口服降糖药新型药物演示文稿

口服降糖药新型药物演示文稿本文档共95页；当前第1页；编辑于星期二\10点56分目录一、治疗指南二、口服降糖药分类三、新型药物本文档共95页；当前第2页；编辑于星期二\10点56分口服降糖药对糖尿病治疗的意义在2型糖尿病人中，仅有15%~30%的病人发病开始时单纯饮食运动疗法可达到满意的血糖控制标准。但是，一年后，这部分中多半的病人血糖逐渐升高，必须在饮食疗法的基础加上口服降糖药才能使血糖控制满意。因此，这意味着在2型糖尿病发病1年后，90%以上的病人必须使用口服降糖药。朱禧星.现代糖尿病学.上海：复旦大学出版社，2000.7:192.本文档共95页；当前第3页；编辑于星期二\10点56分选择降糖药物应注意的事项使用口服药前提：患者须有较好的分泌胰岛素功能，只是相对不足而已。肥胖、副作用、过敏反应、年龄及其他的健康状况如肾病、肝病可影响药物选择。联合用药宜采用不同作用机制的降糖药物。口服降糖药物联合治疗后仍不能有效地控制高血糖，应采用胰岛素与降糖药的联合治疗或单独胰岛素治疗。三种降糖药物之间的联合应用的安全性和花费-效益比尚有待评估。严重高血糖的患者应首先采用胰岛素降低血糖，减少发生糖尿病急性并发症的危险性。待血糖得到控制后，可根据病情重新制定治疗方案。中华医学会糖尿病学分会．中国糖尿病防治指南.北京：北京大学医学出版社，2004.本文档共95页；当前第4页；编辑于星期二\10点56分糖尿病治疗药物学上的里程碑磺脲类 1957相继问世二代、三代磺脲类餐时血糖调节剂

瑞格列奈1997那格列奈2000双胍类 1957α-糖苷酶抑制剂 1990噻唑烷二酮类 1997GLP-1类似物2006DPP—IV抑制剂 2007

口服降糖药（年）朱禧星.现代糖尿病学.上海：复旦大学出版社，2000.1:1-2.本文档共95页；当前第5页；编辑于星期二\10点56分目录一、治疗指南二、口服降糖药分类三、新型药物本文档共95页；当前第6页；编辑于星期二\10点56分

口服降糖药物（oralantidiabetesdrugs，OAD）双胍类噻唑烷二酮类（胰岛素增敏剂）a-糖苷酶抑制剂促泌剂：磺脲类、格列萘类本文档共95页；当前第7页；编辑于星期二\10点56分葡萄糖胰岛素IIIIIIIIGGGGGGGGIGGG脂肪组织肝脏胰腺肌肉小肠IG碳水化合物胃磺脲类和格列奈类双胍类Ref:AdaptedfromKobayashiM.DiabetesObesMetab1999;1(Suppl1):S32–S40.噻唑烷二酮类药物口服降糖药的主要作用位点-糖苷酶抑制剂本文档共95页；当前第8页；编辑于星期二\10点56分双胍类药物(Biguanides)本文档共95页；当前第9页；编辑于星期二\10点56分双胍类药物作用机制：1、抑制肝糖异生，减少肝糖输出，降低基础血糖2、增加外周组织对胰岛素的敏感性3、增加骨骼肌胰岛素介导的葡萄糖摄取和氧化，降低餐后血糖4、抑制脂肪分解、降低游离脂肪酸浓度和脂质氧化主要作用部位：肝脏代表药物商品名二甲双胍格华止（上海施贵宝）卜可（万辉双鹤）美迪康（深圳中联）君力达（北京圣永）泰白（正大天晴）苯乙双胍降糖灵本文档共95页；当前第10页；编辑于星期二\10点56分苯乙双胍（phenformin，降糖灵）欧美国家已被淘汰，仅少数亚洲国家在使用（包括中国），价格低廉。每日剂量不超过100mg，易发生乳酸性酸中毒，老年患者每日剂量不超过75mg为宜。本文档共95页；当前第11页；编辑于星期二\10点56分二甲双胍Metformin作用特点：

1、对血糖的控制主要由于对空腹血糖的降低，对餐后高血糖的降低作用不明显；

2、轻度改善高甘油三脂血症，稍降低LDL胆固醇及升高HDL胆固醇；3、不增加体重，可伴有体重轻度降低，可能与其轻度降低食欲有关。适应症：无肝、肾损害的DM患者。用法用量：餐中服用，起始每日3次，每次250mg，

