肾上腺皮质激素的合理应用

肾上腺皮质激素的合理使用如何使用好激素是每位临床医生需要修炼的一门艺术，激素的运用，是最能考验医生用药技艺的试金石，而肾上腺皮质激素，尤其是糖等质激素，是临床上许多疾病的首选和有效药物，疗效迅速可靠，正确及时合理地运用激素，往往能起到事半功倍之效，但是病情控制后，常出现激素副作用并发症以及激素撤减而引起的病情反跳，肾上腺危象甚至死亡等等。与用药剂量、给药方式、疗程长短和病人的年龄、疾病性质等因素有关，若能辨证地合理运用，可以克服或减慢激素的副作用与并发症，以及抑制病情的反跳。肾上腺皮质激素不合理使用正常人皮质醇分泌的特点昼夜周期分泌节律性：无论ACTH或皮质醇，每天6:00〜9:00分泌最高，以后逐渐下降，到午夜时最低。这种节律性受下丘脑CRH和大脑神经控制。脉冲性分泌：脉冲分泌峰以6:00〜9:00最高、密集，以后渐变稀、变小，到午夜时达谷底。皮质醇的分泌峰稍落后于ACTH。应激性：手术、外伤、感染、发烧、急性心肌梗死及脑血管意外等任何应激刺激均可激发其分泌,甚至抽血时疼痛、精神紧张也可促进分泌。大量研究资料证实，激素的ADR大多数来自于不合理的应用：如超剂量、超疗程、超范围用药、无指征用药；畏惧ADR而用药剂量、疗程不足；盲目滥用；把激素作为退热首选药物。有些医生(特别是个体诊所和基层医院)治疗普通感冒时把激素作为退热首选药物。发热是人体针对病毒、细菌感染的防御反应，体温升高在一定范围内(不超过38.5^)可提高机体的防御功能。多数患者在体温升高时，把退热作为医生治疗有效的惟一凭证。医生为达到明显退热的效果，用激素(多为地塞米松肌注或静注)来强行退热，激素虽可迅速降低体温，但它无杀菌、抗病毒作用，还削弱机体的抵抗力，促使感染扩散，使病情加重，延长自然病程，有弊无利。对发热病因不明的患者盲目应用激素退热，可以掩盖真实病因、加重病情、贻误治疗时机。“退热”的措施有许多，像物理降温，适量的解热药剂或采取辩证施治方法用中药等都能起到一定的效果，并不一定要用糖皮质激素。关键的问题是应明确其发热的原因再加以解决。美容市场的混乱与美容化妆品滥用：近十年来，随着美容业的迅速发展和美容院的激烈竞争，有的美容院为了拉住消费者，将激素掺进嫩肤、美白的化妆品中蒙骗消费者，使不少渴求美容护肤的消费者，在长期应用他们的所谓“特效嫩肤、美白的化妆品”后产生依赖，而导致激素依赖性皮炎。临床医生、药师和患者都需要了解激素的药理、生理作用以及激素的通用原则，熟悉激素的应用目的、指征、剂量、疗程、减量或撤药和激素ADR的预防与控制。充分发挥激素的治疗作用，防止不合理使用，避免或降低不良事件发生。肾上腺皮质激素应用目的目前临床上至少有200〜300种疾病可应用激素治疗，临床医生在选择应用激素之前应明确使用目的，避免滥用。药物的应用目的必须符合药物的药理作用。因此激素的应用目的主要是利用其抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克作用。激素在不同疾病有不同的应用目的，如对于SARS、急性粟粒型肺结核、中毒性菌痢等急性重症感染，激素作为辅助治疗手段，可发挥其抗炎和抗毒作用；在早期应用激素预防非特异性眼炎、脑膜炎、心包炎等炎症后遗症时，主要是利用激素的抗炎作用；对于系统性红斑狼疮、系统性血管炎、肾病综合症等自身免疫疾病、过敏性疾病及器官移植患者，应用激素主要目的是免疫抑制和抗炎；不同病因的休克治疗均可应用激素的抗休克作用。