医学免疫学期末复习资料TBcell

第九章T答体内存在能原的T细胞库。成熟T细胞两个基本特性：TR受C限制经APC处抗须同时识别与物的C子体T具性，身MHC抗产即受。TCR胚系基因结构：βδ的V因段J基因在T）CR的α、γ的V基因VJ种TCR多样性的形成：造多P区入N区插酶(】T细胞发育的阳性选择得C），同生TCβα使CD4-CD8为CD4+C+双阳。的TCR能面MHCⅡ或MHCⅠ子适亲力结合为CD4+或CD8+单阳胞‘与MHC。阴性：经历阳性选择后的单胞达MI和MHC子）性自抗原C分子复合物而该阳继胸性自性。T面：抗原识别受体复合物：TR3辅受体C4和CD8协同激子CD2D2…受子等

CD28：CD28分有YMNM基序Y170磷含SH2结构的PI3Grbs等导T化信也激第！T群： 配体为7子（是C52）αβT与γδT胞D4与C8+T胞始T应T细胞、记忆T胞应T性T胞(h：T,,,,7细胞性T,2调节性T：,gT答Th1和T2：T答答是指机体的分己”除“生过。固有性免：理.NT细、γδT1体答αβT、B胞抗原提细胞T细胞对抗原的识别::1、多数T细胞的MHC识：R1和CD2合MCC3合肽中央的T表位2、 αT细有MHC限制性：D+αβT细别CⅡ肽合物；+T别APC递呈的Ⅰ肽合物。3、识别外周淋巴组织靶抗原所在器官与组织T细胞识别的特点：别T：1T：m,,,g2：R与MC子异识CD4或CD8子与MHC多强细胞间的粘附作用，并参与第一信号的启动和转导。细（协同刺激子对互供CD28-B7T细胞识：形成免疫突触、从免疫突触形成到活化增殖分化TCR体启动T号：S2结约10个氨酸的蛋白。S3结约50酸。PH约10020子PIPPIP3、3，含PH。有SH2结构的分子n、、ZAP-70、、PLC-γ、S（P、PI3KP85、V……T细胞活化信号转导：活化T细胞的效应：活化T细胞的效应：死亡之吻CTL与靶细胞结合→靶胞面被孔→靶死c制:素统素成孔蛋白(PFP)或细胞溶素(cytolysin)，c、NK细胞产生初为70kDa非活性前体。酸性环境中其C成6a形。c放A型素A子调避击。酶存于K和c胞氨酶c粒酶表达均增加，转化成活性形式。已发现7～酶A和。颗粒酶B内源性核苷酸酶效应，在c靶程要。二、Fas/as系统活化c达Fas其靶胞表面s结。的A根据其核蛋白抗原性分为甲乙丙三型流感病毒包膜中有两种重要的糖蛋白：血凝素和神经氨酸酶，分别在流感病毒进入细胞与出芽离开细胞的过程中发挥关键作用。因此，血凝素和神经氨酸酶也是抗流感药物与疫苗开发的关键靶蛋白。根据血凝素和神经氨酸酶抗原性的不同，可进一步将流感病毒分为各个亚型。目前，甲型H1N1流感肆。假设感染甲型H1N1流感病毒，请根据你所学的免疫学原理，概括描述你的免疫系统针对H1和1的疫。第5章B细胞及其介导的体液免疫应答体内存在能原的B。熟B细两个基本特性：具有性BCR(B细体；体B。抗体多样性：①抗体多样性变）③识别自身抗）体病BCR胚系基因结构：重链H的V区基因由段VDJ基在B；VDJ如何重排的？列(RSS)系VJ基列七聚G）（12or23bpsae→1or2turnreobiatonsinlsequences）AAC）因(A)BCR多样性形成：造多；P区N；高频体细变BCR表达的特点：1、排在生时等因有个活态另处活状态，仅其中之一得到表达，这种现象称为等位排斥。2：3、类别转换活B细胞后，膜上表达和分泌的g从M成G、I、E。与C区因5’端内含区[T]/[GGGGT]有。4达B细胞是如何“炼”成的？1。2胞未成熟B胞

B胞 B胞( BB细胞(naiveBe)3B细胞在骨髓内的发育围绕功能性BCR表达自身耐受形成。B细胞发育中的阳性选择与阴性选择B。阳性选择发生大前B细胞受体与配基结合的阶段，通过抗原受体获得信号者生存；阴性选择发生熟B胞与。未成熟B细：不与熟B胞与自身抗原结合者：克隆消除、克隆忽视、克隆无能、死里逃生（通过受体编辑产生不与自身抗原结合的淋熟B）B细胞表面标志：R复合物与重要粘附分子因体体体c体丝裂体B：B细胞群据达CD5)B细胞介导的体液免疫应答B细胞介导体液免疫应答的特点：、直；、需要双号B细胞对TI抗原的免疫应答：1、TI原为1和2原21原B细胞丝裂原。可诱导B特异性与BCR结合活应BTI-1抗原单独不能导g类