第一章有机化学名词解释

1例如:2例如:345678例如:9例如:11名词解释•构造式—表达原子的结合方式和次序的式子ch3ch2ch2ch3•构型式—表达原子的空间连接方式和次序的式子H=H/C=CH3C CH3构象式—表达未连接原子的空间相对位置的式子分子式—表示分子中所含的各种原子的数量最低系列原则一是指碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系列，比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”顺式\反式一两个相同或相似的基团处于双键的同侧叫做顺式，反之叫反式。顺反异构现象一由于双键碳原子连接不通基团而形成的异构现象叫做顺反异构现象。形成的同分异构体叫做顺反异构体。顺反命名法一当烯烃双键的两个碳原子分别连有两个不同的原子或基团，并且两个双键碳原子或基团有一对或两对相同时，可采用顺反命名法。两个相同基团位于双键同侧的叫做顺式，反之叫做反式。H3C CH3 H3C\ Hh' 'h顺-2-丁烯 H, CH3反-2-丁烯Z、E命名法一如果两个碳原子上各自所连的优先基团处于双键的同侧，称为“Z”式构型，处于异侧的称为“E”式构型。H3C /C2H5/LCH ch3 (Z)-3-甲基-2-戊烯0•多环烃一脂环烃分子中含有两个或两个以上的碳环的化合物.1• 环烯烃一环上有双键的脂环烃

例如:1例如:1例如111例如：1例如:1例如:12222■■■■■■■"环戊烯桥环化合物一多环烃中共用两个碳原子的双环化合物CH37,7-二甲基双环［4.1.0］庚烷螺环化合物—多环烃中共用一个碳原子的双环化合物:匚、'——"" 螺［4,5］癸烷桥头碳一桥环化合物中各桥共用的两个碳原子螺原子一螺环化合物中两环共用的碳原子单环芳烃—分子中含有一个苯环的芳烃〈=」顷叫2异内苯多环芳烃一分子中含有两个或两个以上芳环的烃联苯8. 酚—羟基直接连在芳环上的化合物LOH'、='苯酚9.羧酸衍生物—羧基中的羟基被其他原子或基团取代后所生成的化合物。0.杂环化合物：凡分子中具有环状结构单元，且构成环的原子除碳原子之外还含有其他原子的化合物。1.共价键—形成两个原子结合在一起的化学键叫化学键。构造—分子中原子相互连接的方式和次序叫构造。路易斯式—用元素符号和电子符号来表示化合物构造的化学式

HCHHCH24.凯库勒式—用元素符号和价键符号来表示化合物构造的化学式25・ 构造简式一在凯库勒式中省去价键符号的简写形式jzJ^U»CHiCHoCHoCHq--：：或CH^ICHoJoCH]26.键线式一省略碳氢两种元素符号只写出碳原子的锯齿形骨架的形式例如:、、d己烷27.键长一形成共价键的两个原子核之间的平衡距离称为键长。28.键角一共价键有方向性，任何一个两价以上的原子，与其他原子所形成的两个共价键间都有一个夹角，叫做键角。例如：甲烷分子4个C-H共价键之间的键角都是109.5°，而水分子中两个氢氧键之间的键角为104.5°9.离解能一断裂或形成一根键时所消耗或放出的能量，称为离解能，是键的一种特性。双原子分子中的键能就是键的离解能。0.杂化一将原来的原子轨道混杂均匀而重新组成等量的能量相同的新的轨道31.杂化轨道—杂化后形成的等量的能量相同的新轨道32.轨道的杂化—由杂化轨道进而成键的过程33. 。键—成键电子云对键轴呈圆柱形对称的键34.。电子一。键的成键电子35. 电子云最大重叠原理—电子云交盖程度越大，成键两原子间的电子云密度也越大，所形成的共价键也越牢固。36.非极性共价键—成键电子云是对称分布在两个原子之间的，这样的共价键没有极性。37.极性共价键—电子云的不完全对称分布而呈现的共价键叫做极性共价键。

3444444444例如:4538.诱导效应—成键原子的电负性不同引起的极性效应，通过静电诱导作用沿着分子链传递而影响到分子的其他部分，这种分子中原子间的相互影响叫做诱导效应。9.吸电子诱导效应一当C-H键中的氢原子被其他原子或原子团X取代后，假定X的电负性大于H原子，则成键电子云将向X偏移，称X为吸电子集团，由它所引起的诱导效应叫吸电子诱导效应。相反叫斥电子集团，叫供电子效应。0. 静态诱导效应—静态分子中所表现出来的诱导效应。动态诱导效应一只有这种在进行化学反应的瞬间才表现出来的诱导效应。共轭体系一能发生电子离域的体系。共轭烯烃—在含有两个或两个以上的双键的烃类中，如果有两个双键被一个单键隔开，其余的双键不累积，这种烃类叫做共轭烯烃。共轭效应—由于电子的离域作用，电子云的分部有所改变，体系的内能降低，分子更稳定，键长趋于平均化，产生的效应叫做共轭效应，以c表示。共轭能一共轭体系分子中n电子的离域而导致分子更稳定的能量，称为离域能，也叫做共轭能。n-n共轭效应一在共轭多烯，由于n电子离域所产生的共轭效应。P-n共轭效应一由组成n键的p轨道与相邻原子的p轨道重叠，成键电子云离域而产生的共轭效应。碳负\正离子―通常带有负\正电荷，是有机化学反应中一类重要的活泼中间体。自由基―也叫游离基，与碳正\负离子不同，自由基是共价键均裂的产物，带有未成对电子，也是重要的活泼中间体，如：甲基自由基。o.同分异构体—分子式相同而结构和性质相异的化合物。这种现象叫同分异构现象，如：CH3CH2°H和CH3-O-CH3

51・ 构造—分子中原子相互结合的顺序（方式和次序）。52.构造异构体—只是构造不同而致的异构体叫构造异构体。53.立体异构体—分子的构造相同，但分子中各原子在空间的排列方式不同也可以形成不同的异构体，这种异构体叫立体异构体，这种现象叫立体异构现象。54.构象一一个分子沿单键旋转形成的分子中个原子在空间的不同排列方式称为构象。这些不同的排列称为构象异构体。55.扭转能—重叠和交叉式构象之间的能量可以看做是由于。键的扭转引起的张力作用，称为扭转力，这之间的能量差叫做扭转能。56.直立键'平伏键一环己烷有12个C-H键，其空间取向不同，分为两种：一种与对称轴C平行，垂直p和P'平面叫做直立键。一种与对称轴成109.5度角，与平面P和P'成19.5。的倾斜角并且伸向环外，叫做平伏键。57. 构型一分子中各个原子的空间排列方式叫做构型。58. 构型异构体一构造相同而构型不同的化合物。59. 对映异构体一互成镜像不能重合的两个结构式例如:例如:60.偏振光—通过尼克尔棱镜只在一个方向上震动的光线叫做平面偏振光，简称偏振光。61.旋光异构体—对映体中一个使偏振光向左转，另一种使偏振光向右转，所以对映体也常称为旋光对映体。62.旋光性物质或光