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文档简介

13.13.1

H

3.23.23.23.2温和环境(37C°中性)有机酸脱羧⽣成有机物脱氢经呼吸链⽣成3.3 H3C-C-COOH+

H3C-C-SCoA+

NADH+

乙酰3.3

H3C-C-COOH+酸

NADPH+3.3

3.33.3CH4+NADH+ CH3-OH+NAD++3.33.3OHCH3CHCOOH

NAD+ NADH

OCH3CCOOHCOOHCOOHCH2CH2COOHCOOHCHCHCOOH+2H+ 2e-3.33.3HH ORHC◻O +2H+2e3.33.3细胞⾊素(Fe2+efi细胞⾊素(Fe3+3.43.4(electrontransportchain)递氢 递电子铁硫蛋白(iron-sulfurcluster)(Fe-

Q10

331

2 ⅠⅡⅢ

==

O-

O 2OP~O 2O

CH2O-NADH+H+~PCH2O-CH2O-AHAH2HNADH+H+(或FADH2)H2电子传递链氧化过程ANAD+(或FAD)1/2O释放能量ADP+PiATP合成酶ATP磷酸化过程 抑制剂

CN、N

(mitochondrial

C

+

第四 糖代⼀切⽣物都有使糖类化合物分解为⼆氧化碳和⽔、放出能量的共同糖代谢的中间产物可转化或合成其他化合物(提供碳源和碳链骨架)(需降解酶

载体蛋⽩运转⽅向: 三 场所:细胞质 氧⽓:不需糖酵解途径糖酵解途径反应反应特点作⽤⼰糖激酶⼰糖激酶⽣成相应的6-反应反应(phosphohexose特点糖酵解途径糖酵解途径酶:磷酸果糖激酶-1phosphofructokinasel,PFK1)特点糖酵解途径反应:1,6- 糖酵解途径 CH2OCO

CH2 反应:磷酸⼆ 特点糖酵解途径特点糖酵解途径特点糖酵解途径特点糖酵解途径 糖酵解途径 酶 酸激酶(pyruvate特点不可 底物⽔平磷酸 限速步 酵解产⽣2ATP;2NADH⽤于使2酸变成2分⼦乳酸,或使⼄醛还原成为⼄醇。2NADH经呼吸链氧化产⽣5ATP⽣7ATP,总计5ATP 红细胞(⽆线粒体) Tricarboxylicacid有氧条件下,酵解产⽣ 酸氧化脱羧成⼄酰CoA,再经⼀系列氧化和脱羧,最终⽣成CO2和⽔并产⽣能量反应 特点 的各步反应酶:柠檬酸合酶(citratesynthase)特点 的各步反应特点必需 的各步反应特点 的各步反应特点 的各步反应特点 的各步反应特点 的各步反应特点 的各步反应特点 能量变化葡萄糖 Glc+2NAD++2ADP+→2Pyr+2H2O+2NADH++2H++能量变化 2Pyr+2CoA-SH+→2CH3CO~SCoA+2CO2+2NADH+ 能量变化能量变化胞浆中2(NADH能量变化能量变化NADHNADH(氧化能量变化能量变化能量变化能量变化+胞浆2NADH+2H+胞浆2NADH+2H++8NADH+8H++8NADH+8H++=+=三磷酸⼰糖旁路(Hexosemonophosphateshunt,HMS,也称磷酸戊糖途径,pentosephosphatepathway)是这些⽀路中较为重要的⼀种。动物体中有产⽣NADPH和核糖-5- 糖异⽣作⽤ 氧化 转化为α酮戊⼆酸转化为琥珀酰

肝糖原⼤部分⽤于降解转化成葡萄糖以维持⾎糖⽔平,⽽肌糖原的功能在于肌⾁本⾝糖酵解时提供6-磷酸葡萄糖,通过氧化供应能量,糖原合成不是原糖原分解途径的葡萄糖的活化供体是UDP-在糖原合成酶催化下,UDPG加⼤溶解度,利于和 由ATP供能将氨基酸、Na+转入细胞内,

⽤t1/2 依赖 泛素食物蛋白经消化吸收的氨基酸(外源性氨基酸)与体内组织蛋白降解产⽣的氨基酸(内源性氨基酸)混在⼀起,分布于体内各处参与质合成的需要,由于氨基酸不能在体内,过 ⼀、转氨基作⽤是氨基酸与α-酮酸⼀、转氨基作⽤是氨基酸与α-酮酸(⼀)氨基酸经转氨酶作⽤移去α-氨基转氨基作⽤在转氨酶(transaminase)的作⽤下,某⼀氨

3

OO

NAD或>>

α-

氨基酸在氨基酸脱羧酶作⽤下脱羧基⽣成相应的氨基酸在氨基酸脱羧酶作⽤下脱羧基⽣成相应的胺 HR-CH2-H

R

氨的代谢氨的代谢

⾕氨酸+ 。正常⼈⾎氨浓度⼀般不超过60μmol/L 丙氨酸-葡萄糖循环(alanine-glucose ②

糖糖 途径

酸⽣ 酸⽣

(⼆)⾕氨酰胺是氨的另⼀ 临临

⾕氨酸+

3④3 将核酸中由4种核苷酸序列编码的遗传信息,通过遗传 破译的⽅式解读为蛋⽩质⼀级结构中种氨基酸的排列顺序

mRNA(messengerRNA,信使rRNA(ribosomalRNA, tRNA(transferRNA,转移RNA)

遗传学将编码⼀个多肽的遗位称为顺反原核细胞中数个结构常串联为⼀个转录单位,转录⽣成的mRNA可编码⼏种功能相关的蛋白质,为多顺反⼦(polycistron)。真核mRNA只编码⼀种蛋白质,为单顺反⼦(singlecistron)⼦(codon)

共有代表

、、

* 1. 2 基酸有、、个或多⾄

转运氨基酸的 过碱基互补与mRNA上的遗传 反向配对结合,但反 间不严格遵守常⻅的碱基配对规律,

rRNA核糖体 ⽩体⼤亚 ⼩亚

EasthnaersityofEasthna

氨基酸+

氨基酰- ii原核⽣物fMet-

翻译过程从阅读框架的5´-AUGmRNA模板三联 的顺序延⻓肽链,直

合⽽形成翻译起始复合物(translationalinitiationIF-2:使fMet- f

指根据mRNA序列的指导,次序添加氨基酸从N端向C端延伸肽链,直到合成终⽌ 白体循环(ribosomalcycle),每次进位成肽(peptidebond转位

(elongationfactor, 当mRNA上终⽌出现后,多肽链合成

U⼀是识别终 ,如RF-1特异识别UAA二是诱导转肽酶改变为酯酶活性,相当于催化肽酰基转移到⽔分⼦-OH上,使肽链从分泌蛋⽩质:合成后分泌到⾎液循环中,或再 H 3 3 酸

磷酸戊糖途径→

⽅式(慢速调节

概念:⼩分⼦化合物与酶分⼦活性中心以外

变构效应剂+酶的调节亚基(激活或抑制

概念:蛋⽩质分⼦中的⼀个或多个氨基酸

SH与–S—S–

①在不同酶的作⽤下,酶蛋白的活性状态可互相转变。催化互变反应的酶在体内可受某些物质(诱导物)能促进细胞内酶的⽣物某些物质(诱导物)能促进细胞内酶的⽣物合成。β-半乳糖苷酶 的“开”与“关”受调 产⽣的阻遏蛋⽩质的控 号分⼦存在时

时阻遏蛋⽩从DNA乳糖⼦的酶的转录

信号分⼦(诱导物

TTOTRPP

cAMP-

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