新冠病毒核酸考核检测题库

1.新型冠状病的）()

α属的冠状病毒β属的冠状病毒γ属的冠状病毒δ属的冠状病毒关于新型冠状病毒的特点，下列说法错误的是（） (项).病毒对热敏感B.56℃15分钟可有效灭活病毒C.75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒D.氯己定不能有效灭活病毒3.下列方法中，可以长期保存病毒的）().冷冻真空干燥氯己定不能有效灭活病毒B.细胞培养反复传代C.4℃冰箱保存D.-20℃冰箱保存4.病毒引起细胞病变的机制中，与免疫损伤有关的是（）()病毒包涵体对细胞的损伤.病毒衣壳蛋白对细胞的毒性B.病毒出芽造成细胞膜损伤C病毒包涵体对细胞的损伤5.新型冠状病毒感染的肺属于（）染病，但采取（）预防与控措施。(单项)A.甲类、乙类B.乙类、甲类C.丙类、甲类D.类6.下列核酸类为NA）()类B.单纯疱疹病毒C.腺病毒D.新型冠状病毒7.下列病毒中，不会引起）().流感病毒、麻疹病毒、ECHO病毒B.风疹病毒、EB病毒、腺病毒C.冠状病毒、柯萨奇病毒.流行性乙型脑炎病毒、轮状病毒8.通过呼吸道感染并通过）().流毒.鼻毒.麻轮毒9.下列关于新型冠状病毒描述错误的）().SARS-CoV-2有包膜，颗粒呈圆形或形，常多形性，直径60-140nmB.SARS-CoV-2的基因特征SARS-Co基本一致C.SARS-CoV-2的结构蛋白编码区主要编码S蛋白E蛋白、M白和N蛋白SARS-CoV-2可通过外壳S蛋白与人体细胞的ACE2受体作用而感染.关的）()1.潜伏感染是指（）().病毒合成侵袭性酶类使细胞裂解B.病毒在细胞内的复制抑制了细胞的1.潜伏感染是指（）()1病毒感染使细胞互相融合而死亡或者改变细原引起免疫病理反应A.不出现临床症状的感染B.潜伏期长的感染C.病毒在体内持续存在，症状时好时坏测病毒基因在体内持续存在，激活后复制引起临床症状12.关于可灭活的样本保存液，说法错误的是（）().可灭活的样本保存液一含病毒裂解液B.使用可灭活的样本保存液采转运及检风测.含有病毒裂解液的保存液可用可灭活的样本保存液能抑制RN酶活减病酸解.关）().病毒保存液可1640，DMEM，Hank，Eagles等B.液可加菌素.本后标集无C.可灭活的样本保存液能降转风的，.本后标集无14.根据新原()类类类类15.依据《运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本时，专业护送人员不得少于（）人 (单项类A.一B.二C.三D.四.关）(D.录.新型冠状病毒样本应人，并准确记样本的来、数量B.应新状毒毒样本，恶、件录和.存冠即毁D．新型冠状病毒监期，可设有保存条的各级疾控中心有生物安验和的单为临时保存单室位 位.关毒正）().可的单为临时保存单室位 位B.病毒包膜的形成CRNA能传息D．病毒有或型酸.病毒因（）().毒素.毒素膜是.,）().发病早期或急性本B.发病晚期采本查.本运放在冰块的保中查本采应检.下毒）().由一酸和蛋白外壳成B.体积微小，能通滤器C.属原微生只能在活的细胞内生长繁殖21.对于PCR定性检测项目进行性能验证时不需要）().方法符合率B.分析特性C.线性区下限22.测量精密为）()正度度.重性.度.以）().前B.任何影响系统分析性能的情况发生后C.启用新检统或现用更.均需24.PCR定性检行重复）().选择阴性和样本可选择任样本.选择阴性和样本C.应部可选择任样本测以 意.以下法（）()测目性能可厂技支或实验室检成.当套试分别性能证C.当实验多套备进行试时，仅对其一套进行性能.内和室可性证26.对于PCR检测项目进）()A度.批度.限.可区间27.有关性能验证的准）()由行定.根据室相关结果判定C.试剂盒说明书明的性能指是.什么是随机误差()(单项)A.在重复条，对一次的平与测真值之差测果重同一的平均值之差测真值的差以是29.性证5W1指什()(单)30什能）项A.Why,When,What,Where,Who,HowB.Why,When,hich,What,Where,HowC.Why,Would,What,Where,Which,HowD..When,What,Where,(30什能）项.特指使用某特剂或系统能达到能.特指试剂厂家使用特定检剂或系统的实按的试检统说明书使用时，能复现生产厂家称的。.特指使用某特剂或系统的所的盒或统.用时，能复现生产厂家的。。.以（）()敏感性——真性(真性+假)*100%B.敏感性——真性/(真性+假阴性)*100%C．——真性/(真性性)*100%D．真阴性(真阴性性+假阴性)*100%32.新开展项目进行性能验证，最）()正度证性证度证区证33.临床中的变数CV是指：（(.不度.不准.系统误差D.不正不正度.定（）()—E9B.精密度——EP6-A参考区——EP5D.线性范围—P35.