尼美舒利颗粒说明书doc

尼美舒利颗粒说明书篇一：瑞芝清尼美舒利颗粒说明书瑞芝清尼美舒利颗粒说明书【药品名称】通用名称：尼美舒利颗粒商品名称：尼美舒利颗粒(瑞芝清) 拼音全码：nimeishulikeli(ruizhiqing)【主要成份】本品主要成份为尼美舒利。化学名称：4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺。【性状】本品为类白色或淡黄色混悬颗粒。【适应症/功能主治本品为非甾体抗炎药仅在至少一种其他非甾体抗炎药医治失败的情况下利用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状医治。【规格型号】50mg*12袋次0.05～0.1后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议利用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反映的发生。【不良反映】主要有：胃灼热、恶心、胃痛。但症状都很轻微、暂短，很少需要中断医治。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。即便利用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品犹如其它非甾体消炎药一样，可能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血和史蒂文斯-约翰逊(综合症。【禁忌】已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者(支气管疹。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的医治。对尼美舒利具有肝毒性反映病史者。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。患有活动性消化道溃疡／出血，脑血管出血或其它活动性出血／出血性疾病者，或既往曾复发溃疡／出血的患者。严重凝血障碍者。严重心衰患者。严重肾功能损害患者。肝功能损害患者。【注意事项】建议利用最小的有效剂量最短的疗程，以减少药品不良反映的发生。若是医治无效，请终止本品的医治。在医治期间应监测肝肾心功能等检查。罕有本品引发严重肝损伤的报导，致死性报导更为罕有。服用本品医治期间出现肝损伤症状(如厌食、恶心、呕吐、腹痛、倦怠、尿赤)的患者及肝功能检查出现异样的患者应该被终止医治。这些患者不该该继续服用本品。有报导显示本品短时间服用后引发肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。服用本品进行医治期间必需避免同时利用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素都可能增加本品的肝损害风险。服用本品进行医治期间，应建议患者避免利用镇痛药物。不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物，包括选择性。胃肠道出血、溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是不是具有消化道方面的病史、伴有或不伴有预兆症状，本品在医治期间内的任何时间均有可能致使患者出现消化道出血或溃疡／穿孔。若是出现消化道出血或溃疡，应终止本品的。【儿童用药】禁止12岁以下儿童利用。【老年患者用药】老年病人的服药量，应严格遵循医生规定，医生可以按照情况适当减少用药剂量。【妊妇及哺乳期妇女用药尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过实验证明尼美舒利对胎儿是不是有毒性的情况下，并非建议在怀胎期间利用本药。在尚不清楚尼美舒利是不是可能通过母乳排出体外的情况下，一样不建议在哺乳期间利用本药。【药物彼此作用】本品可能与阿司匹林、其他非甾体类抗炎药有交叉反映，因此，对这些药物过敏的病人禁用；本品为高度蛋白质结合药物，所以可能置换其他蛋白质结合药物；并用其他非甾体类抗炎药后，如出现视力下降，应停止医治，进行眼科检查。【药物过量】目前尚未见报导，在过量服用的情况下，可采用支持疗法进行解毒。【药理毒理本品属非甾体类抗炎药具有抗炎镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反映有关。【药代动力学】据报导，尼美舒利通过口服吸收，服药后1-2小达大药，衰为3-5小时6-8小时仍能持续作用。本品几乎全数通过尿液排泄，即便多次服用也不会出现积累现象。【贮藏】密封，在干燥处保留。【有效期】24月【执行标准】WS-853(X-691)&md【批准文号】国药准字HXX0137【生产企业】海南康芝药业股分篇二：尼美舒利颗粒尼美舒利颗粒【药品名称】通用名称：尼美舒利颗粒英文名称：NimesulideGranules【成份】主要为尼美舒利。化学名：4;mdash;硝基;mdash;2;mdash;苯氧基甲烷磺酰苯胺。分子量308.32【适应症】本品为非甾体抗炎药,用于慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引发的疼痛；痛经；上呼吸道感染引发的发烧等症状的医治。