在现场对扑杀的家禽进行评估，地方财政和饲养者按照8：2的比例分别承担。75、免疫畜禽时，防疫员应填写什么？答：填写免疫证、防疫档案，并将免疫证存根、防疫档案交乡镇统一保管。76、怎样证明家禽进行过免疫？答：凭免疫证，如对免疫证有疑问，可以通过查验免疫档案解决。77、省政府公布的河南省高致病性禽流感指挥部办公室值班电话是什么？答：0371—65778776。78、目前，国家规定实行强制免疫的动物疫病都有哪些？答：高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病和猪瘟。79、什么是紧急免疫接种？答：是指在发生传染病时、为了迅速控制和扑灭传染病的流行，而对疫区和受威胁区尚未发病的动物进行的应急性免疫接种。80、《河南省突发重大动物疫情应急预案》规定的省人民政府重大动物疫情应急指挥部成员单位有多少个？答：19个。81、《河南省突发重大动物疫情应急预案》对省、市、县三级的应急储备资金是如何规定的？答：省级资金储备不少于500万元、省辖市不少于50万元、县级不少于10万元。专项储备资金应纳入同级财政预算，实行动态管理。如发生不可预测的重大疫情，实际资金需求与预算安排有差距的，各级财政部门应予以追加，以保证支出需要。82、《河南省突发重大动物疫情应急预案》对高致病性禽流感疫苗经费和家禽扑杀补偿经费是如何规定的？答：高致病性禽流感疫苗经费全部由各级政府承担，中央、省、省辖市、县财政分别承担50%、20%、20%、10%。其中国家级和省定贫困县不承担费用，其应承担的费用由省、省辖市各按50%的比例分别承担。扑杀补偿经费由中央、省、省辖市、饲养者个人按照50%、20%、10%和20%的比例承担。83、《河南省突发重大动物疫情应急预案》对口蹄疫疫苗经费和牲畜扑杀补偿经费是如何规定的？答：口蹄疫疫苗经费全部由各级政府承担，中央、省、省辖市、县财政分别承担60%、20%、10%和10%。扑杀补偿经费由中央、省、省辖市、饲养者个人按照50%、20%、10%和20%的比例承担；规模饲养场发生口蹄疫疫情的，扑杀补偿经费由中央、省、省辖市、养殖单位按照40%、10%、10%和40%的比例承担。84、防疫公开承诺服务制度的具体内容都有哪些？答：一是制作防疫明白栏。每个行政村要制作一个动物防疫明白栏，防疫明白栏内写明防疫对象、强制免疫项目、计划免疫项目、收费标准、固定防疫日和县畜牧局防疫监督电话等。二是印发服务名片。服务名片上印有防疫员的姓名、服务范围、联系电话、监督电话。三是制定固定防疫日。在固定防疫日重点对新补栏的畜禽、断奶的幼畜、病愈牲畜、空怀母畜及已到防疫日龄的家禽进行重大动物疫病的补免。四是设立防疫热线电话。向养殖户公开防疫服务热线电话，使养殖户能及时通过电话了解防疫方面的有关政策，同时，也接受群众对防疫工作的监督。85、《2008年河南省高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病春季免疫方案》规定的我省使用高致病性禽流感疫苗种类有哪些？答：重组禽流感病毒H5亚型二价灭活疫苗（H5N1，Re－1＋Re－4株）、禽流感－新城疫重组二联活疫苗。86、《2008年河南省高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病春季免疫方案》规定的我省使用的口蹄疫疫苗种类有哪些？答：牛、羊、骆驼和鹿：使用口蹄疫O型－亚洲I型二价灭活疫苗。猪：口蹄疫O型灭活疫苗、口蹄疫O型合成肽疫苗。87、《河南省市、县级动物疫病预防控制中心实验室建设与管理规范（试行）》是哪一年制定下发的？是几号文？其主要内容是什么？答：是2004年11月9日制定下发的，文号为豫牧医【2004】44号，其主要内容为：规定了市、县两级生物安全实验室的建设和生物安全管理，同时还规定了实验室设施设备和技术人员的配置、运行流程、实验室人员行为的要求及各项规章管理制度。

二、疫情测报及实验室监测技术1、根据河南省《2008年高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病监测方案》的要求各省辖市动物疫病预防控制中心的主要职责是什么？答：省辖市动物疫病预防控制中心主要职责：（1）具体组织实施全市动物疫情监测工作，（2）负责市级（二级）动物疫情测报网络监测点及市本级其它监测点的监测工作，（3）及时汇总分析全市疫情监测结果。2、根据河南省《2008年高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病监测方案》的要求日常监测报表填报的病种有哪些？答：高致病性禽流感、牲畜口蹄疫、猪瘟、新城疫、猪蓝耳病、狂犬病。3、根据河南省《2008年高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病监测方案》的要求日常监测的报表什么时间上报？答：各级动物疫病预防控制机构在每月23日前将上月21日至本月20日的日常监测情况，报至省动物疫病预防控制中心测报科。4、根据河南省《2008年高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病监测方案》的要求集中监测的报表什么时间上报？答：高致病性禽流感、牲畜口蹄疫、猪瘟、新城疫、猪蓝耳病集中监测信息分别于6月15日和12月15日前，布鲁氏菌病、牛结核病集中监测信息于6月15日或12月15日前，狂犬病集中监测信息于12月15日前，活禽市场高致病性禽流感集中监测信息于8月1日前报至省动物疫病预防控制中心测报科。5、根据河南省《2008年高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病监测方案》的要求监测总结什么时间上报？答：2008年6月15日和2008年12月15日前分别将半年和全年疫情监测工作总结报至省动物疫病预防控制中心测报科。