在量PCR测定因素）()线性范围—PB.扩增效率C.扩增周期数D.扩增产量36.PCR测定中的“污染”概念中错误的是：（）().之污染B.环境细染.污染质扩增产染37.定量试验）()精密度（批内，质准标物，标法，方法学比对）可报告范围（最释倍）线性范围.对）().统系；B.统随；.统的指测值与真值的一致程度39.对于PCR定量检测目，以下：()(项).正统误差有关，机误差关.限限C.可报告区性区精包括批内精密度和批度.进（）()A.制定计划；.B.PCR扩增仪校；C.酸率.人训.提断()(项)A光法定B普通PCR分析D字PR分析C时荧D字PR分析42.5ml采样管中移取200μl（）(项)A<1mmB1mmC2mmD5mm.一（）()A没有润洗吸头B活塞问题D弹簧问题C容D弹簧问题.下（）()A使用毕，洁B每年对温精度、孔一性进行性能证C年度性能证可由作人员指定SOP记档D孔将0.5mlEP放1.5ml热孔行热裂解，不变。.下（）()A热B冷冻C紫外线照射D甲醛熏蒸.临（）()A，30minB95℃，1minC100℃，10minD65℃，30min47.实光PCR仪不可用于（）()AD65℃，30minDHPV型测BHBVDNA定量检测CHCVDHPV型测48.检病的3靶标PCR试剂光PCR仪（）(单项)A单通道荧PCR仪B双通道荧PCR仪C4通道荧光PCR仪，其校正染料通道D5通道荧光PCR仪，其校正染料通道.移取.3μl液（）()A0.5—10μlB2—20μlC5—50lD10—10μl50.关于实时荧光PCR仪校准，描述错误的（）()A光PCR仪必须进行定期校准B校容包括仪器的光学部分C校由厂家工程师按仪器出厂说明书进行D每次搬动后均应对仪器进行校准.关（）()A离置固的地板平台上B新装调水平后，才可使用C速只应样本个数D移动后，应再次调水平，使用.加项（）()A实验内枪均应视使用频率，定期校准B校境在2-25℃之间加C校称平放置装10ml蒸馏水的小烧杯加D由室样枪较多，只需校论53.以下哪一了PCR技术（）()AKaryBanksMullisBFrederickSangerCWalterGilberDAllanMaxam54.常用实时荧光PCR仪加（）()A变块B空气热CThermoBase热D水/油热55.以下哪光PCR仪完成（）()AHBVNA定测BHPV型测CUU定性测D型-贫测.以（）()A磁珠回收率B磁棒磁C积D仪器外形尺寸.关于扩增反应管的使用正确的是（ ）(项)A透明0.2ml透明用于有96式光PCR仪B白0.2ml不透适用于96式PCR仪C时反次均应A1始按序置D前必须查扩增反好58.实光PCR仪温（）()A孔性B升度C降度D重复性59.关字PCR技术描述错误（）()变D没有 曲线，字PCR就法进行绝对定高A通过终点目的，每个循环进行荧光定B与定变D没有 曲线，字PCR就法进行绝对定高C可用于拷贝数异测 数 无 量60.从鼻咽诊()A甲/乙型流感病毒B副流感病毒C呼吸道合胞病毒D丙型肝炎病毒.()A、dATPB、dTTPC、dATPD、dGTPE、dUTP62.下列哪些是PCR()A、AB、TC、ween20D、明胶E、镁离子63.合RN()A、PB、PC、NTPD、dNTPE、dNDP64.定(项)A、DNA双链B、RNA的发夹结构C、C/GD、A/TE、A/U65.下于RNA的生）()A、转程RNA引。B、转生成RNA是翻译模板。C、蛋白合成，转在胞浆行。D、DNA双一股单链是转。E、RNA聚合酶DNA为辅酶，为依赖A的DNA聚合。.()A、特RNA的过程B、翻译蛋白过程C、体外特转DN的过程D、体外特复DNA的过程E、体内特复DNA的过程67.决定PC反应特异性和PC长度的物质是 (单项)A、模板B、dNTPC、引物D、冲液E、aqDNA酶68.关于PCR是()A、引长度在18bp-25bp中B、引能存在连续的序列，生体和发夹结构C、引物G+C的含占45%-55%中D、引`端可生物光或为记E、引该尽近69.关于反转录PCR()A、首先RNA转化为cDNA才能进行PCRB、除了DNA聚合酶外，还应使用转酶C、常用的反酶有AMVMMLV，它们作用的最适同D、oligodT）理论可将的mRNA进行反反应E、转不引行反应70.PCR()A、变性B、火C、探针杂交D、变性E、延伸71DNA双螺，DNA分子称(单项)A、性B、性C、增D、交E、伸72.关于-P(E、伸A、特的限制性内PCR行处理B、PCR增C、变点不必在限制酶识别中D、 判断有点突E、对酶切后的片段长度进行分析.生（）()A科学原对酶切后的片段长度进行分析D节省原则B安则C预D节省原则74.关于SYBRGreenI的：(项)A、 荧光染料的成本低B、适用何反应体系C、简单D、强E、不引探针进行预先特殊的荧标记75.TaqMan探针技术要求扩增片段应在(单项)A、50-150bpB、150-200bpC、200-250bpD、250-300bpE、300-350bp.