齐工大物理化学期末考试复习题_第1页
齐工大物理化学期末考试复习题_第2页
齐工大物理化学期末考试复习题_第3页
齐工大物理化学期末考试复习题_第4页
齐工大物理化学期末考试复习题_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

物理化学1.反应速率常数k的说法正确的是与浓度无关。2.当克劳修斯-克拉贝龙方程应用于凝聚相转变为蒸气时,则p必随T之升高而变大。3.不属于零级反应的是放射性元素的蜕变。4.在标准大气压下,用水蒸气蒸镏法提纯某不溶于水的有机物时,体系的沸点将取决于有机物的分子量大小。5.关于卡诺循环说法错误的是卡诺循环适用于真实气体。6.在0℃到100℃的范围内,液态水的蒸气压p与T的关系为:lg(p/Pa)=-2265/T+11.101,某高原地区的气压只有59995Pa,则该地区水的沸点为358.2K。7.两液体的饱和蒸汽压分别为p*A,p*B,它们混合形成理想溶液,液相组成为x,气相组成为y,若p*A>p*B,则yA>xA。8.已知某反应的级数为一级,则该反应有可能是简单反应、单分子反应、复杂反应。9.化学平衡不能解决的问题是反应速度如何。10.当一反应物的初始浓度为0.04mol·dm-3时,反应的半衰期为360s,初始浓度为0.024mol·dm-3时,半衰期为600s,此反应为2级反应。11.在标准压力p下,383.15K的水变为同温下的蒸气,吸热Qp。该相变过程中,ΔSISO<0不能成立。12.在通常温度下,NH4HCO3(s)可发生下列分解反应:NH4HCO3(s)=NH3(g)+CO2(g)+H2O(g)设在两个容积相等的密闭容器A和B中,分别加入纯NH4HCO3(s)1kg及20kg,均保持在298K达到平衡后,两容器中压力相等的说法是正确的。13.在恒温恒压下,化学反应aA+bB=lL+mM的ΔrGm所代表的意义,ΔrGm表示有限物系中反应进行时产物与反应物间的吉氏自由能之差(即终态与始态的自由能之差)说法是错误的。14.反应2A→P为二级反应,其半衰期与反应物A的起始浓度A0的关系为与A0成反比。15.反应CH3COOH(l)+C2H5OH(l)=CH3COOC2H5(l)+H2O(l)在25℃时平衡常数K为4.0,今以CH3COOH及C2H5OH各1mol混合进行反应,则达平衡最大产率为66.7%。16.热力学第一定律ΔU=Q+W只适用于封闭物系的任何变化。17.在373.15K时,某有机液体A和B的蒸气压分别为p和3p,A和B的某混合物为理想液体混合物,并在373.15K,2p时沸腾,那么A在平衡蒸气相中的摩尔分数是1/2。18.熵变ΔS是:(1)不可逆过程热温商之和(2)可逆过程热温商之和(3)与过程无关的状态函数(4)与过程有关的状态函数正确的是2。19.若反应速率系(常)数k的单位为浓度·时间-1,则该反应为零级反应。20.两个一级平行反应A→B(k1),A→C(k2),E(总)=E1+E2的结论是不正确的。21反应进度表示化学反应进行的程度,与方程式的写法无关。这句话是错误的。22.理想气体化学反应平衡时,应用ΔrGmθ=-RTlnKcθ计算。23.二组分相图的共同特征是都有水平线。这句话是错误的。24.在纯溶剂中加入少量不挥发的溶质后形成的稀溶液沸点将升高。25学动力学研究浓度、温度、催化剂等对反应速率的影响。26.水的相图中,三相点处自由度为0。27.:系统与环境的联系包括两者间物质交换和能量交换。28.高温气体可近似作为理想气体处理。29.根据卡诺定理,制冷、制热的效率都小于1。这句话是错误的。30.物质的饱和蒸气压是由物质本性决定的。31.在同一稀溶液中,组分B的浓度可用xB

、cB表示,其标准态的选择也不同,则相应的化学势也不同。这句话是错误的。32.物理法测定反应速率的优点是可以直接测得浓度。这句话是错误的。33.惰性组分的加入将使反应的平衡转化率降低。这句话是错误的。34.标准摩尔反应焓只是温度的函数。35.物质A和B形成均相溶液,在恒温恒压条件下,若A的偏摩尔体积随浓度增大而增大,则B的偏摩尔体积随浓度增大减小。36.化学反应速率与物质的选择无关,消耗速率或生成速率随物质选择无关。这句话是错误的。37.热力学只研究热和机械功之间相互转换的关系。这句话是错误的。38.在一定的温度下,一定量的PCl5(g)在一密闭刚性容器中达到分解平衡。若往容器中充入氮气,使系统的压力增加一倍,则PCl5的解离度将不变。39.完全不互溶双液系的总蒸气压等于两个纯液体(A、B)蒸气压之和,P=PA*+P

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论