6、禽流感琼脂凝胶免疫扩散试验反应的温度及观察的时间是什么？答：加样完毕后,静止5-10分钟,将平皿倒置,放入湿盒内，37℃7、禽流感血凝(HA)试验(微量法)的操作步骤？答：⑴在96孔V型微量反应板的1～12孔均加入25μLPBS,换滴头。⑵吸取25μL标准抗原加入第1孔,混匀。⑶从第1孔吸取25μL混合液加入第2孔,混匀后吸取25μL加入第3孔,如此进行倍比稀释至第11孔,从第11孔吸取25μl弃之,换滴头。⑷每孔再加入25μLPBS。⑸每孔均加入25μL体积分数为1%鸡红细胞悬液(将鸡红细胞悬液充分摇匀后加入)。⑹振荡混匀,在室温(20℃～25℃)下静置40分钟后观察结果(如果环境温度太高,可置48、禽流感血凝(HA)试验结果如何判定？答：将板倾斜,观察红细胞有无呈泪滴状流淌。完全血凝(不流淌)的抗原或病毒最高稀释倍数代表一个血凝单位(HAU)9、血凝抑制(HI)试验(微量法)操作步骤？答：（1）配制4单位抗原：以完全凝集的病毒最高稀释倍数作为终点，终点稀释倍数除以4即为含4单位的抗原的稀释倍数。例如：如果血凝的终点滴度为1：256，则配制4单位抗原的稀释倍数应是1：64。（2）在微量反应板的1孔～11孔加入25μLPBS,第12孔加入50μLPBS。（3）吸取25μL血清加入第1孔内,充分混匀后吸25μL于第2孔,依次倍比稀释至第10孔,从第10孔吸取25μL弃去。（4）1孔～11孔均加入含4HAU混匀的病毒抗原液25μL,室温(约20℃（5）每孔加入25μL体积分数为1%的鸡红细胞悬液,轻轻混匀,静置约40分钟(室温约20℃,若环境温度太高可置410、禽流感血凝抑制(HI)试验结果如何判定？答：（1）以完全抑制4个HAU抗原的血清最高稀释倍数作为HI滴度。（2）只有阴性对照孔血清滴度不大于2log2,阳性对照孔血清误差不超过1个滴度,试验结果才有效。（3）HI价小于或等于3log2判定HI试验阴性;HI价等于4log2为可疑,需重复试验;HI价大于或等于5log2为阳性。11、酶联免疫吸附实验（简称ELISA）的试验原理？答：原理是：在合适的载体上，酶标记抗体或抗原与相应的抗原或抗体形成酶标记的抗原-抗体复合物。在一定底物参与下，复合物上的酶催化底物使其水解、氧化或还原成另一种带色物质。由于一定条件下，酶的降解底物和呈现色泽是呈正比的，因此可以利用酶标仪进行测定，从而确定参与反应的抗原和抗体的含量。12、猪伪狂犬病毒gpⅠELISA抗体检测试验结果如何判定？答：⑴阴性对照OD值的平均值减去阳性对照OD值的平均值必须大于或等于0.3，试验方能有效。如果试验无效，应重做。⑵待检样品是否含有针对gE抗原的抗体取决于每个样品的S/N值，S/N等于样品OD值除以阴性对照OD均值。⑶如果样品的S/N值小于或等于0.60，样品应判定为PRVgpI抗体阳性。⑷如果S/N值大于0.60但小于或等于0.70，样品应重测。如果试验结果不变，三周后应重新采样检测。⑸如果S/N值大于0.70，样品应判定为PRVgpI抗体阴性。13、血清学反应的一般特点是什么？答：⑴抗原抗体的结合具有高度特异性，即一种抗原分子只能与由它刺激产生的抗体结合而发生反应。抗原的特异性取决于抗原决定簇的数量、性质及其立体构型；而抗体的特异性则取决于IgFab片段的高变区与相应抗原决定簇的结合能力。如果两种抗原分子具有相同的抗原决定簇或抗原抗体间构型部分相同，则可发生交叉反应。⑵抗原抗体的结合是分子表面的结合，这种结合具有相对稳定性，但是可逆的。⑶抗原抗体的结合是按一定比例进行的，只有比例适当时，才能发生最强的结合反应。⑷血清学反应大体分为两个阶段进行，但其间无严格界限。第一阶段为抗原抗体特异性结合阶段，反应速度很快，只需几秒至几分钟反应即可完毕，但不出现肉眼可见现象。第二阶段为抗原抗体反应的可见阶段，表现为凝集、沉淀、补体结合反应等。反应速度慢，需几分钟、几十分钟甚至更长时间。而且，在第二阶段反应中，电解质、PH、温度等环境因素的变化，都直接影响血清学反应的结果。14、血清学反应的类型有哪些？答：根据抗原与抗体特异性结合产生的现象和结果，血清学反应分四种类型：凝集反应、沉淀反应和补体结合反应、标记抗体反应（包括荧光抗体、酶标抗体、放射性标记抗体、发光标记抗体等）。15、禽流感血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验4单位抗原如何配制？答：根据HA试验结果配制4HAU的病毒抗原。以完全血凝的病毒最高稀释倍数作为终点,终点稀释倍数除以4即为含4HAU的抗原的稀释倍数。例如,如果血凝的终点滴度为1:256,则4HAU抗原的稀释倍数应是1:64(256除以4)。16、禽流感血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验反应的温度和时间是什么？答：在室温(20℃～25℃)下静置40分钟后观察结果(如果环境温度太高,可置417、1％鸡红细胞悬液如何配制？答：采集至少三只SPF公鸡或无禽流感和新城疫等抗体的健康公鸡的血液与等体积阿氏液混合，用pH7.20.01mol/LPBS液洗涤3次，每次均以1000r/分钟,离心10分钟，洗涤后用PBS液配成1％（V/V）红细胞悬液，4℃18、正向间接血凝试验（IHA）应设哪些对照？答：每板均应设阳性血清对照、阴性血清对照、抗原敏化红细胞空白对照。19、简述猪瘟正向间接血凝试验的操作步骤。答：⑴加稀释液在血凝板上1-6排的1-12孔；第7排的1-7孔；第8排的1-12孔各加入血清稀释液50μL。⑵稀释血清。取1号待检血清50μL加入第1排第1孔，倍比稀释至第12孔，混匀后从该孔内弃去50μL。依次类推做其余样品。在血凝板的第7排第1孔加阴性血清50μL，倍比稀释至第4孔，混匀后从该孔内弃去50μl。第6、7孔为稀释液对照。在血凝板的第8排第1孔加阳性血清50μL，倍比稀释至第12孔，混匀后从该孔内弃去50μL。⑶加血凝抗原被检血清各孔，阴、阳性对照各孔、稀释液对照孔均加入血凝抗原25μL。