明确激素的应用目的后，根据选择的药理作用可以基本确定激素的剂量、剂型与疗程。肾上腺皮质激素应用指征对于每种疾病，用激素治疗都有不同的应用指征。如激素治疗SARS的应用指征为：有严重中毒症状，高热3日不退；48小时内肺部阴影进展超过50%；急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。对于类风湿关节炎，其应用指征是：常规治疗无效时，可与一、二线药物合用；严重关节外并发症，如心包炎、胸膜炎、血管炎及虹膜睫状体炎等。值得注意的是同一疾病因严重程度不同而会有不同剂型或剂量的应用指征。如系统性红斑狼疮出现严重中枢神经系统病变或突然恶化的狼疮肾炎时，须应用甲基强的泼松龙冲击治疗；对于轻型狼疮，激素的起始用量则为30--60mg/日。糖皮质激素替代治疗方法需糖皮质激素替代治疗的主要疾病有两类:（1）下丘脑-垂体-肾上腺轴病损所致的继发或原发性肾上腺皮质功能减低，常见为垂体前叶功能减低和慢性原发性肾上腺皮质功能减低（Addison病）。（2）因羟化酶缺陷等原因导致皮质醇合成障碍。原发和继发性肾上腺皮质功能减低替代治疗多为成年发病的慢性疾病，一般替代治疗原则为：平时维持剂量:个体激素需要量各异。一般氢化考的松20〜30mg/d,强的松5〜7.5mg/d或地塞米松0.25〜0.75mg/d。由于地塞米松作用超过24h,药物容易累积，用量比短效和中效激素为小。应用氢化可的松等短效激素替代时，日剂量分两次给药，清早给全日量的2/3,下午给1/3;中长效制剂可早上1次给药。原发和继发性肾上腺皮质功能减低替代治疗多为成年发病的慢性疾病。应激时剂量调整:根据应激刺激大小，临时增加剂量：轻度应激（如感冒、轻度外伤等）原口服剂量加倍;中度应激（如中等手术、较重创伤等）增用静滴氢化可的松100mg/d，分2〜3次给;重度应激（大手术、严重感染和重度外伤等）增用静滴氢化可的松200〜400mg/d，分3〜4次静滴。应激消除后逐渐恢复到平时剂量。原发性和继发性肾上腺功能减低的替代方法有所区别Addison病替代治疗:因肾上腺被破坏,皮质醇、醛固酮的合成可能同时受损。临床上除有皮质功能减低症状外,皮肤粘膜色素沉着是特征性表现。内分泌检查以高血浆ACTH、低血清皮质醇和低尿游离皮质醇（UFC）水平为特点。治疗上应选用滞钠作用强的氢化可的松，同时进高钠饮食。由于氢化可的松作用时间短，即使分两次给药，有些病人到晚上还是出现轻度的皮质功能减低症状，皮肤色素沉着消退不理想，测定0:00和8:00的血浆ACTH水平仍很高。可在原氢化可的松治疗基础上，晚餐时加用地塞米松0.25mg,常可获良效。但要注意防止激素过量，根据血压、血钠及ACTH水平变化,酌情调整地塞米松或氢化可的松剂量。若用氢化可的松替代不能维持正常血压和血钠水平，需用盐皮质激素替代治疗。疗效判定主要根据:（1）临床上皮质功能减低的表现完全消除，不出现激素过量征象。（2）上午8:00和午夜的血浆ACTH水平降至正常或略低是替代剂量适宜的重要指标。（3）血清钾、钠和血压监测是盐皮质激素替代是否适宜的指标，若血钠偏低、体位性低血压是盐皮质激素不足表现,相反血压过高是过量征象。由于替代的氢化可的松吸收快、排出快,与皮质醇自然分泌、代谢过程不同，所以测定替代后血清皮质醇和UFC的水平不能正确反映替代激素的实际效果。急性原发性肾上腺皮质功能减低（危象）的病人应立即治疗,即使诊断未确定也不应等待实验室结果。静脉滴注氢化考的松100mg,6〜8h1次。