生产管理-无菌药品

无菌药品生产管理2023/7/622010版药品GMP定义无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。无菌药品按生产工艺可分为两类：采用最终灭菌工艺的为最终灭菌产品；部分或全部工序采用无菌生产工艺的为非最终灭菌产品。2023/7/622023/7/63无菌药品特性无菌无热原或细菌内毒素无不溶性微粒高纯度2023/7/642023/7/644无菌药品生产管理原则无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素，无菌药品的生产必须严格按照精心设计并经验证的方法及规程进行，产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的最终处理或成品检验（包括无菌检查）。2023/7/652023/7/655最终灭菌产品常见的有：大容量注射剂、小容量注射剂产品通常是耐热的，能通过热处理的方式去除产品中可能存在的微生物；保证产品无菌性的主要措施是内包装完毕的产品在工艺过程的最终有一个可靠的灭菌措施，通常采用湿热灭菌。2023/7/66终端灭菌产品——大容量注射剂2023/7/66起始物料制造工艺/设备注射用水微生物控制API及辅料受控的生物负荷、内毒素溶液制备：加入并搅拌至溶解为降低生物负荷进行过滤灌装及加塞直接接触药品包装材料无菌无热原放置时间放置时间经确认的C或D级环境，微生物监测（动态），设备清洁及消毒（灭菌）过滤完成前后的过滤器测试经确认的C级环境，微生物监测制定警戒限和纠偏限2023/7/67终端灭菌产品——大容量注射剂2023/7/67起始物料制造工艺/设备轧盖灭菌目检放置时间灭菌前微生物水平监测，设备及灭菌工艺的确认，过程监测包装经确认的D级环境，微生物监测检漏2023/7/68大容量注射剂检查思路2023/7/68大容量注射剂无菌保证灭菌前微生物污染控制人员物料空气设备灭菌工艺验证过程管理验证状态保持灭菌过程和灭菌后混淆、污染控制方法二次污染无菌检查取样培养基异常状况处理灭菌前微生物监测菌种OOS2023/7/69灭菌前微生物污染控制2023/7/69人员现场操作卫生着装培训监测有调查表明，在大容量注射剂生产中，有70%的污染是来自于人！人体携带很多的微生物在没有消毒的情况下，手部大约有1000-6000个微生物/cm2一个喷嚏可以射出100,000-1,000,000个微生物健康人群也向环境中散布颗粒（例如人体的脱落物：）站着不动也可以每分钟散布100,000个颗粒，移动时数量会猛增2023/7/610灭菌前微生物污染控制2023/7/610确认验证日常监测结果分析注射用水是大容量注射剂主要的原材料水中主要为革兰氏阴性菌，其细胞壁上的脂多糖，是细菌类毒素的主要来源注射用水在线离线温度电导率TOC取样点取样频率取样方法2023/7/611灭菌前微生物污染控制2023/7/611空气洁净度OOS监测验证大容量注射剂在灌装过程是暴露在空气中的，有些配制过程也不是在密闭容器中进行的。空气中大多为革兰氏阳性菌，这种菌容易形成孢子，孢子一旦和尘埃结合，其耐热程度就会增加。2023/7/612小结以大容量注射剂为例介绍基于风险进行检查的方法针对不同产品、不同剂型、不同工艺等检查的重点也有所不同2023/7/6122023/7/613非最终灭菌药品常见的有：冻干粉针剂、部分小容量注射剂制品通常是不耐热的，不能通过最终热处理的方式去除制品中可能存在的微生物；保证产品无菌性主要是通过对生产的每个阶段微生物污染的控制。2023/7/614非最终灭菌产品——冻干制剂2023/7/614起始物料制造工艺/设备注射用水微生物控制API及辅料受控的生物负荷、内毒素溶液制备：加入并搅拌至溶解无菌过滤（2级柱式过滤器，0.2μm）灌装及加塞直接接触药品包装材料无菌无热原放置时间放置时间经确认的C级环境，微生物监测，设备清洁及消毒（灭菌）经验证的无菌过滤；过滤器试验：无菌过滤器在滤前滤后预过滤器在过滤后经确认的B级背景下的A级微生物监测放置时间2023/7/615非最终灭菌产品——冻干制剂2023/7/615起始物料制造工艺/设备使用灭菌的盖子冻干加盖及轧盖目检放置时间在经确认的A级环境中运送，装载及卸载，对微生物进行检测加盖及轧盖需在A级环境下或A级送风环境中进行包装检漏2023/7/616培养基模拟灌装试验是评价一个无菌工艺操作能力的最有用方法之一。通过模拟灌装试验，可以证明：