最大剂量每日3-4次，每次500-750mg或遵医嘱。本文档共95页；当前第12页；编辑于星期二\10点56分二甲双胍的禁忌症肾功能下降：肌酐清除率<60ml/min，或血肌酐男性≥1.5mg/dl和女性≥1.5mg/dl需要药物治疗的充血性心力衰竭患者年龄≥80岁，除非肌酐清除率显示其肾功能还允许使用肝脏疾患长期酗酒者脓毒血症或其他组织灌注下降的急性疾病静脉注射造影剂期间Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:723本文档共95页；当前第13页；编辑于星期二\10点56分双胍类药物不良反应消化道反应金属味、厌食、恶心、呕吐、腹胀、腹泻乳酸性酸中毒多发于老年人缺氧，心肺、肝、肾功能不全的患者尤要注意服用苯乙双胍的患者相对多见

长期使用二甲双胍的糖尿病患者30%存在维生素B12吸收不良Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:722本文档共95页；当前第14页；编辑于星期二\10点56分双胍类药物－总结由于其作用特点，故不增高血胰岛素水平，不增加体重，临床适用于肥胖患者乳酸性酸中毒在苯乙双胍相对多见，二甲双胍在治疗剂量使用时少见单独使用不会引起低血糖本文档共95页；当前第15页；编辑于星期二\10点56分肾功能不全二甲双胍以原形由肾脏排泄二甲双胍在体内聚集乳酸性酸中毒肾功能不全患者禁用二甲双胍二甲双胍血清肌酐水平

男性≥1.5mg/dL(132.6umol/L)

女性≥1.4mg/dL(123.8umol/L)肌苷清除率<60ml/min2本文档共95页；当前第16页；编辑于星期二\10点56分噻唑烷二酮类药物（TZDs）本文档共95页；当前第17页；编辑于星期二\10点56分噻唑烷二酮类药物（TZDs）作用机制：1、增加组织细胞对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，增强胰岛素作用2、主要使脂肪组织葡萄糖氧化，肌肉组织葡萄糖摄取和氧化增加，使外周胰岛素水平降低，对胰岛素分泌无直接刺激作用3、改善脂质代谢主要作用部位：细胞代表药物商品名罗格列酮Rosiglitazone

(由于存在引发心血管疾病风险，文迪雅2010年10月停止在中国推广)文迪雅（葛兰素史克）太罗（太极）吡格列酮Pioglitazone（201l年11月8日国家食品药品监督管理局发布第42期药品不良反应信息通报，提醒医务人员和患者关注吡格列酮可能引起膀胱癌的风险）艾汀（北京太洋）瑞彤（江苏恒瑞）卡司平（中美华东）列洛（万辉双鹤）安可妥（成都迪康）顿灵（淄博新达）贝唐宁(四川宝光)本文档共95页；当前第18页；编辑于星期二\10点56分噻唑烷二酮类降低空腹及餐后血糖主要经过肝脏代谢,从肾脏和粪胆排出适应症：无肝肾损害的T2DM不良反应：与磺脲类及胰岛素合用，可出现低血糖部分患者的体重增加可加重水钠瀦留可增加心脏负荷－心功能不全患者禁忌使用可引起贫血和红细胞减少本文档共95页；当前第19页；编辑于星期二\10点56分风险文迪雅：增加患者心衰及骨折风险，在中国限用：2010年10月16日，中国食品药品监督管理局和卫生部联合发文，表示包括该药在内的12种同类产品仍可在中国继续使用，但新糖尿病患者或者65岁以上患者，不考虑使用；对于其他患者，必须在对于其他降糖药无法控制血糖的情况下使用。本文档共95页；当前第20页；编辑于星期二\10点56分可能原因TZD的不良反应——水钠潴留水肿患者慎用心衰NYHA分级Ⅰ和Ⅱ级密切监测有心衰危险的患者密切监测心功能NYHAⅢ、Ⅳ级心衰禁用2心衰及其他心血管疾病慎用3水钠潴留水肿和体重增加加重心衰风险与胰岛素联合应用可能加重水钠潴留！血管扩张机制不明直接血管活性效应毛细血管内皮细胞通透性激活肾小管的醛固酮敏感性钠运转通道本文档共95页；当前第21页；编辑于星期二\10点56分α-糖苷酶抑制剂(α-

glycosidaseinhibitors，AGI

)本文档共95页；当前第22页；编辑于星期二\10点56分α-糖苷酶抑制剂(AGI)作用机制：在小肠粘膜竞争性抑制淀粉酶、蔗糖酶、麦芽糖酶，延缓葡萄糖和果糖等的吸收主要作用部位：肠道代表药物商品名阿卡波糖拜唐苹（拜耳医药）卡博平（中美华东）阿卡波糖胶囊（绿叶宝光）伏格列波糖倍欣（天津武田）米格列醇奥恬苹（四川维奥）本文档共95页；当前第23页；编辑于星期二\10点56分α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机理双糖酶葡萄糖淀粉酶多糖单糖寡糖或双糖阿卡波糖---伏格列波糖---本文档共95页；当前第24页；编辑于星期二\10点56分a糖苷酶抑制剂延迟CHO消化、吸收餐时碳水化合物降低糖化血红蛋白0.5%-1.0%餐前至Tid胃肠胀气肝酶升高（少见）DKA（酮症酸中毒）、肠炎、结肠溃疡本文档共95页；当前第25页；编辑于星期二\10点56分阿卡波糖特点：抑制α-糖苷酶，延缓单糖吸收；减轻餐后高血糖；单独应用不引起低血糖；不增加体重。临床应用：进餐时服药；以低剂量开始，逐渐增加至满意剂量。起始每次25-50mg（阿卡波糖），最大剂量每次100mg（阿卡波糖）或遵医嘱。

