临床医学概要系统性红斑狼疮优秀课件

临床医学概要系统性红斑狼疮第一页，共五十七页，编辑于2023年，星期四本病的概念、发病概况、病因和发病机制（了解）本病的临床表现、辅助检查、诊断要点、治疗要点（掌握）本病患者妊娠的条件及注意事项（了解）本病的常用治疗药物及预后（了解）狼疮肾炎的发病机制（了解）教学要求第二页，共五十七页，编辑于2023年，星期四讲授主要内容概述病因发病机制病理临床表现辅助检查诊断要点治疗要点预后第三页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

SLE：是一种表现为多系统损害症状的慢性系统性自身免疫性疾病。SLE患者血清具有以抗核抗体为主的多种自身抗体以病情缓解和急性发作交替为特点。SLE好发于20～40岁的育龄女性，男:女=1:7-9我国的患病率为1/1000概述第四页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

确切病因未明，与多种因素有关：1.遗传2.环境因素3.雌激素：发病在更年期前女性多，男:女=1:9一、病因和发病机制第五页，共五十七页，编辑于2023年，星期四1.遗传流行病学：近亲发病率5%-13%；同卵双胎发病率5-10倍于异卵双胎;不同人种发病率有差异：有色>白人;存在易感基因，是个多基因相关疾病；基因位点与自身抗体的类型有关:HLA-DQB1与dsDNA有关；HLA-DQW6与抗Sm抗体有关。第六页，共五十七页，编辑于2023年，星期四2.环境因素（1）阳光紫外线照射使皮肤上皮细胞凋亡，上皮细胞核DNA解聚作为自身抗原（胸腺嘧啶二聚体）产生自身抗体引起光敏感紫外线波长290-320nm，可透云层和玻璃（2）药物、化学制剂、微生物病原体：含芳香族胺或联胺基团的药物可出现狼疮样症状：肼苯达嗪、异烟肼、青霉胺等（需慎用）含补骨脂素的食物（芹菜、无花果等）、药物（四环素、磺胺）可增强光敏感的潜在作用感染（病毒）第七页，共五十七页，编辑于2023年，星期四发病机制易感者紫外线病原体免疫耐受性减弱Th免疫异常T细胞和NK细胞功能失调，B细胞持续活化多种致病性自身抗体致病性免疫复合物血细胞和组织损伤第八页，共五十七页，编辑于2023年，星期四发病机制

内、外因素的作用导致机体免疫功能紊乱，自体免疫耐受减弱，在活化T细胞的刺激下，B细胞产生多种自身抗体。通过①致病性自身抗体（如抗血小板抗体、抗磷脂抗体等）；②致病性免疫复合物（因免疫复合物形成过的质和量异常、免疫复合物清除障碍等）；③T细胞及NK细胞功能异常，对CD4+T细胞的抑制减弱。最终导致血细胞及组织损伤。第九页，共五十七页，编辑于2023年，星期四病理主要病理改变：炎症反应和血管异常结缔组织的纤维蛋白样变性（免疫复合物及纤维蛋白构成的嗜酸性物质沉积于结缔组织）结缔组织的基质粘液性水肿坏死性血管炎第十页，共五十七页，编辑于2023年，星期四病理特征性改变（阳性率不高）苏木紫小体（细胞核受抗体作用变性为嗜酸性团块）洋葱皮样改变（小动脉周围显著向心性纤维增生）免疫荧光：免疫球蛋白和补体沉积

第十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

WHO将狼疮肾炎的肾小球病变分六型：正常或轻微病变型（I型）系膜病变型（II型）局灶增殖型（III型）弥漫增殖型（IV型）膜性病变型（V型）肾小球硬化型（VI型）第十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期四三、临床表现

1、全身症状：发热、疲倦、体重下降、淋巴结肿大等2、皮肤黏膜：80％患者在病程中出现皮疹颊部蝶形红斑，最具特征性盘状红斑指掌部或甲周红斑蝶形红斑掌部红斑第十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期四第十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期四网状青斑雷诺现象光过敏(photosensitivity)网状青斑（livedoreticularis）口腔无痛性溃疡(oralulcers)脱发（alopecia）雷诺现象(raynaud'sphenomenon)第十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期四网状青斑第十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