同时输入足够的生理盐水,纠正低血压及低血钠。如没有持续的应激因素存在，一般3天后可逐渐改为维持量。慢性继发性肾上腺皮质功能减低病人替代治疗因垂体前叶功能减低主要影响皮质醇的合成，醛固酮分泌主要受肾素-血管紧张素系统调节，其合成不受影响,所以选用滞钠作用弱、作用时间较长的强的松治疗较为适宜。也可选用地塞米松。一般早晨一次服强的松5mg或地塞米松0.375〜0.75mg,服强的松者少数病人需下午补充剂量2.5mg。疗效判定:主要根据临床表现评估。测定血浆ACTH、皮质醇和UFC对疗效评估无意义。继发肾上腺皮质功能减低者往往还有垂体-甲状腺、性腺轴功能减低,这些功能替代治疗应放在糖皮质激素替代之后进行。垂体危象病人糖皮质激素治疗也和肾上腺皮质危象一样，立即用氢化可的松静滴治疗。也可用地塞米松5〜10mg静脉推注。稳定后改用强的松口服维持。无论原发或继发肾上腺皮质功能减低者妊娠期间均应继续用糖皮质激素替代治疗,以确保母子安全。头3个月有严重妊娠反应不能口服者，可肌注地塞米松1〜2mg/d。在妊娠最后3个月替代剂量可稍增加。分娩时可静脉给水溶性琥珀酰氢化可的松25mg,6h1次或地塞米松2〜5mg/d，并补足够盐水葡萄糖液。难产者按应激程度酌情增加剂量。分娩后3天内恢复到维持量。羟化酶缺陷病人的替代治疗常见的羟化酶缺陷包括21-羟化酶(CYP21)、11(3-羟化酶(CYP11B1)和17a-羟化酶(CYP17)缺陷。这组病人病情比较复杂，替代治疗较为困难。他们共同点是存在皮质醇合成障碍，导致垂体持续高分泌ACTH。持续高水平的ACTH刺激肾上腺皮质分泌雄性激素和盐皮质激素过多。其中21-羟化酶缺陷产生雄激素过多，表现为女性男性化和男性性早熟;17a-羟化酶缺陷引起盐皮质激素过多(主要为DOC),表现为低肾素性高血压和低血钾;11|3-羟化酶缺陷者两组症群皆有。糖皮质激素替代治疗可纠正女性男性化和高血压、低血钾表现;但不能纠正17-羟化酶缺陷引起的性激素合成障碍及性腺不发育，也难以纠正21-羟化酶缺陷完全失盐型的低血压、低血钠和高血钾表现。病人替代治疗的难点:多数病人在青春期以前发病，正处生长发育期。替代剂量不足不能完全纠正临床症状,由于雄性激素过多，骨骺过早闭合而影响最终身高。替代剂量过大，也可抑制儿童生长，影响患儿身高和发育。婴幼儿期随年龄增长对激素的需要量不断增加，替代剂量需不断调整。糖皮质激素替代治疗原则为青春期后患者替代药物宜选用对垂体ACTH抑制作用强、长效的地塞米松，开始剂量应大于生理量,一般地塞米松0.75mg,3次/d,1周后逐渐减至维持量，剂量应个别化，一般0.25〜0.75mg,1次/d，在晚上睡前服用;青春期后发病的患者一般无失盐型，若遇有失盐者(多为婴幼期发病的不全型失盐者)，替代激素宜用氢化考的松20〜30mg/d，分2〜3次给药。妊娠期应继续替代治疗，以保证母体安全和胎儿性器官正常分化。对青春期以前的婴幼儿童选用长效制剂，容易蓄积过量影响身体直线生长，主张用氢化可的松，初始每日剂量可按10〜25mg/m2体表面积估算，分3次给药，以后根据患儿生长情况和疗效评估结果及时调整剂量。有些用氢化可的松替代的学龄前儿童,即使分3次给药，仍不能有效抑制凌晨过高的ACTH分泌峰，使0：00和8:00的ACTH水平居高不下，导致女性男性化纠正不彻底。这样病人若是非失盐型者，用地塞米松替代效果较好，剂量应小于上述氢化可的松相当量,晚睡前1次服药，每2〜3个月作一次疗效评估，及时调整剂量。