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文档简介

化验车间油品分析工上岗实操试题.内标物的选用原则是什么?答:选作内标物应是样品中原来没有的,能与样品中其他组分完全分离,物理、化学性质相近,数量也相近,并且其色谱峰与待测组分的峰要相邻的物质。.什么叫色谱归一法?答:归一法是把所有组分含量之和按100%计算,然后计算各组分所占的百分含量。样品中所有组分都能出峰,且所有峰都能测出峰面积且已知校正因子。.化验工应如何写原始记录?答:化验工应根据原始记录内容,认真填写检验数据,不留空格,字体清楚端正,记录本保持清洁,不涂改不撕页。.气相色谱定量的方法有哪三种,归一化法有什么优点?答:气相色谱定量的方法有:内标法,外标法,归一化法。归一化法的优点:(1).简便准确;(2).不必准确进样;(3).操作条件稍有变化时对结果没有影响。.在测定石油产品灰分时,用滤纸盖住的作用是什么?答:把卷成圆锥体的滤纸放入母锅盖住试油表面的作用是:⑴避免试油燃烧时,含有矿物质的固体微粒随气流带走;⑵滤纸浸透试油,在燃烧时起“灯芯”作用。.酸度测定用什么抽提溶剂?多少毫升?加热回流几分钟取出中和?答:酸度测定以95%乙醇溶液作抽提溶剂。用50mL,加热回流5分钟取出中和。.讲述柴油手动闪点(闭口)操作的注意事项。答:(1)试样注意水分含量。若试样含水,分析前应脱水。(2)在分析过程中,应无空气对流,以免影响结果偏差。.电位滴定法测定轻质燃料的硫醇含量时,若电极指示不灵敏,应如何处理?答:玻璃电极应以锯酸洗液或硝酸洗涤,用蒸镭水洗除酸后,浸泡在蒸僭水中,并重新制备银一硫化银电极。.油品的储程化学组成和其闪点有何关系?答:油品的偏出温度愈低,闪点就愈低,而同一温度范围的油品,含石蜡烧多时,闪点高,含环烷妙和芳香煌多时,闪点低。.蒸偏法测定水分加入溶剂的作用是什么?答:(1).降低试样的粘度,免除含水油品沸腾时所引起的冲击和起泡现象,便于将水放出。.溶剂蒸镭后不断冷凝回流到烧瓶中,可使水,容剂,油品混合物的沸点不升高,防止过热现象,便于将水全部携带出来。.归一化法应用范围如何?答:样品中所有组分都能出峰,且所有峰都能测出面积且已知校正因子值的,可用归一化法。.使用检测管测硫化氢时应注意什么?答:使用检测管测硫化氢时应注意:(1)如用自浸检测管时,硅胶浸渍要均匀,将浸渍硅胶装入检测管中一定敲紧至刻度;如使用商品检测管时,一定要在有效期内使用。⑵在分析样品时,一定要严格控制进样速度,否则影响吸收效果。.酸碱滴定法的首要问题是什么?答:(1)选择指示剂是酸碱滴定的首要问题。因为进行中和反应时,一般无外观表现,无法确定反应是否完全,必须加入适当的指示剂,以指示终点的到达。.滴定分析对化学反应有什么要求?答:滴定分析对化学反应的要求是:(1)反应必须是确定的、已知的;(2)反应必须是专属的、无副反应,有干扰物要除去;(3)反应必须是定量的;(4)反应速度要快;(5)反应完全时,能通过溶液的变色或某些理化性质的明显变化来确定理论终点或滴定终点。.分析手动冰点时,冰点试管要注意什么技术因素?冰点试管要注意:(1)清洁干燥;(2)在整个试验期间保持瓶中冷剂的液面要高于试样液面;(3)测定时要加防潮管,防止空气中的水份在试管中冷凝。答:1.取15ml试样至锥形瓶中,加入0.3ml0.15mol/L氢氧化钠醇溶液,振荡30秒,加入0.6ml无水甲醇,振荡15秒。2.在5分钟之内,以未加入试剂的样品做空白参比,于490nm处测量吸光度。3.通过绘制的标准曲线查得TBC浓度。4.按公式3=31X0.96(mg/kg)计算阻聚剂含量。.气相色谱仪由哪些部分组成?答:气相色谱仪包括:气路系统,进样系统,分离系统,检测系统以及记录系统.(每项2分).一次进样没有出峰,再进一次却又出来了,这是为什么?答:这可能是进样垫质量不好或注射技术太差的缘故,前者又是通过样垫的反冲气流把样品冲掉了,应予更换。.色谱法定性和定量的依据分别是什么?定量计算时为什么要使用校正因子?答:色谱分析定性依据是一保留值。定量依据是Q=f-A其中f为校正因子,即单位峰面积所代表的物质的量;A为某组份的峰面积。因相同量的不同物质给出的面积或峰高可能不同,故计算时要引入校正因子。.偏程仪的加热系统无法升温的影响因素有哪些?答:储程仪的加热系统无法升温的影响因素有:(1).线路故障,导致仪器供电不上;(2)加热调节旋钮失灵,无法调节加热温度;(3)加热丝断,无法加热。.出反峰时色谱仪的故障可能有哪些原因?