采用无菌工艺生产无菌药品的能力无菌工艺人员的资格符合现行的GMP要求培养基模拟灌装试验2023/7/617培养基模拟灌装试验应当尽可能模拟常规的无菌生产工艺，包括所有对无菌结果有影响的关键操作，及生产中可能出现的各种干预和最差条件。重点关注企业模拟灌装试验设计：是否能体现生产线上产生的污染危险因子是否能够准确评价生产过程控制状况是否采用“最差条件”有意对工艺、系统、设备在更高条件下进行挑战。2023/7/618培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行3次合格试验。空气净化系统、设备、生产工艺及人员重大变更后，应当重复进行培养基模拟灌装试验。培养基模拟灌装试验通常应当按照生产工艺每班次半年进行1次，每次至少一批。

验证频率首次验证变更后验证周期性验证2023/7/6182023/7/619培养基灌装容器的数量应当足以保证评价的有效性。批量较小的产品，培养基灌装的数量应当至少等于产品的批量。培养基模拟灌装试验的目标是零污染，应当遵循以下要求：（一）灌装数量少于5000支时，不得检出污染品。（二）灌装数量在5000至10000支时：1.有1支污染，需调查，可考虑重复试验；2.有2支污染，需调查后，进行再验证。（三）灌装数量超过10000支时：1.有1支污染，需调查；2.有2支污染，需调查后，进行再验证。（四）发生任何微生物污染时，均应当进行调查。2023/7/619灌装数量及试验可接受标准2023/7/620冻干工艺冻干：又称冷冻干燥，是将含有大量水分的物质在共晶点温度以下冻结，使水分变成固态的冰，然后在适当的真空度下，使冰直接升华为水蒸汽，再用真空系统中的冷凝器将水蒸汽冷凝，从而获得干燥制品的技术。2023/7/6202023/7/621冻干步骤2010-04预冻升华干燥解吸干燥全压塞半压胶塞溶液冻结体水蒸气通道干燥体冻结体干燥体搁板2023/7/622冻干步骤预冻：将溶液中的自由水固化，赋予冻干后产品与干燥前相同的形态，防止干燥时起泡、浓缩、收缩等不可逆变化发生。关键参数预冻温度预冻速率预冻时间2023/7/623冻干步骤升华干燥：将完全冻结的产品置于一个密闭的真空容器中加热，冰晶升华成水蒸汽逸出，使产品脱水干燥。关键参数升华温度真空度冷凝器温度2023/7/624冻干步骤解吸干燥：搁板提供给药品更高的温度，使吸附水在高能量解吸逸出，从而使药品达到所规定的含水量。关键参数解吸温度干燥时间真空度冷凝器温度2023/7/625几个关键概念共晶点：溶液中的全部物质凝固的温度。为冻干过程中预冻应达到的最高温度，一般预冻过程应低于其共晶温度10-20℃。升华干燥温度也不能高于此温度。塌陷温度：冻干时物料中的冰晶消失，原先为冰晶所占据的空间成为空穴，因此冻干层呈多孔蜂窝状海绵体结构。当蜂窝状结构体的固体基质温度较高时，其刚性降低。当温度达到某一临界值时，固体基质的刚性不足以维持蜂窝状结构，空穴的固形物基质壁将发生塌陷，原先蒸汽扩散的通道被封闭，此临界温度称为冻干物料的崩溃温度或塌陷温度。