但长期用地塞米松替代，容易出现患儿皮肤菲薄及紫纹，应引起注意。对完全失盐型儿童，应同时给盐皮质激素治疗，如9a-氟氢化考的松0.05〜0.2mg/d。疗效评估主要根据:(1)治疗后血浆ACTH(0:00和8:00)、尿17-KGS、17-KS(或17-羟孕酮、去氢异雄酮)水平降至正常或略低，但17a-羟化酶缺陷患者后两项无意义。(2)血压和血钾、钠氯正常。(3)临床症状控制满意，女性男性化表现完全消除，骨龄和生长曲线恢复正常，女性青春期月经来潮，血压、血钾和钠正常。无剂量过量表现，包括体重增长过快(肥胖)，青春期前儿童直线生长速度过低，甚至停止生长。糖皮质激素替代治疗不能逆转男性性早熟患儿已启动的过早性腺发育，导致骨骺过早闭合。可在青春期以前替代治疗同时给予抑制性腺发育的药物,如长效GnRH类似物，纠正性早熟。这方面治疗尚缺乏临床经验。17a-羟化酶缺陷者，达青春期年龄时一般按社会性别用性激素替代治疗。存在隐睾者应手术切除。外生殖器畸形者应作矫形手术。肾上腺皮质激素的选用激素类药物按其作用时间的长短分为短效激素（可的松、氢化可的松等），中效激素（泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙）和长效激素（地塞米松、倍他米松）。长效激素的抗炎效力强，作用时间长，但对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制较严重，不适宜于长疗程的用药，只可作为临时性用药。如抗过敏常予静脉注射地塞米松。治疗慢性的自身免疫性疾病，如狼疮肾炎等，如用地塞米松无论是注射还是口服均不合理；病情严重或不能口服，则应该静脉注射甲泼尼龙，而不是地塞米松。短效激素对下丘脑-垂体-肾上腺轴的危害较轻，但其抗炎效力弱，作用时间短，也不适宜于治疗慢性的自身免疫性疾病，临床上主要用其作为肾上腺皮质功能不全的替代治疗。临床上治疗自身免疫性疾病主要是选用中效激素，其中最常用的是泼尼松。泼尼松是前体药，进入体内后需在肝脏代谢为泼尼松龙才能发挥其生物活性。因此，对于肝功能正常者，可选用泼尼松;肝功能严重受损害者，则需选用泼尼松龙或甲泼尼龙，不可注射氢化可的松（含乙醇制剂）。对于自身免疫性疾病，如果要静脉注射激素，则应选用甲泼尼龙。由于注射剂型的甲泼尼龙（每支40mg）在国内上市的时间短，许多医生对其认识不够，仍按习惯使用静脉注射的地塞米松。为了减少自身免疫性疾病使用激素的远期ADR，以及降低日后激素减药的难度，应纠正这种不恰当的用药习惯。危重的自身免疫性疾病（如狼疮危象），常常需要甲泼尼龙冲击治疗，每日剂量500〜1000mg，静脉滴注，每疗程3日，然后减为标准的大剂量激素疗法。肾上腺皮质激素的剂量选择临床上将糖皮质激素的治疗剂量划分为小剂量、中剂量、大剂量、超大剂量和冲击治疗。激素剂量的选择不取决于疾病诊断本身。而是取决于疾病威胁生命或威胁器官的危险度，危险度愈高，激素剂量也愈大。小剂量相当于泼尼松每日7.5mg以下。激素占据糖皮质激素受体的50%以下，完全通过基因效应发挥作用而ADR趋近于零。多用于自身免疫性疾病、器官移植的维持治疗或肾上腺皮质功能减退症的替代疗法。剂量相当于泼尼松7.5mg〜30mg/目。激素占据糖皮质激素受体的50%〜100%，基因效应呈显著的剂量依赖性，ADR也随剂量与时间的增长而加大。大多数自身免疫性疾病、血液病和过敏性疾病的起始治疗剂量都会选择中剂量。