2021届高三生物一轮复习《综合提高伴性遗传》练习作业

《综合提高：伴性遗传》练习作业题1克疾,Ⅲ13为44条病Ⅲ13的Ⅱ8,下确是( )A.甲病病B.Ⅲ13数离C.Ⅱ5是1/2D.Ⅲ13因：C图Ⅱ3和4均甲病们常儿Ⅲ9),显遗病(用、a示)知Ⅲ3的致自Ⅱ8,Ⅱ8常性病,且具有交叉遗传的特点伴X染色体隐性遗传病(用Bb示A乙病,Ⅱ7的基因型是XⅡ8的基因型是XXb,Ⅲ13的基因型是XX,于Ⅲ3的病基因来自Ⅱ8,所以Ⅲ3行能分离,B项错误。根据前面的分析和系谱图可推知,Ⅰ1的基因型是aX,Ⅰ2的基因型是X且Ⅱ5病,Ⅱ5合子XBXB率是1×11/2C确13产子有XXbY、Y、Xb故D。2、人因制,红细胞形态由常染色体上的一对等位因H、)表:H红胞形态 部常床现 不贫血症

h部镰刀,分常不贫血症

hh全镰刀形贫症现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇,生了一个男孩。已知妻子的弟弟是红绿色。的是( )A.性状的的B.色觉律C.妻子是HhXBB或HhXXbD.该是1/4答案D解析：由题表可知为Hh的个体红细,常,隐性关系不是绝对的A项正确控制色觉和红细胞形态的两对等位基因位于非同源染色体上,遗组律B项正确。妻子色觉正常且有部分镰胞,是绿盲患,为HhXB或HhXXb,C项正确。对夫妇的基因均为Hh,为HH或Hh,于1/4,D项误。3中4据的是( )绿盲 化病

维素D佝病

症男 女常10 12者0 8

男 女12 138 7

男 女 男 女14 18 15 136 2 5 7A.4素D病B.遗关响C.该地区白率D.红绿色,素D特点答：B解率=数数)1,知,色率=(28/30010=.病发=1/3000)10%0.%,素D佝偻病发病=(18/3001006,率=(23000)10%=106%因此4种传病的发病率从大到小依次是并指症、红绿色盲、抗维生素D病A病传起病响B项因存在于常染色体上,该地区白化病和并指症的发病率不等于相应遗传病致病基因的基因频率,C,点D错。10.戈谢病由患者体内缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内聚致,患肝肿下用电方得某家谱图图分析下列错是( )A.该病B.2者5是2/3C.1号和2是3/8D.该病的活性和B超检断答：B解出1号和2号都,子4号患者病性病带谱中细隐为4号的父亲1号,伴X染色隐遗,知125号都是杂子携带者)故5是11和2是3/4×1/23/8。该遗传病可以通过测羊断脾,过B超检前。二、非选择题1、肾上—良(D)种伴X染色病(用d示)者发病程度差大。(1)图1图Ⅱ2的是 。图1(2因。①首先提取四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR泳基因含一个限制酶切位点点),如图2图2知,突变基新位于中

(填“310bp”“217bp”“118bp或“93bp”)DNA中;四名性是杂。②已知女性两条X活体是分提四性的A板,如。

。出cDNA,进行PCR的,图2本源 PCR产物量例变常)Ⅰ1 24∶76Ⅱ3 80∶20Ⅱ4 100∶0Ⅱ5 0∶100综合图2与图,Ⅱ3Ⅱ4自 (填”或“”的X染失活率较,以 。D可造成脑白质功能不可逆损伤,尚无有效的治疗方法,通过 和产前诊断可进和图1Ⅱ1(带d因)Ⅱ2后,若生男,患?,是孩患?,因是答案:(1)XdY(2①310bp Ⅰ1Ⅱ3Ⅱ4方变Xd)

。态旋录录(3)遗传咨询不患该个体不含有致病基因不一定若为女孩,则为杂合子,患病情况取决于X活况解析:(1)干知腺质是伴X染色病用d,以Ⅰ2的基因型XY。(2)①由于正常基因只含一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点,结合图知,Ⅱ5了310bp和8p两种类型的DA段,则因为XXD;Ⅰ1、Ⅱ、Ⅱ4生了0p和8p两的DA段,,除此外了217p和3bp两种片,于0pA片段,此Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ4为②色体是基因的载体,女胞X染色体中的条是保固状态,将导其上因法旋,从而无行③以mRNA作成A