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文档简介
PAGEPAGE1传出神经部分药理学习题答案-20XX[合集5篇]第一篇:传出神经部分药理学习题答案-20XX五、传出神经系统药理概论1、胆碱能神经包括运动神经.全部副交感神经节前纤维.全部交感神经节前纤维.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:酪氨酸。3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是被胆碱酯酶破坏。4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:被神经末梢再摄取。8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是:乙酰胆碱5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:去甲肾上腺素6、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:神经末梢再摄取7、乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:乙酰胆碱酯酶代谢2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有单胺氧化酶、儿茶酚氧位甲基转移酶。3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起心收缩力增强.支气管舒张.皮肤粘膜血管收缩.脂肪.糖原分解.瞳孔扩大肌收缩4、胆碱能神经兴奋可引起:心收缩力减弱、骨骼肌收缩.支气管胃肠道收缩、腺体分泌增多、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)5、传出神经系统药物的效应可通过:直接激动受体产生效应、阻断突触前膜α2受体、促进递质的合成、促进递质的释放、抑制递质代谢酶3.传出神经系统药物主要通过作用于受体和影响递质两种方式来发挥药理作用。1.突触由突触前膜.突触间隙和突触后膜三部分组成。在突触,传导的核心是神经递质.通过其作用完成神经冲动在突触部位的换能过程。2.传出神经系统合成的神经递质贮存于囊泡中,以免遭破坏。六.胆碱受体激动药、抗胆碱脂酶药2、毛果芸香碱缩瞳是:激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩3.新斯的明最强的作用是:骨骼肌兴奋6.用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象:应该用阿托品对抗4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用.毛果芸香碱对抗新出现的症状5、治疗重症肌无力,应首选:新斯的明7、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是:与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉8.直接作用于M受体的激动药是:毛果云香碱抗胆碱酯酶药是:毒扁豆碱1、毛果芸香碱对眼的作用和应用是:兴奋瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼2、毒扁豆碱对眼的作用和应用是:抑制胆碱酯酶,间接的拟胆碱作用,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼3、直接激动M受体药物是:毛果芸香碱4、难逆性胆碱酯酶抑制药是:有机磷酸酯类5、具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是:新斯的明2、直接作用于胆碱受体激动药是:毛果芸香碱3、下列属胆碱酯酶抑制药是:有机磷酸酯类、毒扁豆碱、新斯的明4、毛果芸香碱可用于治疗:青光眼、虹膜睫状体炎、阿托品中毒5、新斯的明的禁忌证是:尿路梗阻、机械性肠梗阻、支气管哮喘6、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是:碘解磷定、氯解磷定、阿托品八.胆碱受体阻断药1、阿托品作用:治疗作用和副作用可以互相转化、可以升高血压、可以加快心率、解痉作用与平滑肌功能状态有关2、阿托品抗休克的主要机制是:舒张血管,改善微循环3、阿托品显著解除平滑肌痉挛是:胃肠平滑肌4、治疗过量阿托品中毒的药物是:毛果芸香碱5、东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是:中枢抑制作用6、山莨菪碱抗感染性休克,主要是因:扩张小动脉,改善微循环。7、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是:运动终板突触后膜产生持久去极化8、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是:竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合9、使用治疗量的琥珀胆碱时,少数人会出现强而持久的肌松作用,其原因是:遗传性胆碱酯酶缺乏2青光眼病人禁用的药物有:山莨菪碱琥珀胆碱东莨菪碱后马托品3、防治晕动病应选用:东莨菪碱、苯海拉明4、阿托品应用注意项是:青光眼禁用、高热者禁用、用量随病因而异、前列腺肥大禁用十.肾上腺素受体激动药1、激动外周β受体可引起:心脏兴奋,支气管舒张.糖原分解4溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用:肾上腺素12、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是:皮肤、粘膜及腹腔内脏血管2、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是:去甲肾上腺素5不能收缩肾血管的拟肾上腺素药是异丙肾上腺素6过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是去甲肾上腺素10可用于治疗上消化道出血的药物是.去甲肾上腺素8、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是延长局麻药作用时间及防止吸收中毒11、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是:心悸或心动过速14、抢救心跳骤停的主要药物是:肾上腺素15、肾上腺素的禁忌证:甲状腺功能亢进高血压、糖尿病、心源性哮喘1、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有:肾上腺素、麻黄碱、多巴胺2、主要激动α受体药有:去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、间羟胺、可乐定5、治疗房室传导阻滞的药物有:肾上腺素、异丙肾上腺素、阿托品6、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是:去氧肾上腺素去甲肾上腺素、肾上腺素十一肾上腺素受体阻断药1、酚妥拉明的适应证中血栓性静脉炎、难治性心衰、感染性休克、嗜铬细胞爤的术前应用2、酚妥拉明使血管扩张的原因是:直接扩张血管和阻断α受体3、普萘洛尔作用:抑制心脏、减慢心率、减少心肌耗氧量、收缩血管4.