与SLE相关的特殊皮肤类型：①亚急性皮肤型红斑狼疮

subacutecutaneouslupuserythematosus，SCLE

皮疹广泛，位于暴露部位，病变浅表，呈对称性，有时可形成疱状或大疱状，愈合不留瘢痕②深层脂膜炎型

panniculitis—lupusprofundus

较少见，累及真皮深层及皮下脂肪层不累及表皮，表现为皮下结节,病变坚实，可有压痛。第十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期四3、关节、肌肉骨骼关节痛、红肿，股骨头坏死肌痛，肌炎4、狼疮肾炎（lupusnephritis,LN)

约75％患者有LN的临床表现，尿异常（蛋白尿、血尿、管型尿）、氮质血症、肾性高血压、尿毒症表现为慢性肾炎型、肾病综合征型，偶可为急进性肾炎型5.心血管心包炎最常见、中小量心包积液10%有心肌损害：气促、心前区不适、心律失常、心衰。10%有周围血管病变血栓性血管炎

第十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期四6、肺35%患者有双侧中小量胸腔积液狼疮性肺炎：两肺弥漫性肺泡浸润性病灶。肺间质性病变肺动脉高压7.消化系统消化系统症状与肠壁和肠系膜的血管炎有关约30%患者有食欲不振、腹痛、呕吐、腹泻、腹水等约40％患者肝大、血清转氨酶升高，

少数并发急腹症，如急性腹膜炎、胰腺炎、肠坏死、肠梗阻第十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期四8、神经系统神经精神狼疮（neuropsychiatriclupus，NP）提示SLE病情活动病变累及脑表现头痛、呕吐、偏瘫、癫痫、意识障碍;

幻觉、妄想、猜疑等精神障碍症状脊髓、周围神经均可受累严重头痛可以是SLE的首发症状。第二十页，共五十七页，编辑于2023年，星期四9、血液系统贫血：见于60%的活动期SLE，10%为溶血性贫血，Coombs试验阳性。白细胞减少：40%患者，抗中性粒细胞胞浆抗体可能阳性血小板减少：20%患者，抗血小板抗体阳性，可发生各系统出血。轻～中度淋巴结肿大：20%患者，病理示淋巴组织反应性增生，少数为坏死性淋巴结炎脾大：15%患者10、其他症状：抗磷脂抗体综合征：动静脉血栓形成、习惯性自发性流产，血小板减少。继发性干燥综合征:唾液腺和泪腺功能不全。眼：约15%患者有眼底改变：出血、视乳头水肿、视网膜血管炎；血管炎可累及视神经第二十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期四抗磷脂综合征

(antiphospholipidantibodysyndrome,APS)临床表现为动脉和（或）静脉血栓形成，习惯性自发性流产，血小板减少，血清抗磷脂抗体阳性

APS出现在SLE者为继发性APS第二十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期四干燥综合征

（Sjögren’ssyndrome,SS）

SS主要累及外分泌腺体的慢性自身免疫性炎症，分为原发性和继发性约30%的SLE患者有继发性SS，表现为口、眼干燥，腮腺肿大，抗SSA（+），抗SSB（+）第二十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期四四、实验室和其他检查1.血常规:全血细胞减少、血沉增快2.尿常规异常：血尿、蛋白尿、管型尿等血生化指标异常：白蛋白减少，球蛋白增高，严重肾损害者尿素氮↑，肌酐↑第二十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期四（一）抗核抗体谱

1.抗核抗体（antinuclearantibodies，ANA）

ANA是筛选结缔组织病的主要试验,见于几乎所有的SLE患者，特异性低

2.抗双链DNA抗体：抗dsDNA抗体诊断SLE的标记抗体之一，特异性高，敏感性70%多出现在SLE的活动期二、免疫学检查1.自身抗体ANA（+）均质型ANA（+）斑点型第二十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