在微量振荡器上振荡1-2min。取下反应板盖上玻板，室温或37℃20、猪瘟正向间接血凝试验判定标准是什么？答：将血凝板放在白纸上，阴性对照血清的第3孔（1：8孔），稀释液对照孔，均应无凝集（血球全部沉于孔底形成边缘整齐的小圆点），或仅出现+凝集（血球大部沉于孔底，边缘稍有少量血球悬浮）。阳性血清对照孔1：2～1：256各孔应出现“++～+++”凝集为合格（少量血球沉入孔底，大部血球悬浮于孔内）。在对照孔合格的前提下，观察待检血清各孔，以出现“++”凝集的最大稀释倍数为该份血清的抗体效价。21、简述布病试管凝集试验的操作方法。答：被检血清的稀释以羊和猪为例，每份血清用4支凝集试管。⑴第1管标记检验编码后加1.15mL稀释液。⑵第2～4管各加入0.5mL稀释液。⑶然后向第1管内加入0.1mL被检血清，并混合均匀。充分混匀后弃去混合液0.25mL。⑷取0.5ml混合液加入第2管，混合均匀。⑸再吸第2管混合液0.5mL至第3管，如此倍比稀释至第4管，从第4管弃去混匀液0.5mL。⑹稀释完毕，从第1至第4管的血清稀释度分别为1:12.5、1:25、1:50和1:100。⑺牛、马、鹿、骆驼血清稀释法与上述基本一致，差异是第1管加1.2mL稀释液和0.05mL被检血清。⑻将0.5mL稀释好（具体稀释倍数参照试剂生产厂家的要求，一般是1：10）的抗原加入已稀释好的各血清管中，并振摇均匀，羊和猪的血清稀释则依次变为1:25、1:50、1:100和1:200，牛、马和骆驼的血清稀释度则依次变为1:50、1:100、1:200和1:400。大规模检疫时也可只用2个稀释度，即牛、马、鹿、骆驼用1：50和1：100，猪、山羊、绵羊和狗用1:25和1:50。⑼置37℃～40℃⑽每次试验均应设阳性血清、阴性血清和抗原对照，即a)阴性血清对照：阴性血清的稀释和加抗原的方法与被检血清相同。b)阳性血清对照：阳性血清须稀释到原有滴度，加抗原的方法与被检血清相同。c)抗原对照：稀释好的抗原液0.5ml,再加0.5ml稀释液，观察抗原是否有自凝现象。22、PCR实验室的布局要有哪四个区域？具体要求是什么？答：从对环境要求的严格程度划分，PCR整个实验流程基本要经历四个区域：1、配液区；2、模板提取区；3、扩增区；4、电泳区。以上四个区域对环境要求程度逐步降低，而它们可能影响（污染）实验结果的危险性则逐渐升高，电泳区则是高危区，极易使PCR结果受到污染而造成假阳性。配液室为该实验室心脏部分，绝对杜绝任何有污染的可能事件发生。因此，这就要求物流、人流均应严格遵守1→2→3→4的路线，严禁倒流。即非配液需要物品严禁移入配液室，非PCR诊断实验室物品尤其扩增室、电泳室物品绝对禁止倒流入本室。23、病毒分离常用方法有哪些？答：（1）鸡胚接种分离法（2）细胞接种分离法24、简述革兰氏染色方法。答：（1）在已干燥固定好的抹片上，滴加草酸铵结晶紫染色液数滴，染色1-2分钟，水洗。（2）滴加革兰氏碘液媒染1-3分钟，水洗。（3）滴加95%酒精脱色，约30秒-1分钟，水洗。（4）滴加石炭酸复红染色液复染1-2分钟，水洗。（5）吸干或烘干，镜检。革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。25、简述聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)的定义。答：聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是体外酶促合成、扩增特异DNA片段的一种方法，该方法可以使目的DNA在特定的条件下几个小时内扩增千百万倍。由于它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点已经成为近十几年发展和普及最迅速的分子生物学新技术之一。26、简述PCR技术的基本原理。答：类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链27、鸡胚接种分离法具体有哪几种接种方法？答：（1）尿囊腔接种（2）绒毛尿囊膜接种（3）卵黄囊接种（4）羊膜腔接种28、禽流感琼脂凝胶免疫扩散试验试验成立的条件？答：将琼脂板置日光或侧强光下观察，标准阳性血清与抗原孔之间出现一条清晰的白色沉淀线，则试验成立。29、禽流感琼脂凝胶免疫扩散试验被检血清阳性的判定标准是什么？答：若被检血清孔与中心抗原孔之间出现清晰致密沉淀线，并与标准阳性血清的沉淀线末端相吻合，则被检血清判为阳性。30、禽流感琼脂凝胶免疫扩散试验被检血清可疑、阴性的判定标准是什么？答：被检血清与中心孔之间虽不出现沉淀线，但标准阳性血清的沉淀线一端弯向被检血清孔，则此孔的被检样品判为可疑（凡可疑者应重复试验一次，仍为可疑则判为阴性）。如被检血清孔与中心孔之间不出沉淀线且标准阳性血清沉淀线直向被检血清孔，则被检血清判为阴性。被检血清孔与中心抗原孔之间沉淀线粗而混浊或与标准阳性血清和抗原孔之间的沉淀线交叉并直伸，待检血清孔则为非特异反应，应重试。若仍出现非特异反应则判为阴性。31、简述凝集反应的定义。答：颗粒性抗原与相应抗体结合，在电解质参与下所形成的肉眼可见的凝集现象，称为凝集反应。其中的抗原称为凝集原，抗体称为凝集素。32、凝集反应又可分为哪2种？答：直接凝集反应、间接凝集反应。33、简述直接凝集反应的定义。答：颗粒性抗原与相应抗体直接结合所出现的反应，称为直接凝集反应。34、简述间接凝集反应的定义 答：将可溶性抗原（抗体）先吸附在一种与免疫无关的颗粒状微球表面，然后与相应抗体（抗原）作用，在有电解质存在的条件下，即可发生凝集，称为间接凝集反应。35、简述沉淀反应的定义。答：可溶性抗原与相应抗体结合，在有适量电解质存在下，经过一定时间，形成肉眼可见的沉淀物，称为沉淀反应（Precipitation）。反应中的抗原称为沉淀原，抗体称为沉淀素。36、沉淀反应可分为哪3种？答：环状沉淀反应、絮状沉淀反应、琼脂扩散试验37、简述环状沉淀反应的定义。