普萘洛尔的禁忌证:心源性休克、房室传导阻滞、低血压、支气管哮喘5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是:α受体阻断药6、下列属非竞争性α受体阻断药是:酚苄明7、下列属竞争性α受体阻断药是:酚妥拉明9、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:酚苄明10、普萘洛尔具有的作用是:抑制肾素分泌、呼吸道阻力增大、抑制脂肪分解、心收缩力减弱,心率减慢11、β受体阻断药可引起:、外周血管收缩和阻力增加1、对α1受体和α2受体都能阻断且作用持久:酚苄明2、对α1受体和α2受体都能阻断但作用短暂:酚妥拉明3、对β1和β2受体都能明显阻断:普萘洛尔4、能选择性地阻断β1受体,对β2受体作用较弱:阿替洛尔1、α受体阻断药有:妥拉苏林、酚妥拉明、酚苄明、哌唑嗪3、与去甲肾上腺素产生药理性拮抗的药物有:酚妥拉明、妥拉唑林、酚苄明4、β受体阻断药的主要用途有:抗心律失常、抗心绞痛、抗高血压5、应用β受体阻断药的注意事项有:重度房室传导阻滞禁用、长期用药不能突然停药、支气管哮喘慎用或禁用、外周血管痉挛性疾病禁用、窦性心动过缓禁用6、普萘洛尔临床用于治疗:高血压、过速型心律失常、心绞痛、甲状腺功能亢进十五镇静催眠药1临床上最常用的镇静催眠药为苯二氮卓类3、电生理研究表明苯二氮卓类药物的作用机制是增强GABA神经的传递4、巴比妥类药物急性中毒时,应采取的措施是静滴碳酸氢钠1、苯二氮卓类的药理作用有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、中枢性肌肉松弛作用2、苯二氮卓类药催眠作用优于巴比妥类,表现在对快动眼睡眠时相(REM)影响小、停药后代偿性反跳较轻、安全范围大、不引起麻醉3、巴比妥类药物的药理作用包括镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、静脉麻醉、麻醉前给药5、地西泮可用于麻醉前给药、焦虑症或焦虑性失眠、高热惊厥、癫痫持续状态6、对镇静催眠药论述正确的是:能引起近似生理性睡眠的药称催眠药、能引起中枢神经系统轻度抑制,病人由兴奋、激动转为安静的药,又称催眠药、同重要小剂量表现镇静,剂量加大可出现催眠作用7、苯二氮卓类镇静催眠的机制是在多水平上增强GABA神经的传递、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率、增强Cl-通道开放频率、增强Cl-内流十六。抗癫痫药和抗惊厥药目前用于癫痫持续状态的首选药为地西泮3对癫痫复杂部分性发作的首选药是卡马西平5、对惊厥治疗有效的药物是苯巴比妥、地西泮、氯硝西泮、注射硫酸镁6、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是丙戊酸钠7、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是苯妥英钠1、中枢性肌肉松弛作用:地西泮2、镇静催眠,抗惊厥,静脉麻醉:苯巴比妥3、抗心律失常,治疗外周神经痛:苯妥英钠4、对癫痫部分性发作有良效:卡马西平5、对失神性发作疗效最好:丙戊酸钠1、苯妥英钠的药理作用包括:治疗外周神经痛、抗心律失常、抗癫痫十九章镇痛药1、吗啡呼吸抑制作用的机制为降低呼吸中枢对CO2的敏感性2、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是美沙酮5、吗啡的临床用途的是急性锐痛、心源性哮喘、急消耗性腹泻、慢消耗性腹泻1吗啡的中枢系统作用包括镇痛、镇静、催吐2关于吗啡急性中毒描述正确的是呼吸抑制、血压下降、瞳孔缩小3、吗啡的临床应用包括镇痛、止泻、心源性哮喘4、度冷丁的用途有止各种锐痛、人工冬眠、心源性哮喘5、吗啡的不良反应有耐受性、依赖性、急性中毒昏迷、缩瞳、治疗量引起恶心、呕吐、治疗量引起便秘、低血压6、吗啡对心血管的作用有引起体位性低血压、引起颅内压升高、引起脑血管扩张7、可用于戒毒治疗的药物有喷他佐辛、美沙酮8、吗啡急性中毒急救措施有人工呼吸、吸氧、应用吗啡拮抗剂二十、.解热镇痛抗炎药1、对阿斯匹林水杨酸反应叙述:阿司匹林剂量过大造成、表现为头痛,恶心,呕吐,耳鸣,视力减退、对阿司匹林敏感者容易出现、一旦出现可用碳酸氢钠解救4、下列对布洛芬的叙述正确的是具有解热作用、具有抗炎作用、胃肠道反应严重、用于治疗风湿性关节炎1、小剂量阿司匹林预防血栓生成(或导致凝血障碍)的机制是TXA2合成减少、不可逆抑制血小板中环氧酶2、下列关于NSAIDS解热作用叙述正确的有机制是抑制下丘脑环氧酶,使PGE合成减少、只降低发热者体温二十二、抗心律失常药1、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用:苯妥英钠2、对阵发性室上性心动过速最好选用:维拉帕米3、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用:利多卡因4、早期用于心机梗死患者可防止室颤发生的药物:普萘洛尔5、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药:奎尼丁6、可轻度抑制0相钠内流,促进复极过程及4相K外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药:利多卡因7、能阻断α受体而扩张血管,降低血压,并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药:奎尼丁8、胺碘酮不具有哪项作用:阻滞Na内流,促进K外流,相对延长所有心肌组织的ERP10、普萘洛尔不具有的作用治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERP11、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物:普萘洛尔13、室性早搏可首选:利多卡因12、易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药物:普鲁卡因胺14、利多卡因对下列抗心律失常有效:室颤、室性早搏、心肌梗死所致的室性早搏、强心苷中毒所致的室性早搏二十五、高血压药1、有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,下列哪项正确:血浆肾素活性增高2、关于噻嗪类利尿药降压作用机制,描述错误的是:E长期应用噻嗪类药物,可降低血浆肾素活性3、卡托普利的降压作用机制包括:抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、抑制循环中RAAS、减少缓激肽的降解、促进前列腺素的合成5、哌唑嗪降压同时易引起:血中高密度脂蛋白增加4、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)作用的特点包括:适用于各型高血压、长期应用不易引起电解质紊乱、能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚6、高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用:β受体阻滞剂7、高血压伴发外周血管疾病时.