伴性遗传中解题技巧

（优选）伴性遗传中解题技巧当前第1页\共有34页\编于星期二\23点（二）规律性比值在解决遗传性问题的应用后代显性:隐性为1:1，则亲本基因型为：AaXaa后代显性：隐性为3:1，则亲本的基因型为AaXAa后代基因型Aa比aa为1:1，则亲本的基因型为AaXaa后代基因型AA:Aa:aa为1:2:1，则亲本的基因型为AaXAa当前第2页\共有34页\编于星期二\23点（三）、个体基因型的确定1）显性性状：至少有一个显性基因，2）隐性性状：肯定是隐性纯合子，A_aa3）由亲代或子代的表现型推测，若子代中有隐性纯合子，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因当前第3页\共有34页\编于星期二\23点（四）、计算概率1）该个体是已知表现型还是未知表现型基因型为AA或Aa，比例为1∶2Aa的概率为2/3基因型为AA∶Aa∶aa，比例为1∶2∶1Aa的概率为1/2已知是显性性状：未知：该个体表现型当前第4页\共有34页\编于星期二\23点2）亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代某一性状发生的概率例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病孩子的概率确定夫妇基因型及概率：均为2/3Aa，1/3AA分类讨论其余情况，后代均表现正常，患病概率为0若均为Aa，2/3Aa×2/3Aa1/9aa当前第5页\共有34页\编于星期二\23点杂合子(Aa)自交n代，求后代中是杂合子的概率。2n1杂合子(Aa)的概率:纯合子（AA+aa）的概率:2n11—显性纯合子(AA)的概率=隐性纯合子(aa)的概率2n11—21（）当前第6页\共有34页\编于星期二\23点例、基因型为Aa的某植物此个体自交一次，杂合子占_____，显隐性个体比是_______此个体连续两代自交，杂合子占_____，显隐性个体比是______此个体连续n代自交，杂合子占_____，显隐性个体比是______1/21/41/2n3:15:3(2n+1)/(2n-1)当前第7页\共有34页\编于星期二\23点概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发生的次数、事件发生的机会数。例如：一个杂合子Aa在形成配子时，等位基因A与a相互分离的机会是均等的，在所得到的配子中，含A的配子和含a的配子各占1/2，即它们出现的概率各为1/2。········

下面先简要介绍一下这两个定理。（1）加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。多种互斥事件出现的概率就是它们各自概率的和。当前第8页\共有34页\编于星期二\23点例如：人的肤色正常（A）对白化（a）为显性，基因型为AA或Aa的个体，其表现型为正常人。若一对夫妇的基因型都是Aa，则他们孩子的基因型，则可能是AA，Aa，aA，aa其概率都是1/4。然而这些基因型又都是互斥事件。因为一个孩子的基因型是AA就不可能同时又是其它。因此这对夫妇生育一个正常孩子的概率就是1/4（AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）＝3/4（AA或Aa或aA）。当前第9页\共有34页\编于星期二\23点（2）乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。例如：我们知道生男生女的概率都是1/2。由于无论第一胎是男是女，都不会影响第二胎的性别，因此，这就是两个独立事件。第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率还是1/2，那么，两胎都生女孩的概率就是1/2×1/2=1/4。（某对夫妇家有5朵金花的概率是？应该是1/32）让我们运用这两个定理来试着解一道遗传题。当前第10页\共有34页\编于星期二\23点已知：某豌豆的基因型为Dd，让其连续自交两代，从理论上推算，全部F2代纯合体数目占F2代个体总数的比例是多少？我们知道，基因型为Dd的豌豆，可产生两种类型的配子D和d，它们的概率都是1/2。

F1基因型为DD、Dd、dD、dd，其概率都是1/2×1/2=1/4。

F1代继续自交在F2中：①显性纯合体DD自交产生的后代全为显性纯合体，概率为1/4；②隐性纯合体dd自交产生的后代全为隐性纯合体，概率也为1/4；当前第11页\共有34页\编于星期二\23点AaBb与aaBb杂交后代基因型___种,表现型___种64基因型种类和数量Aaxaa↓1Aa1aaBbxBb↓1BB2Bb1bb1BB2Bb1bb1aaBB2aaBb1aabb1AaBB2AaBb1Aabb3131表现型比分枝法2，自由组合定律一、知亲代推子代(1)求子代表现型基因型种类数当前第12页\共有34页\编于星期二\23点