()A、操作简便B、特强C、敏度高D、景号E、分子信简单77.A链Tm()A、T含量B、C-G量C、A-G含量D、T-G含量E、C-T含量78.以mRN为模板合成cDN()A、A酶B、TaqDNA聚合酶C、末端转移酶E、N酶79.下列关于 Taq DNA 聚合酶的正是( )、催化一双DNA3′端羟基与另双链DNA′端磷酸根形3′，5酸B、TaqDNA聚合酶具有3→5′外切酶活性，PCR扩增过程校正功能C、以基错配D、的A片段越长，错配概率越大，每次循环移码突变率为1/8000右E、引3′-OH末端单酸，形成3′，5′磷酸键80.关量PCR，错误的（）()测A、可定定检PCR产法测条B、定PC主要进行基因表达的分析和病原体的测C、探aqMan探针置位两引间条D、分子信由状态为发夹，荧低E、定PC在封闭状态下进行，有效避免了的染.().双链RAB.单链正链RNAC.双链环状DNAD.单链DA单链负.().酸.壳C.膜E.D.衣壳刺突E..().衣壳.酸C.膜.壳粒胞.()A.荧光CR技术B.PCR-RFLP技术C.PCR微卫检术D.原杂交技术E.CDNA表术85.目前已知的RN()E.CDNA表术.乙毒.疱毒D.SARS毒E.丙肝病毒.().免光ELSAB.免疫荧光和验C.RT-PCRE.D.组织培养观察CPE和实验化学发光E.87.关于DN().破坏B.一构破坏C.黏度降低D.生性丧失浮力密度增加88.基因芯片技术的本质是 (单项)A、酸分子杂交技术B、蛋白分子杂交技术C、聚合酶链反应技术D、因重组技术E、酶切技术89.一般来其T()A、0B、0C、15-25D、10-15E、5-1090.检RN()A、Southern交B、Western印迹杂交C、Northern印迹杂交D、Eastern印迹杂交E、杂交淋巴瘤.()A、板B、火C、片D、引物E、针92.单链DN5-pCpGpGp3’能与下列哪种RN单链分子进行杂交 (单项)A.5’pGpCpCpTpA-’B.5pGpCpCpApU-’C.5’-UpApCppG-3'E.5pTpAppCpCpG3’.()A、边合成边序B、酸序C、接序E、agrDA94.是(项)A、量B、行C、板不隆数E、海高量据95.目被DN()A、杆DNA聚合酶数B、Klenow片段C、酶E、DA酸酶96.目的DN约()E、2000bpA、50bpB、100bpC、500bpD、E、2000bp97DdNTPdNT的区别是在脱氧核糖的3’少(单项)A、一个羟基B、个羟基C、基D、基E、一个醛基98.普通PC的产物是（ ）片段，测序PC的产物是（ ）片段。(单项)A、长的的B、等长的，不同长度的C、长度的，不长度的D、长度的，等长的E、链的.().杂化分子稳定B.可仅一个碱基差靶序列.易标记.易合成易分. DARN共有的成分是(单项)AD糖BD-2脱氧糖E.C.腺嘌呤D.尿嘧E.胸腺嘧啶101.对()(项)A人D工作人员B病人CD工作人员.实成()并导致危。(单项)A实员B员C实验负责人D操作者.在()()A气体D操作者B固体介质C液体介质D空气.高于()过滤器。(D空气A0.3B0.1C0.5D4以 于D其门可同时处开启状态.()A在污染概率不同的实域闭室B以 于D其门可同时处开启状态106.生物及()作柜。(单项)A效空气过滤器B过滤器D排风系统CD排风系统107.个人防等()器()A危子B因C病原微生物D生性质.()A干净的B有毒C有害的D以是上都是.新须 ()。(单项)A消毒B彻底灭菌C消毒剂处D75%酒精喷洒.()A生物75%酒精喷洒B净化C使用方便D节约和人性化111.：(单)A生柜D压枪B器C压D压枪.生行()学。(单)A危评估B定C评审D分类113.的()()室 管A《病原微生验生物全室 管D病原微生 生 通用（WS233-2017）B实验生物通用要求（GB19489-2008）C临床实D病原微生 生 通用（WS233-2017）. I级生物安全柜可以为操作者和环境提供保护，但不能对被()提供切实可靠的。(项)A操作对象B周围环境C操作者身边的人D以是115.下面有关II级：(单项)A与I的不同在只让经HEPA过滤（）层流空气到达工面B有四同类型，分别1、A2、B1B2C可用一三生室室D在没使压的条II生物安也可物验。.()A生柜离人员活动乱气流部位室量B在其后方每一面可能留有40cm左右的，对的清洁和维护量以上都D 是。C在留50-60cm的，准测空气通过排风过以上都D 是。117.一级防屏是()工。(项)A列生物安柜B喷淋装置是C淋是.二过()防止实验。(项)施备A实设B实施备理C实管理D以是1.I级1和2型生物安全柜的通：(项)A“”或“伞型罩”连接B排风系统连接C硬接D以是.()A一BCD.