第二章和卤代烃第一节脂肪烷烃烯烃_第1页
第二章和卤代烃第一节脂肪烷烃烯烃_第2页
第二章和卤代烃第一节脂肪烷烃烯烃_第3页
第二章和卤代烃第一节脂肪烷烃烯烃_第4页
第二章和卤代烃第一节脂肪烷烃烯烃_第5页
已阅读5页,还剩36页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

概念辨析烃:仅含碳和氢两种元素的有机物卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物链状烃环状烃烷烃

C-C-C-C烯烃

C=C-C-C炔烃

C≡C-C-C脂环烃芳香烃脂肪烃烃一、烷烃和烯烃(一)结构特点:(1)

烷烃:仅含C—C键和C—H键的饱和链烃,又叫烷烃。和链烃叫做烯烃。(分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃)以C为中心是四面体构型(2)

烯烃:分子里含有一个碳碳双键的不饱通式:CnH2n+2(n≥1)通式:CnH2n(n≥2)烷烃碳原子数与沸点变化曲线图-200-100400300200100012459

11

16

18分子中碳原子数沸点/℃烷烃碳原子数与相对密度变化曲线图10.80.60.40.201245

9

11

16

18分子中碳原子数相对密度烯烃的沸点随碳原子递增的变化-50-100-150150100500原子数沸点/℃分子中碳234567烯烃的沸点-103.7-47.4-6.33063.393.6烯烃的相对密度随碳原子递增的变化0.40000.75000.70000.65000.60000.55000.50000.4500碳原子数相对密度分子中234567烯烃的相对密度0.56600.51930.59510.64050.67310.6970(二)烷烃和烯烃的物理性质:随着分子中碳原子的递增,性质呈现递变规律:

1、熔沸点逐渐升高,碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。

2、相对密度逐渐增大,一般小于水的密度。3、常温下的状态:气态→液态→固态。4、溶解性:不溶于水,易溶于有机溶剂(三)烷烃的化学性质反应键断裂(1)取代反应H

HH

C

CH

H光照H

HH

+Cl

ClH

C

C

Cl

+HH

HClCH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照取代反应:有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应。光照fiCH3CH3

+Cl2每取代

nmolH原子需要

nmolCl2会产生9种取代产物。(2)燃烧氧化,但不能被KMnO4氧化点燃CnH2n+2

+

(3n+1)/2O2

fi

nCO2

+(n+1)H2O(3)热分解反应C4H10C

H

+C

H2

4

2

6△CH4+C3H6△C4H10(4)通常状况下,它们很稳定,跟酸、碱不反应C

+

2H2CH4

隔绝空气加热(四)烯烃的性质

—官能团“

”C=C1、加成反应(加H2、X2、HX、H2O)C=CHHH+Br

BrH键断裂H

HBr

C

C

BrH

HCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br使溴水褪色思考与交流P29CH3-CH3

+

ClCl→CH2ClCH3CH2=CH2

+

Br-Br→

CH2BrCH2BrCH2=CH2

+

H-OH

→CH3CH2OHCH2=CH2

+H-Cl

→CH3CH2Cl加成反应:有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应。+H

Cl2、加聚反应——加成聚合反应C=CHHHH键断裂nnCH2=CH2H

H[C

C]n

H

H-CH2-CH2-n聚乙烯写出下面烯烃发生加聚反应的化学方程式:练一练:3.氧化反应(1)燃烧反应现象:火焰明亮且伴有黑烟,CH2=CH2+3O22CO2+2H2O产生黑烟是因为含碳量高,燃烧不充分.点燃CH4C2H45C2H4

+12

KMnO4

+18H2SO410CO2

+12MnSO4

+6K2SO4+28H2O(2)与酸性KMnO4反应可使酸性高锰酸钾溶液褪色可用于鉴别CH4和C2H4可否用于除去CH4中的C2H4?产生新的杂质烯烃被酸性KMnO4氧化规律:烯烃被氧化的部位CH2=RCH=R1

C=R2氧化产物CO2RCOOHR1

C=OR24.乙烯的制备H

OHH

HH—C—C—H2H

O浓H2SO4170˚CH—C=C—H↑

+----消去反应H

H消去反应:有机化合物分子失去小分子生成不饱和化合物的反应。当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时,通常“氢加到含氢多的碳原子上。(亲上加亲)CH2=CH-CH3+

HBrCH2-CH-CH3|

|H

Br主要产物CH2-CH-CH3|

|Br

H1.不对称加成(五)知识拓展①1、2-加成 ②1、4-加成2.二烯烃1>通式:

CnH2n-2

(n≧4)类别:两个双键在碳链中的不同位置:①C—C=C=C—C累积二烯烃(不稳定)②C=C—C=C—C

共轭二烯烃③C=C—C—C=C孤立二烯烃(性质同单烯烃)化学性质:Ⅰ、加成反应:1mol

1,3-丁二烯与1mol溴单质可发生:CH2-CH-CH=CH2Br

BrCH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH=CH-CH2Br

Br(主产物)①1、2-加成CH2=CH-CH=CH2+Br2②1、4-加成Ⅱ、加聚反应nCH2=CH-CH=CH2

1,4加聚[CH2-CH=CH-CH2]n聚1,3-丁二烯小专题——单体判断单体链节聚合度方法——单变双,双变单1.既可用于鉴别乙烷和乙烯,又可用于除去乙烷中的乙烯以得到乙烷的方法是(

)A.通过足量的氢氧化钠溶液

B.通过足量的溴水

C.通过足量的酸性高锰酸钾溶液

D.与氢气反应练一练BHHC=CCH3CH3CH3CH3H与HH

C

CCH3H

与CH3HH

CH

HC

HCH3CH3HC=C发挥想象——下列两组有机物是否是同一种物质C=C能否像C-C那样旋转?为什么?二、烯烃的顺反异构烯烃的同分异构现象(1)碳链异构

(2)官能团位置异构(4)顺反异构(3)官能团异构由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。①两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构。②两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。顺-2-丁烯

反-2-丁烯化学性质基本相同,但物理性质有差异。有顺反异构体无顺反异构体abcda

abab

bcc同一双键碳原子上连接两个不同的原子或原子团。顺反异构的条件:例:下列物质中没有顺反异构的是?A、1,2-二氯乙烯B、1,2-二氯丙烯C、2-甲基-2-丁烯

D、2-氯-2-丁烯C巩固训练A.

C2H4C.

C2H6B.

C2H2D.

CO21、所有原子都在同一直线上的是(

BD

)2、由乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br下列方法中最可行是(

B

)A、先与HBr加成再与HCl加成B、先与HCl加成再与Br2加成C、先与Br2加成再与Cl2加成D、先与Cl2加成再与HBr加成3、由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是(

)分子中3个碳原子在同一直线上分子中所有原子在同一平面上与HCl加成只生成一种产物能使酸性KMnO4溶液褪色D4、下列有机分子中,可形成顺反异构的是(>CH2=CHCH3CH2=CHCH2CH3CH3CH=C(CH3)2CH3CH=CHClDA.5种C.7种B.6种D.8种5.分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)(

B

)6.烷烃是烯烃R和氢气发生加成

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论