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文档简介

关于乙烯的结构与性质第1页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三一、乙烯的分子结构乙烷的模型第2页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三分子式C2H4C2H6电子式结构式结构简式分子内各原子的相对位置2个碳原子和4个氢原子在

上2个碳原子和6个氢原子在

上第3页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三分子式C2H4C2H6电子式结构式结构简式

CH2=CH2

CH3-CH3分子内各原子的相对位置2个碳原子和4个氢原子在同一平面上2个碳原子和6个氢原子不在同一平面上H:C::C:H

H:C:C:H

HH............HHHHH-C=C-HHHH-C-C-HHHHH第4页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三

不饱和烃:

把分子里含有碳碳双键或碳碳三键,碳原子所结合的氢原子少于饱和链烃里的氢原子数,这样的烃叫做不饱和烃。烯烃:

链烃分子里含有碳碳双键的不饱和烃称为烯烃。乙烯是最简单的烯烃。第5页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三二、乙烯的制法(观看视频录像)1、实验室制法2、工业制法第6页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三三、乙烯的性质1.氧化反应(1)将乙烯气体点燃化学反应方程式:(产生黑烟是因为含碳量高,燃烧不充分;火焰明亮是碳微粒受灼热而发光)常温下为无色、无味的气体,比空气轻,难溶于水

乙烯的物理性质:乙烯的化学性质:第7页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三[活动与探究]观察并记录下列实验现象,实验事实说明乙烯有什么性质?实验2:把乙烯气体通入酸性高锰酸钾溶液中。实验3:把乙烯气体通溴的四氯化碳溶液中。实验现象实验2实验3可使酸性高锰酸钾褪色溴的红棕色很快褪去第8页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三

有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应.2、乙烯的加成反应第9页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三完成:CH2==CH2+H—H→

CH2==CH2+H—X→

CH2==CH2+H—OH→

第10页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三3、乙烯的加聚反应

由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子,这样的聚合反应同时也是加成反应,所以这种聚合反应又叫加成聚合反应,简称加聚反应。催化剂单体

链节聚合度聚乙烯练习:写出用丙烯合成聚丙烯的化学反应式nCH2=CH-CH3[CH2-CH]nCH3催化剂丙烯第11页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三乙烯与甲烷的性质比较甲烷乙烯氧化反应取代反应加成反应加聚反应与KMnO4(H+)反应第12页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三①有机化工原料乙烯的用途:②植物生长调节剂,催熟剂第13页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三1、通常情况下,乙烯是无色的稍有香甜气味的气体,但实验室制得的乙烯常有刺激性气味,这是因为乙烯中含有()

A.二氧化碳B.二氧化硫

C.乙醚D.乙醇2、关于乙烯的分子结构的描述错误的是()

A.双键键长小于乙烷中碳碳单键键长

B.分子里所有原子都在同一平面上

C.双键键能是乙烷中碳碳单键键能的2倍

D.双键中有一个键较易断裂,碳氢键之间的键角约为120°练习:BC第14页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三3、下列关于乙烯的说法中正确的是()

A.乙烯只与O2发生氧化反应

B.乙烯即可用排水法收集,也可用向下排空气法收集

C.乙烯可与NaOH溶液反应

D.乙烯可与高锰酸钾发生氧化反应D4、关于实验室制备乙烯的实验,下列说法正确的是()A.反应物是乙醇和过量的3mol·L-1硫酸的混合液B.温度计插入反应液液面以下,以便控制温度在140℃C.反应容器(烧瓶)中应加入少许碎瓷片D.反应完毕先熄灭酒精灯再从水中取出导管C第15页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三6、实验室制取乙烯的方程式为

。酒精和浓硫酸的体积比为

,混合时应将

倒入

中,反应中浓硫酸的作用为

。加热时间过长混合液往往会变黑,这是因为

,该反应的化学反应方程式为

。除去该反应产生的杂质气体应将制得的气体通过盛有

溶液的洗气瓶,反应的方程式为

。5、下列变化属于加成反应的是()

A.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液

B.乙烯通入溴水

C.乙醇与浓硫酸共热

D.乙烯与氯化氢在一定条件下反应BD第16页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三8、要获得CH3CH2Cl有两种方法,方法一:CH3CH3和Cl2取代,方法二:CH2=CH2和HCl加成,讨论哪种方法好?为什么?7、用一种试剂鉴别乙烷、乙烯,并说明现象。第17页,讲稿共20页,2023年5月2日,星期三9、既可以用来鉴别乙烷与乙烯,又可以用来除去乙烷中乙烯以得到纯净乙烷的方法是(

)A.通过足量的NaOH溶液

B.通过足量的溴水

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