锅炉软化水检测方法.硬度测定原理及方法及钠离子交流器的操作

锅炉软化水检测方法锅炉软化水检测方法PH10.0±0.1的被测溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐〔简称EDTA〕EDTA标准溶液的体积，即可计算出水中硬度的含量。硬度测定原理及方法一、硬度测定原理在测定水硬度时，EDTA络合滴定法是国际国内规定的标准分析方法，适用于生活饮用水、锅炉用水、冷却水、地下水及没有严峻污染的地表水。〔Ca2＋〕和镁离子〔Mg2＋〕EDTA①形成稳定的络合物，我们只要了解将钙镁离子完全络合的EDTA的总量，就可以计算出钙镁离子的浓度，从而得到水的硬度。EDTApH10pH10T②为指示剂，用EDTA标准溶液进展滴定。TMg2Ca2＋的稳定，假设水样中没有或极少有Mg2＋时，终点变色不够敏锐，这时应参加少量的MgNa2Y③溶液，或改用酸性铬蓝K④作指示剂。、EDTA标准溶液，2、氨-氯化铵缓冲溶液⑤〔Ph=10〕；3T指示剂；4、三乙醇胺⑥。三、试验流程1100mL冷却循环水样于锥形瓶中；三乙醇胺；35mL氨-氯化铵缓冲溶液；43－5滴铬黑T，此时可见溶液变为紫红色〔酒红色〕；5EDTA标准溶液，登记溶液下液面的刻度值；6EDTA标准溶液；7、溶液颜色接近蓝色时，要慢滴多摇，直至颜色彻底变成蓝色为止；8EDTA4登记的刻度值减去它EDTA溶液消耗的体积。四、计算水样的硬度＝＝＝——取＝为根本单元时标准溶液的浓度，mol/L；——滴定时消耗的标准溶液的体积，mL；——所取水样的体积，mL。五、留意事项1KT，其它试验流程和计算方法不变。212mmol/L以内，假设超过则说明水质不合格。3T的铬常常被我们的工作人员读成51.9961，“chromium”，源于希腊文的“chromos”，意思是“颜色”，由于铬能形成多种颜色的化合物。一、正常操作1、采集水样用的容器应是玻璃、陶瓷器皿。容器采水样时，应先用水样冲洗3次后再采集水样。2、采集锅炉给水的水样时，应在水泵的出口处或水的活动部位取样。3、采集炉水水样时，必需经过取样器采集，并应调理冷却水流量使水样温度掌握在30～40℃范围内，流速稳定并掌握在500～700mL/min4、采集水样的数量应能满足化验和复核的需求。5、测定水样中的溶解氧等不稳定的成分时，应按规章的方法在现场停顿。6、运用单一稳定的水源时，每月至少化验一次水源水样。两种或两种以上小源交替运用时，每次改换水源时都必需化验水源水样。化验的工程应契合规章恳求，不得恣意削减。7、沟通器的出水一般每2h化验一次硬度，8h化验一次氯根、PH值、碱度。除氧器的出水每8h测一次溶解氧，当除氧器的负荷动摇较大时要相应增加化验次数。82hPH9、依据炉水化验结果监视指导司炉工排污。1、钠离子沟通器的操作：操作步骤操作钠离子沟通器时，第一个周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→软化六步程序操作。或按再生→小反洗→放水→正洗→软化五步程序操作。沟通器的操作大反洗。大反洗的主要作用是疏松离子沟通剂，为平均地再生制造条件，大反洗的压力为0.5Mpa，时间10～15min。再生。再生的主要作用是恢复失效离子沟通剂的沟通才能。再生时，应严峻按设备主要性能及规格尺寸表中的数据，即再生食盐的耗量、体积、时间和浓度停顿操作，其中，再生时间能够大于或等于上述时间而不得小于上述数据。假设再生时间比给定时间小得多，就会发作乱层，形成沟通器出力缺乏或出力质量恶劣。小反洗。小反洗的主要作用是促进再生和洗去离子沟通层中的再生杂物。小反洗时，其流速与再生时的速度一样，压力为0.2～0.3Mpa。当小反洗出水的波美比重到达零时，延长小反洗时间10～20min，即可转入正洗程序的操作。假设反洗得好，将会大大地缩短正洗时间。放水。放水是在对多台软化设备调试经受总结的根底上增加的下一步操作程序，其主要作用是将大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的沟通剂层由成床〔即托起〕状态落回大反洗前的状态，即落床。目的是为了制造离子沟通剂上部的“水垫层”，从而防止、缓解正洗水直接穿透离子沟通剂层，否则，因无水垫层正洗水会直接穿透沟通剂层。洗不净的那局部离子沟通剂不只不参与沟通，还削减出力，以及影响出水质量。正洗。正洗的主要作用是洗净小反洗时留下的再消费物，为投入软化运转制造良好的条件。正洗的压力为0.5～1Mpa。