主要不良反应：消化道反应，结肠部位未被吸收的碳水化合物经细菌发酵导致腹胀、腹痛、腹泻个别患者出现黄疸。Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:728本文档共95页；当前第26页；编辑于星期二\10点56分α-糖苷酶抑制剂治疗的禁忌症有明显消化吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱者（包括炎症、溃疡、消化不良、疝等）肝、肾功能损害者妊娠期和哺乳期对此药呈过敏反应者18岁以下糖尿病患者慎用严重贫血及有严重造血系统功能障碍者不能用朱禧星.现代糖尿病学.上海：复旦大学出版社，2000.7:200.本文档共95页；当前第27页；编辑于星期二\10点56分胰岛素促泌剂

（磺脲类、格列奈类）本文档共95页；当前第28页；编辑于星期二\10点56分胰岛素促泌剂发展历程第一代SU第二代SU第三代SU20世纪50年代开始用于临床20世纪60年代开始用于临床20世纪90年代初期用于临床20世纪90年代后期开始用于临床甲苯磺丁脲氯磺丙脲

格列本脲、格列齐特格列吡嗪、格列喹酮格列美脲非SU胰岛素促泌剂

瑞格列奈那格列奈本文档共95页；当前第29页；编辑于星期二\10点56分磺脲类(sullfonylureas，SUs)作用机制：促进胰岛β细胞分泌胰岛素主要作用部位：胰腺代表药物商品名第二代磺脲格列苯脲优降糖（太洋药业等50～70家）格列赫素片（德国赫素）格列齐特达美康（法国施维雅）格列吡嗪美吡达（海南赞邦）瑞易宁（辉瑞）迪沙片（威海迪沙）唐贝克（康恩贝）格列喹酮糖适平（万辉双鹤）第三代磺脲格列美脲亚莫利（赛诺菲－安万特）佑苏（扬子江）万苏平（江苏万邦）佳和洛（山东新华）本文档共95页；当前第30页；编辑于星期二\10点56分磺脲类促泌剂β细胞生成胰岛素并储存在分泌小体中ATPADP丙酮酸电压门控钙通道Ca++Ca++GGGGGG葡萄糖转运子GGGGGGGGGGGK+通道K+NXK+通道阻断──细胞膜建立极性SRK+本文档共95页；当前第31页；编辑于星期二\10点56分磺脲类药物作用机理作用机理：刺激胰岛β细胞分泌胰岛素

与β细胞膜上的SU受体特异性结合

抑制ATP依赖性钾离子通道。钾离子外流，β细胞去极化，改变膜电位。

钙离子通道开启。钙离子内流增加，β细胞内结合钙分解为游离钙，刺激胰岛素分泌。

抑制磷酸二脂酶活性。

cAMP水平增加，促进B细胞内结合钙分解为游离钙，刺激胰岛素分泌。朱禧星.现代糖尿病学.上海：复旦大学出版社，2000.7:192-193本文档共95页；当前第32页；编辑于星期二\10点56分格列齐特（Gliclazide，达美康®）为中效磺脲类降糖类药在血中持续作用时间可达10-15小时对大多数患者，一日服用2次即可朱禧星.现代糖尿病学.上海：复旦大学出版社，2000.7:194.

本文档共95页；当前第33页；编辑于星期二\10点56分格列吡嗪（Glipizide，美吡达®）吸收迅速、生物利用完全，为速效、短效制剂。降糖效果等同于格列本脲。应在餐前给药，摄食对其吸收有轻度延迟。Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:717本文档共95页；当前第34页；编辑于星期二\10点56分格列吡嗪控释片（GlipizideXL，瑞易宁®）是较特殊的胃肠道控释系统设计的控释片。每日一次，剂量为5～20mg,可使全天血药浓度维持在一个较稳定的水平。降糖作用与速效格列吡嗪相似。Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:717本文档共95页；当前第35页；编辑于星期二\10点56分格列喹酮（Gliquidone，糖适平®）迅速吸收。口服后2-3小时出现血药峰值，属短效。主要由肝脏代谢。对轻度肾功能损害患者可考虑应用。朱禧星.现代糖尿病学.上海：复旦大学出版社，2000.7:194.本文档共95页；当前第36页；编辑于星期二\10点56分