答：环状沉淀反应是一种定性试验方法，可用已知抗体检测未知抗原。将已知抗体注入特制小试管中，然后沿管壁徐徐加入等量抗原，如抗原与抗体对应，则在两液界面出现白色的沉淀圆环。主要用于炭疽杆菌病的诊断。38、简述絮状沉淀反应的定义。答：将已知抗原与抗体在试管（如凹玻片）内混匀，如抗原抗体对应，二者比例适当时，会出现肉眼可见的絮状沉淀，此为阳性反应。39、简述琼脂扩散试验的定义。答：利用可溶性抗原抗体在半固体琼脂内扩散，若抗原抗体对应，且二者比例合适，在其扩散的某一部分就会出现白色的沉淀线。40、弓形虫正向间接血凝试验判定标准是什么？答：在阳性对照血清效价不低于1：1024，阴性对照血清除第1孔允许有前滞现象“+”外，其余各孔均为“-”，稀释液对照为“-”的前提下，对待检血清进行判定，否则应重做。待检血清效价达到或超过1：64为阳性。“++”为阳性终点。41、猪萎缩性鼻炎乳胶凝集试验的操作步骤是什么？答：取被测样品（血清）、标准阳性血清、阴性血清、稀释液各1滴（约0.03ml）,分别置于玻片的不同位置，各加等量乳胶抗原一滴（约0.03ml）,混匀,轻轻搅拌并摇动1～2分钟,于室温（20℃42、猪萎缩性鼻炎乳胶凝集试验成立的条件是什么？答：出现如下结果试验方可成立,否则应重试：阳性血清加抗原呈“++++”；阴性血清加抗原呈“-”,抗原稀释液呈“-”。43、牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态试验注射部位及手术前处理措施是什么？答：将牛只编号后在颈中部上三之一处剪毛（或提前一天剃毛），三个月以内的犊牛，也可以在肩胛部进行，直径约10cm。用卡尺测量术部中央皮皱厚度，作好记录。注意，术部应无明显的病变。44、牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态试验注射剂量是多少？答：不论大小牛只，一律皮内注射0.1mL（含2000IU）。即将牛型结核分枝杆菌PPD稀释成每毫升含2万IU后，皮内注射0.1mL。冻干PPD稀释后当天用完。45、革兰氏染色法阳、阴性菌各呈什么颜色？答：革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈淡红色。46、请说出3种革兰氏阳性菌和3种革兰氏阴性菌。答：革兰氏阳性菌：链球菌、葡萄球菌、炭疽杆菌、丹毒杆菌、李氏杆菌、魏氏梭菌等。革兰氏阴性菌：大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、布氏杆菌、嗜血杆菌等。47、根据河南省《2008年高致病性禽流感和口蹄疫等主要动物疫病监测方案》的要求今年监测的病种有哪些？答：高致病性禽流感、牲畜口蹄疫、猪瘟、新城疫、猪蓝耳病、狂犬病、布鲁氏菌病、牛结核病、猪伪狂犬病、马传染性贫血病、马鼻疽、鸡白痢、禽白血病、猪水泡病、猪传染性胃肠炎、鸭病毒性肝炎、鸭病毒性肠炎48、猪繁殖与呼吸综合症病毒ELISA抗体检测试验注意事项是什么？答：⑴所有试剂应在2－7℃储存，使用前恢复到室温，使用后放回2－7⑵不要使用超过有效期限的试剂，不同批次试剂盒的成分不得混用，使用试剂时应防止试剂污染。⑶TMB底物和终止液对皮肤有刺激性。⑷TMB不要暴露于强光和任何氧化剂，使用洁净的玻璃或塑料容器盛装TMB底物液。⑸包被板拆封后避免受潮或沾水（未用的包被板放于加干燥剂自封袋中，应尽快置于4℃⑹在操作过程中移液时，切忌将气泡加入检测板孔中。⑺所有的废弃液应在丢弃前合理处理以免污染环境。49、弓形虫IHA诊断抗原如何稀释？答：按瓶上标示毫升数加入灭菌蒸馏水稀释摇匀，1500r/min－2000r/min离心5－10min,弃上清液，加等量稀释液摇匀，置4℃50、简述正向间接血凝试验的注意事项。答：⑴试剂使用前必须恢复室温。⑵诊断抗原用时须混匀。⑶严重溶血或严重污染的血清样品不宜检测，以免发生非特异性反应。⑷用不同批次的血凝抗原检测同一份血清时，应事先用阳性血清准确测定各批次血凝抗原的效价，取抗原效价相同或相近的血凝抗原检测待检血清抗体水平的结果是基本一致的。⑸收到本试剂盒时，应立即打开包装，取出血凝抗原瓶，用力摇动，使粘附在瓶盖上的红细胞摇下，否则易出现沉渣，影响使用效果。51、衣原体正向间接血凝试验判定标准是什么？答：阴性血清对照、抗原敏化红细胞空白对照应无凝集（-）。阳性血清对照孔应100％凝集（++++）在对照孔成立的前提下，观察被检血清各孔，被检血清1：16孔出现“++”以上者为阳性；1：4孔出现“+”以下者为阴性；1：4孔“++”至1：16孔“+”以下者为可疑。52、间接血凝试验凝集程度的判定标准是什么？答：“++++”:100%凝集,红细胞均匀地呈膜状凝集于孔底表面。“+++”:75%凝集,红细胞均匀地呈膜状凝集于孔底表面,但有少量红细胞在孔底中心集积。“++”:50%凝集,红细胞不呈膜状,周围形成凝集小团或孔底有针尖大红细胞沉淀小点。“+”:25%凝集,红细胞呈小凝集团,大部分集中在孔底中心。“–”:不凝集,红细胞全部沉积在孔底,中心呈一圆点。53、猪萎缩性鼻炎乳胶凝集试验判定标准是什么？答：“++++”：全部乳胶凝集,颗粒聚于液滴边缘,液体完全透明；“+++”：大部分乳胶凝集,颗粒明显,液体稍浑浊；“++”：约50%乳胶凝集,但颗粒较细,液体较浑浊；“+”：有少许凝集,液体呈浑浊；“-”：液滴呈原有的均匀乳状。以出现“++”以上凝集者判为阳性。54、布病试管凝集试验检验羊血清时血清、抗原稀释用什么稀释液？检验羊血清时用含0.5%石炭酸的10%盐溶液，如果血清稀释用含0.5%石炭酸的10%盐溶液，抗原的稀释亦用含0.5%石炭酸的10%盐溶液。55、布病试管凝集试验凝集反应程度分为哪5种？具体标准是什么？答：凝集反应程度分为以下5种，参照比浊管，按各试管上层液体清亮度判读。⑴＋＋＋＋菌体完全凝集，100%下沉，上层液体100%清亮；⑵＋＋＋菌体几乎完全凝集，上层液体75%清亮；⑶＋＋菌体凝集显著，液体50%清亮；⑷＋凝集物有沉淀，液体25%清亮；⑸－凝集物无沉淀，液体均匀混浊。