高血压糖尿病用药课件

高血压合理用药

之高血压合并糖尿病如何用药1请试作用药交代2高血压合并糖尿病推荐用药方案：单药方案：A

血管紧张素转化酶抑制剂ACEI(卡托普利、依那普利)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ARB（缬沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、替米沙坦）联合用药方案：A+C或A+D（噻嗪类）

血管紧张素转化酶抑制剂ACEI(卡托普利、依那普利)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ARB（缬沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、替米沙坦）加钙通道阻滞剂CCB(硝苯地平、氨氯地平)血管紧张素转化酶抑制剂ACEI(卡托普利、依那普利)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ARB（缬沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、替米沙坦）加噻嗪类利尿药（氢氯噻嗪）三药联合方案：A+C+D（噻嗪类）

血管紧张素转化酶抑制剂ACEI(卡托普利、依那普利)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（缬沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、替米沙坦）加钙通道阻滞剂CCB(硝苯地平、氨氯地平)加噻嗪类利尿药（氢氯噻嗪）3依那普利--ACEI服用方法：口服。开始剂量为一日5-10mg，分1-2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10-20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg。服用时间：单次或多次服用依那普利，白昼用药Cmax药峰浓度较低，Tmax达峰时间较短，易引起干咳;晚间服用能减少咳嗽次数和强度，耐受性较好。对非勺型高血压患者选用该药，有利于使非勺型转变为勺型;而对勺型高血压患者服用该药，则有利于降低清晨血压高峰，减少心血管事件的发生率。晚间应用ACEI类药物较早晨顿服药物及晨服ACEI类药物能1更有效控制夜间血压,2使夜间及24h血压下降更平稳3能减少咳嗽次数和强度，耐受性较好。4缬沙坦--ARB用法用量推荐剂量：本品80mg，每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用。建议每天在同一时间用药（如早晨）。

用药2周内达确切降压效果，4周后达最大疗效。降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg，或加用利尿剂。

服用时间：早晨和睡前两种服药方案对24h平均血压的作用相似。但睡前服药组夜间血压下降率显著增高,并因此73%的非杓型血压转变为杓型血压。有研究还发现,睡前服药可以增加血压达标率,显著降低尿蛋白水平。

5氨氯地平--CCB用法用量1．治疗高血压的初始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg，每日一次。服用时间：早晚均可早晨服用氨氯地平其降低夜间血压作用明显高于傍晚服药;但氨氯地平的降压效能不依赖于给药时间,早晨和睡前服药降压效果相同,且对血压节律无影响。6左旋氨氯地平--CCB用法用量：

治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg，一日1次；根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至5mg，一日1次。

服用时间：晚上服用对于老年非勺型高血压病患者，晚间服用左旋氨氯地平，有助于夜间血压的达标，还可以维持清晨时段较高的血药浓度，纠正非勺型血压状态，有效抑制或延缓清晨血压的迅速上升，降低心脑血管事件的危险性。晚间服用左旋氨氯地平是一种老年非勺型高血压病患者的治疗模式及方案。7硝苯地平CCB用法用量：1．硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。

2．从小剂量开始服用，一般起始剂量10mg/次，一日3次口服；常用的维持剂量为口服10-20mg/次，一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者，可用至20-30mg/次，一日3-4次。最大剂量不宜超过120mg/日。如果病情紧急，可嚼碎服或舌下含服10mg/次，根据患者对药物的反应，决定再次给药。

3．在严格监测下的住院患者，可根据心绞痛或缺血性心律失常的控制情况，每隔4-6小时增加1次，每次10mg服药时间：硝苯地平睡前服药,能够显著降低外周水肿等不良反应的发生

