2013职业药师zyhx1醌类化合物理化性质为

C、大A、大C、大甲8、1-OHIR光谱中，VcoD、1625cm-1和l580cm-1处有两个吸收峰C、大D、MolishE、VitaliA、C-10C-10’B、C-1C-3’C、C-6C-D、C-10和C-1’E、C-10C-A、大和大蒽B、大和大黄C、大和大葡萄糖D、大和大黄19、蒽醌类衍生物的MSA、M-OHD、M-C0为基峰A、5％NaOH溶液B、1％NaOH溶液C、1％NaHC03溶液D、5％Na2C03溶液E、5％NaHC03溶液<1>2<2>2<3>22、A.FeiglC.Keller-Killia反应D.Borntr?ger反应<1><2>C<3>3、A.1α-OH1β-OH2OH<1><2><3><4>B.1β-OHβ-OHα-OCH3β-OCH3<1>3300～3390cm-1<2>3150cm-1<3>3150～3600cm-1D.α-OH蒽醌一般酮羰基红外(IR)1715cm-1，但蒽醌中因有共轭体系存在时，频率下降，且游离羰基与缔和羰基(与OH形成氢键)的频率相比，数值较小，具有下列IR吸收峰的化合物。<1>、仅有游离羰基峰(1678～1653cm-1)<2>、仅有一个缔合羰基峰(1645～1572cm-1)<3>224～38cm-1<4>240～57cm-1大取，分别可萃取的化合物<1>、NaHCO3<2>、Na2CO3<3>、1％NaOH<4>、5％NaOHD.和水的两相溶剂萃取E.pH<1><2>8、A.5%NaHCO3溶液B.4%NaOH溶液C.5%Na2CO3溶液D.0.5%NaHCO3溶液E.5%NaOH溶液<1>β-OH<2>β-OH<3>α-OH<4>、从总蒽醌中分出含一个-COOHCB.芦荟大大<1>、用pH梯度萃取法分离，5％NaHC03<2>A、FeiglA、大A、Feigl反应D、KeddeE、MolishCAEBC、大B1COC1CO2D2COE2CO2C3COOHD2D、Feigl反应

1①游离醌类极性较小，一般溶于甲醇、乙醇、、乙酸乙酯、氯仿、乙醚、苯等，几乎不于苯、乙醚、氯仿等极性较小的中。【答疑编 2【答疑编 3（phenanthraquinone）分为邻醌及对醌两种类型，例如从中药丹参根中分得到的多种菲醌衍生物，均属于邻菲醌类和对菲醌类化合物。【答疑编 4CO的碎片【答疑编 5【答疑编号6丹参含有多种菲醌衍生物，其中丹参醌ⅡA、丹参ⅡB、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌ⅡA等为邻醌【答疑编 7αβ-α’β’不饱和酮的结构。【答疑编 8IR【答疑编 93分子水，生成糠醛类化合物。这些糠醛衍生物和许多芳胺、酚类可缩合成有色物【答疑编 【答疑编 Borntrager反应：羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜色加深。多呈橙、红、紫红【答疑编 【答疑编 【答疑编 C10-C10’键与通常C-C键不同，易于断裂，生成相应的蒽酮类化合物。A，就是因其在肠内转变为大黄酸蒽酮而发挥作用。【答疑编 【答疑编 Molishα-萘酚组成。【答疑编 【答疑编 Borntr?ger反应在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。如Borntr?ger反应。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成羟【答疑编号【答疑编 【答案解析】Feigl反应醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二反应，生成紫色化合物。原【答疑编 -COOHβ-OHβ-OH＞含两α-OH）5％氢氧化钠。【答疑编号1【答疑编 【答疑编 【答疑编 2【答疑编 【答疑编 无色亚甲显色试于别苯醌萘醌。品白色背景呈现出色斑点可与蒽类区别在碱～onaer反应)()【答疑编 3α-Pb2+、Mg2+等金属离子【答疑编 【答疑编 【答疑编 【答疑编 4

