药物基因组学指导心脏病的个体化治疗

药物基因组学指导心脏病的个体化治疗第一页，共二十四页，编辑于2023年，星期一一.前言1.我国传统医学历来是个体化治疗中国辩证处方是个体化治疗的典范(经验医学)2.现在的临床试验是固定的药物、恒定的剂量治疗统一的疾病忽略了个体的差异，但求得了总体肯定的终点(循证医学)3.临床医疗的原则应该是在循证医学基础上个体化治疗4.现代个体化药物治疗离不开遗传学或基因组学的指导第二页，共二十四页，编辑于2023年，星期一二.药物基因组学或遗传学任务1.研究基因多态性影响药物治疗的反应2.指导选择药物，寻求最有效的治疗药物寻求最小的毒性反应的药物寻求药物间无相互的不良反应3.基因多态性为基因组的某些位点上碱基差异，以等位基因变异形式表达，此变异造成个体性状质变，此为突变，如是量变此为多态性第三页，共二十四页，编辑于2023年，星期一三.药物基因组学(pharmacogenomics)与

药物遗传学(pharmacogenetics)的差别和关系

药物遗传学疾病候选基因←功能多态性←→药物不良反应候选基因→临床试验设计

SNP数据靶点显露←序列表达数据←基因组序列→蛋白表达数据→临床替代标记

数据体外代谢，体外毒理←→体内毒理，药物作用方式

药物基因组学第四页，共二十四页，编辑于2023年，星期一四.受基因多态性影响的心脏病药物1.他汀类聚焦于疗效的差异和肌病的风险2.抗血小板药物，关注抗血小板抵抗3.口服抗凝药物的剂量选择4.β阻滞剂治疗的不同反应5.ACEI治疗的获益6.药物诱导TdP的个体差异第五页，共二十四页，编辑于2023年，星期一五.他汀类药物应用个体差异1.胆固醇酯转运蛋白(CETP)(1)编码CETP基因多态性为TaqIB(RS708272)(2)B2B2基因型者CETP水平低、HDL-C水平高

CAD进展危险性低

(3)B1B1基因型者CETP水平高、HDL-C水平高他汀治疗获益比B2B2多态性大第六页，共二十四页，编辑于2023年，星期一2.APOE多态性

(1)编码APOE的等位基因多态性有2/3/4(2)其中2携带者应用他汀治疗有较好的降脂效果，降低CV事件第七页，共二十四页，编辑于2023年，星期一3.肌病风险

(1)SLCDIBI基因编码多肽有机阴离子转运物IBI(OATPIBI),

他汀摄取和转运在肝内靠OATPIBI(2)有二个多态性521T>C(rs4149056)和388A>G(rs2306283)

影响OATPIBI功能，改变他汀的药动学

(3)60%的肌病与521T>C的多态性有关，舒降脂的肌病就是

521T>C的多态性引起，它不引起Atovastatin和pravastatin

的肌病第八页，共二十四页，编辑于2023年，星期一六.抗血小板药物抵抗1.ASA抵抗

(1)ASA抵抗发生率平均在24%(0-57%)，显出在应用ASA

后仍有新的血栓事件

(2)COX-1基因中有二个多态性影响的ASA治疗效果

-842A>G(rs10306114)和50C>T(rs3842787)ASA对杂合子个体血小板抑制强度大于纯合子野生型等位基因者

(3)现在研究ASA抵抗的方法没有统一和标准化，因此在确定何种基因多态性造成ASA抵抗之前，先需标化监测技术第九页，共二十四页，编辑于2023年，星期一2.氯吡格雷(clopidogrel)抵抗

(1)氯吡格雷(简称CLO)抵抗很常见，在PCI后发生率21%(95%CL17%-25%)(2)CLO为前药，口服经肠道P-GP转运吸收

P-GP由ABCB1基因编码。吸收的大部分水解成无活性的代谢产物

15%经肝脏P450酶分二步代谢，首先经CyP2C19氧化生成2-OXO-Clopidogrel，然后经CyP2C9生成活性代谢产物活性代谢产物阻滞血小板P2Y12受体，产生不可逆的抑制作用第十页，共二十四页，编辑于2023年，星期一(3)P450酶系统CYP2C19多个多态性是功能丧失的等位基因，产生Clo抵抗，它们是

CYP2C19*2(rs4244285)CYP2C19*3(rs4896893)CYP2C19*4(rs28399504)

以上多态性中，氯吡格雷抵抗基本都来自CYP2C19*2(4)P450酶系统中，CYP2C19*17(rs1248560)等位基因是增强

Clo的抗血小板活性，增加出血风险第十一页，共二十四页，编辑于2023年，星期一(5)P450酶系统中CYP2C9*3的等位基因(rs1057910)是功能丧失的等位基因，Clo表现低反应状态，需加大剂量，补偿反应不足(6)P450酶系统中还包括了3A4、3A5的变异，但对Clo的影响不大(7)ABCBI的SNP3435C>T(rs1045642)的变异，影响Clo