大剂量相当于泼尼松30mg〜l00mg/日。由于激素受体的饱和度增加，剂量依赖性越来越小，当达到l00mg/日时几乎全部受体都被结合，糖皮质激素的基因效应达到最大值。但大剂量应用激素ADR严重，不能长期使用。重症自身免疫性疾病、急性重症感染、肾上腺危象、急性过敏反应和器官移植起始剂量，常常中、短期应用大剂量激素。超大剂量相当于泼尼松＞l00mg/日。激素与激素受体全部结合。增加剂量后通过非基效应增加疗效。因为对血糖、血压等生理指标影响巨大，只能短期应用。冲击治疗相当于泼尼松＞500mg/日。一般静脉给药，多为甲基泼尼松龙lg/日，连用3〜5天后减量至lmg/（kg•日），非基因效应可能起更大作用，应特别注意避免引起感染、高血压、高血糖等ADR。局部用药对于接触性皮炎、湿疹等皮肤性疾病，宜选择局部应用氢化可的松、泼尼松龙或氟轻松。局部用药可减少全身用药的ADR。值得注意的是局部用药长期滥用也会出现ADR，如激素依赖性皮炎。肾上腺皮质激素的用法口服中效激素有些医生主张隔日1次口服泼尼松或每日1次，有些则主张每日3次。如何科学地运用中效激素，既达到较好的抗炎疗效，又减少ADR。必须了解自身激素分泌的生理曲线特征，半夜0〜2时是激素水平的低谷，早上8时是激素水平的高峰。如果外源性的激素破坏了半夜的生理性低谷，就不会产生次晨8时的峰值。因此，夜间睡前口服1次泼尼松是错误的。风湿病病人解决夜间疼痛的治疗应使用非甾体抗炎药。早上服用中效激素晚上服用长效非甾体抗炎药，可达到最强的抗炎镇痛作用和最大限度地减少ADR。每日3次口服激素也会严重扰乱自身激素分泌的规律长期用药会损害下丘脑垂体肾上腺轴。如计划短期使用激素一般不超过1周可以每日2-3次口服激素。如计划较长时间使用激素（如抗风湿治疗），则不应该每日3次口服激素而应该每日1次在上午8时左右，即激素生理曲线的峰值时间顿服中效激素。将两日剂量的激素合在一起，隔日上午8时顿服，对下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响更轻，但疗效也相对较差。因此，隔日顿服激素不主张在治疗初期应用，而是在疾病控制后，作为维持治疗阶段采用。如何评价每月肌内注射1次“超长效”激素？临床上常常见到一些风湿病病人，曾经反复肌内注射泰必治（地塞米松和保泰松的复方制剂）、曲安奈德等。在一些学术会议上，也可见到一些肌内注射泰必治、曲安奈德治疗类风湿关节炎或SLE的论文在会上交流。这些均是不合理使用激素的现象。泰必治是地塞米松和保泰松的复方制剂。前面谈过，抗风湿治疗的激素应选用泼尼松，而非地塞米松;保泰松是一种非甾体抗炎药，虽有很强的抗炎镇痛作用，但由于其严重的ADR，早已被我国列入淘汰药品。因此，反复注射泰必治无疑是不明智的选择。曲安奈德等超长效激素，是由曲安西龙、倍他米松或地塞米松等经特殊的技术处理合成，使之不容易迅速溶解吸收，而是在体内缓慢释放，使药效维持在1个月左右。由于每月肌内注射1次，既方便用药，又可维持疗效，对许多基层医院的医生具有吸引力。然而，在药效维持1个月的同时，体内激素的生理曲线也被压平1个月，如果连续肌内注射几次，生理曲线就成了直线，其危害可想而知。对于骨关节受累的顽固性滑膜炎，关节腔内注射倍他米松有利于减轻滑膜炎症，但不主张反复使用，一般要求间隔期在3个月以上，1年内不得超过3次。关节腔内注射适应证包括：①解除腱鞘、滑膜和非感染性炎症症状：②抑制大关节非感染性关节炎；③多数关节炎已控制，个别关节的炎症末好转；④促进关节功能的恢复和关节理疗的辅助治疗；⑤全身治疗尚未起效的过渡治疗；⑥全身使用糖皮质激素有禁忌时。