不应选用:β受体阻滞剂8、关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的:可明显增加心肌收缩力9、关于利血平的不良反应中正确的是心率减慢、鼻塞、精神抑郁、胃酸分泌增加10、最易引起直立性低血压的药物是:胍乙啶11、伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用:利血平12、有关硝普钠的叙述,错误的是:有迅速而持久的降压作用3可乐定降压同时,可引起:心排血量减少、镇静作用13、直接作用于血管平滑肌的降压药包括:米诺地尔、肼屈嗪、二氮嗪、硝普钠1、可降低肾素活性普萘洛尔2、一般不影响肾素活性,常用于肾性高血压卡托普利3、易升高肾素活性肼屈嗪4、硝苯地平为:钙拮抗剂5、氢氯噻嗪为:影响血容量的降压药6、普萘洛尔为:β受体阻滞剂7.血管紧张素转换酶抑制剂为:卡托普利8中枢交感神经抑制药为:可乐定9直接作用于血管平滑肌的抗高血压药为:硝普钠1、卡托普利的降压作用机制为:抑制局部组织中RAAS、抑制循环中RAAS、减慢缓激肽的降解4、高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药:利尿药、α受体阻滞剂、钙拮抗剂、ACEI+++37、关于哌唑嗪的论述正确的是:增加血中高密度脂蛋白,减轻冠状动脉病变、降压同时不引起反射性心率加快、选择性地阻断突触后膜α1受体、首次给药可产生严重的直立性低血压8、直接作用于血管平滑肌的药有:肼屈嗪、米诺地尔、硝普钠二十六慢性心功能不全药1、强心甙加强心肌收缩力是通过:直接作用于心肌2、强心甙主要用于治疗:充血性心力衰竭5、洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用:苯妥英钠4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是:增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量7、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予:阿托品或异丙肾上腺素8、强心甙中毒引起窦性心动过缓时,除停止用强心苷及排钾药外,最好选用:阿托品9、强心苷最大的缺点是:安全范围小10、强心苷轻度中毒可给:氯化钾1、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是:心排血量增多、回心血量增加、冠状动脉血流量增多、使心肌有较好的休息、心肌缺氧改善2、强心苷在临床上可用于治疗:心房纤颤、心房扑动、室上性心动过速、缺氧4、强心苷治疗心衰的药理学基础有:使已扩大的心室容积缩小、增加心肌收缩力、增加心室工作效率、降低心率、降低室壁张力二十七、抗心绞痛1、关于硝酸甘油的叙述正确的是:扩张静脉血管,降低心脏前负荷、扩张动脉血管,降低心脏后负荷、加快心率,增加心肌收缩力、减少心室容积,降低心室壁张力4、变异型心绞痛最好选用:硝苯地平5、硝酸甘油没有的不良反应是:心率过慢6、硝酸甘油的禁忌症颅脑外伤、青光眼、严重低血压、缩窄性心包炎1、硝酸甘油的抗心绞痛作用:扩张静脉血管,降低心脏负荷、扩张冠状动脉和铡侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺区的血流量、降低左心室舒张末期内压,减轻心内膜下血管所受的挤压,增加心内膜下缺血区血流量2、普萘洛尔抗心绞痛机制为:减慢心率,减少耗氧量、减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量、延长心舒张期,促进血液从心外膜流向心内膜缺血区3、硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛:两药都降低心肌耗氧量,合用后可产生协同抗心绞痛作用、硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消、普萘洛尔使射血时间延长,心室容积增大可被硝酸甘油取消一、有效不应期:在动作电位时程中,从0相到3相期间,心肌细胞对外界全无反应或只有局部反应,但不产生扩布性兴奋,引起动作电位,这段时间称为有效不应期。二、心肌自律性:细胞自动除极而发生节律性兴奋的特征。三、后除极:心肌细胞在一个动作电位中继0相极后发生的除极。四、心律失常:膜电位变化异常将导致心动节律或频率改变,发生心动过速、过缓或心律不齐统称为心律失常。五、心绞痛:由冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的、暂时性缺血和缺氧的临床综合症,是冠状动脉粥硬化心脏病最为多见的症状。一、简述抗胆碱药物的分类抗胆碱药物分为两类:胆碱受体阻断剂和胆碱酯酶复活剂(碘解磷定),前者又分为M受体阻断剂(阿托品)、M1受体阻断剂(哌仑西平)、N1受体阻断剂(六甲双铵)、N2受体阻断剂(筒箭毒碱)二、毛果芸香碱的药理作用:激动M胆碱受体,发挥M样作用。1、眼:激动M胆碱受体,括约肌收缩,瞳孔缩小;2、腺体:激动M胆碱受体,是分泌增多,尤以汗腺和唾液腺最为明显,也可促进胃肠道黏液腺和胰腺的分泌3、平滑肌:激动M胆碱受体,使消化道平滑肌和呼吸道平滑肌收缩,对子宫、膀胱及胆囊等平滑肌也有收缩作用。三、毛果芸香碱降低眼内压的作用机制:毛果芸香碱激动M胆碱受体,虹膜向中间拉紧后,根部变薄,是处在虹膜周围部分的前房角间隙扩大,房水易通过小梁网到达睫状前静脉而进入血循环,使眼内压降低。四、阿托品的药理作用以及临床应用:1、药理作用:小剂量阿托品能阻断Ach或拟胆碱药与M受体结合发挥拮抗作用.(1)可明显抑制腺体分泌(2)、松弛平滑肌(3)对眼部作用:扩瞳、升高眼压、调节麻痹(4)、心血管系统:①心脏:低剂量心率减慢,中高剂量心率加快②血管和血压:治疗量无明显作用,中毒剂量可使皮肤血管扩张(5)、中枢神经系统:治疗量作用不明显,较大剂量兴奋神经中枢,中毒量由兴奋转为抑制。临床应用:(1)接触平滑肌痉挛(2)抑制腺体分泌(3)眼科:①虹膜睫状体炎②眼底检查③用于验光(4)抗休克(5)抗心律失常(6)解救有机磷酸酯类中毒五、琥珀胆碱过量为什么不能用新斯的明解毒?琥珀胆碱给药后绝大多数被血浆和肝脏中的胆碱酯酶破坏,但新斯的明可抑制胆碱酯酶的活性,从而加强和延长了琥珀胆碱的作用。六、为什么解救有机磷酸酯类中毒需胆碱酯酶复活剂碘解磷定和阿托平合用?解救有机磷酸酯类中毒,需反复大量持续使用阿托品,使之出现阿托品化,由于此时胆碱酯酶活性极低,中毒患者对阿托品有超常耐受力,故中度和重度中毒患者必须合用胆碱酯酶复活剂,才能提高抢救效果,此时应注意调节阿托品的用量。七、β受体阻断剂的药理作用:1、β受体阻断作用:(1)减弱或取消儿茶酚胺对心脏的兴奋作用,使心率减慢,心收缩力减弱,心输出量减少,心肌耗氧量下降(2)短期应用β受体阻断药心输出量减少,反射性神经兴奋交感神经,引起血管收缩和外周阻力增加,血压基本不变。但长期使用,心输出量减少,血压下降。该药对正常人影响不明显,对高血压患者有降压作用。(3)β2受体阻断,支气管收缩,呼吸道阻力增加,作用较弱,对正常人无影响,对哮喘病人可诱发和加重哮喘。(4)β2受体阻断药与α受体阻断药合用时可拮抗肾上腺素所致的血糖升高,β受体阻断药可抑制交感神经兴奋所致的脂肪分解,减少脂肪酸的释放。2、内在拟交感活性:有些β受体阻断药与β受体结合后阻断β受体,同时对β受体具有部分激动作用称为内在拟交感活性,可减慢心衰、支气管收缩房室传导阻滞等不良反应。