格列美脲（Glimepiride，亚莫利®）

对β细胞KATP通道的选择性更强。不能恢复1相胰岛素分泌，可增加2相胰岛素分泌。口服后1小时浓度明显上升，2-3小时达峰值，但其降糖作用在24小时仍然存在。在肝脏代谢，其代谢产物通过肾脏排泄。每日一次给药，剂量范围1～8mg。低血糖发生率低于格列本脲。Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:718*VanderWalPS,etal.DiabetMed1997;14:556-563本文档共95页；当前第37页；编辑于星期二\10点56分磺脲类药物的不良反应磺脲类主要不良反应为低血糖

——老年人慎用，个体差异较大体重增加（高胰岛素血症）

5%的胃肠道反应

皮肤瘙痒、斑丘疹少数血液学反应，血小板减少、粒细胞缺乏等朱禧星.现代糖尿病学.上海：复旦大学出版社，2000.7:195.本文档共95页；当前第38页；编辑于星期二\10点56分

磺脲类药物的失效

原发性失效在使用口服药治疗的第一个月内，无法达到满意的血糖控制(FPG≥14mmol/L)，这种情况称为原发性口服药失效或称为口服药无效。继发性失效口服药治疗一年以上，曾经能有效控制血糖，最近2-3个月内，口服药已使用到次大日剂量但仍不能有效控制血糖，即：空腹血糖≥7.8mmol/L。本文档共95页；当前第39页；编辑于星期二\10点56分口服降糖药物需要内源性胰岛素的存在B细胞功能障碍是口服降糖药原发和继发失效的主要原因补充外源性胰岛素是糖尿病治疗的重要手段本文档共95页；当前第40页；编辑于星期二\10点56分格列奈类作用机制：促进胰岛β细胞分泌胰岛素主要作用部位：胰腺代表药物商品名瑞格列奈苯甲酸衍生物诺和龙（诺和诺德）孚来迪（江苏豪森）那格列奈苯甲氨酸衍生物唐力（北京诺华）唐瑞（江苏恒瑞）贝加(正大天晴)本文档共95页；当前第41页；编辑于星期二\10点56分瑞格列奈治疗方案：

单一疗法

联合其他口服药治疗用法用量：

药片规格：0.5、1、2mg

餐前服用：0.5-4mg,每日2、3次起始剂量：

未使用过口服药：每餐前0.5mg

使用过口服药物：每餐前30分钟1-2mg1-2周可见最大药效本文档共95页；当前第42页；编辑于星期二\10点56分甲基甲胺苯甲酸衍生物（诺和龙®）与磺脲类药物不同，该药不进入细胞内，不抑制蛋白合成，不影响胰岛素直接分泌。口服后迅速吸收，15min起效，45～50分钟达峰值，半衰期1小时左右，3～4小时后作用基本消失。模拟胰岛素的生理性分泌。进餐时服药，发生空腹和餐后低血糖的可能性减小。主要通过肝脏代谢，形成无降糖作用的产物由胆汁排出。老年及肾功能不全患者可以安全使用。Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:718-719本文档共95页；当前第43页；编辑于星期二\10点56分服药后时间(分钟)0100200瑞格列奈浓

度

(ng/ml)2520151050300400起效时间：0－30分钟达峰时间：1小时半衰期：约1小时4-6小时被清除<8％经肾排出甲基甲胺苯甲酸衍生物（诺和龙®）参考SFDA批准的药品说明书本文档共95页；当前第44页；编辑于星期二\10点56分胰岛素促泌剂：

磺脲类、格列奈类、苯丙氨酸衍生物增加基础/餐后胰岛素水平依靠ß细胞功能减少糖化血红蛋白1%-2%用量磺脲类：1—2次/天格列奈类、苯丙氨酸衍生物：3次/天体重增加、过敏、低血糖本文档共95页；当前第45页；编辑于星期二\10点56分磺脲类药物禁忌症