禁忌证包括：①感染性关节炎；②注射部位附近或有全身感染者；③损伤严重的下肢关节；④应用抗凝药物者。肾上腺皮质激素的疗程不同疾病应用激素治疗的目的不同所以疗程不同，原则上时间愈短愈好。小剂量激素治疗的剂量与糖皮质激素的生理分泌量接近，且完全通过基因效应发挥作用而ADR最小，因此可以长期维持治疗。中、大剂量的疗程一般不超过4〜6周，超大剂最的疗程多在1周左右，冲击治疗为3〜5天，随后逐渐递减激素用量，直至小剂量维持或停药。激素的减量与停药正确应用激素并取得良好的疗效仅仅是治疗的开始，激素的减量与停药是维持巩固疗效的关键，一不小心就会前功尽弃。激素的减量一般应遵循“先快后慢”的原则。冲击治疗可直接减量到lmg/（kg•日）；初始治疗剂量为60mg/日，可直接减量至40mg/日，然后每1〜2周减原剂量的10%或5mg，当剂量＜7.5mg/日后可停药。小剂量激素治疗ADR少可长期维持使用。一般在病情活动时一口量宜分次给药，病情稳定后改为模拟激素生理分泌周期，晨起1次顿服给药或间日顿服给药。激素的减量与停药过程中应注意停药反应和反跳现象停药反应主要出现在长期使用特别是连续中、大剂量给药的病人。减量过快或突然停药时，由于外源激素的反馈性抑制脑垂体前叶分泌ACTH，可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全。停用激素后垂体的分泌功能约3〜5个月才能恢复，而肾上腺皮质对ACTH起反应功能需6〜9个月或更久。肾上腺皮质功能恢复的时间与剂量、用药期限和个体差异有关。因此长期应用激素切不可骤然停药。部分患者停药后遇到严重应激反应时可发生肾上腺危象，出现恶心、呕吐、乏力、低血压、休克等，需及时抢救。对于曾经应用激素时间超过几个月的患者，即使已经停药，在停药后的1年内，必须告诉医生有激素服用史，尤其是需要手术治疗或进行有创性检查时。这是因为患者体内产生激素的功能还比较差，需要再次短期应用激素以弥补不足。反跳现象是由于病人对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制，突然停药或减量过快而致使原发病复发或恶化。常需加大剂量再行治疗，待症状缓解后再逐渐减量、停药。一些患者由于相信某些人的所谓祖传秘方而误服激素是最危险的，由于患者不知情，并不会逐渐减量直至停药，所以常常会发生停药反应或反跳现象。肾上腺皮质激素的相互作用（1） 与非甾体消炎镇痛药合用可加重糖皮质激素的致溃疡作用；与水杨酸盐合用时更易致消化性溃疡。（2） 与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，因此应适当增加降糖药剂量。（3） 与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。（4） 甲状腺激素可使糖皮质激素的代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与糖皮质激素合用时，应适当调整后者的剂量。（5） 长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松；与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用时，可加重低钾血症。