3.ENA抗体（抗可溶性抗原（ENA）抗体）（1）抗Sm抗体：诊断SLE的标记抗体之一。特异性99％，敏感性25％。阳性不代表疾病活动性（2）抗RNP抗体：阳性率40％,往往与雷诺现象及肌炎有关（3）抗SSA(Ro)抗体：往往出现在SCLE、SLE合并干燥综合征及新生儿红斑狼疮的母亲（4）抗SSB(La)抗体：其临床意义与抗SSA抗体相同（5）抗rRNP抗体（抗核糖体P蛋白抗体）：阳性说明病情活动，提示有NP狼疮或其他重要内脏的损害第二十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期四（二）抗磷脂抗体：包括抗心脂抗体、狼疮抗凝物、梅毒血清试验假阳性等（三）抗组织细胞抗体：有抗红细胞抗体，Coombs试验阳性，抗血小板相关抗体抗神经原抗体多见于NP狼疮（四）其他：有少数的患者血清中出现类风湿因子和抗中性粒细胞胞浆抗体p–ANCA第二十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

2.补体常用的有总补体（CH50）、C3、C4的检测

C3下降是SLE活动的指标之一C4低下除表示SLE活动性外，尚可能是SLE易感性（C4缺乏）的表现第二十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期四（1）、狼疮带试验(LBT)：①LBT：免疫荧光法检测沉积于真皮和表皮间之间的免疫球蛋白；②阳性与阴性的意义：阳性率50％，可出现假阳性和假阴性：③取材的部位：腕上方的正常皮肤。狼疮带试验阳性3.免疫病理检查

第二十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

（三）、肾活检病理 对狼疮肾炎的诊断、治疗和预后估计均有价值。可发现免疫复合物颗粒在肾小球基底膜沉积。LN的免疫病理表现

第三十页，共五十七页，编辑于2023年，星期四（四）X线及影像学检查

X线平片、MRI、CT有助于早期发现器官损害超声心动图对心包积液、心肌、心瓣膜病变、肺动脉高压等有较高敏感性而有利于早期诊断多浆膜腔积液心包、胸膜腔积液第三十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

SLE分类标准(美国风湿学会1997年修订）1.颧部红斑(Malarrash)2.盘状红斑(Discoidrash)3.光过敏(Photosensitivity)4.口腔溃疡(Oralulcers)5.关节炎(Arthritis)6.浆膜炎(Serositis)7.肾病变(Renaldisorder)8.神经系统病变(Neurologicdisorder)9.血液系统异常(Hematologicdisorder)10.免疫学异常(Immunologicdisorder)(与1982年诊断标准的区别是此项中将狼疮细胞阳性改为APL阳性)11.抗核抗体阳性(Positiveantinuclearantibodies)如果11项中有≥4项阳性者，在除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后，可诊断为SLE。其特异性为85％，敏感性为95%五、诊断要点诊断标准第三十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期四狼疮的诊断标准D盘状狼疮蝶形红斑浆膜炎肾脏异常非侵蚀性关节炎日光过敏造血系统损害口腔溃疡免疫学异常抗核抗体LUPUS诊断标准（MD+SOAP＋BRAIN）神经系统异常第三十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期四2009SLICC（国际协作组）修改的ACR系统性红斑狼疮分类标准

临床标准

1.急性或亚急性皮肤狼疮

2.慢性皮肤狼疮

3.口腔/鼻溃疡

4.不留瘢痕的脱发

5.炎症性滑膜炎，内科医生观察到的两个或两个以上关节肿胀或伴晨僵的关节触痛

6.浆膜炎

7.肾脏：用尿蛋白/肌酐比值（或24小时尿蛋白）算，至少500mg蛋白/24小时，或有红细胞管型

8.神经系统：癜痫发作，精神病，多发性单神经炎，脊髓炎，外周或颅神经病变，脑炎（急性精神混乱状态

9.溶血性贫血

10.白细胞减少（至少一次<4000/mm3）或淋巴细胞减少（至少一次<1000/mm3）

11.至少一次血小板减少(<100,000/mm3)