⑴假定某一个体的遗传因子组成为

AaBbCcDdEEFf，此个体能产生配子的类型为

A.5种B.8种C.16种D.32种

⑵已知基因型为AaBbCc×aaBbCC的两个体杂交，能产生________种基因型的个体；能产生________种表现型的个体。124⑶遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是（）A.4和9B.4和27C.8和27D.32和81C当前第13页\共有34页\编于星期二\23点例1：某基因型为AaBbCCDd的生物体产生配子的种类：______(各对等位基因独立遗传)8种（2）求配子种数－－ 方法：数学排列组合应用法当前第14页\共有34页\编于星期二\23点例:按自由组合定律,具有2对相对性状的纯合子杂交,F2中出现的性状重组类型个体占总数的(),能稳定遗传的占总数的( ),与亲本相同的性状占总数的( ),与F1性状相同占总数的( ).A.3/8B.5/8C.1/4D.1/16 E.9/16A或BCB或AE（3）、求特定个体出现概率方法：自由组合定律的规律应用当前第15页\共有34页\编于星期二\23点YRyRYryr(A)YYRR

1

(B)YyRR5(C)YYRr6(D)YyRr7YyRR5yyRR2YyRr

7yyRr8YYRr

6YyRr7YYrr3Yyrr9YyRr

7yyRr

8Yyrr9yyrr4F1配子F2YRyRYryr♀♂⒊基因型种类分布规律和特点及比例

此棋盘中，F2基因型种类九种，而每种字数占格数为该基因型占F2的比例。

4/161/4当前第16页\共有34页\编于星期二\23点⑵单显性：⒋表现型类型分布特点及比例：

所以,F2表现型有四种，黄圆、黄皱、绿圆、绿皱，比例为9：3：3：1YRyRYryr(A)YYRR1●

(B)YyRR5●(C)YYRr6●(D)●YyRr7YyRR5●yyRR2●●YyRr

7yyRr8●YYRr6●YyRr7●YYrr3●Yyrr9●●YyRr

7yyRr8●Yyrr9●yyrr4●F1配子F2YRyRYryr♀♂

⑴双显性—黄圆:▲1,5,6,7绿圆:▲2.8黄皱:▲3,9⑶双隐性—绿皱:▲4，

F2表现型种类四种，每个三角型所含点数占格为该表现型占F2的比例。当前第17页\共有34页\编于星期二\23点例:人类多指是显性遗传病,白化病是隐性遗传病,已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上,且独立遗传.一家庭,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子:(1)正常的概率(2)同时患两种病的概率(3)只患一种病的概率(4)、知亲本表现型求后代比例方法：先确定基因型再用分枝法3/81/81/8+3/8=1/2当前第18页\共有34页\编于星期二\23点1、由后代分离比确定亲代基因型方法：份数倒推法二、二、知子代推亲代例：豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，这两对遗传因子是自由组合的。甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交，其后代中4种表现型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的遗传因子是A、yyRr B、YyRR C、yyRRD、YyRr当前第19页\共有34页\编于星期二\23点两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么这两个亲本的基因型是（）A、YYRR和YYRrB、YYrr和YyRrC、YYRr和YyRrD、YyRr和YyrrC当前第20页\共有34页\编于星期二\23点3、知亲代性状和子代比例判断亲本基因组成

-----方法:拆开重组比例比较法例:豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，下表是5种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数比例.请写出亲代的遗传因子组成. (1)_________(2)_________(3)_________(4)_________ (5)_____________当前第21页\共有34页\编于星期二\23点亲代子代的性状表现及其比例基因组成性状表现黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒1黄皱×绿皱01012黄圆×绿皱11113黄圆×绿圆31314绿圆×绿圆00315黄皱×绿圆1111当前第22页\共有34页\编于星期二\23点三.遗传系谱题的解题思路及计算判断遗传系谱类型确定有关个体基因型概率计算等1.显隐性2.常染色体还是性染色体当前第23页\共有34页\编于星期二\23点人类遗传系谱分析(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传①双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“

无中生有”)。②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)。当前第24页\共有34页\编于星期二\23点一般显隐关系的确定正常正常有病棕眼棕眼蓝眼正常有病有病当前第25页\共有34页\编于星期二\23点(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传①在已确定隐性遗传病的系谱中：就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,则可能为X隐;若有一处不符,则一定是常隐。（看女患者的父亲儿子两者或其中之一正常，该遗传病非伴性）②在已确定显性遗传病的系谱中：就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,则可能为X显;若有一处不符,则一定是常显。（看男患者的母亲女儿两者或其中之一正常，该遗传病非伴性）当前第26页\共有34页\编于星期二\23点一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）当前第27页\共有34页\编于星期二\23点（3）写基因型（4）算概率当前第28页\共有34页\编于星期二\23点人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父子正非伴性；显性遗传看男病，男病母女正非伴性。当前第29页\共有34页\编于星期二\23点2．伴性遗传的方式及特点(1)伴X染色体隐性遗传①患者中男性多于女性。②具有隔代交叉遗传现象。③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，女病父必病”。④男性正常，其母亲、女儿全都正常。⑤男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。当前第30页\共有34页\编于星期二\23点(2)伴X染色体显性遗