56、布病试管凝集试验牛、马、鹿、骆驼、猪、山羊、绵羊、狗等被检血清判定阳性的标准是什么？答：牛、马、鹿、骆驼1：100血清稀释，猪、山羊、绵羊和狗1：50血清稀释，出现“＋＋”以上凝集现象时，被检血清判定为阳性。57、布病试管凝集试验牛、马、鹿、骆驼、猪、山羊、绵羊、狗等被检血清判定可疑的标准是什么？答：牛、马、鹿、骆驼1：50血清稀释，猪、山羊、绵羊、狗1：25血清稀释，出现“＋＋”以上凝集现象时，被检血清判定为可疑反应。58、布病试管凝集试验的可疑反应家畜应如何处理？答：可疑反应家畜经3～4周后重检，如果仍为可疑，该牛、羊判为阳性。猪和马经重检仍保持可疑水平，而农场的牲畜没有临床症状和大批阳性患畜出现，该畜被判为阴性。59、说出以下检测项目病原学检测方法（选择RT-PCR或PCR）检测项目检测方法猪瘟RT-PCR猪繁殖与呼吸综合症RT-PCR猪乙型脑炎RT-PCR猪传染性胃肠炎和流行性腹泻RT-PCR副猪嗜血杆菌病PCR猪圆环病毒PCR猪伪狂犬PCR猪细小病毒PCR猪附红细胞体PCR弓形体PCR猪链球菌病PCR猪流感RT-PCR口蹄疫RT-PCR猪传染性胸膜肺炎PCR猪气喘病PCR60、牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态试验结果判定标准是什么？答：⑴阳性反应：局部有明显的炎性反应，皮厚差大于或等于4.0mm。⑵疑似反应：局部炎性反应不明显，皮厚差大于或等于2.0mm、小于4.0mm。⑶阴性反应：无炎性反应。皮厚差在2.0mm以下。凡判定为疑似反应的牛只，于第一次检疫60d后进行复检，其结果仍为疑似反应时，经60d再复检，如仍为疑似反应，应判为阳性。61、牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态试验注射次数和观察反应的时间是多少？答：皮内注射后经72h判定，仔细观察局部有无热痛、肿胀等炎性反应，并以卡尺测量皮皱厚度，作好详细记录。对疑似反应牛应立即在另一侧以同一批PPD同一剂量进行第二回皮内注射，再经72h观察反应结果。对阴性牛和疑似反应牛，于注射后96h和120h再分别观察一次，以防个别牛出现较晚的迟发型变态反应。62、细菌常用的染色方法有哪些？（列出至少4种）答：革兰氏染色法、瑞氏染色法、碱性美兰染色法、姬姆萨氏染色法、抗酸染色法、番红染色液夹膜染色法和孔雀绿番红芽孢染色法等。63、请说出本市和任意1个其他国家级测报站的名称。答：林州、孟州、辉县、获嘉、濮阳县、方城、尉氏、汝南、长葛、郾城、宝丰、潢川、郸城、沈丘、嵩县、睢阳区、荥阳、陕县、商城、浚县。64、动物疫情测报的方法是什么？答：流行病学调查和实验室监测。65、流行病学调查的内容是什么？答：主要是各种动物疫病发生情况，包括发病时间、发病地点、发病动物种类、发病数、死亡数、免疫情况、存栏量等。66、对我省各级动物疫情测报单位的职责和任务、建设标准和人员资格、测报对象和方法、报告内容和方式等做了详细具体的规定的文件名称是什么？答：《河南省动物疫情测报体系管理规范》。67、抗原抗体反应分为几个阶段？答：二个阶段。第一阶段：抗原与抗体的特异性结合阶段，反应快，几秒钟至几分钟即可完成；第二阶段：抗原与抗体反应的可见阶段，表现为凝集、沉淀、补体结合等反应，反应慢。68、抗体抗原反应中可见反应是第几阶段？答：第二阶段。69、间接ELISA的正确操作程序是什么？答：（1）加稀释的待检血清作用（2）加酶标抗体（3）加底物显色（4）加终止液。70、禽流感病毒的H和N是什么意思？答：H和N都是指病毒的糖蛋白（蛋白质），一种糖蛋白叫血凝素（HA），另一种叫神经氨酸酶（NA），由于这两种糖蛋白容易发生变异，因此，根据糖蛋白变异情况，HA分为H1—H15十五个不同的型别，NA分为N1－N9九个不同的型别，这里面H5与H7为高致病亚型。71、凝集价是指能使红细胞完全凝集的病毒（抗原）的最高稀释度吗？答：是。72、酶联免疫吸附试验（ELISA）既能检测抗体又能检测抗原。答：是。73、进行血清学检测时，所采血液样品中需不需要加抗凝剂？答：不需要。74、猪瘟常用的实验室监测方法有哪些？答：正向间接血凝试验；酶联免疫吸附试验（ELISA）；反转录聚合酶链反应（RT-PCR）试验、免疫荧光法等。75、口蹄疫常用的实验室监测方法有哪些？答：正向间接血凝试验；反向间接血凝试验；酶联免疫吸附试验（ELISA）；反转录聚合酶链反应（RT-PCR）试验等。76、种鸡场进行鸡白痢净化，常用的血清学方法是什么？答：全血平板凝集实验。

三、实验室生物安全知识1、《病原微生物实验室生物安全管理条例》中规定什么是病原微生物？答：病原微生物是指能够使人或者动物致病的微生物。2、实验室按生物安全等级分为几级？哪几级？其中哪几级实验室能从事高致病性病原微生物实验活动？答：实验室按生物安全等级分为四级，一级、二级、三级、四级；三级和四级实验室能从事高致病性病原微生物实验活动。3、病原微生物分为几个等级？哪几个等级？哪几个等级病原微生物是高致病性病原微生物？答：病原微生物分为四个等级，一级、二级、三级、四级；一级和二级病原微生物是高致病性病原微生物。4、采集病原微生物样本应当具备哪些条件？答：①具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备；②具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员；③具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施；④具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。采集高致病性病原微生物样本的工作人员在采集过程中应当防止病原微生物扩散和感染，并对样本的来源、采集过程和方法等作详细记录。