一般的核酸扩增实验室设置原则是：各区独立，注意风向，因地制宜和()(单项)A染B方便工C上均不是整齐有序D上均不是122.一为4个备区、()。(项)A接收区B灭区C基因扩增区D以是.：()A相互独立B区品用C明的识D拖把用.？(项)A试剂区B样品制备区C区DD产区.一般的核酸扩增实验室中必须正压的是哪个区？ (单项)A试剂区D产区B样品制备区D产区物.()A正压的B负压的以上D 以上D 是127.一为4个备区、()。(项)A接收区B灭区D是.围绕(）展开实验室布局、空调通风系统设计和风量控制等。(单项)A如何避免污染B生物安全C保证质量D以是.和()()A物品B酒C剂D样品.得()。(项)APCRB病原微生室C大型仪器D以是.()A打开样品盖B酸的振动C离用D现场要求高.：(项)A一水平B二平C三平D四平133.：(项)A平面布局B区域空气流向D.不属冠酸验技： (项)A绝对负压B定向气C排风害处处理D传递窗.()A上排B下送D排风效过滤装置与排风总的连不是风C过滤风口不应在D排风效过滤装置与排风总的连不是风.：(项)A中有玻璃窗B锁C可自动关闭D以是137.：(项)A缝隙B蚀C漏D光洁.照()。()ABSL-1BBSL-2CBSL-3DBSL-4139.：(单)ABSL-II-B2BBSL-II-A2CBSL-II-B1DBSL-II-1.用()ADBSL-II-1B风系统C精密自统D以均是141.耐热DN聚合酶是影PCR反应的重要因素，最常用的DN是（）().TthDNA聚合酶.TaqDNA聚合酶.VentDNA聚合D.PfuDNA聚合E.Kornberg酶142.退火温度定PCR反应特异性的关键因素，通常退火温度为（）()A.TmKornberg酶E.Tm5℃B.Tm℃C.Tm℃D.E.Tm5℃加143TaqMan探荧量PCR的原理是（）().荧发.荧光吸收C.解.荧能荧光发射数PCR反应过程荧光号在基线期对应的循环次144.荧量PCR中最重要的（Ct），其含义为（）().PCR反应过荧光号由本底进长阶段的拐对应的循环数B.PCR反应过程荧光号在指增长阶段后期对应的循环次C.PCR反应过程荧光号进线性增长阶段对应的循环次D.PCR反应过程荧光号进稳定增长阶数PCR反应过程荧光号在基线期对应的循环次中信 数145.实验结除PCR产物污是（）().UNG酶水解断裂D尿嘧啶糖苷键B.使同一DNA的啶之成嘧啶聚体.与扩增酸碱基形单丁烷衍生物.循成（().正比例线性关系C.关系线性关系D.互为相反数E.系. PC技术是最常用的分子生物学技术之一，PC技术由以下哪位科学家发明（）(系E.A.JamesD.WatsonB.FrancisCrickC.ArthurKornbergD.YuetWaiKanE.KaryMullis.聚种（）().体特转RNA的过程B.体外翻译蛋白程C.体外特DNA的过程D.体内特复制DNAE.体内特转RNA程准异录.下容（）()体内特转RNA程准.定期进行仪器备的功能查、维护和校.试剂和耗材质合要求D.临床的求进行的有效性评价150.具mRN模板活的病毒基因是((项).正链DA病毒B.负链DNAC.负链RNA毒.逆转的正RN病毒E.正链RNA病毒（逆的正链RNA病毒除外.次是((单项)一DNA链的啶形成嘧啶聚体E.氧化损伤酸水解酸.与扩增产嘧啶碱成单烷物与152PCR反应常用的缓冲为（）()A.PBSB.酸C.酸.Tris-HClE.醋酸.内项（）().排了PCR扩增效率不的异B.重复性不好.定量确 温所可应 仪器故扩增仪孔差 致的D.可用于监试剂效或TaqDNA聚合酶活性降低.154TaqDN聚合 温所可应 仪器故扩增仪孔差 致的B.5’→3NA聚合酶活C.5’→3’性E..3’5外切酶活性E.逆转酶活性.新（）()A.SARS-COVE.H1N1B.SARS-COV-2C.MERS-COVD.E.H1N1.最（）().荧光逆转PCRE.因序B.荧光R.恒增E.因序测157.根据诊疗7版，国家卫健委修订引起该次疫情的疾病名称为（）()DSARS-CovANCPBCOVID-19CDSARS-Cov158.新Ig抗体多在发病（）天后开始出现阳性Ig抗体度复）(单项)D5-7;3A5-7;2B3-5;2CD5-7;3159.新型冠治()A1-143-54B1-103-71C1-145-1014D1-143-74E1-103-52.新().气和力.小潮气和力.小潮气和力.小潮气和力量低161.有创。( 单项).＜30cmH2O。B.30~35cmH2O。C.35-50cmH2O。D.＞50cmH2O.下）()A、出现呼吸衰竭，且通气。B、态下，指氧饱和度≤95%。C、动脉血氧氧分压（PaO2/吸氧浓度（FiO2）≤400mmHg。D、呼吸窘迫，呼吸频率≥25次D.＞50cmH2OE、肺部影像学显24-48小时内病灶明显进展＞50%。163.