（6） 与抗胆碱能药如阿托品长期合用，可致眼压增高。（7） 与肝药酶抑制剂西米替丁、大环内酯类抗生素、环抱素、酮康唑、雌激素及含雌激素的避孕药合用，可加强糖皮质激素的药理作用和不良反应；与肝药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥因钠、利福平等合用，会加快糖皮质激素的代谢，应适当增加剂量。（8） 与口服抗凝药合用时可使抗凝药效果降低，因此可适当增加抗凝药的剂量。肾上腺皮质激素ADR的预防与控制临床上大剂量或长期使用激素形成的主要ADR包括类肾上腺皮质功能亢进综合征；诱发或加重感染；诱发或加重溃疡；骨质疏松、股骨头无菌性坏死；肌肉萎缩、肌无力，伤口愈合慢；诱发青光眼、白内障等；精神失常类肾上腺皮质功能亢进综合征：因糖、蛋白质、激素代谢和水盐代谢紊乱所致，表现有满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、痤疮、多毛、浮肿、高血压、高血糖、高血脂、低血钾等；这些ADR多在停药后可以逐渐地自行消失或减轻。医源性肾上腺皮质功能不全大剂量长期使用外源性激素，抑制了垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）的分泌，使内源性激素分泌减少。连续使用泼尼松20〜30mg/d2周以上，可以导致下丘脑2垂体2肾上腺轴反应迟钝，如果突然停药，则可能出现肾上腺皮质功能不全的撤药反应。表现为恶心、呕吐、低血糖、低血钠、低血氯、高血钾、心律失常、低血压等。这种反应的强度与激素的剂量、疗程和种类有关。从下丘脑垂体肾上腺轴反应的角度认为，减药和撤药的速度根据激素的疗程而定。短疗程者可快速减药;长疗程者需缓慢减药。例如：激素疗程在7日之内者，可迅速撤药，超过7日者，则需要先减药后撤药;使用泼尼松30mg/d2〜7周者，可每3〜4日减少泼尼松的剂量5mg/d，而用泼尼松50mg/d8周或以上者，则需要每10〜14日减少泼尼松的剂量5mg/d。使用地塞米松治疗者减药、停药往往比较困难，而使用泼尼松治疗者减药、停药一般比较顺利。诱发和加重感染长期应用激素使机体防御机能降低，易诱发感染和使潜在的病灶扩散。常见有金黄色葡萄球菌、真菌和病毒感染，以及结核病灶的扩散。一般来说，小剂量激素（泼尼松剂量小于或等于10mg/d）主要起抗炎作用，不损害机体抗感染的免疫功能;当泼尼松剂量大于15mg/d时，可出现结核菌素皮试假阴性，提示可能损伤机体抗感染的免疫功能。激素剂量愈大，疗程愈长，诱发和加重感染的危险性愈高。诱发和加重溃疡消化性溃疡是激素常见的ADR之一，其发生与剂量有关。由于激素可增加胃酸和胃蛋白酶的分泌，抑制胃黏液分泌，因而减弱了胃黏膜的抵抗力。激素对磷脂酶A2有抑制作用，因此在应用激素时，花生四烯酸的生成量减少，从而引起前列腺素合成降低，削弱了胃肠黏膜的防御能力，因此在胃酸和胃蛋白酶等因素作用下，容易发生消化性溃疡。由于激素对组织修复能力的抑制，可使已有的溃疡加重，甚至导致出血和穿孔，故消化性溃疡患者应慎用激素。但在风湿性疾病（风湿病）抗炎镇痛方面，泼尼松10mg/d的胃肠道ADR远低于各种常用的非甾体抗炎药。骨质疏松与自发性骨折骨质疏松与激素的积蓄用量及使用时间有关。特别是儿童和绝经期妇女，即使小剂量也易引起骨质疏松。因此，只要长期使用激素，无论剂量大小，均应常规补充钙盐及维生素D制剂，必要时加用二膦酸盐制剂。无菌性骨