2010-042023/7/626几个关键概念冻干保护剂：为了使某些制品能成功地进行冷冻干燥，改善冻干产品的溶解性和稳定性，或使冻干产品有美观的外形，需要在制品中加入一些附加物质，这些物质就是冻干保护剂。保护剂对于冻干制品必须是化学惰性的。冻干曲线：在冻干过程中，把产品和板层的温度、冷凝器温度和真空度对照时间划成曲线，叫做冻干曲线。一般以温度为纵坐标，时间为横坐标。2010-042023/7/627冻干引起的产品缺陷含水量超标装入容器的药液过多，药液层过厚；干燥过程中供热不足，使其蒸发量减少；真空度不够，水蒸气不能顺利排出；冷凝室温度偏高，不能有效地将水蒸气捕集下来；冻干时间较短；真空干燥箱的空气湿度高；出箱时制品温度低于室温而出现制品吸湿等2023/7/6272023/7/628冻干引起的产品缺陷喷瓶预冻时温度没有达到制品共熔点以下，制品冻结不实；升华干燥时升温过快，局部过热，部分制品溶化成液体，在高真空度条件下，少量液体从已干燥固体表面穿过孔隙喷出外观不合格溶液重量浓度过高或过低；药液厚度过大；预冻速度不合适2023/7/6282023/7/629冻干引起的产品缺陷污染制品进出冻干柜过程；冻干机清洁、灭菌不彻底；使用的气体不清洁；冻干机有泄漏等2023/7/6292023/7/630关注点：产品浓度与装量包装材料（容器、胶塞）冻干机装量与装载方式冻干机的性能冻干曲线冻干机的清洁与灭菌制品进出柜方式使用气体的处理方式2023/7/630讨论：1.浮游菌和沉降菌是否要求静态监测，标准是什么？（在厂房确认时要做，在出现了微生物偏差时，分析时要作，标准不能低于动态标准，企业通过分析来定）2.最终灭菌产品分次分柜灭菌，每次/每柜取样量为多少？（？）3.非最终灭菌产品除菌过滤用过滤器使用时限的规定如何理解？[附录1第75条（五）]（经过验证，确定使用次数和使用时限）4.如果一个企业注射用水微生物限度检测结果长期为0，如何看待这个问题？无菌药品检查过程中发现的问题以及如何判定？2023/7/6312023/7/632参考文献2010版药品GMP附录一“无菌药品”,SFDATechnicalReportNo.22ProcessSimulationTestingforAsepticallyFilledProducts,PDA无菌药品的cGMP,FDAGMPAnnex1Manufactureofsterilemedicinalproducts,PIC/STechnicalReportNo.1ValidationofMoistHeatSterilizationProcesses:CycleDesign,Development,QualificationandOngoingControl(Revised2007),PDA2023/7/6332023/7/63333谢谢大家！谢谢观看/欢迎下载BYFAITHIMEANAVISIONOFGOODONECHERISHESANDTHEENTHUSIASMTHATPUSHESONETOSEEKITSFULFILLMENTREGARDLESSOFOBSTACLES.BYFAITHIBYFAITH——“ifen”酒新品发布活动策划爱奋斗•爱生活目录010203040506活动概述“ifen”酒新品发布会“爱奋斗•爱生活”品酒晚宴“我爱奋斗”高校乐队演唱会活动执行活动费用活动概述2012年05月20日-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.活动时间湖南锦绣潇湘文化产业园活动地点新品发布会/品酒晚宴/高校乐队演唱会活动构架活动概述活动目的：提升代理商对ifen酒的认识，有效促进合作。通过新闻发布会的召开向外界传达强势品牌的印象和

