苯及其化合物的性质

关于苯及其化合物的性质第1页，课件共17页，创作于2023年2月无色、特殊气味的有毒液体，密度比水小，易挥发，难溶于水，易溶于有机溶剂。一、苯的物理性质第2页，课件共17页，创作于2023年2月苯:12个原子均处于同一平面上二、苯分子（C6H6）的结构

近代研究发现：苯分子中不存在一般的碳碳双键，6个碳原子之间的键完全相同。是一种介乎于单键和双键之间的特殊的共价键。凯库勒式：凯库勒提出的结构是一个单双键交替的正六边形结构。第3页，课件共17页，创作于2023年2月三、苯的化学性质1、与氧气反应现象：火焰明亮带有黑烟

2、与酸性高锰酸钾溶液问题：为什么产生大量黑烟呢？不反应，不能使酸性高锰酸钾褪色3、与溴水不反应，苯可以从溴水中萃取溴第4页，课件共17页，创作于2023年2月4、与卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应卤素：Cl2

、Br2（纯卤素，水溶液不反应）催化剂：Fe、FeX3+Br2Fe+HBrBr溴苯（无色液体，密度大于水，不溶于水）（1）与卤素单质的取代反应实验1第5页，课件共17页，创作于2023年2月（）苯液溴长导管口处（）（）（）（）浓氨水靠近锥形瓶内滴入AgNO3溶液烧瓶内液体倒入烧杯内水中Fe屑

互溶、不反应、深红棕色剧烈反应白雾白烟淡黄色沉淀烧杯底部有褐色油状物、不溶于水(含有单质溴）第6页，课件共17页，创作于2023年2月思考题：1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？2.Fe屑的作用是什么？3.将Fe屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？4.为什么导管末端不插入液面下？苯液溴Fe屑用作催化剂剧烈反应，轻微翻腾，有气体逸出。反应放热。溴化氢易溶于水，防止倒吸。第7页，课件共17页，创作于2023年2月思考题：5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。第8页，课件共17页，创作于2023年2月

苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物共热到550C~600C发生反应，苯环上的氢原子被硝基（—NO2）取代，生成硝基苯。反应方程式：注意事项浓硫酸的用途：混合酸的配制顺序：苯环与硝基的连接方式硝基苯的性质（2）苯的硝化反应催化剂、吸水剂浓硫酸加入浓硝酸中第9页，课件共17页，创作于2023年2月（3）苯的磺化反应

磺化反应历程+H2O苯磺酸SO3H△+HO-SO3H（浓）第10页，课件共17页，创作于2023年2月5、与氢气的反应（不易进行，需特殊条件）+3H2催化剂△CH3+3H2催化剂△CH3甲基环己烷苯分子中碳碳原子结合是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，所以其化学性质就既能像烷烃那样易发生取代、硝化反应等，也能像烯烃那样发生加成反应。小结：第11页，课件共17页，创作于2023年2月四、苯及其同系物的化学性质小结1、苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似（1）具有可燃性（2）都能发生苯环上取代反应（3）能与氢气发生加成反应2、苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同（1）侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代例如：甲苯能发生硝化反应CH3+3HNO3浓硫酸△CH3NO2NO2O2N+3H2O2，4，6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT）是一种淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药第12页，课件共17页，创作于2023年2月[演示实验]

把苯和甲苯各2mL分别注入2支试管，各加入高锰酸钾酸性溶液3滴，用力振荡，观察溶液的颜色变化。现象：在苯中KMnO4酸性溶液未褪色，在甲苯中 KMnO4酸性溶液褪色了。实验结论：苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化第13页，课件共17页，创作于2023年2月①甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化，该反应可简单表示为：CH3KMnO4、H+COOH（苯甲酸）这样的氧化反应，都是苯环上的烷烃基被氧化，说明了苯环上的烷烃基比烷烃性质活泼。这活泼性是苯环对烷烃基影响的结果。②可用KMnO4酸性溶液作试剂鉴别苯的同系物和苯、苯的同系物和烷烃。（2）、苯的同系物与酸性KMnO4溶液的反应第14页，课件共17页，创作于2023年2月苯的同系物被氧化归纳：氧化剂：KMnO4、K2Cr2O7/H﹢、浓硫酸、硝酸等KMnO4H﹢-CH3-CH2CH3-CH3CH(CH3)2-C(CH3)3××-COOH-COOH-COOHCOOH第15页，课件共17页，创作于2023年2月氧化规律：

①不管支链多长，氧化都得到苯甲酸②不管有多少支链，氧化都在原支链位置上生成