3膜稳定作用:有些β受体阻断剂可降低细胞膜对离子的通透性,具有局麻药及奎尼丁样作用,称膜稳定作用。八.为何不用酚妥拉明治疗高血压?酚妥拉明对心脏的作用是由于阻断突触前膜α受体,促进神经末梢去甲肾上腺素的释放,而去甲肾上腺素会引起血管收缩,心输出量增加,引起血压升高,故不用酚妥拉明治疗高血压。九.临床应用普萘洛尔应注意哪些问题?厚心功能不全者会引起急性心力衰竭;可诱发支气管痉挛,致使心动过缓、房室传导阻滞;长期使用而突然停用,可产生高血压,快速性心律失常、心绞痛加剧,故需逐渐减量至停止使用;糖尿病及肝功能不全者慎用;窦性心动过缓、支气管哮喘及重度房室传导阻滞者禁用;心力衰竭不是绝对禁忌症,但使用前应给予洋地黄及利尿剂;一般不良反应如恶心、腹泻、乏力等,少数患者出现四肢冰凉、发绀、脉搏消失。十、什么是肾上腺素作用的翻转,这种现象是如何产生的?α受体阻断药与肾上腺素合用时,能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,这种现象称为肾上腺素作用的翻转,这是因为α受体被阻断后,肾上腺素的缩血管作用被抵消后,而激动β受体的舒血管作用仍存在,故血压下降。十一、硫酸镁抗惊厥的机制是什么?除抑制中枢神经的作用外,由于镁离子和钙离子相似,可特异的竞争钙离子的结合部位,抑制Ach释放,降低Ach至运动终板去极化作用和降低骨骼肌的兴奋性,从而阻断神经肌肉接头的传递过程。十二、氯丙嗪抗精神分裂症亢奋症状的作用机理。氯丙嗪阻断中脑—边缘系统和中脑—皮质系统的D2样作用有关。十三、氯丙嗪降低体温的作用机理。氯丙嗪抑制小丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵。降温作用也与氯丙嗪的扩张血管作用有关。十四、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么?解热作用、镇痛作用、抗炎作用。十五、解热镇痛抗炎药的解热作用机制:抑制下丘脑COX,阻断PGE合成,使体温调节中枢的体温定点恢复正常。十六、吗啡为何用来治疗心源性哮喘?吗啡式呼吸中枢对二氧化碳的敏感性降低,引起浅而快的呼吸;吗啡扩张外周血管,降低外周阻力,减轻心脏负荷,吗啡的镇静作用可消除患者的焦虑和紧张情绪。十七、抗心律失常药的作用机制:降低自律性和消除折返。十八、心律失常的发生机制:膜电位变化的异常将导致心动节律或频率改变,发生心动过速、过缓或心律不齐。十九、奎尼丁与利多卡因延长ERP的机制有何不同?奎尼丁减慢3相钾离子外流和2相钙离子内流,从而APD和ERP均可延长,其中ERP的延长更明显。利多卡因阻止2相小量钠离子内流,而缩短浦肯野纤维和心室肌的APD和ERP,但缩短APD显著,股相对延长ERP有利于消除折返。二十、正常心肌细胞发生动作电位的具体过程及其发生机理。(1)0相(除极期)钠离子经细胞膜快通道大量迅速内流所致(2)1相(快速复极初期)短暂钾离子外流和氯离子内流所致(3)2相(缓慢复极期)钾离子缓慢外流和钙离子缓慢内流所致(4)3相(快速复极期)钾离子快速外流所致(5)4相(静息期)非自律细胞细胞膜处于静息水平,而自律细胞则由于钠离子和钙离子缓慢内流,自动缓慢除极。二一、强心苷增强心肌收缩力的作用机制:治疗量强心苷能增加心肌兴奋时胞内的钙离子含量,钙离子与向宁蛋白结合,导致向肌球蛋白构型改变,使肌球蛋白通过横桥与肌动蛋白结合,激活ATP酶,分解ATP释放能量,是肌球蛋白头部作弯曲运动,牵引肌动蛋白向肌节中心移动,使肌节收缩,产生心肌收缩。二二、何谓充血性心力衰竭?其病理生理基础是什么?慢性心功能不全者常伴有显著的经脉系统充血状态,故也称充血性心力衰竭。其生理病理基础是心排血量不足。二三、强心苷如何减慢心率治疗心功能不全?强心苷加强心肌收缩力,增加血输出量,压力感受器的发射减弱或消失,而迷走神经张力增加,从而使心率减慢。此外强心苷还可以直接窦弓压力感受器和心内压力感受器,从而增强窦心结对乙酰胆碱的敏感性等也有利于减慢心率。二四、什么是洋地黄化.如何对强心苷用药可产生洋地黄化?为获得足够效应常于短期内给予足够剂量,即全效量,使血中达最大有效浓度,此即洋地黄化。可分为速給法和缓给法,前者指24h内给予全效量,后者指口服地高辛或洋地黄毒苷。二五、心绞痛发生的机制:主要是指心肌需氧和供氧间的平衡失调,致使心肌暂时性缺血缺氧,继而无氧代谢产物聚集在心肌组织内,刺激心肌传入神经末梢至中枢后引发疼痛。二六:硝酸甘油的什么药理作用可以缓解心绞痛症状?并简述该药理作用机制。扩张冠脉血管,增加缺血区血液灌输。降低心肌耗氧量和改善缺血区的心肌而发挥抗心绞痛的作用。扩张静脉血管,减少回心血量,降低心室内压。扩张动脉血管,使心室壁张力下降,从而有利于血液自外膜层流向内膜缺血区。此外还可以选择性的扩张较大的心外膜血管,输送血管和侧支血管,尤其在冠状动脉痉挛时最为明显,但对非缺血区小的冠脉血管无明显的扩张作用,从而增加缺血区血液供应,改善缺血区缺血缺氧状态,发挥抗心绞痛作用。第二篇:传出神经系统药理学习题传出神经系统药理学习题一.A型题1.由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是DA.被水解酶破坏B.被单胺氧化酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被重新摄取入神经末梢内E.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏2.b1受体主要分布于DA.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.神经节3.β2受体主要分布于DA.胃肠道平滑肌B.心肌C.子宫平滑肌D.支气管和血管平滑肌E.瞳孔扩大肌4.对α和β受体均有较强激动作用的药物是DA.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺5.对a和b受体都有阻断作用的药物是CA.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔6.对α受体基本无作用的药物是EA.去甲肾上腺素B.可乐定C.苯肾上腺素D.肾上腺素E.异丙肾上腺素7.有关β受体效应的描述正确的是EA.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张,均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张,均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张,均属β2效应8.阿替洛尔为BA.β1受体激动药B.β1受体阻断药C.α受体阻断药D.α、β受体激动药E.α、β受体阻断药9.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应AA.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹10.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是BA.阻断M受体,使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体,使瞳孔括约肌收缩C.激动α受体,使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体,使瞳孔扩大肌松弛E.激动β受体,使瞳孔扩大肌收缩11.