第三十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期四免疫学标准

1.ANA高于实验室参考值范围

2.抗ds-DNA高于实验室参考值范围（ELISA法另外，用此法检测，需两次高于实验室参考值范围）

3.抗sm阳性

4.抗磷脂抗体

①狼疮抗凝物阳性

②梅毒血清学试验假阳性

③抗心磷脂抗体-至少两倍正常值或中高滴度

④抗β2糖蛋白1阳性

5.低补体

①低C3

②低C4

③低CH50

6.在无溶血性贫血者，直接coombs试验阳性

第三十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期四患者如果满足下列条件至少一条，则归类于系统性红斑狼疮：1.有活检证实的狼疮肾炎，伴有ANA阳性或抗ds-DNA阳性；2.患者满足分类标准中的4条，其中包括至少一条临床标准和一条免疫学标准。在入选的患者中应用此标准，较ACR标准有更好的敏感性(94%vs.86%)，并与ACR标准有大致相同的特异性(92%vs.93%)，同时明显减少误分类(p=0.0082)。第三十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

鉴别诊断

需与抗可溶性抗原（ENA）抗体各种皮炎、癫痫病、精神病、特发性血小板减少性紫癜、原发性肾小球肾炎、药物性狼疮、类风湿关节炎及其他结缔组织病等进行鉴别。第三十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期四SLE病情的判断

疾病的活动性常用SLE疾病活动指数（SLEDAI）进行评估疾病的严重性依据受累器官的部位和程度，伴心、脑、肾等主要脏器受累，发生AIHA或血小板减少伴出血倾向时表明病变严重并发症感染、高血压、糖尿病等合并症使病情加重第三十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期四SLEDAI评分：抽搐（8分）精神异常（8分）脑器质性症状（8分）视力下降（8分）颅神经受累（8分）狼疮头痛（8分）脑血管意外（8分）血管炎（8分）关节炎（4分）肌炎（4分）管型尿（4分）血尿（4分）蛋白尿（4分）脓尿（4分）新出皮疹（2分）脱发（2分）口腔溃疡（2分）补体降低（2分）抗dsDNA阳性（2分）发热（1分）血小板减少（1分）白细胞减少（1分）前10天内总分≥10分疾病活动第三十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期四六、治疗要点

早期诊断、早期治疗，个体化治疗治疗原则：疾病活动且病情重的患者，予强有力的药物控制，病情缓解后，则接受维持性治疗处理难控制的病例,抢救SLE危重症处理或防治药物副作用第四十页，共五十七页，编辑于2023年，星期四1.一般治疗

心理治疗，使患者对疾病建立乐观情绪急性活动期要卧床休息避免诱发因素和刺激药物，阳光曝晒和紫外线照射注意避孕，防治感染第四十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期四2.糖皮质激素（glucocorticoid,GC）

根据病情以及对激素的反应行个体化使用①不甚严重的患者：糖皮质激素剂型：泼尼松或甲泼尼龙；给药途径：口服；起始剂量：泼尼松0.5-1mg/kg体重；晨起顿服。减药时间：病情稳定后2周或疗程8周内；减药速度：开始每1-2周减原剂量的10%，减至0.5mg/kg后速度更慢；理想维持剂量：泼尼松每日10mg。第四十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期四②重症SLE患者（急进性肾衰、神经精神狼疮、严重溶血性贫血）：糖皮质激素剂型：甲基强的松龙；给药途径：静脉冲击；起始剂量：甲泼尼龙500-1000mg/静滴5%葡萄糖溶液250ml/qd*3天；冲击时间：3天，必要时1周后可重复冲击后治疗：同上述病情不甚严重的SLE患者；理想维持剂量：泼尼松不超过10mg/天。第四十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期四

激素不良反应如向心性肥胖、血糖升高、高血压、诱发感染、股骨头无菌性坏死、骨质疏松等，应密切监测常用激素的等效剂量泼尼松5mg、甲泼尼龙4mg、地塞米松0.75mg

