Qubit标准操作规程

...... . . .Qubit 3.0操作与维护规程一、目的使Qubit® 3.0荧光定量仪能够正确和正常的使用保证系统的正常运行的准确性和周密度，以获得准确牢靠的检验结果。二、适用围可用于定量的DNA,RNA,microRNA量分析三、工作原理Qubit®荧光定量仪承受荧光染料与特异性的靶分子结合。这些荧光染料只有与这些靶分子结合时才会放射荧光信号，即使在浓度很低时。Qubit®3.0260nm全局部子的吸光值——包含DNA，RNA，蛋白质，游离核苷酸或多余的盐离子。此外，紫外分光光度计的灵敏度缺乏，无法完成低浓度DNA和RNAQubit®Qubit®分析试剂盒里的荧光染料只与样品中的特异分子结合——DNA,RNA带来的重复工作四、职责试验室负责该系统的日常维护保养，包括每周保养，以及需要时的保养工作。1.保证仪器设备在计量有效期使用，并协作完成计量相关工作。负责仪器设备的正确使用、妥当保管和细心维护。负责仪器设备的日常保养、定期校准。五、仪器特点快速和高度准确的定量的DNA，RNA5高水平的准确性只有120μL使用染料选择性的双链DnaRNA以图形方式显示达20可以共性化仪器用户界面将显示只有常用的化验六、使用要求不要在直射下操作仪器样品处理过程中需带无粉橡胶手套. .. .. .. ......屏幕设置〔Instrument屏幕设置〔Instrumentsettings〕睡眠模式亮度设置日期时间设置恢复设置语言设置在室温使用的仪器(22-28ºC)4.测量之前已经进展校准七、操作指南样品室USB样品室USB电缆接口电源插口USB驱动器端口触摸屏仪器开启和关闭该仪器在平坦的地方,水平,枯燥的外表将供给的电源线的一端插入Qubit® 3.0荧光计电源线另一端附加适当的插头适配器的，插在适宜的电源上仪器自动开启,首先显示闪屏,然后主屏幕要关闭Qubit® 3.0荧光计，直接拔下电源选择一个定量测定：dsDNA,选择一个定量测定：dsDNA,RNA,oligo(ssDNA),蛋白质,或离子球选择荧光计模式访问以前保存的数据系统设置7.3.17.3.110点击“Sleepmode”点击文本框中得数字，然后更改，仪器设置围为1~60分钟c.设置好后点击保存返回设置界面7.3.27.3.2屏幕上点击“Brightness”移动滑块按钮向上或向下调整显示器的亮度设置好后点击保存返回设置界面屏幕上点击“Date/Time”选着日期时间格式然后进入下一步c.点击相应的文本框进展设置d.设置完成后点击保存返回设置界面该选项请慎重选择7.3.5该选项请慎重选择7.3.5屏幕上点击“Language”选择相应的选项点击保存返回设置界面校准仪器工作原理是先使用标准浓度的试剂生成荧光值和浓度二维坐标轴存的校准〔如该功能第一次使用或更换检测试剂盒就需重校准〕点选需要检测的工程，进入下一级名目点选试验，如第一次选择会直接提示进展校准，如以前进展过校准，则会提示使用以前的或进展校准，这里选择进展校准1#Read大约3秒，读取完成进入到下一步，放入标准品2Readstandar〔蛋白质校准还需放入标准品3#。校准完成后可以不将标准品2软件显示读取标准的屏幕,显示荧光与浓度图。在荧光与浓度图:标准数据点被一条线连接〔圆圈表示正确的标准〕假设校验不成功,软件显示“校准误差”消息，需重进展校准样品检测〔混合方案具体见试剂盒〔DNARNA215〕在阅读标准屏幕,点击运行样本在样本体积屏幕,选择样本体积和单位触摸+和-按钮在方向盘上选择样本体积添加到试验管(1-20L)。从下拉菜单中,选择的单位输出样本的浓度3秒在屏幕上就会显示所需检测的 浓度多个样品检测：一样体积和浓度单位：只需更换样品室中样品管，点击读取管b.不同体积和浓度单位：重复上诉步骤更改体积和浓度单位检测浓度存在确定围，如超出检测围会显示“超出围”7.5.7可以点击屏幕上左右箭头进入体积浓度设置界面和荧光与浓度图1.空心圆表示进展校准的标准品大的灰色圆圈代表最样品蓝色圆圈代表在检测围黄色圆圈代表在拓展围红色圆圈代表在仪器检测围外荧光模式可以选择荧光模式来作为mini〔光源通道蓝色(470nm)或红色(635nm)〕Fluoromete放入样品，点击读取管选择蓝光时，显示的结果有蓝光和红光检测数值，选择红光时，只显示红光的检测数值数据治理Qubit® 3.01000a.针对每个样本查看具体的数据重命名数据文件可以保存数据，导出到USB存储器或电脑中d.删除数据文件从浓度检测界面、荧光与浓度图界面、主屏幕点击“Data”消灭数据屏幕,点击想查看的数据集点击想要查看的数据，就会消灭以下具体的数据列表如需更改数据显示名称，在具体数据界面点击数据名〔上图红色框输入想要更改的即可