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文档简介
24.标准中规定的各种纯度和限度数值,37.标准中规定的各种纯度和限度数值以及41.在含量测定中的“并将滴定的结果用空白43.药品化学结构式采用世界卫生组织推荐的44.鉴别项下记载药品的外观、臭、味,溶45.鉴别项下规定的实验方法,反映该药品某些47.凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂,必须49.糖衣片的片心应检查重量差异并符合规定,60.栓剂在夏天容易受热软化,所以要保存在冰箱中,而抗生素不受影响,只需62.胶囊剂的装量差异检查中,遇有超出允均装量相比较,计算出该粒装量差异的百分比,64.供角膜创伤或手术用的滴眼剂应以无67.颗粒剂的粒度检查,实验环境的相对湿度对测与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成80.紫外测定中,选用仪器的狭缝波带宽81.用比色法测定时,当吸收度和浓度关系不84.某种含氮的药品,如用红外光谱判断它85.红外分光光度法中,波数与波长的换算关系如下:90.正文中规定的“澄清”,系指供试品溶液92.不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。(√)97.质谱法是在高真空状态下将被测物质离子化98.在质谱中,分子离子是样品分子失去代表完整的样品分子,是所有其它碎片离子的终极前体99.结构完全相同的化合物应有完全相同的吸收光谱118.在热导检测器(TCD)通电之前方向、位置不变。旋光度读数应重复3
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