执业药师考试药学专业知识真题及答案

执业药师考试药学专业知识（一）真题及答案1.药品体内过程符合药品动力学单室模型,药品消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:C2.关于药品动力学参数表观分布容积（V）说法，正确是（A）A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间百分比常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者表观分布容积是一个常数，与服用药品无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药品表观分布容积是一个常数，所以特定药品常规临床剂量是固定E.亲水性药品表观分布容积往往超出体液总体积答案:A3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典）》要求其游离水杨酸允许程度为0.1%，适宜包装与贮藏条件是（D）A.避光，在阴凉处保留

B.遮光，在阴凉处保留C.密闭，在干燥处保留D.密封，在干燥处保留E.熔封，在凉暗处保留答案:D4.在工作中欲了解化学药品制剂各剂型基本要求和常规检査关于内容，需查阅是（D）A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》答案:D5.关于药典说法，错误是（D）A.药典是记载国家药品标准主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品使用方法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为

USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6.关于紫杉醇说法,错误是(C)A.紫杉醇是首次从美国西海岸短叶红豆杉树皮中提取得到--个具备紫杉烯环二萜类化合物B.在其母核中3，10位含有乙酰基C.紫杉醇水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面话性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药品E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素答案：C7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应原因是(B)A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平药酶诱导作用加紧环孢素代谢C.利福平改变了环孢素体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加紧答案:B8.地西泮与奥沙西泮化学结构比较,奥沙西泮极性显著大于地西泮原因是（D）A.奥沙西泮分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮分子中存在烃基C.奥沙西泮分子中存在氟原子D.奥沙西泮分子中存在羟基E.奥沙西泮分子中存在氨基9.胃排空速率加紧时,药效减弱药品是（C）A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片10.关于经皮给药制剂特点说法,错误是（B）A.经皮给药制剂能防止口服给药首过效应B.经皮给药制剂起效快,尤其适宜要求起效快药品C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改进患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应11.具备阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应促胃肠动力药品是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利E.甲氧氯普胺答案：C12、以下药品适用时,具备增敏效果是（C）A.肾上腺素延长普鲁卡因局麻作用时间B.阿普洛尔与氢氯噻喃联适用于降压C.罗格列酮与胰岛素适用提升降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林适用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链素可延长氯化琥珀胆碱肌松作用时间13.关于注射剂特点说法,错误是（B）A.给药后起效快速B.给药方便,尤其适适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适适用于不宜口服用药患者E.安全性不及口服制剂14.增加药品溶解度方法不包含（D）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂15.同一受体完全激动药和部分激动药适用时,产生药理效应是（B）A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药适用产生协同作用D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药药理效应E.部分激动药与完全激动药适用产生相加作用16.关于药品动力学中房室模型说法,正确是（A）A.单室模型是指进入体循环药品能很快在血液与各部位之间达成动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定解剖部位(组织脏器)C.药品在同一房室不一样部位与血液建立动态平衡速率完全相等D.给药后同一房室中各部位药品浓度和改变速率均相等E.双室模型包含分布速率较慢中央室和分布较快周围室17.布洛芬药品结构为（图）布洛芬S型异构体活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（B）A．布洛芬R型异构体毒性较小B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内去除率大18.ACE抑制剂含有与锌离子作用极性基团，为改进药品在体内吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性ACE抑制剂。属于非前药型ACE抑制剂是（A）A.

赖诺普利（图）B.

雷米普利（图）C.

依那普利（图）D.

贝那普利（图）E.

福辛普利（图）19.在水溶液中不稳定，临用时需现配药品是（C）A.

盐酸普鲁卡因B.

盐酸氯胺酮C.

青霉素钠D.

盐酸氯丙嗪E.

硫酸阿托品20.与药品剂量和本身药理作用无关，不可预测药品不良反应是（D）A.

副作用B.

首剂效应C.

后遗效应D.

特异质反应E.

继发反应21.艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑S型异构体，其与R型构体之间关系是（C）A.

具备不一样类型药理活性B.

具备相同药理活性和作用连续时间C.

在体内经不一样细胞色素酶代谢D.

一个有活性，另一个无活性E.