以下哪项不是新型冠状病毒肺炎成人重症、危重症临床预警指标（）()A、外周血淋巴细胞进行性下降B、乳酸进行性升高C、白细胞行性升高异病毒特性抗体IgM和IgG仍为阴性D、外周血炎症因子如白介6、C-反应蛋白进行性升E、肺内病变在短期内迅速进展.以）()A、连续3次新冠病毒酸阴性（每次时24小时）B、连续2次新冠病毒酸（时至隔24小时）C、多次检型病毒特IgMIgG均为阴性D、连续2次新冠病毒酸性（时至隔24异病毒特性抗体IgM和IgG仍为阴性165.根据第5版修正触者）(单项)A、与病例共同居住、学习、工作或有其他密切接；B、诊疗、护理、探视病例时效措施的护人员C、现场调查调查后经评估认合条员D、与病例同乘一交通工具有近距离接人员E、病例同病的其他患者陪护人员室 及166.磷酸氯喹、天(E、病例同病的其他患者陪护人员D14A3B7CD14167.在学习第七版新冠肺炎诊疗方案基础上，广东省新型冠状病毒肺炎疫情防控指挥部结合当前疫情状况，提出留观病例的样本要在（）小时内送检，检测机构要在（）()D1；6A2；4B2；6CD1；6.基？（）(单项)症状，道等本新型状毒原学检者新冠病毒感染病例C.症状，道等性M抗体者与新冠感染者酸检测）有近距离接但效员.关）()轻症患者症状轻微，影像学肺炎表；普通型最常见，约占75%，影像学肺炎表现；.C.影像学在短时（2448小时）内明显进展＞50%危重症.危重症患者可其他脏器衰竭要ICU护治疗；.以）()多中为主；持续者病情重；.热表患者可排除新冠病炎者可快速进展为脓毒血症、难正的代谢性和凝血功能障碍171.新型冠状病毒肺）().肝脏体积增大，肝细性、坏死伴.脾脏明显增大，可见灶性坏死，淋巴胞数显增多肾小球球囊腔内见蛋白性渗出;部分血见内皮脱落、内膜炎症栓形成；骨髓胞显。172.2019新）(单)A.老年人为主青年人为主婴幼儿为主有基础的为主普遍易感上周内在小范围出现3例 发热和/或呼吸道症状的病例.聚集发的义（）().2周内在小范围出2例及呼吸道症状的病例B.1周内在小范围出现2例及以发热和/或呼吸道症状的病例.2周内在小范围出3例及以热和/或呼吸道症状的病例D.3周内在小范围出上周内在小范围出现3例 发热和/或呼吸道症状的病例174.发现2019新病例后（）关部门和辖区疾控中心。（）(项)普通门诊治疗；B.呼吸科门诊治疗；C.呼吸科住院治疗；D.急诊科治疗；E.单隔离治疗。间175.关于2019新型冠：E.单隔离治疗。抗体阴性可排除诊断.酸率口子咽拭子.抗体检可代酸测.特IgM抗体多在发病1天后现D.特IgM抗体多抗体阴性可排除诊断.根）(单项).肺泡腔内见脓液、纤维蛋白性渗出透明膜形成B.Ⅱ型肺泡细胞生C.Ⅰ型肺泡落D.支气纤毛柱状生E.护护护护支气杯状皮细胞显著增生管上.新？()(项)护护护护支气杯状皮细胞显著增生.生.生生防.脱是:()(单项鞋套→口罩→帽子→外层手套→护目镜→内层手套A.鞋套→护目镜→外层手套→服子内层手套罩B.鞋套→护目镜→外层手套→口罩→帽子→套C.鞋套→护服→护目镜→口罩→帽子→外层手套→内层手套D.179.下列关于医疗废是:()(单项)→服A.盛装的医疗废到包装或容器3/4，应当使用有效的封口方式。B.当包装容器的外表面染性废对被污染处进行消毒处理或增层包装。鞋套→口罩→帽子→外层手套→护目镜→内层手套C.盛装感染性废应在包装袋上“感染性废样DA+B+C.高是:()(单项)A.121℃20分钟B.115℃15分钟.C.0℃1时0，2.事事事181.实验室生物安全培训内容包括：() (单项)A.理素、检术、生物、实室故应急处理方则.理素、检术、生物事事事.身体、术、生物、实室故应急处理方法则身体素、、实室故应急方法则.实容:()(单项)法范A.全律、法规.识法范.相的业识.废弃、存、消毒隔离技术等183.以下式:()(单项)A.B.操作C.网试.问.新：()(项)A.200mg/LB.500mg/LC.1000mgLD.2000mg/L.如？（）().试剂区扩增区产区试剂，样品制备区试剂备区样制备区试剂备区样制备区产区准 物186.适用于操作能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施）(.一生室.生室.生室D．生级D．生上授权签字人——副高上上187ISO15189对是:(项).技术负责人—中级以5子诊断工作经验.检员——本或10年以上授权签字人——副高上上D.组组长—中级及以、3年以分子诊断工作验D.188.新OVID-1而核酸检测阴（）(不定项)疾 疾 阳.与病进程有关，病不段同 样本的同A.患者体内病毒量本毒到的最低限B.用的病毒酸检度够高.遵循临疾 疾 阳.与病进程有关，病不段同 样本的同.新冠病毒样本的采集操作穿戴个人防护装备错误的是:（）(项).服.1层乳胶手套C.护目镜D.N95口罩190.如果需要吸取100µl：(项)A、5~50µlB、10~100µlC、20~200µlD、100~10µl191.