α‐酚羟基，1675cm－1（正常峰24~38。②1，41，5（4）34α【答疑编 【答疑编 【答疑编 5

α‐酚羟基，1675cm－1（正常峰24~38。②1，41，5（4）34α【答疑编 【答疑编 【答疑编 【答疑编 61050020%1001小时，70℃左右干燥。1502小时，PH3左右，即得黄色沉淀。过滤，用水洗沉淀数次，再以少量冰冷的洗，以除去有色杂质。干燥，以冰醋酸或吡啶结晶2-3次，得黄色针状结色杂质。干燥，以冰醋酸或吡啶结晶2-3次，得橙色针状结晶。经薄层色谱与标准品对照鉴定为大。③芦大分离和化将上述酸钠溶提取后的醚层以05%氧化钠液振荡取数得橙色针状结。经薄色谱与准对照鉴定芦荟大。④大黄酚和大甲醚的分离和纯化将上述0.25%氢氧化钠溶液提取后的乙醚层以5%氢氧化钠溶液于大的，所以在用5%碳酸氢钠溶液提取时，首先能够提出来的是大黄酸，而不是大。【答疑编 【答疑编 【答疑编 【答疑编 7【答案解析】蒽醌苷类与游离蒽醌衍生物的溶解性不一样，前者易溶于水，而后者则易溶于如三【答疑编 pH、【答疑编 8【答案解析】用碱性不同的水溶液（5％碳酸氢钠溶液、5％碳酸钠溶液、1％氢氧化钠溶液、5％氢氧化钠溶液）依次提取，其结果为酸性较强的化合物（带-COOHβ-OH）被碳酸氢钠提出；酸性较弱的化酸性最弱的化合物（α-OH）5％氢氧化钠。【答疑编 【答案解析】用碱性不同的水溶液（5％碳酸氢钠溶液、5％碳酸钠溶液、1％氢氧化钠溶液、5％氢氧化钠溶液）依次提取，其结果为酸性较强的化合物（带-COOHβ-OH）被碳酸氢钠提出；酸性较弱的化酸性最弱的化合物（α-OH）5％氢氧化钠。【答疑编 【答案解析】用碱性不同的水溶液（5％碳酸氢钠溶液、5％碳酸钠溶液、1％氢氧化钠溶液、5％氢氧化钠溶液）依次提取，其结果为酸性较强的化合物（带-COOHβ-OH）被碳酸氢钠提出；酸性较弱的化酸性最弱的化合物（α-OH）5％氢氧化钠。【答疑编 【答案解析】用碱性不同的水溶液（5％碳酸氢钠溶液、5％碳酸钠溶液、1％氢氧化钠溶液、5％氢氧化钠溶液）依次提取，其结果为酸性较强的化合物（带-COOHβ-OH）被碳酸氢钠提出；酸性较弱的化酸性最弱的化合物（α-OH）5％氢氧化钠。【答疑编 9【答案解析】大黄酸（含有COOH）；大（6位上1个β-OH）、芦荟大（2个α-OH，6位上连有苄醇基）、大黄酚（2个α-OH）、大甲醚（2个α-OH）；大黄中蒽醌苷元，其结构不同，因而酸性强弱也不同。大黄酸连有-COOH，酸性最强；大连有β-OH，酸性第二；芦荟大连有苄醇-OH，酸性第三；大甲醚和大黄酚均具有1，8-二酚羟基，前者连有-OCH3和-CH3，后者只连有-CH3，芦荟大及大甲醚因其羟甲其及甲氧基的诱导作用，使其α-OH比大黄酚α-OH稍易解离，故酸性比大黄取，其结果为酸性较强的化合物（带-COOH或两个β-OH）被碳酸氢钠提出；酸性较弱的化合物（带一个合物（α-OH）5％氢氧化钠。【答疑编号【答案解析】大黄酸（含有COOH）；大（6位上1个β-OH）、芦荟大（2个α-OH，6位上连有苄醇基）、大黄酚（2个α-OH）、大甲醚（2个α-OH）；大黄中蒽醌苷元，其结构不同，因而酸性强弱也不同。大黄酸连有-COOH，酸性最强；大连有β-OH，酸性第二；芦荟大连有苄醇-OH，酸性第三；大甲醚和大黄酚均具有1，8-二酚羟基，前者连有-OCH3和-CH3，后者只连有-CH3，芦荟大及大甲醚因其羟甲其及甲氧基的诱导作用，使其α-OH比大黄酚α-OH稍易解离，故酸性比大黄取，其结果为酸性较强的化合物（带-COOH或两个β-OH）被碳酸氢钠提出；酸性较弱的化合物（带一个合物（α-OH）5％氢氧化钠。【答疑编号1【答案解析】Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二反应生成紫色化合Borntr?ger反应：羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜色加深。多呈橙、红、紫红及蓝色。【答疑编 2【答疑编 3【答疑编 4【答疑编 5【答疑编 6Feigl反应是醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二反应，生成紫色化合物。Kesting—Craven【答疑编号