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是CA.能直接激动M受体,产生M样作用B.为叔胺化合物C.可使眼内压升高D.对心血管系统作用不明显E.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加12.可用于治疗青光眼的药物是CA.去氧肾上腺素B.后马托品C.毛果芸香碱D.东茛菪碱E.山茛菪碱13.不可用于青光眼病人的药物是EA.毛果芸香碱B.甘露醇C.噻吗洛尔D.毒扁豆碱E.阿托品14.有机磷酸酯类中毒的机制是BA.增加胆碱能神经张力,促使乙酰胆碱释放B.抑制胆碱脂酶活性,使乙酰胆碱水解减少C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取D.直接兴奋神经节,使乙酰胆碱释放增加E.增加乙酰辅酶A活性,使乙酰胆碱合成增加15.有机磷酸酯类急性中毒时,可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是CA.碘解磷定B.哌替啶C.阿托品D.氨茶碱E.呋塞米16.碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效CA.内吸磷B.对硫磷C.乐果D.敌敌畏E.敌百虫17.新斯的明禁用于BA.重症肌无力B.支气管哮喘C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.阵发性室上性心动过速18.毒扁豆碱可用于治疗CA.重症肌无力B.肌松药过量中毒C.青光眼D.阵发性室上性心动过速E.有机磷农药中毒19.治疗重症肌无力应选用DA.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.东莨菪碱20XX斯的明最强的作用是CA.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.兴奋支气管平滑肌E.增加腺体分泌21.具有中枢镇静作用的M受体阻断药是CA.山莨菪碱B.丙胺太林C.东莨菪碱D.阿托品E.后马托品22.可引起心率加快,瞳孔散大、口干、视力模糊及中枢镇静作用的药物是DA.山莨菪碱B.阿托品C.后马托品D.东莨菪碱E.去氧肾上腺素23.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是BA.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体的分泌C.预防心动过速D.中枢镇静作用E.解除微血管痉挛24.下述阿托品的作用中与阻断M受体无关的是CA.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌D.心率加快C.扩张皮肤血管,出现颜面潮红E.调节麻痹25.阿托品类药物禁用于CA.虹膜睫状体炎B.胃肠道绞痛C.青光眼D.盗汗E.感染中毒性休克26.有关阿托品的药理作用不正确的是CA.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压,调节麻痹27.阿托品抗休克的主要机理是BA.加快心率,增加心输出量B.解除血管痉挛,改善微循环C.扩张支气管,降低气道阻力D.兴奋中枢神经,改善呼吸E.收缩血管,升高血压28.阿托品对眼的作用是AA.扩瞳,升高眼内压,视远物清晰B.扩瞳,升高眼内压,视近物清晰C.扩瞳,降低眼内压,视近物清晰D.缩瞳,降低眼内压,视远物清楚E.缩瞳,降高眼内压,视近物清楚29.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为EA.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.血管平滑肌E.痉挛状态的胃肠道平滑肌30.治疗胆绞痛最好选用DA.吗啡B.阿托品C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.氯丙嗪+哌替啶31.治疗过敏性休克的首选药物是EA.糖皮质激素B.扑尔敏C.阿托品D.去甲肾上腺素E.肾上腺素32.抢救心脏停搏的主要药物是BA.麻黄碱B.肾上腺素C.间羟胺D.去甲肾上腺素E.可乐定33.预防腰麻时血压降低宜用DA.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.去甲肾上腺素34.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是BA.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.异丙肾上腺素35.麻黄碱的作用特点是AA.能激动α及β受体B.口服易吸收,无耐受性及中枢兴奋作用C.松弛支气管平滑肌作用弱,维持时间短D.松弛支气管平滑肌作用强,维持时间长E.不易产生耐受性,维持时间长36.选择性作用于β1受体的药物是BA.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻典碱E.异丙肾上腺素37.关于拟肾上腺素药的叙述错误的是EA.肾上腺素可激动α、β受体B.去氧肾上腺素主要激动α1受体,对β受体几无作用C.去甲肾上腺素主要激动α受体,对β1受体作用较弱D.多巴胺可激动α、β1以及肾血管多巴胺受体E.异丙肾上腺素可激动α、β受体38.关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是DA.都是儿茶酚胺类药物B.都有心脏兴奋作用B.都有升压作用D.都有舒张肾血管的作用E.都属于神经递质39.能翻转肾上腺素升压作用的药物是BA.多巴酚丁胺B.氯丙嗪C.阿托品D.普萘洛尔E.间羟胺40.肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转DA.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.H1受体阻断药41.下列哪种药物对肾血管有扩张作用DA.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素42.先用a受体阻断剂再用肾上腺素,则血压变化为BA.升压作用基本不变B.升压作用翻转为降压作用C.升压作用加强D.升压作用减弱E.取消升压作用43.先用b受体阻断剂再用去甲肾上腺素,则血压变化为AA.升压作用基本不变B.升压作用加强C.升压作用减弱D.取消升压作用E.翻转为降压作用44.大剂量滴注去甲肾上腺素可引起EA.血压下降,冠脉流量也下降B.心肌收缩力减弱C.传导阻滞D.肾血管扩张E.脉压差变小45.去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药物CA.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.普萘洛尔46.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用CA.b受体阻断剂B.b受体激动剂C.a受体阻断剂D.a受体激动剂E.N受体阻断药47.选择性α1受体阻断药是AA.酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.酚苄明48.酚妥拉明降低血压的机制是DA.阻断b受体B.兴奋M受体C.兴奋β受体D.直接影响血管平滑肌以及阻断α1受体E.