临床PCR测定的重复）()A、酸时干除不净B、重复性差C、扩增仪孔均D、是.新者:()(单项)A、痰液B、血液C、粪便D、尿液.可？（）()A、经生训，培训合格且具技能的人B、医生管C、研究员管D、实室理人员194.12. 新冠病毒感染的特异（）(项)A、酸检测B、病毒分离C、抗体检测D、生化检测.以）()A、同一份本冠病2个ORF1a/bN光RT-PCR检为性B、两光RT-PC检时出现单ORF1a/bN性C、同志类本次用出现单个标性D、种单次单靶（ORF1a/bN）196.可在）()A、病毒分离B、分装C、灭活D、酸检测.次是((单项).诱一DNA链邻的成嘧啶体B.氧化损伤C.水解酸E.与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶D.与扩增嘧啶碱基形成单E.与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶.括()A.试剂储存和区.制备区C.隔离区D.扩增区E.产区.括()A.根据检的选择E.选.根据实技术特点选择C.根据本地区患者的承受能力选择D.选根据的件择准.据术人员的喜好选择200.是(项).区准.定期进行仪器备的功能查、维护和校.试剂和耗材质合要求D.临床的进行的有效性评价.是(项).本制扰性B.仪器故障如扩增仪孔间度差异.酸效率致的假阴性D.样本吸取错误的假阴性验试剂或Taq性降低性.括(项).价是合格B.临床医生申请的检项目是否已部检C.验内质是否控D.告是否确与诊断是否相符203.某临每2周1是().Levey-Jennings法.法法.Westgard多规则质.累积和法E.6igma质法.()A.基待致B,性质品待的性水平C.靶值或预期结果已D.含有未灭活的传染性病原体稳定、价廉、同一批次可大得.().产染,交叉污染C.放射性污染D.基因组DNA或E.试剂污染物.().酸剂效B.取的酸残留有抑制C.物Tag酶活D.扩增仪间致..扩增产污染207.如果某临床分子生物学实验室仅采用实时荧光定量PCR技术进行检测，其实验(项).试剂储存和区.区C.扩增区D.产区E.缓冲间.().试剂储存和区.制备区C.扩增区D.产E.缓冲间.(缓冲.12s则.22s规则C.10x规则D.R4s规则E.41s则.下述质指误的控 (项)A.12s41s则.22s规则C.10x则..R4s则41s..()定力测.帮助发现问题取相应的改进措施帮助选择实选新仪器测的调查了解不同实检系统的区别的提地位.()受品控损控按规定日期质品D．与兄弟实验比据E．报检结果213.不能溯源至SI()有国际约定参序和一值的国际约定校准物.有国际约定的参测序，但际约定校准质有一个或多个国际约定校准值，但际约测序.既考又考生产厂商只能自和校品是214.验().、.、考区间精密度、灵敏度D.精密度、准、结果可报告范围准、灵敏度215.实(单).、、灵、参考间精密度、准、结果可报告范围.精密度、准考区间精密、准、结果告范围、区精密、准度216EQA()比价室内控C．外部质制比对中能力证.下关法）(中.冠状病毒是一类具有囊膜单股正链RNA病毒，基因组大小约27-31kb。B.冠状病毒是目前已知RNA病毒因组最大的病毒。根据血清型和基因组点，冠状病毒亚科被分为α、β、和。D．感染人的冠状病毒α属的HCoV-229E、HCoV-NL63SARS-CoV、SARS-CoV-2。.下毒感）().鼻毒.冠状病毒C.轮状病毒D.毒.下为RNA的病毒）().疱毒.冠状病毒C.D灰毒220.新冠病毒核酸检测可采集的标本种类包括（）()A.呼吸：鼻拭子、咽拭子等B.下呼吸道深咳痰、肺泡灌、支气等C.便拭子D.液本.根据血清型和基因组的特点，冠状病毒亚科被分为α、β、γ和δ四个属。目前D.SARS-CoV、SARS-CoV-2）(项)A.HCoV-229ED.SARS-CoV、SARS-CoV-2B.HCoV-OC43、HCoV-HKU1C.MERS-CoV.对）()A.本采，按照类感染性物装.应取包装，包括器、辅助容器包装C.转员至少，且生训格.如途，本冰输用病毒分离和酸 的本应尽快进行于 核用病毒分离和酸 的本应尽快进行于 核检测标 测A..24内置℃，24小时内置或保存.血清样本可在4℃存放3，-20℃可长存防.双层乳胶手套D.本运期融.新）()A.N95上防.双层乳胶手套.连体服.护镜血液225.病毒感染机入括）()A血液B.消化道C.皮肤粘膜.鼻拭述）()A．部为扁桃和咽后壁采子应植绒子已知的临床样本。采应腔鼻道部向缓进有阻力清清旋转一周再缓慢取出拭子.准确验可选（）()A.卫生部室；.厂家赋值参考材料；C.用参考方法定值的样本已知的临床样本。228PCR检测项目分析特异性验证包括（）()；抗干扰能力；C.测；D.交叉反应。.性计）()结果判断；结果判断；待性能；证方案；230.