已知对该药物有低血糖反应

DKA(酮症酸中毒)1型糖尿病推荐的剂量范围

格列美脲：1-4mgQD格列吡嗪控释片：5-20mgQD格列苯脲：1.25-10mgQD或分次给药调整剂量

如有需要每周一次(取决于作用机制)本文档共95页；当前第46页；编辑于星期二\10点56分那格列奈D-苯丙氨酸衍生物刺激ß细胞分泌胰岛素：迅速，持续时间短，依赖葡萄糖水平餐时服用控制餐后高血糖及改善血糖控制减少低血糖风险本文档共95页；当前第47页；编辑于星期二\10点56分格列奈类VS磺脲类与磺脲类相比优点：格列奈类促进餐后早期胰岛素分泌的作用较磺脲类强，控制餐后血糖较磺脲类佳，低血糖发生率少，体重增加少。缺点：服药次数更频繁，价格高。本文档共95页；当前第48页；编辑于星期二\10点56分胰岛素促泌剂降低空腹和餐后血糖（格列奈类主要降餐后）。适应症：胰岛尚具有一定的胰岛素分泌功能的T2DM患者。用法用量：磺脲类餐前半小时服，起始常从1片开始，格列奈类餐前即时服，1日3次。不良反应：低血糖几率高于其它口服药，有体重增加倾向。禁忌症：有严重肝、肾损害者,1型糖尿病和分泌胰岛素功能很差的2型糖尿病患者。本文档共95页；当前第49页；编辑于星期二\10点56分干预措施A1C预期降低值（%）优点缺点生活方式干预1-2费用低，多重益处多数患者在第一年就失效二甲双胍1.5体重影响不明显，价格经济，不引起低血糖胃肠道副作用，乳酸性酸中毒罕见噻唑烷二酮类0.5-1.4可改善血脂谱体液潴留，增加体重，价格昂贵α-糖苷酶抑制剂0.5-0.8体重影响不明显，无低血糖反映胃肠道反应常见，每天给药3次，价格昂贵磺脲类1.5价格经济可引发低血糖，增加体重格列奈类1-1.5+药物作用持续时间短每天给药3次，价格昂贵胰岛素1.5-2.5无剂量限制，价格经济，可改善血脂谱需注射，需监测血糖，可引发低血糖，增加体重Ref:[1]NathanDM,etal.DiabetesCare2006;29:1963–1972[2]NathanDM,etal.Diabetologia2006;49:1711–1721不同降糖药物单一治疗时的作用特点本文档共95页；当前第50页；编辑于星期二\10点56分分类主要作用方式药物剂量*mg/片最大剂量(mg)最大效果剂量(mg)降低HbA1c幅度磺脲类增加胰岛素分泌格列本脲2.510bid10qd1.5-2.0格列吡嗪520bid10qd-bid格列吡嗪控释片520qd5-20qd格列美脲1，28qd4qd非磺脲类胰岛素促泌剂增加胰岛素分泌瑞格列奈（诺和龙）1，24tid2tid1.5-2.0那格列奈60,120120tid120tid0.5-1.0双胍类抑制肝糖输出，减轻外周肌肉组织胰岛素抵抗二甲双胍250500850tid1000bid1.5-2.0格华止（缓释片）5002000qd2000qd噻唑烷二酮类减轻胰岛素抵抗罗格列酮48qd,4bid4bid1.5吡格列酮1545qd45qdα糖苷酶抑制剂延缓葡萄糖吸收阿卡波糖50100tid50tid0.5-1.0MichaelT.Sheehan,etal.ClinicalMedicine&Research2003;1(3):189-200*

中国市场现有剂量不同降糖药物总结本文档共95页；当前第51页；编辑于星期二\10点56分联合用药中口服药选择按不同血糖控制要求选药的参考：同时改善空腹及餐后高血糖：磺脲类、双胍类、格列酮类主要改善餐后高血糖：α-糖苷酶抑制剂，格列奈类本文档共95页；当前第52页；编辑于星期二\10点56分控制良好<6.5%7.657.417.557.477.547.44METSUα-GlucobayMET+SUMET+α-GlucobaySU+α-Glucobay7.56.5控制一般6.5~7.5%控制差>7.5%Ref:[1]ISISTherapyMonitorPhaseVI,2002(ex-Avandia)[2]Asia-PacificType2DiabetesPolicyGroup.Type2DiabetesPracticalTargetsandTreatments.2002.平均HbA1C