答:出反峰的原因:(1)记录仪输入线接反,倒相开关位置改变;(2)样品注射在有毛病的柱上;(3)在双柱系统中,进样时弄错柱子;(4)热导检测器的电源接反。.怎样检查酸式滴定管是否漏水?答:试水检查,把酸式滴定管活塞关闭,用水充满至“0”线以上。直立约2min,仔细观察有无水滴滴下或由活塞隙缝渗出。如无水滴滴下或渗出时,将活塞转180°,再直立2分钟,观察有无水滴滴下。.色谱柱老化的目的是什么?答:色谱柱老化的目的(1).除去填充物中的残余溶剂和挥发性杂质;(2).促进固定液更加牢固地均匀分布在载体表面;(3).促进填料更均匀地排布。.加入标准溶液后,为什么要求滴定管尖嘴不得留有气泡?答:因为若滴定管尖嘴内留有气泡不排出,在滴定过程中,气泡会逸出,达到终点时,读数会超过实际数,计算时包括了气泡所占的体积,使测定结果偏高。25、气相色谱常易漏的地方有哪些?答:(1)钢瓶与减压阀间的接头;⑵气路与仪器接头;⑶色谱柱接入气路的接头;(4)汽化室垫(如使用时间过长)。.离子交换法制纯水有什么优点?答:离子交换法制取纯水具有出水纯度高,操作技术较易掌握,产量大,比蒸镭法成本低等优点。.滤纸分哪两种?通常用于重量分析的应选用怎样的滤纸?答:滤纸分为定性滤纸和定量滤纸两种。通常用于重量分析的应选用定量滤纸。.一般高纯水由哪些方法制备?答:高纯水(一级水)是将三级水或二级水再去离子或用石英装置进一步蒸储的方法而制备。.系统误差产生的原因有哪些?怎样消除?答:系统误差产生的原因有:仪器误差、方法误差,试剂误差和操作误差。消除系统误差可以采取以下措施;做空白试验、校正仪器和做对照试验。.什么叫理论终点和滴定终点?答:在滴定过程中,当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的计量关系,定量地反应完全时的这一点,称为理论终点。在滴定过程中,加入指示剂后所观察到反应完全时产生外部效果(如颜色变化、沉淀的生成或消失等)的转变点称为滴定终点。.测定油品水溶性酸或碱的意义何在?答:水溶性酸或碱多是无机酸、碱,对设备有较强的腐蚀性,此外,它的存在还加速油品老化,所以生产及贮存使用中应控制其存在。.简述电位分析中指示电极和参比电极的作用。答:电位分析是根据工作电池两极间的电位差的变化为基础的分析法,指示电极电位随待测离子浓度变化而变化,参比电极不受待测离子浓度变化影响,是一恒定值。.灭火的基本方法有哪些?答:灭火的方法有冷却法,窒息密闭法、隔离法和抑制灭法四种。.化验室发现起火应怎样做?答:化验室内发现起火,首先要抓住刚起火的最初瞬间迅速扑灭着火源,室内并应有人立即去关闭所有加热器的电源,切断可燃气体来源,拿开周围可燃物质和贵重仪器若火势有增大的趋势时,还应有人及时打电话通知消防队。35.当浓碱落在皮肤上时应当怎么办?答:当浓碱落在皮肤上时:(1)碱落在皮肤上时,立即脱去污染的衣着,先用干抹布擦去皮肤上残留碱液,再用大量流动清水冲洗至少15分钟,然后用稀醋酸溶液洗涤患处。(2)严重时应立即送医院急救。(2分)。.当浓酸落在皮肤上时应当怎么办?答:当浓酸落在皮肤上时,立即脱去污染的衣着,先用干抹布擦去皮肤上残留酸液,再用大量流动清水冲洗至少15分钟,然后用1%的碳酸氢钠溶液或肥皂液洗涤患处。严重时应立即送医院急救。.试述岗位人员硫化氢中毒应急处置措施。答:(1)岗位人员分析样品时硫化氢中毒,发现人员应立即第一时间大声呼救,并佩戴好防毒面具打开窗户强制通风。并立即向班长汇报。(2)班长接到报警后,立即组织人员佩戴好防毒面具将中毒人员运至通风良好的位置,并立即报告主任、公司调度、医务室和120.同时组织人员带好防毒面具打开各个房间的窗户进行通风。(3)主任立即组织人员进行现场处理救治,配合医务人员解开中毒者的领口,保证呼吸通畅,如中毒者出现呼吸停止,现场立即进行心肺复苏术。.如何使用灭火器灭火?1、准确判断所发生的火灾为哪种类型火灾(例如电器火灾、油类火灾、精密仪器火灾等)。2、选择适用的灭火器到现场进行灭火。3、灭火时先将灭火器的插销铅封拔除(干粉灭火器在使用前应先摇匀)4、灭火人在距火焰约2米的地方用灭火器喷筒对准火焰根部,按下压把进行喷射(喷射角度以45度角为宜)。.触电者已休克,如何进行急救?答:若触电者触电后处于已休克状态,且心脏停止跳动或停止呼吸时,要立即就地施行人工呼吸或心脏按摩,并尽快送医院抢救,在送医院途中,人工呼吸仍须继续进行,必要时坚持六、七小时以上,直至恢

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