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文档简介

外部审核总结报告外部审核总结报告1.审核目的的要求、治理体系文件要求、以及法律法规，是否得到有效的实施和保持。审核范围治理体系手册所要求的相关活动及各职能部门(包括人力资源科、仓管科、总信息科、价格治理科、财务科以及品质保证科)。审核准则⑴ISO9001、ISO14001、OHSAS18001适用的法律法规及其他规章要求；审核组成员ABC：5.审核时间201*年6.审核报告公布范围人。一、审核过程中觉察的问题点审核状况问题表：体系工程质量治理体系环境治理体系职业安康安全治理体系汇总1、ISO9001:201*12103720122420PZ-201*0412其资格的标准、未规定对合格供方随机评审的要求4未明确规定对外包方“广日物56可的方式，但无成文规定，也未规定验收工程品质保证科观看项7《供给商质量保证力气调查评分表》中规定“品质保证系统”得分50分以上为合格，无单项低分效劳保证方面的调查要求资材科观看项1230.1%”描述不合理；“职业病发生率小0.5%”43、GB/T28001职业安康及安全治理体系问题点序号1问题点查车间内及车间管科一般不符合项观看项责任部门总经办推断程度一般不符合项编号：PZ-201*041223为体系运行主管部门的品质保证科不了解员工体检结果〔安4全治理绩效〕不适宜〔没有相应的治理〕56三、审核问题总结进展定期核查；2、各部门危急源与环境因素识别不全面，并没有有效的把握措施；利于人员与生产的管理；确实认；应急文件、电脑系统软件瘫痪应急文件等；应急预案要定期进展模拟演练；6、公司进展内审应组织各部门领导参与审核工作，杜绝“三不管”现象；编号：PZ-201*04128、公司级目标指标应修改增加“交通事故为零”，“职业病发病率为零”要分清治理目标和考核目标；员只是监管，制作科为主责部门，并由制作科制订有效把握措施；而不能表达抽检了数据有效性，同时记录也应表达品证抽检的数据；四、整改要求及《换证审核不符合项报告》。不符合项整改报告〔需得到改善确认〕于4月23提交华夏认证中心，请各部门领导赐予支持协作。品质保证外部审核总结一、审核状况201*1214-16TUVISO13485223189142ISO13485我公司在进军医疗器械领域方面已经取得阶段性成果。表一〕4〔表二〕，准后，正式颁发通过认证证书。表一序号1报告。如201*年可能引入生产线没有对原料供给商的表现，如原料〔NC〕质量体系可能发生的201*年治理评审办公室责任部门表二1〔MNC〕原料称重过程中，可以承受的误差上下限，没有Q/CK-ZZ-HS-0123Q/PG-JJ-7.6-014NaOHHCL标定。品管部责任部门二、状况分析及改善建议续改进提出了贵重建议。ISOISO以提高、出错时机削减，而且形成良好的企业文化，为企业永续经营奠定坚实基础。三、下一步工作打算出

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