烷烃的系统命名法

烷烃的系统命名法第1页，课件共58页，创作于2023年2月

烷烃1．结构特点第2页，课件共58页，创作于2023年2月单键氢饱和单饱和中心锯齿CnH2n＋2第3页，课件共58页，创作于2023年2月应用思考：1.多碳原子烷烃(如CH3—CH2—CH2—CH3)分子中，碳链是直线状吗？提示：不是，CH3CH2CH2CH3分子中，C原子与其相连的4个原子在空间形成四面体结构，因此多碳原子烷烃分子中的碳链应为锯齿状。第4页，课件共58页，创作于2023年2月（二）烷烃的物理性质：名称结构简式常温时的状态熔点/℃沸点/℃相对密度水溶性甲烷CH4气-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3气-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3气-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3气-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶规律：CnH2n+2(n≥1)状态：气（n≤4）→液→固；C原子数↑,熔沸点↑，相对密度(小于1)↑，均不溶于水。结构相似的分子随相对分子质量的逐渐增大范德华力逐渐增大。第5页，课件共58页，创作于2023年2月2．物理性质(随分子中碳原子数增加)易气液固升高增大小不第6页，课件共58页，创作于2023年2月（三）烷烃的化学性质----与甲烷性质相似（1）氧化反应(能燃烧)2CnH2n+2+(3n+1)O22nCO2+2(n+1)H2O点燃☆☆结构稳定,均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。（2）取代反应(在光照条件下进行，产物更复杂)例如：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照[练习3]某气态烷烃20mL完全燃烧时，正好消耗同温同压下的氧气100mL，则该烷烃的化学式是（）A、C2H6B、C3H8C、C4H10D、C5H12B[练习4]1mol乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩尔Cl2发生取代？（）

A、4molB、8molC、2molD、6molD第7页，课件共58页，创作于2023年2月3.化学性质(1)稳定性：通常状态下烷烃性质稳定，与强酸、强碱、强氧化剂不反应。(2)可燃性：烷烃都能燃烧，燃烧通式为___________________________________________________。(3)取代反应：烷烃都能与卤素单质发生取代反应。写出C2H6与Cl2在光照条件下生成一氯代物的化学方程式：___________________________________________________。第8页，课件共58页，创作于2023年2月（四）烷烃的命名(了解)1、习惯命名法(1)1-10个C原子的直链烷烃:称为甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24

称为十一烷(3)带支链的烷烃:用正、异、新表示戊烷C5H12C8H18辛烷正戊烷无支链异戊烷带一支链新戊烷带两支链CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH3第9页，课件共58页，创作于2023年2月4．习惯命名法(1)当碳原子数N≤10时，用_______________________________________表示；若N>10，用数字表示。如：C8H18命名为______，C18H38命名为______。(2)当碳原子数N相同时，用______________来区别。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸辛烷十八烷正、异、新第10页，课件共58页，创作于2023年2月异戊烷新戊烷正戊烷第11页，课件共58页，创作于2023年2月四、教学内容2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。例如：第12页，课件共58页，创作于2023年2月

（3）CH3—CH——CH2—CH3∣CH3CH3∣

（4）CH3—C—CH3∣CH3怎么命名？第13页，课件共58页，创作于2023年2月

（1）CH3—CH2—CH2—CH3

（2）CH3—CH—CH3∣CH3

怎么命名？第14页，课件共58页，创作于2023年2月怎么命名？正丁烷异丁烷又如：

（1）CH3—CH2—CH2—CH3

（2）CH3—CH—CH3∣CH3

第15页，课件共58页，创作于2023年2月

（3）CH3—CH——CH2—CH3∣CH3CH3∣

（4）CH3—C—CH3∣CH3怎么命名？异戊烷新戊烷同时第16页，课件共58页，创作于2023年2月

普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。第17页，课件共58页，创作于2023年2月在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：第18页，课件共58页，创作于2023年2月1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。例一第19页，课件共58页，创作于2023年2月CH3—

CH

—

CH2—

CH2—

CH2—

CH3

∣CH3母体是什么？第20页，课件共58页，创作于2023年2月CH3—

CH

—

CH2—

CH2—

CH2—

CH3

∣CH3

在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。下一步是什么？主链是什么？四、教学内容第21页，课件共58页，创作于2023年2月2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。确定主链位次的原则是：第22页，课件共58页，创作于2023年2月

在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。例二第23页，课件共58页，创作于2023年2月CH3—

CH2—

CH

—

CH2—

CH2—

CH3

∣CH3从哪一端开始编号？第24页，课件共58页，创作于2023年2月CH3—

CH2—

CH

—

CH2—

CH2—

CH3

∣CH3从哪一端开始编号？第25页，课件共58页，创作于2023年2月CH3—

CH2—

CH

—

CH2—

CH2—

CH3

∣CH3从哪一端开始编号？123456故是：3—甲基己烷读做：3甲基己烷下一步是什么？第26页，课件共58页，创作于2023年2月2、系统命名法（1）选主链，称某烷(最长碳链)（2）编号码，定支链（支链最近原则）（3）取代基，写在前，注位置，连短线（4）不同基，简在前，相同基，要合并CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH32-甲基丁烷2，2—二甲基丙烷123412345CH3CHCHCH2CH3CH3CH33122，3—二甲基戊烷第27页，课件共58页，创作于2023年2月

3、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。例三第28页，课件共58页，创作于2023年2月CH3∣CH3—