进行批证）()选取不同浓度样本，重复20次天；选取不同浓度样本，重复20次，每1次，连续20天；C.选取不同浓度样本，重复20次，每4次试，连续5天；选取不同浓度样本，重复20次，每5次试，连续4天。231.验证质()(项)量室间质D.定项目 评A.国际参考品B.国家参量室间质D.定项目 评232.可对PCR检测产生干扰的物质包()(不定项).人类基因DNA。与待原体具有同酸序列的其他病原体；.人类基因DNA。治疗过程药；.验地点。.可影度）()..验地点。.；.实；.酸取产核提量.核验）().酸取产核提量酸率酸批密度C.级.以哪做）()C.级更换试剂厂家更换仪器的系统D．医院过等审人员236.做性能验证，实验室条件包括哪些（）().仪器的维护保养人员.内控.试剂、校品237.“酚—氯仿提取法”提中DN的特点是：（）()A.取DNA度高.可易地化取.是一法物核间D.保证酸空结构.从（）()A物核间D.保证酸空结构.染.去除PCR反的性.下（）()A酚—氯仿法B碱裂解C裂解法D磁性分离法.核（）()A负HEPA排滤B紫外照射装置C增棒磁量D减理量.下是(项)A分区放，混用上 需 入D吸取20l 液体时，浸容器底部B使用毕，程调至放上 需 入D吸取20l 液体时，浸容器底部242.52.0下（）(项)A热B冷冻C紫外线照射D甲醛熏蒸.下（）()A均校准B越大的枪，校越高C必须先校SOP，方可进行枪校准D校贴校识校告存D操作简便244.实光PCR技术用于临床病原体检测的优点是（）()A可定D操作简便B灵敏高C闭小D鼻尖部松不密封.加（）()A吸D鼻尖部松不密封B活塞密封圈损坏C活塞被积存的试剂污染246.下列光源中可用作实时荧光PCR仪激发光源的是（）()A卤钨灯B白炽灯CLED灯D氙灯247.实PC通过对荧光信号的检测实现了PC过程中实时监测荧光信号的检测的主要有）(D氙灯E.A.水解探针技术B.多重PRD.杂交探针技术E.D.分子信标.原R248.下列属于真DA聚合酶的是（().PwoDNA聚合.B.TaqDNA聚合酶C.TthDNA聚合酶D.Klenow段PfuDNA聚合酶249.以保护高DN聚合酶活性是（）()A.MgCl2B.小牛血清清蛋白C.Tween20DEDTAE.高液250.以下措施可以预防PCR的实验室污染，（）除().分备、增应和产区B.阴性、、性和内对照C.在反应体系用dUTP替dCPD.量E.254nm波长紫外线光近距离充分射251.下列哪物质可以用于含G+C基因PCR扩增的效率（()A.糖原BDMSOCBSADTTE.Tris-HCl252PCR变性过程中DN的变化特点（().双链DA的解螺旋B.磷酸键断裂C.D.不可逆反应在72°C253.下列属于常用录）()A.PwoDNA聚合酶BMVC.Klenow片段DMMLVE.TthDNA聚合酶254.空隙LCR体系扩增产物时需要以）()A.反转酶BDNA连接酶CDNA聚合酶D.制性内切酶E.DNA酶.环等法）()A.凝胶分离B.肉眼观察.显微镜下定位D.浊度法质DNA和蛋白的相互作用.定量256.分量PCR技术可以用于哪些（）(质DNA和蛋白的相互作用B.基因突变分析C.活细胞内析.杂交E.靶基因的扩增产物.下些外）()A.化学合成的标E.靶基因的扩增产物B.构建的粒标品C.病毒颗粒.反转cDA.未点）().单链构象多态性B.生片C.RT-PCRD.WesternblottingE.变性梯度电泳.下因特异性酸是）()A.狭缝印迹杂交B.反向杂交C.斑点印迹杂交D.Southern印交E.原杂交位260.于单链构象多态性的描述中，不正确的是（）E.原杂交A.SSCP主要据碱基变不的空间构和凝胶分离化B.SSCP使用的性聚丙烯酰胺凝胶电泳C.SSCP能分离的片多200bp以对小片段不灵敏D.SSCP分链DNA分子，要避免使用单链DNA样本E.SSCP双作为对照261.下据T值或）().限制性片段长度多态性B.变性梯度凝胶电泳C.融点曲线分析D.等特酸.单链构象多态性E.腺病262.下列哪些是RNA病毒（）()E.腺病B.反转毒C.HIVD.HCV263.新型冠状病毒主要的传播途径包括（）()A.呼吸道飞沫传播B.接触传播.气溶胶传播.性传播E.播.新冠测）().通序.荧光RTCRC.字PCR技术.病离等增术.下哪酸）()B.单链DA.寡酸D.mRNAE.双RNA.高测验）()A.基因表达谱检测.因组变异测C.基因组甲基化检测.非码RNA达.非码RNA达测267.我用GB19489-200）将生物安全防护水平分为四个DBSL-4级别（）(项)ADBSL-4BBSL-2CBSL-3-2是（）(不定项)A生物柜B灭器C压D。.符合相关法规和标准的生物安全实验室是可以避免（）不的。）(不定项)D环境A员B人员CD环境室 管室间 物录D人传染的微生名200）。.实（）()A病原微生物验生物全理例室 管室间 物录D人传染的微生名200）。