人工合成抗菌药物

人工合成抗菌药物1第1页，课件共32页，创作于2023年2月第37章人工合成抗菌药物

(Artificialsyntheticantibacterialdrugs)

第1节喹诺酮类药物(quinolones)

第2节磺胺类药物(sulfonamides)

第3节其他合成抗菌药物

2第2页，课件共32页，创作于2023年2月思考题

1.喹诺酮类药物的构效关系及分类（根据开发时间及抗菌谱）。

2.喹诺酮类药物的药理作用（第3、4代）。

3.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是什么？

4.细菌对喹诺酮类药物产生耐药性的作用机制有哪些？

5.临床常用喹诺酮类药物的作用特点比较（诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星）

3第3页，课件共32页，创作于2023年2月一、构效关系N1引入环丙基，对G+、衣原体、支原体作用增强。环丙沙星

引入F→抗菌作用明显↑。第1节喹诺酮类药物

(quinolones)

哌嗪环→抗绿脓杆菌。F或Cl→内服生物利用度、抗G+和厌氧菌活性↑。4第4页，课件共32页，创作于2023年2月常见的喹诺酮类药物结构5第5页，课件共32页，创作于2023年2月二、发展第1代：萘啶酸（nalidixicacid）窄、差、多。第2代：吡哌酸（pipemidicacid）

1974，抗菌活性＞萘啶酸，口服少量吸收，不良反应少，

用于敏感菌尿路感染与肠道感染。第3代：含氟的新喹诺酮类药（fluoroquinolones）

1990年前：诺氟、环丙、氧氟、培氟、依诺沙星。

1990年后：左氧氟、洛美、氟罗、司帕、阿拉、巴洛、帕珠、西他、吉米沙星。第4代：莫西沙星、加替沙星、克林沙星、佳诺沙星。6第6页，课件共32页，创作于2023年2月三、作用特点

1.抗菌谱广、活性强包括G+、G-杆菌，某些药物对厌氧菌、结核杆菌、衣原体、支原体有作用；

2.作用机制独特，与其他抗菌药物无交叉耐药性；

3.药代动力学特性好：生物利用度较高，体内分布广，t1/2长；

4.临床应用广泛，PAE较长（2～6h）；

5.不良反应较少，使用方便。7第7页，课件共32页，创作于2023年2月四、作用机制

主要靶位是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ。

1.抑制细菌DNA螺旋酶（DNAgyrase），干扰DNA复制。

DNA回旋酶是A亚基和B亚基组成。A亚基将正超螺旋后链切开缺口，B

亚基将DNA前链经缺口后移，A亚基将切口封闭，形成DNA负超螺旋。药物作用于DNA螺旋酶A亚基，抑制其切口和封口→阻碍细菌DNA合成→细菌死亡。8第8页，课件共32页，创作于2023年2月2.抑制拓扑异构酶Ⅳ，干扰DNA复制。

拓扑异构酶Ⅳ由2个C亚基和2个E亚基组成。C亚基负责DNA的断裂和重接；E亚基催化ATP水解。喹诺酮类药物抑制拓扑异构酶Ⅳ，影响子代DNA解环连而干扰DNA复制。

9第9页，课件共32页，创作于2023年2月G-G+喹诺酮类抗菌机制示意图10第10页，课件共32页，创作于2023年2月五、耐药性

1.螺旋酶A亚基基因突变→螺旋酶A亚基变异，药物与螺旋酶亲和力↓。

2.细胞膜孔通道蛋白的改变→细胞膜通透性↓，菌体内药浓↓。

3.细菌体内的药物泵出作用激活，将药物排出菌体。

4.产生保护药物靶点的蛋白质，阻挡药物与酶的结合。

11第11页，课件共32页，创作于2023年2月首选“环丙”六、临床应用

用于各种敏感菌感染。

1.泌尿生殖道感染：首选“加替”、“环丙”、“氧

氟”

，对细菌性前列腺炎、淋菌性尿道炎、宫颈炎等

效果好。

绿脓杆菌性尿道炎12第12页，课件共32页，创作于2023年2月2.肠道感染：治疗志贺菌肠炎、大肠杆菌、伤寒等。3.呼吸道感染：肺炎球菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、军团菌、支原体、流感杆菌。对结核杆菌（TB）有效：氧氟、环丙、左氧、司帕沙星。4.骨关节及皮肤软组织感染。13第13页，课件共32页，创作于2023年2月1.胃肠道反应2.中枢神经系统-兴奋症状：

焦虑、失眠、耳鸣、偶致幻觉和癫痫发作。3.过敏反应:4.软骨损害、腱炎、腱断裂。七、不良反应14第14页，课件共32页，创作于2023年2月15第15页，课件共32页，创作于2023年2月16第16页，课件共32页，创作于2023年2月1.体外抗菌活性最强的药物是

A、环丙沙星B、氧氟沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氟罗沙星2.不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是

A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少3.喹诺酮类药物不宜应用于A、溃疡病患者B、肝病患者C、婴幼儿D、老年人E、妇女4.喹诺酮类药物抗菌作用机制是

A、抑制细菌转肽酶B、抑制细菌DNA回旋酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌蛋白质合成E、抑制细菌二氢叶酸合酶17第17页，课件共32页，创作于2023年2月5.不属于第三代氟喹诺酮的是