。8氢氯噻嗪用法用量：治疗高血压，每日25～100mg，分1～2次服用，并按降压效果调整剂量。服用剂量：噻嗪类利尿剂由于剂量-反应曲线平坦,小剂量即可达到较好降压效果,不良反应呈剂量依赖性,推荐使用小剂量即氢氯噻嗪12.5～25mg/d。服用时间：氢氯噻嗪于早晨7:00服用，较其他时间用药作用强。9高血压合并糖尿病为什么首选ACEI和ARB？1.ACEI和ARB能够预防糖尿病患者微量蛋白尿进展为大量蛋白尿，减少尿蛋白排泄，延缓肾脏病进展。2.ACEI和ARB具有一定程度的改善糖代谢的作用。因此，国内外众多指南均推荐ACEI/ARB作为高血压伴糖尿病患者降压治疗的首选药物，足剂量ACEI/ARB有助于提高降压效果，保护靶器官。10为什么高血压合并糖尿病联合用药首选CCB?1.CCB能选择性地作用于血管平滑肌和心肌细胞膜，阻止钙离子内流，降低外周血管阻力而使血压下降2.对糖脂代谢无影响所以，长效CCB是高血压合并糖尿病患者在ACEI/ARB治疗基础上首选的联合用药。11ACEI/ARB+二氢吡啶类CCB联合用药的好处ACEI/ARB和CCB都可使外周血管阻力减少，因而有协同降压作用。由于两者扩张血管的选择性具有差异，CCB引起的交感神经活性增加及踝部水肿可被ACEI/ARB抵消，由于CCB有抗心绞痛作用，ACEI/ARB有抑制心肌重构、减少蛋白尿作用，所以这一联合方案适用于心肌梗死后有心绞痛和糖尿病肾病有蛋白尿的患者。更重要的是，这一联合方案对血糖和脂质代谢无不良影响。12为什么可以联合应用噻嗪类利尿剂？

1.小剂量噻嗪类利尿剂对代谢的影响较小，不增加新发糖尿病的风险。2.其与ACEI/ARB联用，具有协同降压作用，利尿剂的不良反应减少，从而降低糖尿病患者的病死率和心血管病发生率。

（ACEI/ARB类药物使血管外周阻力下降，抑制RAAS系统即肾素血管紧张素-醛固酮系统；

噻嗪类利尿药使血容量下降，激活RAAS系统即肾素血管紧张素-醛固酮系统；

两者联合应用抵消RAAS系统部分副作用。）13

如果血压仍然无法达到理想水平可以应用的药物？1.β受体阻滞剂：高选择性β1受体阻滞剂【美托洛尔(倍他乐克)、阿替洛尔、比索洛尔(康忻)】或α-β受体阻滞剂【阿罗洛尔、卡维地洛、拉贝洛尔】对血糖、血脂的影响很小或无影响，适合高血压合并糖尿病患者的治疗，尤其是静息心率＞80次/分的患者。

非选择性β受体阻滞剂（如普萘洛尔），因其阻断β2受体可能对糖脂代谢产生不良影响，阻碍β2受体介导的扩血管作用，加重糖尿病周围血管病变，故不适于高血压合并糖尿病患者的治疗。反复低血糖发作的患者应慎用β受体阻滞剂，以免掩盖低血糖症状。2.α1受体阻滞剂：尽管α1受体阻滞剂可部分改善糖代谢，但研究发现，α1受体阻滞剂多沙唑嗪增加心力衰竭的发生。因此，α1受体阻滞剂仅在难治性高血压和合并前列腺肥大的高血压患者中应用。14普萘洛尔-非选择性β受体阻滞剂用法用量：高血压：口服，初始剂量10mg，每日3～4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。服用时间：普萘洛尔生物利用度个体差异较大，白昼用药峰浓度较高，达峰时间较短，适用于夜间用药。15美托洛尔服用方法：口服。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。应空腹服药，进餐时服药可使美托洛尔的生物利用度增加40%。

治疗高血压：每日100～200mg，分1至2次服用。服用时间：美托洛尔则以9:00～10:00或14:00～16:00用药为宜。16注意事项：1.不推荐ACEI与ARB联合应用因为动脉粥样硬化性心血管病获益没有增加，不良事件发生率却增加，包括高钾血症、晕厥及肾功能不全。172.大剂量噻嗪类利尿剂或与β受体阻滞剂联用可能对糖脂代谢或电解质平