大剂量激素联用免疫抑制剂治疗4～12周，激素在病情允许情况下，宜尽快减小剂量第四十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期四3.免疫抑制剂

较严重的SLE，应用大剂量激素联合免疫抑制剂，更好地控制SLE活动，减少SLE暴发，减少激素；应监测免疫抑制剂的副作用。常用药物：环磷酰胺（CTX）、硫唑嘌呤片、环孢素、吗替麦考酚酯、羟氯喹、雷公藤多甙片第四十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期四（1）环磷酰胺（cyclophosphamide，CTX）

CTX冲击疗法，每次剂量0.5～1.0g/m2或（10～16mg／kg），每2～4周1次，8次后，改为每3个月1次，至活动静止后1年副作用:胃肠道反应、脱发、肝损害及骨髓抑制等，当血白细胞<3×109／L时，暂停使用第四十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期四（2）硫唑嘌呤（azathioprine）疗效不及CTX好，适用于中等严重病例，脏器功能恶化缓慢者，剂量每日口服1～2mg／kg.副作用：骨髓抑制、肝损害、胃肠道反应。（3）环孢素（cyclosporin）

大剂量激素联合免疫抑制剂使用4～12周，病情仍不改善，应加用环孢素，每日3～5mg／kg，分2次服，3个月后渐减量，维持治疗，注意肝、肾损害第四十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期四（4）吗替麦考酚酯

(mycophenolatemofetil，MMF)

可与激素，或其他免疫抑制剂同时应用

（5）羟氯喹(hydroxychloroquine)0.2bid

对皮疹、关节痛及轻型患者有效，久服可能对视力有影响.（6）雷公藤总甙(tripterygiumGlycosides)10mgtid

有一定疗效，不良反应较大，如对性腺的毒性（7）甲氨蝶呤7.5～10mg，每周口服或静注。副作用：骨髓抑制，肝肾功能损害，胃肠道反应第四十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期四4.大剂量免疫球蛋白IVIG静脉注射适用于某些病情严重而体质极度衰弱者或（和）并发严重感染者每日0.4g/kg，静脉滴注，连用3～5天第四十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期四药物治疗方案轻型：以皮损和(或)关节痛为主，可选用羟氯喹(或氯喹)，辅以非甾体抗炎药。无效应尽早服用激素，每日泼尼松0.5mg/kg。一般型：有发热、皮损、关节痛及浆膜炎，并有轻度蛋白尿者，泼尼松，每日0.5mg～1mg/kg。重型：伴心、脑、肾等脏器受累，发生溶贫或血小板减少伴出血倾向时，泼尼松每日1mg／kg或甲泼尼龙冲击疗法，同时免疫抑制剂治疗。缓解期：每日晨服泼尼松7.5mg。第五十页，共五十七页，编辑于2023年，星期四SLE与妊娠

SLE具备下列条件者能够安全妊娠没有中枢神经系统、肾或心脏损害停用免疫抑制剂3月以上，仅小剂量泼尼松维持，病情缓解半年以上密切监测第五十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期四非缓解期SLE易流产、早产或死胎妊娠可诱发SLE活动，特别在妊娠早期和产后6周有习惯性流产病史或抗磷脂抗体阳性者，妊娠时应服低剂量阿司匹林（50mg/d）激素通过胎盘时被灭活（但地塞米松和倍他米松例外），不会对胎儿有害，妊娠时及产后一个月内均可按病情需要给予激素治疗产后避免哺乳第五十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期四狼疮性肾炎

（1）发生情况：SLE肾脏累及发生率100%，最常见、严重的临床损害，SLE慢性期的主要死因之一。（2）发病机制：肾脏内有循环免疫符合物或/和原位免疫符合物沉积，介导炎症反应，导致肾脏损伤。（3）病理：SLE肾炎分肾小球肾炎分I-Ⅵ型，病变进展或适当治疗后肾病理类型可以改变。（4）临床