阻断α和b受体49.具有内在拟交感活性的β受体阻断剂CA.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.吲哚洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔50.阻断a受体,不引起心率加快的药物是CA.酚妥拉明B.妥拉唑林C.哌唑嗪D.氯丙嗪E.酚苄明51.β受体阻断药的适应症不包括EA.心律失常B.心绞痛C.青光眼D.高血压E.支气管哮喘52.b受体阻断药的禁忌症不包括DA心动过缓B支气管哮喘C急性心力衰竭D高血压E房室传导阻滞二.B型题A.β1受体B.β2受体C.M受体D.N1受体E.N2受体1.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是C2.植物神经节上的主要受体是D3.骨骼肌运动终板上的受体是E4.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是B5.心肌的主要肾上腺素受体是AA.去甲肾上腺素B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.多巴胺E.异丙肾上腺素6.激动α、β受体的药物是C7.选择性激动β1受体的药物是B8.对β1和β2受体都有激动作用的药物是E9.主要激动α受体的药物是A10.激动α、β1和多巴胺受体的药物是DA.拉贝洛尔B.普奈洛尔C.阿替洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪11.阻断β1、β2和α1受体的药物是A12.选择性阻断突触后膜α1受体的药物是E13.阻断α1和α2受体的药物是D14.选择性阻断β1受体的药物是C15.阻断β1和β2受体的药物是BA.碘解磷定B.苯海索C.新斯的明D.阿托品E.卡比多巴16.窦性心动过缓D17.重症肌无力C18.有机磷农药中毒引起的肌震颤A19.氯丙嗪的锥体外系反应B20XX制外周的左旋多巴转化为多巴胺EA.毛果芸香碱B.阿托品C.氨甲酰胆碱D.美加明E.毒扁豆碱21.胆碱酯酶抑制剂E22.M受体激动剂A23.M受体阻断剂B24.N1受体阻断剂D25.M、N受体激动剂CA.东茛菪碱B.山茛菪碱C.琥珀胆碱D.阿托品E.乙酰胆碱26.可用于震颤麻痹症A27.用于晕车晕船A28.不易通过血脑屏障,对平滑肌解痉作用的选择性相对较高B29.治疗盗汗和流涎症D30.气管内插管、气管镜、食道镜等短时的操作宜选用CA.山茛菪碱B.毒扁豆碱C.后马托品D.贝那替秦E.新斯的明31.治疗青光眼可选用B32.眼底检查时扩瞳可选用C33.感染中毒性休克可选用A34.重症肌无力可选用E35.伴有焦虑症状的溃疡病人可选用DA.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素36.支气管哮喘急性发作气雾吸入A37.眼底检查时的快速短效扩瞳药C38.主要兴奋α受体,使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩D39.合成去甲肾上腺素的前体是B40.与局麻药合用的是EA.酚妥拉明B.异丙肾上腺素C.多巴酚丁胺D.麻黄碱E.噻吗洛尔41.预防腰麻时血压降低D42.短期治疗急性心肌梗死伴有的心力衰竭C43.适用于心搏骤停的抢救B44.降低眼内压,治疗青光眼E45.治疗外周血管痉挛性疾病AA.酚苄明B.肾上腺素C.甲氧明D.异丙肾上腺素E.阿托品46.防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血压可选用C47.肢端动脉痉挛可选用A48.过敏性休克首选B49.鼻粘膜或齿龈出血时可选用B50.有机磷农药中毒时可选用EA.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.氨甲酰甲胆碱E.酚妥拉明51.支气管哮喘者禁用B52.甲状腺机能亢进者禁用A53.青光眼病人禁用C54.房室传导阻滞者禁用B55.肾功能不全者禁用E三.X型题1.胆碱能神经包括ABCEA.副交感神经的节前和节后纤维B.交感神经的节前纤维C.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经D.交感神经的节后纤维E.运动神经2.M样作用主要有ABCEA.心率减慢B.腺体分泌增加C.血管扩张,血压下降D.瞳孔括约肌和睫状肌松弛E.支气管和胃肠道平滑肌兴奋3.下列受体与其激动剂搭配正确的是ABCDA.α、β受体-肾上腺素B.β受体-异丙肾上腺素C.M受体-毛果芸香碱D.N受体-烟碱E.α1受体-可乐定4.下列激动剂与阻断剂配对正确的是ABCDEA.异丙肾上腺素—普萘洛尔B.肾上腺素—拉贝洛尔C.去甲肾上腺素—酚妥拉明D.苯肾上腺素—哌唑嗪E.多巴酚丁胺—阿替洛尔5.属于受体阻断剂的有ABCEA.酚妥拉明B.妥拉苏林C.美加明D.新斯的明E.酚苄明6.属于a受体阻断剂的有ABEA.酚妥拉明B.妥拉苏林C.美加明D.新斯的明E.酚苄明7.选择性b1受体阻断药是ADA.阿替洛尔B.拉贝洛尔C.吲哚洛尔D.醋丁洛尔E.普萘洛尔8.毛果芸香碱ACEA.选择性激动M胆碱受体B.对眼和心血管系统作用强C.对眼和腺体作用强D.对眼的作用较毒扁豆碱强而持久E.使瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小9.毛果芸香碱的药理作用有ABCDA.缩瞳B.降低眼内压C.兴奋胃肠道平滑肌D.调节痉挛E.抑制汗腺和唾液腺的分泌10.毛果芸香碱有关治疗青光眼的叙述正确的是ADA.对闭角型和开角型青光眼均有效B.对闭角型有效,而对开角型无效C.对开角型有效,而对闭角型无效D.使虹膜向中心方向拉紧,根部变薄,房水回流通畅,降低眼内压E.抑制睫状体上皮细胞的分泌和血管渗出,降低眼内压11.有关毒扁豆碱的叙述正确的是ACDEA.属叔胺类化合物B.直接激动M胆碱受体C.可治疗青光眼D.吸收后作用的选择性低E.易通过血脑屏障12.新斯的明禁用于BDEA.重症肌无力B.机械性肠梗阻D.尿路梗塞C.肌松药过量中毒E.支气管哮喘13.新斯的明可用于CDEA.有机磷农药中毒的解救B.去极化型肌松药的中毒解救C.非去极化型肌松药的中毒解救D.阵发性室上性心动过速E.重症肌无力14.可用于治疗青光眼的药物BCDA.东莨菪碱B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.卡巴胆碱E.烟碱15.禁用于青光眼病人的药物ABDEA.琥珀胆碱B.阿托品C.氨甲酰甲胆碱D.山茛菪碱E.东茛菪碱16.可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物ACEA.阿托品B.东莨菪碱C.碘解磷定D.新斯的明E.氯磷定17.碘解磷定解救有机磷农药中毒时能ACDA.迅速制止肌束颤动B.迅速改善M样中毒症状C.恢复胆碱酯酶活性D.与体内游离的有机磷农药结合E.直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用18.阿托品可用于治疗ABCDA.窦性心动过速B.虹膜睫状体炎C.胃肠绞痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴有高热19.阿托品禁用于BDA.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染性休克20XX托品对眼睛的作用是ABCDA.