A、环丙沙星B、吡哌酸C、依诺沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星6.不符合氟喹诺酮类的叙述是

A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出7.属非氟喹诺酮类药物的是

A、培氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、依诺沙星E、吡哌酸8.目前不良反应最小的喹诺酮类药物是

A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氧氟沙星D、左氧氟沙星E、依诺沙星18第18页，课件共32页，创作于2023年2月思考题

1.依据口服吸收的难易程度和临床应用，磺胺类药物的分类。

2.磺胺类药物的抗菌作用机制是什么？

3.细菌如何对磺胺类药物产生耐药性？

4.磺胺类药物有哪些临床应用？

5.磺胺类药物有哪些不良反应？19第19页，课件共32页，创作于2023年2月第2节磺胺类药物

（sulfonamides）一、基本结构对氨基苯磺酰胺。20第20页，课件共32页，创作于2023年2月二、磺胺类药分类

1.用于全身性感染的磺胺药（1）短效（t1/2＜10h）：磺胺异噁唑（SIZ）（2）中效（10-24h）：磺胺嘧啶(SD)，磺胺甲噁唑(SMZ)

（3）长效（t1/2＞24h）：磺胺多辛（SDM）

2.用于肠道感染：柳氮磺吡啶（SASP）

3.外用：磺胺嘧啶银(SD-Ag)，磺胺米隆(SML)，磺胺醋酰(SA)。21第21页，课件共32页，创作于2023年2月三、抗菌谱

广谱、慢效抑菌剂。

1.敏感菌：G＋菌（溶血性链球菌、肺炎球菌）、G-菌（脑膜炎球菌、淋球菌、鼠疫杆菌）；

2.次敏感菌：G-杆菌（流感杆菌、大肠、痢疾、变形、肺炎杆菌、变形杆菌、布鲁杆菌等；沙眼衣原体。

3.寄生虫：疟原虫、卡氏肺囊菌、弓形虫等

4.其他：

SML和SD-Ag对铜绿假单胞菌有抑制作用；SMZ对伤寒杆菌。

5.无效：立克次体，G＋杆菌、螺旋体、支原体。22第22页，课件共32页，创作于2023年2月四、抗菌机制

干扰叶酸代谢：化学结构与PABA相似，竞争结合菌体二氢叶酸合成酶，阻止二氢叶酸的合成，影响核酸合成而抑制细菌的生长繁殖。注：

1.二氢叶酸合成酶亲和力：PABA较磺胺类强千倍以上-首剂加倍；

2.脓液及坏死组织、普鲁卡因-减弱磺胺药作用。23第23页，课件共32页，创作于2023年2月

磺胺药和甲氧苄啶抗菌机制24第24页，课件共32页，创作于2023年2月五、临床应用（一）全身性感染药物磺胺嘧啶：流脑首选；磺胺甲噁唑：流脑预防、呼吸道、泌尿道感染，与TMP合用协同抗菌。（二）肠道难吸收药物柳氮磺吡啶：溃疡性结肠炎。（三）外用药物磺胺米隆、磺胺嘧啶银：铜绿假单胞菌感染（烧伤创面感染）；磺胺醋酰：眼科感染。25第25页，课件共32页，创作于2023年2月六、不良反应1.肾损害：在酸性尿中易形成结晶，刺激肾，致结晶尿、血尿、管型尿，以SD多见；（1）多饮水：大于1.5L/d;（2）碱化尿液（NaHCO3）；

（3）老年人、肾功能不全慎用；

2.过敏反应：皮疹、固定型药疹、药热等，注意用药史;

3.造血系统：粒细胞↓，血小板↓，再障;4.消化系统：恶心、呕吐，饭后服可减轻；

5.神经系统：头晕、乏力。26第26页，课件共32页，创作于2023年2月第3节其他合成类抗菌药甲氧苄啶（trimethoprim）硝基呋喃类（nitrofurans）硝基咪唑类(nitronidazoles)27第27页，课件共32页，创作于2023年2月甲氧苄啶（trimethoprin,TMP）

【特点】

1.抗菌谱：与磺胺相似，较广

2.机制：抑制二氢叶酸还原酶，

与磺胺合用协同增效如：SD+TMP，SMZ+TMP。

3.与磺胺合用，不单用。

用于呼吸道、泌尿道、胃肠道感染及

伤寒杆菌。28第28页，课件共32页，创作于2023年2月

硝基呋喃类（nitrofurans）抗菌谱广、作用强、不易耐药、毒性大呋喃妥因（nitrofurantoin）

尿药浓度高，用于尿路感染。主要用于下尿路感染。呋喃唑酮（furazolidone，痢特灵）

难吸收（仅5%），主要用于肠炎、菌痢、霍乱等肠道感染性疾病，也可用于胃、十二指肠溃疡。29第29页，课件共32页，创作于2023年2月

甲硝唑、替硝唑、尼莫唑【应用】1.厌氧菌感染（需氧菌无效）

2.滴虫病

3.阿米巴病

4.贾第鞭毛虫病硝基咪唑类(nitronidazoles)30第30页，课件共32页，创作于2023年2月考查题：1.治疗流脑的首选药是(）。

A.链霉素；B.四环素；C.磺胺嘧啶；D.红霉素；E.环丙沙星2