品牌强势运作的信息。借助新闻发布会的召开传递产品信息和品牌价值，形

成事件传播。活动概述活动意义：新闻发布会的意义在于能够激发和巩固代理商积极销售的信心，

同时可以对于ifen酒品牌的上市做一个正式的通告，

借以带动业界对于ifen酒的认同和认识和关注，是对

于ifen酒的整个传播体系的推动和帮助。以新闻与活动的结合表现形式确立ifen酒目标群体中的显赫地位新品发布会爱奋斗•爱生活

——2012ifen酒新品发布会发布会主题-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.锦绣潇湘“芙蓉国剧场”发布会地点15:30——17:20发布会时间新品发布会特色互动环节：ifen销售达人赛场外场内连线互动：在活动开展前期，在长沙步行街开展小型户外活动——ifen酒销售达人赛，然后将现场火热疯抢的画面剪辑成视频，在发布会上进行播放，让经销商看到ifen酒受广大市民（年轻消费者）的追捧。第一次连线：将现场疯抢的画面拍摄下来，随即采访一下消费者，问其为何要买酒，对酒的印象等。第二次连线：要求摄像拍摄出现场产品售罄的状态。表现形式：安排两百位学生扮演消费者到现场配合工作，现场随即采访消费者的购买心得。微电影VCR展播主持人开场新品发布会发布会流程：

蝶舞九天女子时尚电声组开场来宾签到（微电影VCR热场）第一次场外连线：让经销商看到场外热闹疯抢的状况与ifen酒品牌展示，从而给经销商留下好的印象，让他们看到该产品的市场前景。颜总致辞（宣布政策）第二次连线新品发布会发布会流程：现场调酒演示（品酒师点评）第一次连线第二次场外连线：此次连线需看到产品即将售罄的状态，以求再次打动在坐经销商的心，让产品热销，好销，有市场等一切优秀品质进入经销商的心，从而使经销商从心动变为行动。签约仪式“ifen酒”荣耀现世新品发布会发布会流程：

经销商代表发言此环节后附详细流程

合影自由洽谈签约仪式500万奖金现场助阵，活动至高潮。新品发布会1、“ifen酒”荣耀现世：嘉宾触摸LED点光球，特制酒保箱绽放,同时烟雾升起.冷焰火四射，ifen酒在绽放的仪器中荣耀现世。新品发布会2、“ifen酒”500万重奖销售机制建立：“ifen”酒业老总亲自向经销商代表颁发“ifen酒”500万销售奖励机制承诺书。新品发布会3、“ifen酒”品酒塔：这里我们用传统的香滨灌注香滨塔,改成“ifen”灌注,体现另外一种引用模式，同时，音乐响起，两位模特手捧“ifen”走秀。新品发布会新品发布会会场布置：易拉宝签到台喷绘、海报新品发布会新品发布会网络直播：我们与湖南最权威的媒体网络之一“文明在线”合作，全程紧密跟踪直播新品发布会。新品发布会新品发布会主持人：湖南电视台魏哲浩侯文ifen品酒晚宴爱奋斗•爱生活

——2012ifen品酒晚宴晚宴主题-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.湘府韩城（岳麓区阜埠河路）晚宴地点17:20开始晚宴时间ifen品酒晚宴晚宴酒店简介：长沙湘府韩城湘府韩城韩系餐厅是一家经国家相关部门批准注册的合法企业,湘府韩城韩系餐厅以经营主营餐饮美食服务为主，以合理的价格、优良的服务与众多用户及企业建立了长期的合作关系。湘府韩城韩系餐厅位于岳麓区阜埠河路(近湖南大学天马学生公寓)。大众点评网5星好评！ifen品酒晚宴晚宴酒店布置：开始用餐17:4517：20—17:40ifen品酒晚宴晚宴流程：

领导致祝酒词17:40—17:45来宾就坐ifen高校乐队演唱会我爱奋斗

——2012高校乐队演唱会演唱会主题-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.锦绣潇湘“青春广场”演唱会地点19:00—22:30演唱会时间ifen高校乐队演唱会高校乐队演唱会『新闻卖点』：为了更有效的通过新闻发布向外界传达强势品牌和公益

的形象。借助