【用法用量】本品依据临床实际情况采用尽可能短的疗程。口服，成人，一次0.05-0.1g，每日2次，餐后服用。儿童用药见常常利用剂量为/重/天，分至3次服用，其它注意见【儿童用药】项。【不良反映】1.主要有：胃灼热、恶心、胃痛。但症状都很轻微、暂短，很少需要中断医治。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。2.即便利用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品犹如其它非甾体消炎药一样，可能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血和史蒂文斯-约翰逊(s-son)综合症。【禁忌】1.对本品乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性消化道出血、消化道溃疡活动期的患者禁用。严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍肌酐清除率【注意事项】尼美舒利对以下患者要慎重利用：具有出血症病史的患者;具有胃肠道疾病的患者;接受抗凝血剂医治或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外，若是肾功能不全，应按照肾小球滤过率减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。在并用其它非甾体消炎药以后，如出现视力下降，应停止医治，进行眼科检查。【特殊人群用药】儿童注意事项：仅用于1岁以上儿童，剂量为重/分2至3次服用，最大剂量不超过100mg，1天2次。用于退热，疗程不超过3天。用于风湿病，疗程应遵医嘱。怀胎与哺乳期注意事项：妊妇慎用。老人注意事项：老年病人的服药量，应严格遵循医生规定，医生可以按照情况适当减少用药剂量。【药物彼此作用】?本品可能与阿司匹林、其他非甾体类抗炎药有交叉反映因此对这些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物所以可能置换其他蛋白质结合药物;并用其他非甾体类抗炎药后如出现视力下降应停止医治进行眼科检查。【药理作用】本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反映有关。【贮藏】密封，在干燥处保留。【有效期】24个月【批准文号】国药准字HXX3049【生产企业】企业名称：湖南千金湘江药业股分生产地址：湖南省株洲市文化路号篇三：尼美舒利颗粒剂尼美舒利颗粒剂说明书【药品名称】通用名：尼美舒利颗粒剂曾用名：商品名：英文名：NimesulideGranules汉语拼音：NimeishuliKeliji本品主要成份是尼美舒利，化学名为N（4-硝基-2-苯氧基苯基）甲磺酰胺。其结构式为：NHSO2CH3NO2C13H12N2O5S308.31【性状】本品为淡黄色混悬型颗粒，气芳香，味甜。【药理毒理】本品属非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反映有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1.22-2.75小时半衰期2~3小时，作用可持续6~8小时。本品几乎全数通过肾脏排泄。【适应症】本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等，手术和急性创伤后的疼痛，耳鼻咽部炎症引发的疼痛，痛经，上呼吸道感染引发的发烧症状等。【用法用量】口服，成人，一次0.05～0.1g（1～2袋，每日二次，餐后服用，按病情的轻重和患者的需要，可以增加到一次0.2g（4袋，日服二次儿童常常利用剂量为5mg/千克体重/天分二至三次服用。老年病人的服药量应严格遵循医生的规定。医生可以按照情况适当减少以上所列的剂量。【不良反映】主要有胃灼热、恶心、胃痛等，但症状轻微、短暂，很少需要中断医治。极少情况下，患者出现过敏性皮疹。另需注意到本品犹如其它非甾体抗炎药一样可能产生头晕、嗜睡、消化道溃疡或肠道出血和史蒂文斯-约翰逊综合征（e）。【禁忌症】（1）对本品或其它非甾体抗炎药过敏者。（2）胃肠道出血或消化性溃疡活动期患者。（3）严重肾功能不全患者。【注意事项】（l本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反映。（2）有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂医治或抗血小板聚集药物的患者应慎用。（3）本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应按照内生肌苷清除率相应调整用药剂量。（4在服用本品以后如出现视力下降应停止用药，进行眼科检查。（5）将本品放置于儿童不易接触的地方。【妊妇及哺乳期妇女用药】目前尚未通过实验证明对胎儿是不是有毒性，不推荐怀胎妇女应用；目前也未证明本品是不是通过母乳排出体外，一样不推荐哺乳期妇女应用。【儿童用药】儿童的安全性尚未成立，故不推荐用于儿童。【老年患者用药】老年患者因肾