5、生物危害评估至少包括哪些内容？答：当实验室活动涉及传染或潜在传染性生物因子时，应进行危害程度评估。危害程度评估应至少包括下列内容：生物因子的种类（已知的、未知的、基因修饰的或未知传染性的生物材料）、来源、传染性、致病性、传播途径、在环境中的稳定性、感染剂量、浓度、动物实验数据、预防和治疗。危害程度评估应由适当的有经验的专业人员进行。6、什么是生物安全柜？分为几级？答：生物安全柜是防止操作处理过程中含有危险性，或未知性生物微粒气溶胶散逸的箱形空气净化负压安全装置。通常分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级。7、什么是生物危害？答：生物危害，从广义上：指有害或有潜在危害的生物因子对人、环境、生态和社会造成的危害或潜在危害。而狭义上：指在微生物和生物医学实验室研究过程中对工作人员造成的危害和对环境造成的污染。8、请指出哪一个图为生物危险标识？ABCD答：C图为生物危险标识。9、生物安全水平分级依据，分为几级？答：依据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，分为4级，以BSL-1BSL-2BSL-3BSL-4表示实验室的相应生物安全防护水平；以ABSL-1ABSL-2ABSL-3ABSL-4表示动物实验室的相应生物安全防护水平。10、个人防护装备主要包括哪些？答：①眼镜（安全镜、护目镜），②口罩、面罩、防毒面具，③帽子，④防护衣(实验服、隔离衣、连体衣、围裙)，⑤手套，⑥鞋套，⑦听力保护器等。11、生物安全实验室空调通风应永远保持什么气流方向？答：新风→高效空气净化（HEPA）→清洁区→半污染区→污染区→高效空气净化（HEPA）→外排。12、根据实验室的安全要求把实验室可分为哪几个区？PCR检测室按功能主要分哪几个区？答：实验室按生物安全要求可分为清洁区、半污染和污染区三个区。PCR检测室可分为配液区、核酸提取区、基因扩增区和电泳区四个区。13、运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本，应当具备哪些条件？答：运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本，应当具备以下条件：①运输目的、高致病性病原微生物的用途和接收单位符合国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定；②高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的容器应当密封，容器或者包装材料还应当符合防水、防破损、防外泄、耐高(低)温、耐高压的要求；③容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生物危险标识、警告用语和提示用语。14、从事高致病性病原微生物实验活动的实验室应当具备哪些条件？答：从事高致病性病原微生物实验活动的实验室应当具备以下条件：①实验目的和拟从事的实验活动符合国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定；②通过实验室国家认可；③具有与拟从事的实验活动相适应的工作人员；④工程质量经建筑主管部门依法检测验收合格。15、什么是病原体？什么是气溶胶？答：病原体（pathogens）：可使人、动物或植物致病的生物因子。气溶胶（aerosols）：悬浮于气体介质中的固态或液态微小粒子（粒径一般为0.001-100μm）形成的相对稳定的分散体系。16、什么是生物安全？答：生物安全就是“生命安全”。对于兽医工作者来说，就是防止动物病原体进入动物体内或存留在动物所在的地方，并防止造成病原体的传播和扩散。它涉及多项措施，旨在防止动物病原体进入、存留及扩散到动物（特别是家畜家禽）所在的地方。17、什么是实验室生物安全？答：实验室生物安全：避免危险生物因子造成实验室人员暴露、向实验室外扩散并导致危害的综合措施18、什么是生物安全实验室？答：生物安全实验室是指通过规范的实验室设计建造、实验设备的配置及个人防护装备的使用，严格遵从标准化的工作程序和管理规程等，确保操作生物危险因子的工作人员不受实验对象的伤害，确保周围环境不受其污染，确保实验因子保持原有本性的实验室。19、消毒的定义是什么?答：指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使之达到无害化的处理。根据有无已知的传染源可分预防性消毒和疫源性消毒；根据消毒的时间可分为随时消毒和终末消毒。20、灭菌的定义是什么？答：是指杀灭或清除传播媒介上的所有微生物（包括芽胞），使之达到无菌程度。经过灭菌的物品称“无菌物品”。21、消毒、灭菌的方法是什么？答：（1）物理消毒灭菌法利用物理因子杀灭微生物的方法。包括热力消毒灭菌、辐射消毒、空气净化、超声波消毒和微波消毒等。（2）化学消毒灭菌法利用化学药物渗透细菌的体内，使菌体蛋白凝固变性，干扰细菌酶的活性，抑制细菌代谢和生长或损害细胞膜的结构，改变其渗透性，破坏其生理功能等，从而起到消毒灭菌作用。所用的药物称化学消毒剂。有的药物杀灭微生物的能力较强，可以达到灭菌，又称为灭菌剂。22、化学消毒灭菌法的使用原则？答：①根据物品的性能及病原体的特性，选择合适的消毒剂。②严格掌握消毒剂的有效浓度、消毒时间和使用方法。③需消毒的物品应洗净擦干，浸泡时打开轴节，将物品浸没于溶液里。④消毒剂应定期更换，挥发剂应加盖并定期测定比重，及时调整浓度。⑤浸泡过的物品，使用前需用无菌等渗盐水冲洗，以免消毒剂刺激人体组织。23、常用化学杀菌剂包括哪些？答：①高效消毒剂：可杀灭包括细菌芽胞在内的一切微生物。戊二醛、甲醛、过氧化氢、过氧乙酸、环氧乙烷、二氧化氯含氯类消毒剂等；②中效消毒剂：可杀灭结核分枝杆菌、亲水病毒、真菌和细菌繁殖体。