正洗水自上而下经过离子沟通剂层，从软化器的底部流出排入地沟。、软化。软化的主要作用是将水中的钙、镁离子全部或大局部与钠离子停顿沟通反响，软化运转的压力大于0.5MPa。软化程序运转的好坏标志有三个：出水量、连续运转时间、出水质量〔或残留硬度〕。只需前五步按规章停顿操作，其软化水质量就可到达抱负的目的。2、氯化物的测定〔硝酸银容量法〕。概要：在PH=7的中性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成白色的氯化银沉淀，过量的硝酸银与氯酸钾作用生成红色氯酸银沉淀，终点呈橙色。试剂：1〕硝酸银标准溶液1mL;2〕10%氯酸钾指示剂;3〕1%酚酞〔乙醇溶液〕;4〕0.1NNaOH;5〕0.1NH2SO4。测定方法：量取100mL水样，注入锥形瓶中，加2～3滴酚酞指示剂，假设显红色，即用硫酸标准溶液中和至无色;假设不显红色，则用0.1NNaOH溶液滴至微红色，再用硫酸标准溶液中和至无色。参与10%的铬酸钾指示剂10滴，摇匀，用硝酸银标准溶液滴定，至溶液显现橙色，硝酸银消耗体积为amL，同时取蒸馏水，按上bmL。氯化物含量按下式停顿计算：C1=?000式中：a—滴定水样时硝酸银的消耗量，mL;bmL;1.0T=1;VmL;留意事项：当水样中氯含量大于100mL/L时，应削减水样体积。软化水、自来水一般取100mL;炉水取50mL，以至更少一些;回水正常状况下取100mLmL，以至更少一些。3、碱度的测定〔容量法〕。概要：水中的碱度是指水溶液中能承受氯离子物质的含量。试剂：1〕1%酚酞〔乙醇溶液〕;2〕0.1%甲基橙;5〕0.1NH2SO4测定方法：准确量取100mL水样，注入250mL锥形瓶中，参与2～3滴酚酞指示剂，此时假设溶液显红色，用0.1N硫酸标准溶液滴定至无色，记载硫酸消耗体积amL;再在上述溶液中参与2～3甲基橙指示剂，溶液显黄色，连续用硫酸标准溶液滴定，终点呈橙色，记载其次次硫酸消耗bmL。碱度的计算公式：〔JD〕酚=〔JD〕甲=〔JD〕全=式中：〔JD〕酚—以酚酞作指示剂测定的碱度，mmol/L;〔JD〕mmol/L;〔JD〕全—全碱度，mmol/L;a—以酚酞作指示剂时硫酸的消耗量，mL;b—以甲基橙作指示剂时硫酸的消耗量，mL;V—取水样的体积，mL。留意事项：1〕水溶液中的碱度在空气中不稳定，应首先停顿剖析。甲基橙碱度终点不易看清，应做比照色。水样有颜色时，要停顿脱色，参与适量H2O2在电炉上煮沸或少取水样稀释停顿剖析。4、硬度的测定〔络合法〕。概要：PH在10?.1缓冲溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐〔EDTA〕标准溶液停顿滴定，终点呈纯蓝色。依据EDTA消耗体积计算出水中硬度的含量。试剂：1〕0.005MEDTA;2)氨-氯化铵缓冲溶液;3〕T0.5%〔乙醇溶液〕。测定方法：100mL250mL5～3mL2～3T0.005MEDTAEDTAamL。硬度按下式停顿计算：YD=式中：YDmmol/L;M—EDTAV—mL;2—EDTA留意事项：测定一般生水、自来水硬度时，用铬黑T作指示剂，用0.005MEDTA溶液滴定;测定软水、给水硬度时，用铬蓝K作指示剂，用0.005MEDTA标准溶液滴定。用铬蓝K作指示剂不只终点敏捷度高，同时也不会由于过滴而带来误差。指示剂量不宜过多，由于指示剂自身是蓝色，参与量过多会掩蔽终点，给剖析带来误差。假设水样呈酸性，应先用NaOH中和以后再停顿测定;假设水样呈酸性，应事前用H2SO4中和后再停顿滴定。关于碳酸硬度较高的水样，一般应少取水样稀释后停顿测定。假设有条件，取样以后应先参与EDTA标准溶液的80%，再加缓冲EDTAEDTA滴定过程中假设觉察滴不到终点，或者指示剂参与以后溶液呈灰紫色，可能是Fe3离子干扰。遇到这种问题，可另外取样，首先参与2～3滴三乙醇胺，摇匀，再参与缓冲溶液，指示剂用EDTA滴定。假设用三乙醇胺掩蔽不了，终点照旧不明显，可能是Cu2离子干扰，可另外取样，加三乙醇胺和硫尿结合掩蔽，再停顿滴定。测定硬度时，PH=10?.1，假设大于10，溶液中局部金属水解会产生沉淀，测定结果偏低;假设小于10，在滴定过程中的电离度遭到影响，结果终点拖长，严峻时滴定过程中溶液不断呈红色，滴不到终点。一、原理PH10EDTA洛合水中钙镁离子。当水中钙、镁离子浓度大于设定量时，钙、镁离子游离，与指示剂结合生成红色洛合物，依据颜色推断出软水中残留硬度是否达标。软水中会将水中二价、三价金属离子交换成钠离子，