一个有药理活性，另一个有毒性作用22.关于药品使用期说法；正确是（B）

A。依照化学动力学原理，用高温试验按照药品降解1%所需使用期（10%）

B.使用期可用加速试验预测，用长久试验确定

C.使用期按照药品降解50%所需时间进行推算（10%）

D.使用期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响原因试验确定

E、使用期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响原因试验确定

23.长久应用肾上腺皮质激素，可引发肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为（C）

A.变态反应

B.药品依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应

24.关于药品效价强度说法，错误是（A）

A.药品效价强度用于药品内在活性强弱比较

B.比较效价强度时所指等效反应通常采取50%效应量

C.药品效价强度用于作用性质相同药品之间等效剂量比较

D，药品效价强度用于作用性质相同药品之间等效浓度比较

E.引发等效反应相对剂量越小，效价强度越大25.关于片剂特点说法，错误是（B）A．用药剂量相对准确，服用方便B．易吸潮，稳定性差C．幼儿及昏迷患者不易吞服D．种类多，运输携带方便，可满足不一样临床需要E．易于机械化、自动化生产26.不属于脂质体作用特点是（B）

A.具备靶向性和淋巴定向性

B.药品相容性差，只适宜脂溶性药品

C.具备缓释作用，可延长药品作用时间

D.可降低药品毒性，适宜毒性较大抗肿瘤药品

E.结构中双层膜有利于提升药品稳定性27．器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应原因是（B）A．利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B．利福平肝药酶诱导作用加紧环孢素代谢C．利福平改变了环孢素体内组织分布量D．利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E．利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加紧28.关于克拉维酸说法，错误是（C）A．克拉维酸是有β内酰胺环和氢化异唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B．克拉维酸和阿莫西林组成复方制剂，可使阿莫西林增效C．克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引发感染D．克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药品增效E．克拉维酸是一个自杀性酶抑制剂29.依照药品不良反应性质分类，药品产生毒性作用原因是（A）A．给药剂量过大B．药品效能较高C．药品效价较高D．药品选择性较低E．药品代谢较慢30.依据药品化学结构判断，属于前药型β受体激动剂是（A）A．班布特罗（图）B．沙丁胺醇（图）C．沙美特罗（图）D．丙卡特罗（图）E．福莫特罗（图）31.吗啡（图）能够发生和Ⅱ相代谢反应是（B）A．氨基酸结合反应B．葡萄糖醛酸结合反应C．谷胱甘肽结合反应D．乙酰化结合反应E．甲基化结合反应32.将药品职称不一样机型目标和意义不包含（D）A．改变药品作用性质B．调整药品作用速度C．降低药品不良反应D．改变药品构型E．提升药品稳定性33.分子中含有吲哚环和托品醇，对中暑和外周神经5-HT3受体具备高学则行拮抗作用药品是（A）A．托烷司琼（图）B．昂丹司琼（图）C．格拉司琼（图）D．帕洛诺司琼（图）E．阿扎司琼（图）34.受体与配体结合形成复合物能够被另一个配题只换，表现受体性质是（A）A．可逆性B．选择性C．特异性D．饱和性E．灵敏性35.部分激动剂特点是（D）A．与受体亲和力高，但无内在活性B．与受体亲和力弱，但内在活性较强C．与受体亲和力和内在活性均较弱D．与受体亲和力高，但内在活性较弱E．对失活态受体亲和力大于活化态36.关于药品警戒与药品不良反应检测说法，正确是（C）A．药品警戒是药品不良反应监测一项主要工作内容B．药品不良反应监测对象包含质量不合格药品C．药品警戒对象包含药品与其余化合物、药品与食物相互作用D．药品警戒工作咸鱼药品不良反应监测与汇报之外其余不良信息搜集与分析E．药品不良反应监测工作内容包含用药失误评价37.对肝微粒体酶活性具备抑制作用药品是（B）A．苯妥英钠B．异烟肼C．尼可刹米D．卡马西平E．水合氯醛38.选择性COX2抑制剂罗非昔产生心血不反应原因是（C）A.

选择性抑制COX-2，同时也抑制COXB.

选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）生成C.

阻断前列环素（PGI2）生成，但不能血栓素（TXA2）生成D.

选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）生成E.

阻断前列环素（PGI2）生成，同时抑制血栓素（TXA2）生成39.儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生……，该现象称为（A）A.

高敏性B.

药品选择性C.

耐受性D.

依赖性E.

药品异型性40.热源不具备性质是（C）A.

水溶性B.

耐热性C.

挥发性D.

可被活性炭吸附E.