C生验建筑技术规范（GB50346-2011）；.生（）()A实B操作对象C实者身边的人D不可远距离传播。D 的境.以（）()AD不可远距离传播。B传播容生病原体与人与动动物播C有些微生气溶胶感的症状不典型，复杂，难以时诊治后以.生（）()A科学原则B安则C预则D节省原则D274II（）(项)AD2BA2CB1.高（）()A病原物B第类病原微生物C第类病原微生物D病原微物防D护服.属（）()防D护服B护目C面屏.实（）()A实验须整洁B合理规放实内品C要作区，识别D实束后用2000mgL有效氯消毒对台面进行清洁，移动紫外灯照射消。.实（）()D用移动紫外灯消毒。A立用200㎎/L有效氯消毒液滴上B滤纸盖D用移动紫外灯消毒。C75%酒精擦洗.清（）()A清洁消具均用，不可混用B注照单一固定方向流程的原则行清洁C可用同一拖把进行消毒D以是280.污是PCR实验室()A出现性B结果不可信C研发不可靠D以是281PCR实验室应当将防为()D 习惯A日常理BD 习惯质D克隆粒污染282PCR实验室的污染来（）()A质D克隆粒污染B扩增污染C试剂污染标 标D不同本同时盖或本剧烈震动.标（）()A收的容器被污染或本密封溢B不移液时换尖或未使用芯枪尖C实标 标D不同本同时盖或本剧烈震动284.扩增产物是PCR反应（）()A大量产漏B扩增后PCR反应盖C性对照污染D压枪被酸模板污染。285PCR实验室的防污染（）()A按照区功能划分执B使用清洁的实品C操作务必正确D应规范以上都.核（）()A技术人员必须具有牢固的无”概念B建立员制和以上都C使用合格的仪、试剂耗品D 不是.新（）().患者没有感染新型冠状病毒测中 测E. 本的病毒载 试剂限B.患者感染了测中 测E. 本的病毒载 试剂限288.新OVID-1而核酸检测阴（）(不定项)疾 疾 阳.与病进程有关，病不段同 样本的不A.患者体内病毒量本毒到的最低限B.用的病毒酸检度够高.遵循临因扩增的理.样的题，如未规采疾 疾 阳.与病进程有关，病不段同 样本的不A.ORF1abB.HC.ED.NE.RNaseP.在控（）()A.本制扰的假阴性B.仪器故障如增孔间差性.酸效率低致的假阴性.样本吸取错误的假阴性试剂或TaqDNA聚合酶活性降的假阴性.临（）().分区.使用的商品化试剂盒必须获得国家食品药品督理局颁发的产品注册登C.不能使用过期试剂D.应对试剂盒进空气流向询.临床分子生物学检验的分析中质量控制包括 （）(项).询.酸.核酸检测D.产物分析E..临（）().产染.基因组DNA染.本交叉污染D.污染准验 验结束后10%次氯酸钠溶液消毒面E.试剂污染.应准验 验结束后10%次氯酸钠溶液消毒面B.区C.尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG）方法D.制定实标操作程序行.临（）().试题.仪题.扩产染.酸程的随机误差交叉污染296.下列哪些对PCR反应有抑制作（）().肝素.血红.dTPD.探针E.醇297.多重PCR具有以下哪些特点（）()A.可同时扩增出多片段B.可扩增同一靶基因的多个不同序列C.对引扩效率差别大D.可扩增多个不同的靶基因E.TaqMan针E.、经济、简便.常（）()E.TaqMan针B.杂交探针C.分子信标D.MGB针299.某--201新型冠状病毒病COVID-19），在发病的3~天，应采集何种标本类型ARS-CoV-核酸检测（）(不定项).咽子.痰.肺泡灌洗液D.血液E.尿液.以（）().使肝抗凝的本B.使用EDTA抗凝的本C.本码类型与本类型不符D.本溶血.血清新型冠状病毒特IgG抗体恢复期较急性期升4倍异 高上E．容器破损.疑（）()A.RT-PCR新型病毒酸；.病因，与已的新型毒酸；.血清新型冠状病毒特IgG抗体恢复期较急性期升4倍异 高上D.血清新型冠状病毒特IgG抗体由阴性转为；.关（）()A.复正天。B.呼吸道症状明显好转。.胸或CT影像查恢复正常。D.续鼻咽拭子等呼吸道病原酸检（时至4小时）。.小（）()A.小儿患者症状较轻，部分病例症状可表现为呕吐、腹泻等消化道状。B.小儿影像学显示胸腔积液是重型、危重型床预警指。准小儿病例出院部CT。.小儿病例准小儿病例出院部CT。304.以下哪些是第7版新第6版方？（）(不定项).按照成人和儿童分别新增重型、危重型的临床预警指标A.疫形势惕；B.增变.诊断标清学测D.新增疑似.按照成人和儿童分别新增重型、危重型的临床预警指标305.根第7版新，对重ARDS患者，如条些情况（）(不)位俯 气效不佳.并 心.在FiO290%时，氧合指小80mmHg位俯 气效不佳.并 心C.合卧不可逆果肺功能、枢神统损伤甚至多脏能衰竭、的感染性休克等.按照成人和儿童分别新增重型、危重型的临床预警指标306.在学习第七版新冠肺炎诊疗方案基础上，广东省新型冠状病毒肺炎疫情防控指挥（）(不定.按照成人和儿童分别新增重型、危重型的