(%)n=2729目前的口服降糖药

无法达到HbA1C的良好控制本文档共95页；当前第53页；编辑于星期二\10点56分胰岛素的优点控制血糖能力最强毒副作用最少医疗花费不高于口服药物本文档共95页；当前第54页；编辑于星期二\10点56分重点小结双胍类药物的降糖机制、分类、不良反应、代表药物？噻唑烷二酮类药物的降糖机制、分类、不良反应、代表药物？a－糖苷酶抑制剂的降糖机制、分类、不良反应、代表药物？磺脲类药物的降糖机制、分类、不良反应、代表药物？格列萘类药物的降糖机制、分类、不良反应、代表药物？胰岛素优点？本文档共95页；当前第55页；编辑于星期二\10点56分目录一、治疗指南二、口服降糖药分类三、新型药物本文档共95页；当前第56页；编辑于星期二\10点56分德谷胰岛素本文档共95页；当前第57页；编辑于星期二\10点56分德谷胰岛素Degludec分类：超长效胰岛素类似物性状：无色澄清生产企业：诺和诺德商品名：Tresiba上市时间：欧盟、墨西哥和日本获准上市美国和中国未上市结构：去掉其B链第30位氨基酸，通过1个谷氨酸连接子，将1个16碳脂肪二酸侧链连接在B29位上。此外，德谷胰岛素制剂中添加了锌、苯酚，与其脂肪酸和连接子形式共同发挥作用，从而达到延长作用时间的效果。本文档共95页；当前第58页；编辑于星期二\10点56分长效作用机制：经皮下注射后，在注射部位因苯酚的迅速弥散快速形成多六聚体。其独特的侧链结构（谷氨酸和脂肪酸）使其在锌离子存在的情况下，很容易形成多六聚体。多六聚体作为储存库聚集在皮下注射部位，之后缓慢解聚释放单体进入入毛细血管，以上是主要长效机制。进入血循环后，由于脂肪酸侧链的作用，会与白蛋白可逆性结合，使其作用时间进一步延长，从而达到超长效作用。德谷胰岛素Degludec本文档共95页；当前第59页；编辑于星期二\10点56分作用时间：单次注射后，血浆浓度约24h达平台，每日注射1次.可达到平稳的血浆胰岛素浓度曲线；作用持续时间可达48h。用法：1天1次注射或每周3次注射（周一、三、五注射，周六日停用）。德谷胰岛素Degludec本文档共95页；当前第60页；编辑于星期二\10点56分优势：每周注射3次，注射次数更少；德谷胰岛素能与门冬胰岛素形成复方制剂Ryzodeg,已在日本获批上市。劣势：每周三次注射，患者更容易忘记；新型药物，缺乏大规模临床使用安全性数据；多项临床研究证实德谷胰岛素1天1次注射或者1周3次注射降糖疗效和甘精胰岛素相似。德谷胰岛素Degludec本文档共95页；当前第61页；编辑于星期二\10点56分上市被延迟：FDA在一份完整答复信中要求其“开展专门的心血管结局试验以提交额外的心血管数据”，之后才能完成对德谷胰岛素(IDeg)及其与门冬胰岛素(速效胰岛素类似物)联用的审查，使得该药的上市时间至少推迟1年。德谷胰岛素Degludec本文档共95页；当前第62页；编辑于星期二\10点56分胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂本文档共95页；当前第63页；编辑于星期二\10点56分一种由31个氨基酸组成的肽链1由胃肠道L-细胞分泌的胰高糖素原剪切而成1由进食刺激分泌(直接腔内刺激和间接神经刺激)2肠促胰素家族成员肠促胰素是天然血糖调节肽GIP(葡萄糖依赖的促胰岛素多肽）是另一种肠促胰素21.Druckeretal.ProcNatlAcadSciU.S.A1987;84:3434–8;2.Drucker&Nauck.Lancet2006;368:1696–1705胰高糖素样肽-1是重要的肠促胰素本文档共95页；当前第64页；编辑于星期二\10点56分胰腺胃心脏大脑肝AdaptedfromBaggio&Drucker.Gastroenterol2007;132;2131–57肠心血管保护功能饱腹感学习能力和保护神经系统

(动物实验)胃排空葡萄糖生成葡萄糖依赖性胰岛素分泌胰岛素合成葡萄糖依赖性胰高糖素分泌βGLP-1的控糖机制ββααGLP-1L细胞分泌GLP-1被DPP-4分解本文档共95页；当前第65页；编辑于星期二\10点56分肠促胰岛激素:GLP-1和GIP由远端消化道L细胞分泌(回肠和结肠)以葡萄糖依赖的模式促进胰岛素释放以葡萄糖依赖的模式抑制胰高糖素分泌，从而抑制肝糖输出抑制胃的排空在动物模型及离体人类胰岛中增强细胞增殖和存活由近端消化道K细胞分泌（十二指肠）以葡萄糖依赖的模式促进胰岛素释放在胰岛细胞系中增强细胞增殖和存活GLP-1GIPGLP-1=胰高糖素样肽1;GIP=葡萄糖依赖性促胰岛素多肽AdaptedfromDruckerDJDiabetes

Care2003;26:2929–2940;AhrénBCurrDiabRep2003;3:365–372;DruckerDJGastroenterology2002;122:

531–544;FarillaLetalEndocrinology2003;144:5149–5158;TrümperAetalMolEndocrinol2001;15:1559–1570;TrümperAetalJEndocrinol2002;174:233–246.本文档共95页；当前第66页；编辑于星期二\10点56分GLP-1受体激动剂作用机制：以葡萄糖浓度依赖性方式，与胰腺β细胞上GLP－1受体结合，促进胰岛素分泌抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素降低胃动力特点：仅在高血糖条件下才选择性地增进胰岛素分泌，减少低血糖发生；恢复胰岛功能、降低体重。副作用：胃肠道反应，恶心、呕吐、腹泻、腹痛和上腹部不适。本文档共95页；当前第67页；编辑于星期二\10点56分艾赛那肽商品名：百泌达（BYETTA）通用名：艾赛那肽（Exenatide）厂家：礼来性质：人工合成的多肽，由39个氨基酸组成。上市时间：2009年8月在中国上市，2004年获批，2005在美国上市，2007在英国上市，被批准上市的第一个GLP-1受体激动剂。2006年销量是4.3亿美元。规格：5ug、10ug两种，第1月使用5ug/次，第2月改用10ug/次。价格：5ug（900元/支），10ug（1800元/支）（患者用量：每月1支）给药方式：皮下注射，2次/天，分别在早晚餐前1个小时内注射（或每日2次正餐前，大约间隔6h或更长时间）。（新申请剂型ByettaLAR，每周仅用药一次）本文档共95页；当前第68页；编辑于星期二\10点56分风险风险：美国FDA对百泌达可能的致胰腺炎风险进行警告。曾致患者死亡。该药上市后，FDA共接收30份其不良反应报告，报告本品与急性胰腺炎相关2007年10月，FDA曾发布医生用药处方信息，其后又有6例服用本品发生出血性、坏死性胰腺炎报告。本文档共95页；当前第69页；编辑于星期二\10点56分GLP-1药物研发进展英文名中文名处于阶段开发公司Exenatide艾塞那肽上市礼来/安米林ExenatideLARIII期临床礼来/安米林Liraglutide利拉鲁肽2010年美国上市诺和诺德Semaglutide进入III期临床诺和诺德Taspoglutide他司鲁泰III期临床中，暂停研发（胃肠道耐受问题）罗氏/益普生Albiglutide阿必鲁泰III期临床葛兰素史克CJC-1134-PCII期临床康久化学Lixisenatide利西拉来III期临床结束赛诺菲安万特本文档共95页；当前第70页；编辑于星期二\10点56分GLP-1类似物作用机制①葡萄糖浓度依赖性促胰岛素分泌；②抑制餐后胰高血糖素的分泌，减少肝糖的释放③增强胰岛素的敏感性；④减慢胃的排空；⑤抑制食欲。此外，GLP-1的促胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌作用具有血糖浓度依赖性，当血糖浓度恢复正常时，GLP-1的促胰岛素分泌作用减弱，因此，长期接受外源性GLP-1治疗，不会引起低血糖的发生。本文档共95页；当前第71页；编辑于星期二\10点56分二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂本文档共95页；当前第72页；编辑于星期二\10点56分活性肠促胰岛激素GLP-1和GIP释放

餐前及餐后葡萄糖水平摄食胰高血糖素(GLP-1)

肝糖生成胃肠道DPP-4酶失活的GLP-1XDPP-4inhibitor肠促胰岛激素GLP-1和GIP由肠道全天性释放，其水平在餐后升高胰岛素(GLP-1&GIP)葡萄糖依赖性的葡萄糖依赖性的胰腺失活的GIPGLP-1=glucagon-likepeptide-1;GIP=glucose-dependentinsulinotropicpolypeptide.DPP-4inhibitor可升高活性肠促胰岛激素水平，从而增加和延长其活性作用BetacellsAlphacells

外周组织对葡萄的摄取DPP-4抑制剂作用机制本文档共95页；当前第73页；编辑于星期二\10点56分DPP-4酶抑制剂的特性口服治疗内源性的GLP-1水平随进食短暂增加DPP-4酶抑制剂在2型糖尿病的多重作用胰岛素释放具有血糖依耐性减少肝糖生成提高外周组织葡萄糖利用饱腹感

ß细胞的保护/再生/恢复本文档共95页；当前第74页；编辑于星期二\10点56分DPP-4抑制剂适应症：T2DM口服治疗作用机制：抑制DPP-4作用，延长人体内源性GLP-1的稳定性及作用时间，增强胰岛素分泌、延缓胃排空、降低胰高糖素分泌、抑制β细胞凋亡。风险：美国FDA通知医务工作者及患者关注西格列汀服药后可能导致急性胰腺炎，北京市药监局网站9月也有相关风险报道。本文档共95页；当前第75页；编辑于星期二\10点56分西格列汀商品名：捷诺维（Januvia）通用名：磷酸西格列汀片（sitagliptin）厂家：默沙东规格及价格：100mg/片，每盒14片，140元/盒（患者用量：每月2盒）。给药方式：100mg一天一次，口服。于2006年10月被美国FDA批准上市，2007年第三季度磷酸西他列汀销售收入就达到1.85亿，成为迄今为止第一个用于治疗2型糖尿病的二肽基肽酶IV(dipeptidylpeptidase-IV，DPP-IV)抑制剂类药物，磷酸西他列汀片已成为美国口服糖尿病药物的第二大药物，于2010年在我国上市。本文档共95页；当前第76页；编辑于星期二\10点56分沙格列汀商品名：安立泽（

Onglyza）通用名：沙格列汀片（

saxagliptin）厂家：百时美施贵宝&阿斯利康规格及价格：5mg/片、2.5mg/片；

铝/铝泡罩包装，7片/盒，10片/盒，14片/盒；

5mg*7片价格：75元/盒。给药方式：口服，推荐剂量5mg每日1次，服药时间不受进餐影响。副作用：上呼吸道感染、泌尿道感染、头痛。本文档共95页；当前第77页；编辑于星期二\10点56分维格列汀商品名：佳维乐（