含碘类、异丙醇、乙醇、酚类消毒剂等；③低效消毒剂：可杀灭亲脂类病毒，部分真菌和细菌繁殖体。洁尔灭、新洁尔灭、醋酸氯己定（洗必泰）等。24、生物安全水平二级（BSL-2）实验室标准操作准则有哪些？答：①实验正在进行时，限制其他人员进入实验室。②操作活的病原材料后、脱下手套后洗手，离开实验室前也要洗手。③工作区内禁止吃东西、喝水、抽烟、用手接触隐形眼镜和使用化妆品，食物贮藏在专门设计的工作区外的柜内或冰箱内。④使用移液管吸取液体，禁止用嘴吸移液管取液。⑤制定尖锐物品的安全操作规范。⑥所有的实验操作步骤尽可能小心，减少气溶胶或飞溅物的形成。⑦工作日结束后，应实行终末消毒处理。如有任何潜在危险物溅出时，工作台表面应立即净化消毒处理。⑧所有培养物、贮存病原和其它控制的废弃物在处理之前应使用批准的去除污染方法（如高压灭菌法）进行净化处理。⑨控制昆虫和啮齿类动物的孳生。25、实验室发生工作人员感染事故或者病原微生物泄漏事件时，有关机构应采取哪些预防、控制措施？答：①封闭被病原微生物污染的实验室或可能造成病原微生物扩散的场所；②开展流行病学调查；③对病人进行隔离治疗，对相关人员进行医学检查；④对密切接触者进行医学观察；⑤进行现场消毒；⑥对染疫或者疑似染疫的动物采取隔离、扑杀等措施；⑦其他需要采取的预防、控制措施。26、实验室生物安全包括哪三要素？答：①实验室安全设备：包括系列的生物安全柜、各种密闭容器、个人保护用品等，构成一级防护屏障；②实验室建筑结构的设计和建设：有利于实验室人员的防护，为外部人员提供防护屏障，保护外部免受可能从实验室逃逸传染性因子的污染，构成二级防护屏障；③实验室运行管理：严格的管理制度和标准化的操作程序和规程，必要时制订一套生物安全管理手册，并加强人员培训。27、动物病原微生物和高致病性动物病原微生物的定义？答：动物病原微生物：是指一切能引起动物传染病或人畜共患病的细菌、病毒和真菌等病原体。高致病性动物病原微生物：是指来源于动物的、《动物病原微生物分类名录》中规定的第一类、第二类病原微生物。28、一类动物病原微生物包括哪些？答：一类动物病原微生物包括：口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、猪水泡病病毒、非洲猪瘟病毒、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、痒病病原。29、实验室剧毒物品的贮存、保管应遵守哪些基本原则？答：应遵守下列基本原则：①剧毒物品须置于双锁柜中贮存，分类编码排放整齐。②双锁柜应由两位保管员各有一把锁的钥匙。③保管员对化学性质不够稳定的剧毒品每月检查一次，性质稳定的每季检查一次，发现问题及时采取措施，并及时报告主管。④氰化物严禁与酸混存，若发生火灾，不能使用酸碱或泡沫灭火器，可用砂土灭火，灭火时应戴防毒面具。⑤不准在剧毒品存放室内休息、饮食、吸烟，无关人员严禁入内。30、二级生物安全防护实验室应当具备哪些安全设备和个体防护措施？答：①可能产生致病微生物气溶胶或出现溅出的操作均应在生物安全柜(Ⅱ级生物安全柜为宜)或其他物理抑制设备中进行，并使用个体防护设备。②处理高浓度或大容量感染性材料均必须在生物安全柜(Ⅱ级生物安全柜为宜)或其他物理抑制设备中进行，并使用个体防护设备。上述材料的离心操作如果使用密封的离心机转子或安全离心杯，且它们只在生物安全柜中开闭和装载感染性材料，则可在实验室中进行。③当微生物的操作不可能在生物安全柜内进行而必须采取外部操作时，为防止感染性材料溅出或雾化危害，必须使用面部保护装置(护目镜、面罩、个体呼吸保护用品或其他防溅出保护设备)。④在实验室中应穿着工作服或罩衫等防护服。离开实验室时，防护服必须脱下并留在实验室内。不得穿着外出，更不能携带回家。用过的工作服应先在实验室中消毒，然后统一洗涤或丢弃。⑤当手可能接触感染材料、污染的表面或设备时应戴手套。如可能发生感染性材料的溢出或溅出，宜戴两副手套。不得戴着手套离开实验室。工作完全结束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。31、微生物危害通常分为几级？请分别详述。答：微生物危害通常分为以下4级。生物危害1级：对个体和群体危害程度低，已知的不能对健康成年人和动物致病的微生物。生物危害2级：对个体危害程度为中度，对群体危害较低，主要通过皮肤、粘膜、消化道传播。对人和动物有致病性，但对实验人员、动物和环境不会造成严重危害的动物致病微生物，具有有效的预防和治疗措施。生物危害3级：对个体危害程度高，对群体危害程度较高。能通过气溶胶传播的，引起严重或致死性疫病，导致严重经济损失的动物致病微生物，或外来的动物致病微生物。对人引发的疾病具有有效的预防和治疗措施。生物危害4级：对个体和群体的危害程度高，通常引起严重疫病的、暂无有效预防和治疗措施的动物致病微生物。通过气溶胶传播的，有高度传染性、致死性的动物致病微生物；或未知的危险的动物致病微生物。32、菌（毒）外溢在台面、地面和其他表面时，应如何处理？答：①处理人员应戴手套，穿防护服，必要时需进行脸和眼睛防护。②用布或纸巾覆盖并吸收溢出物。③向纸巾上倾倒适当的消毒剂，并立即覆盖周围区域。通常可以使用5%漂白剂溶液（次氯酸钠溶液）。④使用消毒剂时，从溢出区域的外围开始，向中心进行处理。⑤作用适当时间后（例如30分钟），将所处理物质清理掉。如果含有碎玻璃或其他锐器，则要使用簸箕或硬的厚纸板来收集处理过的物品，并将它们置于可防刺透的容器中以待处理。⑥对溢出区域再次清洁并消毒（如有必要，重复第2～5步）。⑦将污染材料置于防漏、防穿透的废弃物处理容器中。⑧在成功消毒后，通知主管部门目前溢出区域的清除污染工作已经完成。33、实验动物按照微生物学控制标准分为哪几级？答：a)普通级动物b）洁净动物c）无特定病原体动物d）无菌动物e）悉生动物。