扩瞳B.调节麻痹C.升高眼内压D.治疗虹膜睫状体炎E.使视近物清晰21.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是ABEA.必须尽早用药B.足量和反复持续用药,直至“阿托品化”C.一旦出现“阿托品化”应立即停药,以防阿托品中毒D.“阿托品化”的表现为面部潮红、皮肤干燥、针尖样瞳孔E.重症病人应与胆碱酯酶复活药合用22.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒可以改善病人的ACDA.腺体分泌增加,流涎、出汗B.肌肉震颤、抽搐C.心动过缓D.瞳孔缩小,视力模糊E.胆碱酯酶的抑制23.阿托品松驰内脏平滑肌的特点是ACDEA.对过度活动或痉挛状态的平滑机松驰作用最明显B.对胆道平滑肌松驰作用较胃肠道平滑肌强C.对胃肠道平滑肌松驰作用较胆道平滑肌强D.对膀胱逼尿肌也有松驰作用E.对支气管平滑肌和子宫平滑肌的松驰作用较弱24.阿托品抑制腺体分泌的特点是BCEA.对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用较弱B.对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明显C.对胃酸分泌的影响较小D.能明显抑制胃酸的分泌E.对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用25.东莨菪碱可用于ACDEA.中药麻醉B.感染中毒性休克C.麻醉前给药D.帕金森病E.妊娠或放射病所致的呕吐26.东莨菪碱的作用特点是ACDA.对中枢有抑制作用B.对中枢有兴奋作用C.有防晕止吐作用D.能抑制腺体分泌E.能增加腺体分泌27.山莨菪碱BCDEA.扩瞳作用较阿托品强B.解除血管痉挛,改善微循环作用较强C.抑制唾液分泌作用较阿托品弱D.不易透过血脑屏障E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似28.后马托品ACEA.调节麻痹作用持续时间较阿托品短B.调节麻痹作用持续时间较阿托品长C.扩瞳持续时间较阿托品短D.扩瞳持续时间较阿托品长E.适用于一般眼科检查29.丙胺太林BCDEA.口服吸收好,易透过血脑屏障B.中毒量可致神经肌肉传递阻滞C.对胃肠道平滑肌解痉作用较强D.能减少胃酸分泌E.常用于胃及十二指肠溃疡、胃肠痉挛30.N1胆碱受体阻断药ABEA.又称为神经节阻断药B.对交感和副交感神经节的阻断无选择C.选择性地对阻断交感神经的神经节,使血压下降D.降压作用强而快,是常用的降压药E.能抑制唾液腺分泌,引起口干31.关于筒箭毒碱的叙述正确的有ABCDEA.口服难吸收B.过量中毒可用新斯的明解救C.有神经节阻断和释放组胺作用D.可使血压下降和支气管痉挛E.链霉素能增强和延长其肌松作用32.琥珀胆碱禁用于ABDEA.烧伤病人B.青光眼病人C.手术病人D.广泛软组织损伤病人E.偏瘫及脑血管意外的病人33.β肾上腺素受体激动的效应有ABCEA.心脏兴奋B.支气管平滑肌松驰C.骨骼肌血管舒张D.皮肤粘膜血管收缩E.促进糖原及脂及分解,升高血糖34.肾上腺素可激动ABCA.a肾上腺素受体B.β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.N2胆碱受体E.N1胆碱受体35.肾上腺素可用于ABDEA.过敏性休克B.与局麻药配伍使用C.甲状腺机能亢进D.局部止血E.支气管哮喘36.肾上腺素缓解支气管哮喘的原理是ADEA.激动支气管平滑肌上的b2受体B.阻断支气管平滑肌上的b2受体C.阻断支气管平滑肌上的M受体D.抑制肥大细胞释放组胺等过敏介质E.收缩支气管粘膜血管,降低毛细血管通透性,减轻粘膜水肿37.肾上腺素与局麻药配伍的优点有ACDEA.使注射局部血管收缩B.使注射局部血管扩张,增强局麻作用C.减少局麻药的吸收D.延长麻醉时间E.减少毒副作用38.肾上腺素ACDEA.口服无效B.皮下注射较肌肉注射吸收快C.可激动支气管平滑肌β2受体,使支气管扩张D.是一个强效的心脏兴奋药E.可用于控制支气管哮喘的急性发作39.肾上腺素禁用于ABDEA.高血压B.器质性心脏病C.心脏骤停D.糖尿病E.冠状动脉粥样硬化症40.间羟胺ACDEA.收缩血管,升高血压作用较去甲肾上腺素弱而持久B.收缩血管,升高血压作用较去甲肾上腺素强而短暂C.是去甲肾上腺素代用品,用于各种休克早期D.可肌内注射给药E.不易引起心律失常和少尿41.多巴胺可用于治疗ACEA.休克伴有心收缩力减弱B.血栓闭塞性脉管炎C.休克伴有尿量减少D.外周血管痉挛性疾病E.与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭42.麻黄碱的特点是ABDEA.对α和β受体都有激动作用B.对中枢神经系统有兴奋作用C.口服不易吸收D.易产生快速耐受性E.促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质43.异丙肾上腺素ABCDEA.口服无效,一般舌下或气雾吸入给药B.反复应用可使药效减弱C.加快心率、加速传导的作用较肾上腺素强D.使骨骼肌血管舒张E.小剂量使收缩压升高,舒张压下降44.异丙肾上腺素的药理作用包括ACDA.松弛支气管平滑肌B.收缩支气管粘膜血管C.加快心率、加速传导D.扩张骨骼肌血管和冠状血管E.收缩骨骼肌血管和冠状血管45.异丙肾上腺素的临床用途有ABCDA.房室传导阻滞B.中毒性休克C.支气管哮喘D.心搏骤停E.过敏性休克46.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应症ABDA.休克B.支气管哮喘C.鼻粘膜和齿龈出血D.心脏骤停E.冠心病47.能与肾上腺素受体结合并有内在活性的药物是ADEA.多巴胺B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素48.可翻转肾上腺素升压作用的药物是ACDEA.氯丙嗪B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.妥拉唑林E.奎尼丁49.有拟胆碱和组胺样作用的药物有BDA.间羟胺B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.妥拉唑啉E.吲哚洛尔50.酚妥拉明ACEA.为短效α肾上腺素受体阻断剂B.为非竞争性α受体阻断剂C.使外周血管阻力降低,血压下降D.直接兴奋心脏,增加心输出量E.使胃酸分泌增加,诱发溃疡病51.酚妥拉明常见的不良反应是ACEA.皮肤潮红B.血压升高C.腹痛、腹泻、恶心、呕吐D.心动过缓E.诱发溃疡病52.酚苄明BCDEA.选择性阻断α1受体B.对α1和α2受体的阻断无明显选择性C.为非竞争性α受体阻断剂D.血管扩张作用持久E.主要用于外周血管痉挛性疾病53.选择性β1受体阻断剂有ADA.阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.醋丁洛尔E.噻吗洛尔54.β受体阻断药的临床适应症有ABCEA.高血压B.心律失常C.心绞痛D.房室传导阻滞E.甲状腺功能亢进55.普萘洛尔的不良反应主要有ABCEA.房室传导阻滞B.心动过缓C.诱发支气管痉挛D.过敏性休克E.长期使用突然停药,使心绞痛加剧56.普萘洛尔禁用或慎用的是ABDA.糖尿病B.房室传导阻滞C.心绞痛D.支气管哮喘E.甲状腺功能亢进57.普萘洛尔的特点为ABDEA.