CH2

—

C——

CH

—

CH2—

CH3

∣∣CH3CH2∣CH3怎么命名？第29页，课件共58页，创作于2023年2月CH3∣CH3—

CH2

—

C——

CH

—

CH2—

CH3

∣∣CH3CH2∣CH3怎么命名？2，2—二甲基—3—乙基己烷读做：2，2二甲基3乙基己烷烷基的大小顺序是：123456第30页，课件共58页，创作于2023年2月甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基下一步是什么？第31页，课件共58页，创作于2023年2月

4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。例四第32页，课件共58页，创作于2023年2月CH3∣CH3—

CH—

CH—

CH

—

CH—

CH2

—

CH3

∣∣∣CH3CH2CH3∣

CH2CH3怎么编号？第33页，课件共58页，创作于2023年2月CH3∣CH3—

CH—

CH—

CH

—

CH—

CH2

—

CH3

∣∣∣CH3CH2CH3∣

CH2CH31234怎么编号？第34页，课件共58页，创作于2023年2月四、教学内容CH3∣CH3—

CH—

CH—

CH

—

CH—

CH2

—

CH3

∣∣∣CH3CH2CH3∣

CH2CH3怎么编号？1234第35页，课件共58页，创作于2023年2月CH3∣CH3—

CH—

CH—

CH

—

CH—

CH2

—

CH3

∣∣∣CH3CH2CH3∣

CH2CH32，3，5—三甲基—4—丙基庚烷567怎么编号？1234第36页，课件共58页，创作于2023年2月五、课堂练习1、CH3CH

2CHCH2CH3

∣CH2CH2CH2CH3怎么命名？第37页，课件共58页，创作于2023年2月五、课堂练习3—乙基己烷1、CH3CH

2CHCH2CH3

∣CH2CH2CH2CH3怎么命名？第38页，课件共58页，创作于2023年2月2、系统命名法（1）选主链，称某烷(最长碳链)（2）编号码，定支链（支链最近原则）（3）取代基，写在前，注位置，连短线（4）不同基，简在前，相同基，要合并CH3CH3C2H5CH3—C—CH—CH2—CH32，2–二甲基-3-乙基戊烷12345第39页，课件共58页，创作于2023年2月2、系统命名法（1）选主链，称某烷(最长碳链)（2）编号码，定支链（支链最近原则）（3）取代基，写在前，注位置，连短线（4）不同基，简在前，相同基，要合并（5）同位置，简在前。3–甲基-5-乙基庚烷1234567C2H5CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3CH3（6）支链序号的合数要最小第40页，课件共58页，创作于2023年2月2、系统命名法（1）选主链，称某烷(最长碳链)（2）编号码，定支链（支链最近原则）（3）取代基，写在前，注位置，连短线（4）不同基，简在前，相同基，要合并（5）同位置，简在前。CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH2CH2—CH31234567893，5—二甲基壬烷（6）支链序号的合数要最小第41页，课件共58页，创作于2023年2月[练习]写出下列烷烃的名称C2H5CH3—C—CH2—CH2—CH—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3CH3CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基丁烷3，4—二甲基己烷2，2，5—三甲基庚烷第42页，课件共58页，创作于2023年2月ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３３－甲基－５－乙基己烷原因：未找对主链３，５－二甲基庚烷（正确）CH3

－CH－CH2－CH－CH3ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３

ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３CH3

－CH－CH2－CH－CH3ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３３，５－二甲基庚烷判断改错第43页，课件共58页，创作于2023年2月判断改错：CH3

CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷2–甲基—3—乙基戊烷3–异丙基戊烷原因：未找对主链原因：编号未离支链最近（正确）原因：未找对主链（正确）灵活运用你一定会越来越好！！CH3CH2CHCH2CH3CHCH3CH3第44页，课件共58页，创作于2023年2月CH3CH3

CH3–C–CH–CH3

CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3练习：1、用系统命名法命名

CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3CH2–CH33，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷第45页，课件共58页，创作于2023年2月2、判断命名的正误CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷3,5-二甲基-5-乙基庚烷C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32,2,4,4–四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷第46页，课件共58页，创作于2023年2月3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:()

A.

2，2，3－三甲基－4－乙基己烷

B.

2－甲基－3－乙基己烷

C.

2－甲基－3－丙基己烷

D.

1，1－二甲基－2－乙基庚烷AB第47页，课件共58页，创作于2023年2月CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3CH3CH3CH3CH3CH31、命名练习题：2、下列有机物的命名错误的是：（）

A、2—甲基丁烷

B、2—乙基戊烷

C、2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷

D、2，2—二甲基戊烷B第48页，课件共58页，创作于2023年2月3、某学生写了六种有机物的名称：A）1－甲基乙烷B）4－甲基戊烷C）2，2－二甲基－2－乙基丙烷D）2，3，4－三甲基丁烷E）2，2，3，3－四甲基戊烷F）2，3，3－三甲基丁烷（1）其中命名正确的是

。（2）命名错误但有机物存在的是

。（3）命名错误，且不存在的是

。

EABDFC第49页，课件共58页，创作于2023年2月4、有机物的准确命名是：（

）A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷B、3，3，4－三甲基己烷C、3，4，4－三甲基己烷D、2，3，3－三甲基己烷BCH3－CH2－CH2－CH－CH3C2H5CH3CH3第50页，课件共58页，创作于2023年2月CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