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文档简介

设计性实验2沉淀法制备纳米ZnO摘要:本实验以Zn(NO)2•6H0和NHHCO为原料,聚乙二醇(PEG6O0为模板,采用直接沉淀法制备纳米氧化锌,并计算产率和晶粒尺寸,讨论影响纳米ZnO晶粒大小的影响因素。关键词:纳米氧化锌;直接沉淀法;产率;晶粒尺寸1.直接沉淀发制备纳米ZnO的理论基础氧化锌俗称锌白,常作白色颜料,是一种重要的工业原料,它广泛应用于涂料、橡胶、陶瓷、玻璃等多种工业。纳米氧化锌与普通氧化锌相比显示出诸多特殊性能,如:压电性、荧光性、非迁移性、吸收和散射紫外线能力等,因而其用途大大扩展,如可用于压敏材料、压电材料、荧光体、化妆品、气体传感器、吸湿离子传导温度计、图象记录材料、磁性材料、紫外线屏蔽材料、高效催化剂和光催化剂。国内外专家学者一致认为,纳米氧化锌必将逐步取代传统的氧化锌系列。纳米材料是指晶粒(或组成相)在任一维的尺寸小于100nm的材料,是由粒径尺寸介于1~10Onm之间的超细微粒组成的固体材料,按空间形态可分为一维纳米丝、二维纳米膜和三维纳米粒。纳米材料的制备方法分类如下表:纳米材料类别化学法物理法「综合法纳米粉体沉淀法(共沉淀、均相沉淀)化学气相凝聚(CVC水热法相转移法溶胶一凝胶法惰性气体沉积法蒸发法激光溅射法真空蒸馏法等离子蒸发法球磨法爆炸法喷雾法溶剂蒸发法辐射化学合成法纳米膜材料溶胶一凝胶法电沉积法还原法惰性气体蒸发法高速粒子沉积法激光溅射法超声沉淀法纳米晶体和纳米块非晶晶化法球磨法原位加压法固相淬火法激光化学反应法无机一有机杂化纳米材料原位聚合法插层法共混法辐射化学反应法纳米高分子材乳液法天然高分子法料超微乳法悬浮法液中干燥法纳米微囊高分子包裹法乳液法超声分散法注入法薄膜分散法冷冻干燥法逆向蒸发法高分子包裹一超声分散法注入超声分散法纳米组装材料纳米结构自组织合成纳米结构分子自组织合成模板法合成溶胶一凝胶法化学气相沉积法电化学沉积法本实验采用化学沉淀法里的直接沉淀法制备纳米ZnQ直接沉淀法的原理是在可溶性锌盐溶液中加入沉淀剂后,于一定条件下生成沉淀从溶液中析出,将阴离子洗去,经分离、干燥、热处理后,得到纳米氧化锌。该方法操作简单,对设备和技术要求不太苛刻,产品纯度周,不易引入杂质,成本低。X-射线衍射仪可以利用衍射原理,精确测定物质的晶体结构,织构及应力,精确的进行物相分析,定性分析,定量分析.利用谢乐公式:De=0.89A/(Bcos0)(入为X射线波长,B为衍射峰半高宽,。为衍射角),根据粉体X-射线衍射图可以得到相关数据,计算得到粒子的尺寸。2.实验2.1实验药品及仪器Zn(N03)2•6HONHHCO聚乙二醇(PEG600、无水乙醇、去离子水烘箱、500ml烧杯、250ml烧杯两个、玻璃棒、PH计、马弗炉、X射线衍射仪,胶头滴管。2.2制备原理及实验步骤配制0.8mol/l的聚乙二醇(PEG600溶液,称取23.8g的Zn(NO3)2-6H2O溶于100ml去离子水,并加入1g上述配制的聚乙二醇(PEG600溶液。称取31.6gNMHCO定容至200ml配制成2.0mol/l的溶液。然后将NHHCO容液缓慢滴加到锌盐溶液中。调节反应体系的终点PH值为7.5.将所得的沉淀物减压抽滤,用1mol/L的NHHCO容液无水乙醇分别洗涤3次,60-80C烘干后放于马弗炉400C煅烧2h,即得纳米ZnO粉体。主要反应历程如下:Zn+2CAZnCO(J)+COT+HOZnC3ZnO+CO(T)3.结果与分析3.1终点PH=7.453.2称量,计算产率m理论=6.512gm实际5.21g产率=m实际/m理论x100%=80.00%3.3X射线物相测定30652-Theta3.3X射线物相测定30652-Theta6PeakSearchReport(9Peaks,MaxP/N=36.8)PEAK:55-pts/ParabolicFilter,Threshold=3.0,Cutoff=0.1%,BG=31.0,Peak-Top=Summit3.4产品X-射线衍射数据:2-Thetad(A)BGHeightI%AreaI%FWHMXS(A)31.6782.8222317390566.69201043.70.40121634.3382.6094412279647.76066428.80.36923836.0812.48724835864100.0210339100.00.61014047.4401.914917898916.92781413.20.47818656.5001.6274193216837.05645926.80.44321062.7221.4801221152226.04056519.30.45321166.3421.40782052193.752892.50.41123968.9791.3603242136223.24728322.50.59016567.8991.379316174212.7176228.40.404248晶粒尺寸D=0.89入/pCOS式中:。为晶粒度;入为X射线的波长:S为衍射角;S=36.081°/2=18.0405°B=0.61°=1.065X10-fadD=0.89X1.5406?/(1.065X10-2radXcos18.0405°)=13.545nm3.4分析由以上结果可知,纳米ZnO的产率是80.00%,有点偏低,而且纳米颗粒较小。分析可能的原因是(1)试剂在实验过程中经几步转移,这其中会有一部分损失。(3)抽滤时因为纳米ZnO颗粒较小,而所铺滤纸层数不够,致使少量纳米 ZnO颗粒透过滤纸而进入母液中。(2)①化学沉淀法中采用二步法,前驱物大多为胶状物,存在阴离子洗涤与去除的问题;②沉淀剂易作为杂质混入;③沉淀过程中各种成分可能发生偏析,水洗时部分沉淀物易发生溶解:④合成的纳米氧化锌有团聚现象。(4)该方法由于沉淀剂直接加入,而来不及扩散,造成局部溶度过高,使溶液中同时进行着均相成核与非均相成核作用,造成合成出的纳米氧化锌粒径分布宽。影响X射线衍射仪测量的准确性。(5)煅烧温度的影响:煅烧温度和时间也影响产品氧化锌的粒径,煅烧温度与时间过低、过短,则煅烧不完全,产品的纯度不够;而煅烧温度过高,煅烧时间越长,得到的粒径越大。我们的沉淀放入烘箱的是较短,可能并没有全部烘干,或者没有达到所需的水平,导致最后粒径较小。(6)聚乙二醇的影响:加入一定量的高分子聚合物有利于形成溶胶,使之得到较好的分散。微粒表面吸附了一层高分子聚合物后,即形成了一层保护膜,由于空间阻位作用,抑制微粒进一步长大,很好地控制了合成粒子的大小。粒子较小可能跟所加聚乙二醇(PEG600的加入量有关。(7)溶液终点PH值对粒子本身的形貌有影响。4.结论参考文献汤国虎

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