可滤性二、配伍题二、配伍选择题[41~43]A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸醋酸可松滴眼剂(混悬液)处方组成包含醋酸可松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等41.处方中作为渗透压调整剂是(E)42.处方中作为助悬剂是(A)43.处方中作为抑菌剂是(C)[44~46]A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运，D.滤过E.易化扩散44.脂溶性药品依靠药品分子在膜两侧浓度差从膜高浓度-侧向低浓度-侧转运药品方式是(B)45.借助载体帮助，消耗能量，从膜低浓度一侧向高浓度一侧转运药品方式是(C)46.借助载体帮助，不消耗能量，从膜高浓度一侧向低浓度一侧转运药品方式是(E)[47~49]A.阿司匹林B.磺胺甲嗯唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B47.可引发急性肾小管坏死药品是(E)48.可引发中毒性表皮坏死药品是(B)49.可引发尖端扭转性室性心动过速药品是(D)[50~51]A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.C类反应(化学反应)E.H类反应(过敏反应)50.按药品不良反应新分类方法，不能依照药理学作用预测，降低剂量不会改进症状不良反应属于(E)51.按药品不良反应新分类方法,取决于药品化学性质、严重程度与药品浓度而不是剂量关于不良反应属于(D)[52~54]A潜溶剂B助悬剂C防腐剂D助溶剂E增溶剂息52.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为(C)53.碘化钾在碘酊中作为(D)54.为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为(A)[55~56]A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名55.药品名称“盐酸小檗碱”属于(D)56.药品名称"盐酸黄连素"属于(E)[57~59]A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能57.产生药理效应最小药量是(D)58.反应药品安全性指标是(C)59.反应药品最大效应指标是(E)[60-62]A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮、E.氨已烯酸60.对映异构体中一个有活性，一个无活性手性药品是(E)61.对映异构体之间具备相同药理作用，但强弱不一样手性药品是(A)62.对映异构体之间具备相同药理作用和强度器手性药品是(B)[63~64]A.半衰期(t1/2)B.表观分布容积(V)C.药品浓度-时间曲线下面积(AUC)D.去除率(CI)E.达峰时间(tmax)63.某药品具备非线性消除药动学特征，其药动学参数中，伴随给药剂量增加而减小是(A64.反应药品在体内吸收速度药动学参数是(E[65~66]A.59.0%B.236.0%C.103.2%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药品剂生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药品符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC0→t)数据以下所表示65.该仿制药品剂绝对生物利用度是(A)66.该仿制药品剂相对生物利用度是(C)[67~69]A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药品依赖性67.由药品治疗作用引发不良后果(治疗矛盾)、称为(A)68.重复用药后，机体对药品反应性逐步减弱现象。称为(B)69.精神活性药品在滥用情况下，机体出现一个特殊精神状态和身体状态。称为(E）[70~71]A静脉注射B直肠给药C皮内注射D皮肤给药E口服给药70.用于导泻时硫酸镁给药路径是(E)71.用于治疗急、1重症患者最好给药路径是(A）[72-73]A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲72.可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性药品是(C)73.可降低利多卡因肝脏中分布量，降低其代谢增加其血中浓度药品是(A)[74~76]A血浆蛋白结合率B血脑屏障C肠肝循环D淋巴循环E胎盘屏障74.决定药品游离型和结合型浓度百分比，既可影响药品体内分布也能影响药品代谢和排泄原因是(A)75.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药品防止肝脏首过效应而影响药品分布原因是(D)76.减慢药品体内排泄、延长药品半衰期，会让药品在血药浓度时间曲线上产生双峰现象原因是(C)[77~78]A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究77.对比暴露或不暴露于某药品两组患者，采取前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应发生率或疗效，这种研究方法属于(C)78.对比患有某疾病患者组与未患此病对照组，对某种药品暴露进行回顾性研究，找出两组对该药品差异，这种研究方法属于(A)[79-81]A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱79.抑制尿酸盐在近曲小管主动重吸收，增加急尿酸排泄而降低血中尿酸盐浓度,与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品排尿酸作用药品是(D)80.从百合科植物丽江山慈菇球茎中得到一个生物碱，能抑制细胞有丝分裂，有-定抗肿瘤作用，能够控制尿酸盐对关节造成炎症，可在息痛风急症时使用药品是(E)81.经过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸生成,在肝脏中可代谢为有活性别黄嘌哈药品是(A)[82~84]A.防腐剂B.增溶剂C.潜溶剂D.助悬剂E.助溶剂82.为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为(D)83.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为(B)84.碘化钾在碘酊中作为(A)[85~87]A.液状石蜡B.交联聚维酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纤维素(EC)E.聚山梨酯8085拋射剂是气雾剂喷射药品动力,惯用作拋射剂是(C)86.口服片剂崩解是影响其体内吸收中药过程,惯用作片剂崩解剂是(B)87.发挥全身治疗作用栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药品吸收,惯用作栓剂吸收促进剂是(E)[88~90]A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm布洛芬0.4%氢氧化钠溶液紫外吸收光谱以下列图所表示88.在布洛芬溶液紫外吸收光谱中，除23mn外最大吸收波长是(A)89:在布洛芬溶液紫外吸收光谱中,肩峰波长是(E90.在布洛芬溶液紫外吸收光谱中,除245m外，最小吸收波长是(C)[91~93]A.pKaB.ED50C.LD50D.IgPE.HLB91.用于评价药品急性毒性参数是(C)92.用于评价药品脂溶性参数是(D)93.用于评价表面活性剂性质参数是(E)[94-96]A.卤素B.羟基系C:硫醚D.酰胺基E.烷基94.在分子中引入可增强与受体结协力,增加水溶性,改变生物活性基团是(B)95.含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜基团是(C)96.