Galvus）通用名：维格列汀片（

Vildagliptin）厂家：瑞士诺华规格及价格：50mg/片，每盒14片，73元/盒（患者用量：每月2-4盒）给药方式：成人:佳维乐与二甲双胍或噻唑烷二酮类合用：50mg早晚给药一次。与磺脲类合用：50mg，每天一次早晨服。每日剂量不超过100mg/天。副作用：鼻塞、头痛、眩晕和上呼吸道感染。本文档共95页；当前第78页；编辑于星期二\10点56分阿格列汀商品名：尼欣那通用名：阿格列汀片（

Alogliptin

）厂家：日本武田规格：25mg*10片/盒给药方式：推荐剂量为25mg每日1次，肾功能受损患者需调整剂量。本文档共95页；当前第79页；编辑于星期二\10点56分目前中国上市的DPP-4抑制剂捷诺维（西格列汀）安立泽（沙格列汀）佳维乐（维格列汀）中国批准时间20092011.52011.8国外批准情况FDA、EMEAFDA、EMEAEMEA用法用量100mg.qd.5mg.qd.50mg.bid.达峰时间1-4h2h1.7h（空腹）2.5h（餐后）半衰期12.4h2.5h2-3h安全性24h＞24h~24h风险FDA急性胰腺炎皮肤毒性、肝酶升高本文档共95页；当前第80页；编辑于星期二\10点56分目前国内市场DPP-4抑制剂进展情况通用名分类厂家国内进展上市情况维格列汀新药1.1北京诺华制药2008年批准生产2011年中国上市新药3.1江苏豪森医药2013年申报生产

西格列汀进口默沙东2010年批准生产2009年中国上市沙格列汀进口百时美施贵宝2008年批准临床2011年中国上市瑞格列汀新药1.1江苏恒瑞医药2009年批准临床

贝格列汀新药1.1江苏豪森药业2010年批准临床

依格列汀新药1.1山东轩竹医药2013年批准临床

利格列汀进口勃林格殷格翰2012年批准临床2013年中国上市阿格列汀新药3.1合肥立方制药2011年申报临床

进口武田药品2013年批准临床2013年中国上市新药3.1连云港润众2012年申报临床

新药3.1江苏正大天晴2012年申报临床

新药3.1山东罗欣药业2012年申报临床

新药3.1江苏豪森药业2013年申报临床

新药3.1成都菀东药业2013年申报临床

新药3.1天津汉康医药2013年申报临床

新药3.1合肥拓锐生物2013年申报临床

复格列汀新药1.1重庆复创医药2013年批准临床

吉格列汀进口LG生命科学2013年申报临床2013年韩国上市替格列汀进口田边三菱制药2013年申报临床2012年日本上市新药3.1四川科伦2013年申报临床

艾格列汀新药1.1山东绿叶制药2013年申报临床

本文档共95页；当前第81页；编辑于星期二\10点56分钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂

本文档共95页；当前第82页；编辑于星期二\10点56分SGLT2抑制剂钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2)作用机制：特异性地抑制肾脏对葡萄糖的再吸收，且不依赖于β细胞的功能异常或胰岛素抵抗的程度。其效果也不会随着β细胞功能的衰竭或严重胰岛素抵抗而下降，不会产生传统药物带来的不良反应，是糖尿病治疗的新途径。SGLT2抑制剂作用机制：1、选择SGLT2作为靶点，一方面是因为它对葡萄糖的绝对重吸收作用，另一方面是因为它仅表达于肾脏。2、选择性阻断SGLT2功能将会特异性地抑制肾脏对葡萄糖的再吸收，使多余的葡萄糖通过尿排出，达到降低血糖的目的。本文档共95页；当前第83页；编辑于星期二\10点56分天然产物根皮苷(Phlorizin)是第一个被研究的SGLT抑制剂，它是根皮素的2'-β-D葡萄糖苷，属于植物黄酮类中的二氢查尔酮苷。虽然Phlorizin通过增加肾中尿糖的排出，表现出抗糖尿病活性、降低血糖和改善胰岛素抵抗，但是最终Phlorizin没有被发展成抗糖尿病药物。SGLT2抑制剂：根皮苷（Phlorizin）导致根皮苷没能发展成为抗糖尿病药物的原因：第一，是因为它的肠吸收差，生物利用率不高；第二，是体内根皮苷水解酶很容易将其水解为根皮素和糖基；第三，是根皮苷对SGLT1和SGLT2的抑制作用没有选择性。本文档共95页；当前第84页；编辑于星期二\10点56分SGLT2抑制剂:Sergliflozin、Remogliflozin

为了克服根皮苷口服利用率低和选择性差的缺点，将葡萄糖部分做成碳