的生物利用度，使它的峰浓度降低2-4倍，削弱Clo的作用(8)编码P2Y12受体的候选基因34C>T(rs6809699)变异，使

Clopidogrel、Prasugrel、Ticagrelor的作用都减弱，显出此类药物的疗效都降低第十二页，共二十四页，编辑于2023年，星期一3.普拉格雷(prasugrel)(1)主要用于CYP2C19*2氯吡格雷抵抗者

(2)普拉格雷主要经CYP3A4和2B6的代谢，生成活性药物

(3)CYP3A4的多态性不多，CYP2B6的变异与普拉格雷的关系尚不清楚第十三页，共二十四页，编辑于2023年，星期一4.替卡瑞洛(Ticagrelor)(1)它是活性药物，抗血小板强度大于氯吡格雷，与普拉格雷相当

(2)与功能丧失CYP2C19*2—*8等位基因无相互作用，与功能增强CYP2C19*17等位基因，和ABCB13435>T基因型也无相互作用

(3)可见氯吡格雷抵抗者替卡瑞洛都有效，而且不增加替卡瑞洛的出血率第十四页，共二十四页，编辑于2023年，星期一5.GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂

(1)GPⅡb/Ⅲa受体研究集中于GPⅢa基因的1565T>C

的多态性(rs5918，PLA1/A2)，其实PLA1/A2变异产生ASA抵抗

(2)GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂作用不同于ASA、噻吩吡啶衍生物和其他的P2Y12抑制剂

(3)二个abciximab和一个orbofiban的研究，发现PLA2

等位基因与削弱这二个GPⅡb/Ⅲa拮抗剂的作用相关

(4)也有研究orbofiban治疗后的再发事件与10个候选基因(略)有关，但其解释还有待进一步研究第十五页，共二十四页，编辑于2023年，星期一七.口服抗凝剂华法林1.影响华法林治疗因素

(1)病人因素：年龄、体重、饮食

(2)临床因素：肝、肾功能，相伴治疗

(4)药物基因组影响

第十六页，共二十四页，编辑于2023年，星期一2.CYP2C9多态性影响

(1)以野生基因CYP2C9*1/*1为标准，其他多态性者应用华法林剂量与野生型比较，以维持INR2-4之间为准

(2)CYP2C9多态性都降低CYP2C9的活性，减少华法林的代谢，因此多态性者(CYP2C9*1/*2、

CYP2C9*1/*3、CYP2C9*2/*2、CYP2C9*2/*3、

CYP2C9*3/*3)应降低华法林剂量

第十七页，共二十四页，编辑于2023年，星期一3.编码VKORC1基因多态性

(1)VKORC1(维生素K环氧化物还原酶复合体亚基1)使氧化型无活性Vitk转化成还原型Vitk，Warfarin抑制

VKORC1活性，也就抑制了Vitk依赖凝血因子Ⅱ、VII、

1X和X的活性

(2)VKORC1多态性有

1173T>Crs99344383730G>Ars7294-1639A>Grs9923231warfarin维持量与多态性有关，1173T>C和-1639A>G

携带者需较大的warfarin维持量。第十八页，共二十四页，编辑于2023年，星期一4.可见CYP2C9和VKORC1基因多态性影响了warfarin剂量，美国FDA推荐明确为2C9、VKORC1多态性者，

warfarin从小剂量开始应用第十九页，共二十四页，编辑于2023年，星期一八.β受体和治疗反应1.β阻滞剂治疗反应取决于β肾上腺素能受体基因(ADRB1)

和它的二个多态性，Ser49Gly(rs1801252)和Arg389Gly(rs180125365%的居民为Ser49和Arg389携带者，Arg389纯合子的个体应用β阻滞剂改善LVEF比Gly携带者大2.ADRB2的二个常见多态性为Gly16Arg(rs104213)和

Gln27Glu(rs1042714)，显出Glu27等位基因者应用β阻滞剂后LVEF增加比Gln等位基因者大

ADRB2第三个多态性为Thr164Le(rs1800888)，只占高加索人种的1%第二十页，共二十四页，编辑于2023年，星期一(3)很多β阻滞剂代谢经肝脏CYP2D6，它有很多等位基因多态性，表现功能降低或丧失，影响着β阻滞剂浓度，尤其见于metoprolol。弱代谢基因型增加metoprolol

血浆浓度，显著地增加临床疗效(4)可见ADRB1基因Arg389Gly多态性影响着β阻滞剂的治疗效果，CYP2D6基因多态性影响着β阻滞剂的代谢，弱代谢者加大疗效，不良反应也上升第二十一页，共二十四页，编辑于2023年，星期一九.ACEI的不同反应1.ACE基因插入/缺失多态性(rs4646994)最近研究未显示对

CV事件的影响，不改善ACEI治疗效果2.血管紧张素原(AGT)基因多态性Met235Thr(rs699)，

Thr等位基因者应用ACEI，增加MI、卒中风险，此AGT多态性可能增加了ACEI治疗后粥样硬化