四、常见动物疫病临床诊疗知识1、什么叫感染？答：也称传染，是指病原体侵入动物机体，在一定部位定居、生长繁殖，引起机体产生一系列病理反应的过程。2、什么叫显性感染？答：就是具有明显临床症状的感染。是指当动物机体的防御能力与入侵的病原体的毒力、数量相比而相对较弱时，机体对病原体的损害产生明显的防御、适应、代偿等反应而表现出一定临床症状的感染。3、什么叫隐性感染？答：是与显性感染相对而言的，也称亚临床感染。动物机体被病原体侵袭后，损害较轻，不出现或仅出现不明显的临床症状，但通过免疫学检测可发现机体已对入侵的病原体产生了特异性免疫，这种感染即为隐性感染。4、什么叫传染病？答：凡是由一定的病原体引起，具有一定潜伏期和临床症状表现，并具有传染性的疾病成为传染病。传染病是传染过程中的一种表现，但不是惟一的表现。也就是说，任何传染病的发生都会有感染（传染）过程的存在，但感染并不一定就发展成传染病。5、传染病流行过程中的三个基本环节是什么？答：传染源、传播途径、易感动物是传染病在动物群中流行所必须具备的三个基本环节。三者必须同时存在，并且相互联系，才能造成传染病的流行。6、什么叫易感动物？答：对某种传染病的病原体具有易感性的动物称作易感动物。实际上，是指一群动物作为一个整体对某种传染病病原体的容易感受。7、什么叫传染源？分哪些类型？答：传染源是指机体内有病原体寄居、生长、繁殖，并能向体外排出（病原体）的动物和人。具体说来，包括以下几个类型：（1）患病动物。患传染病的动物，多数在发病期能排除大量强毒力的病原体，其传染性很强，所以说是主要的传染源，如急性猪瘟等。当然，症状不典型而不易被发现的患病动物，也是危险的传染源，如慢性猪瘟。（2）病原携带者。指无任何临床症状，但携带并排出病原体的动物或人。常常又分为潜伏期病原携带者、病后病原携带者、健康病原携带者三种。（3）患人畜共患病的人。8、动物传染病诊断方法有哪些？答：动物传染病诊断方法有：临床诊断、流行病学诊断、病理学诊断、病原学诊断、血清学诊断、变态反应诊断六种诊断方法。9、猪丹毒的病原是什么？答：猪丹毒杆菌，为革兰氏阳性小杆菌。10、猪肺疫的病原是什么？答：多杀性巴氏杆菌，为革兰氏阴性菌。11、仔猪黄白痢的病原是什么？答：仔猪黄痢、仔猪白痢的病原体均为致病性大肠杆菌，是革兰氏阴性、中等大小的杆菌。12、高致病性禽流感的病原属于那类病毒？答：高致病性禽流感（HPAI）的病原属于正粘病毒科流感病毒属的A型流感病毒。13、禽类感染高致病性禽流感会出现哪些临床症状？答：①急性发病死亡或不明原因死亡，潜伏期从几小时到数天，最长可达21天；②脚鳞出血；③鸡冠出血或发绀、头部和面部水肿；④鸭、鹅等水禽可见神经和腹泻症状，有时可见角膜炎症，甚至失明；⑤产蛋突然下降。14、禽类感染高致病性禽流感会出现哪些病理变化？答：①消化道、呼吸道粘膜广泛充血、出血；腺胃粘液增多，可见腺胃乳头出血，腺胃和肌胃之间交界处粘膜可见带状出血；②心冠及腹部脂肪出血；③输卵管的中部可见乳白色分泌物或凝块；卵泡充血、出血、萎缩、破裂,有的可见“卵黄性腹膜炎”；④脑部出现坏死灶、血管周围淋巴细胞管套、神经胶质灶、血管增生等病变；胰腺和心肌组织局灶性坏死。15、高致病性禽流感诊断的血清学指标。答：①未免疫禽H5或H7的血凝抑制(HI)效价达到24及以上；②禽流感琼脂免疫扩散试验（AGID）阳性。16、高致病性禽流感临床怀疑病例怎样判定？答：①符合流行病学特点和临床指标（急性发病死亡或不明原因死亡），且至少符合其他临床指标或病理指标之一的，判定为高致病性禽流感临床怀疑病例;②非免疫禽符合流行病学特点和临床指标（急性发病死亡或不明原因死亡）且符合血清学指标之一的，判定为高致病性禽流感临床怀疑病例。17、高致病性禽流感疑似病例怎样判定？答：临床怀疑病例且符合病原学指标（①反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测，结果H5或H7亚型禽流感阳性；②通用荧光反转录-聚合酶链反应（荧光RT-PCR）检测阳性；③神经氨酸酶抑制（NI）试验阳性；）之一，判定为高致病性禽流感疑似病例。18、口蹄疫的临床症状有哪些？答：①牛呆立流涎，猪卧地不起，羊跛行；②唇部、舌面、齿龈、鼻镜、蹄踵、蹄叉、乳房等部位出现水泡；③发病后期，水泡破溃、结痂，严重者蹄壳脱落，恢复期可见瘢痕、新生蹄甲；④传播速度快，发病率高；成年动物死亡率低，幼畜常突然死亡且死亡率高，仔猪常成窝死亡。19、口蹄疫的病理变化有哪些？答：①消化道可见水泡、溃疡；②幼畜可见骨骼肌、心肌表面出现灰白色条纹，形色酷似虎斑。20、《口蹄疫防治技术规范》中规定的血清学方法和病原学方法有哪些？答：病原学检测方法有：①间接夹心酶联免疫吸附试验；②RT-PCR试验；③反向间接血凝试验（RIHA）；④病毒分离、鉴定。血清学检测方法有：①中和试验；②液相阻断酶联免疫吸附试验；③非结构蛋白ELISA；④正向间接血凝试验（IHA）。21、如何进行疑似口蹄疫病例的判定。答：符合该病的流行病学特点和临床诊断或病理诊断指标之一，即可定为疑似口蹄疫病例。22、怎样进行确诊口蹄疫病例的判定？答：①疑似口蹄疫病例，病原学检测方法任何一项阳性，可判定为确诊口蹄疫病例；②疑似口蹄疫病例，在不能获得病原学检测样本的情况下，未免疫家畜血清抗体检测阳性或免疫家畜非结构蛋白抗体ELISA检测阳性，可判定为确诊口蹄疫病例。23、猪瘟的临床症状有哪些？答：《猪瘟防治技术规范》规定本病潜伏期为3-10天，隐性感染可长期带毒。根据临床症状可将本病分为急性、亚急性、慢性和隐性感染四种类型。典型症状：①发病急、死亡率高；②体温通常升至41℃以上、厌食、畏寒；③先便秘后腹泻，或便秘和腹泻交替出现；④24、猪瘟的病理变化有哪些？答：①淋巴结水肿、出血，呈现大理石样变；②肾脏呈土黄色，表面可见针尖状出血点；③全身浆膜、黏膜和心脏、膀胱、胆囊、扁桃体均可见出血点和出血斑，脾脏边缘出现梗死灶；④脾不肿大，边缘有暗紫色突出表面的出血性梗死；⑤慢性猪瘟在回肠末端、盲肠和结肠常见“钮扣状”溃疡。25、新城疫的病原属于哪类病毒？我国将其列为哪类动物疫病？答：新城疫（NewcastleDisease，ND）的病原属于副粘病