可影响分子间电荷分布、脂溶性及药品作用时间吸电子基团是(A)[97~98]A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水97.在制剂制备中，惯用作注射剂和滴眼剂溶剂是《A)98.在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂是(D)[99~100]A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽99.与二甲双胍适用能增加降血糖作用非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是(D)100.与二甲双胍适用能增加降血糖作用a-葡萄糖苷酶抑制剂是(A)三、综合分析选择题(一)《羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇限速酶,是调血脂药品主要作用靶点，HMG-CoA还原障指制剂基本结构以下:HMGCoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸药效团,有时3,5-二羟基羧酸5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药品。HMG-CoA还原酶抑制剂会弓|起肌肉疼痛或横纹肌溶解不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”药品以外,其余上市HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件综合而言,获益远大于风险。101.含有环A基本结构，临床上用于治。疗高胆固醇血症和混合型高脂血症天然前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是(A)A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀102.含有环B基本结构,水溶性好，口服吸收快速而完全,临床上具备调血脂作用,还具备抗动脉粥样硬化作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率第④个全合成含3,5-二羟基羧酸药效团HMG-COA还原酶抑制剂是(A)A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀103.因弓|起危及生命横纹肌溶解副作用,造成“拜斯亭事件”发生而撤出市场HMG-COA还原酶抑制剂是(C)A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀(二)阿司匹林(结构图)是惯用解热镇痛药，分子星弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后水杨酸盐蛋白结合事为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率对应降低。临床选药与药品剂量关于,小剂量阿司匹林具备抗血小板聚集、抑制血栓形成作用，较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具备抗炎抗风湿作用。不一样剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)消除曲线以下列图。104.依照上述信息,关于阿司匹林结构特点说一法，正确是(B)A.分子中羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强B.其水解产物分子中含有酚羟基,在空气中久置，易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色C.分子中羧基与抗炎活性大小无关D.分子中羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内胱甘肱，引发肝坏死105.药品解离常数能够影响药品在胃和肠道中吸收。依照上述信息，在pH为1.49胃液中阿司匹林吸收情况是(A)A.在胃液中几平不解离,分子型和离子型百分比约为100:1,在胃中易吸收B.在胃液中不易解离,分子型和离子型百分比约为1:16在胃中不易吸收C.在胃液中易解离,分子型和离子型百分比约为10:1,在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型百分比约为1:100,在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型百分比约为10:1,在胃中不易吸收106.临床上阿司匹林多项选择取肠溶片,依照上述信息分析，其原因主要是（D）A.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差需要包肠溶衣控制药品在小肠.上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以预防药品在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以降低对胃刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药品107.依照上述信息,阿司匹林在体内代谢动力学过程表现为(D)A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程展现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一-级动力学消除,增加剂量展现经典酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药早期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后，又表现为一-级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通惯用米氏方程来表征(三)某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数以下表所表示。经统计学处理,供试制剂相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂Cmax和AUCO-∞几何均值比90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。108.依照上述信息,关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价说法，正确是(B)A.供试制剂相对生物利用度为105.9%，超出100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.依照AUC0-∞=和Cmax试验结果,可判定供试制剂与参比制剂生物等效C.依照tmax和t1/2试验结果,可判定供试制剂与参比制剂生物等效D.供试制剂与参比制剂Cmax均值比为97.0%,判定供试制剂与参比制剂生物不等效E:供试制剂与参比制剂tmax均值比为91.7%,判定供试制剂与参比制剂生物不等效109.依照上述信息,假如某患者连续口服参比制剂罗红霉素片,天天3次(每8h一次),每次250mg,用药多天达成稳态后每个时间间隔(8h)AUC0=∞为64.8mg.h/L,该药平均稳态血药浓度为(B)A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L110.依照上题信息,假如该患者肝肾功效出现障碍,其药品去除率为正常入1/2,为达成相，同稳态血药浓度,天天给药3次,则每次给药剂量应调整为(C)A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg四、多项选择题111药用辅料作用有(ABCDE)A.使制剂成型B.使制备过程顺利进行C.降低药品毒副作用D.提升药品疗效E.提升药品稳定性112.原形与代