非选择性地阻断β受体B.主要在肝脏代谢,有首关消除C.主要以原形从肾脏排出D.口服吸收个体差异大E.无内在拟交感活性58.普萘洛尔对支气管的作用是BCDA.激动支气管平滑肌上的b2受体B.阻断支气管平滑肌上的b2受体C.使支气管痉挛,呼吸道阻力增加D.诱发或加重支气管哮喘E.缓解支气管哮喘的急性发作59.支气管哮喘病人禁用的药物是ABEA.新斯的明B.吲哚洛尔C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.普萘洛尔60.拉贝洛尔的特点为ABCDA.对α、b受体均有阻断作用B.口服吸收好C.可用于平喘、抗过敏D.可用于抗高血压、抗心律失常E.95%以原形药从肾脏排泄第三篇:药理学习题及答案药理学作业(一)1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是(B)A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮2.药物简单扩散的特点是(E)A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的(D)A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度4.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中(D)A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变5.对弱酸性药物来说(D)A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快E.对肾排泄没有规律性的变化和影响6.吸收是指药物进入(C)A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是(D)A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.以上均不是8.代谢药物的主要器官是(E)A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝9.促进药物生物转化的主要酶系统是(B)A.单胶氧化酶B.细胞色素P-450酶系统C.辅酶ED.葡萄糖醒酸转移酶E.水解酶10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是(B)A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松11.硝酸甘油口服,经门静脉进去肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药(C)A.活性低B.效能低C.首关效应显著D.排泄快E.以上都不是12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应?(A)A.治疗量B.无效量C.极量D.LDsE.中毒量13.药物产生副作用的药理基础是(D)A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性地E.病人对药物反应敏感14.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为(E)A.治疗作用B.后遗效应C.变态效应D.毒性反应E.副作用15.完全激动药的概念应是(A)A.与受体有高度亲和力和高内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对16.毛果芸香碱对眼睛的作用是(C)A.缩瞳,升眼压,调节痉挛B.扩瞳,升眼压,调节痉挛C.缩瞳,降眼压,调节痉挛D.缩瞳,降眼压,调节麻痹E.缩瞳,升眼压,调节麻痹17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强?(D)A.心脏B.腺体C.眼D.骨骼肌E.平滑肌18.阿托品不具有的治疗用途是(B)A.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎19.胃肠道平滑肌痉挛,常选用(D)A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.阿托品或普鲁本辛E.东莨菪碱20XX肾上腺素的反转作用”是指(B)A.给予ß受体阻断药后出现升压效应B.给予ɑ受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有ɑ、ß受体激动效应D.收缩压上升,舒张压不变或下降E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用21.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死(A)A.酚妥拉明B.肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔E.多巴胺22.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是(B)A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质破坏减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.以上都不是23.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗(E)A.颠茄片B.新斯的明C.杜冷丁D.阿托品E.C+D24.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用(A)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去氧肾上腺素E.麻黄碱25.苯巴比妥钠连用产生耐药性的主要原因是(E)A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.又到肝药酶是自身代谢加快26.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍,其主要机制是(C)A.阻断中脑-边缘系统通路的DA受体B.阻断中脑-皮层通路的DA受体C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体D.阻断结节-漏斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统27.心愿性哮喘可选用(E)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.吗啡28.吗啡的镇痛作用机理是(A)A.激活阿片受体B.阻断阿片受体C.抑制疼痛中枢D.阻断上行激活系统29.无抗29.无抗风湿作用的药物是(C)A.阿司匹林B.保泰松C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.布洛芬30.能用于缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征药物是(A)A.苯海索B.多巴胺C.苯巴比妥D.丙咪嗪E.地西泮31.阿司匹林可抑制下列何种酶(D)A.磷脂酶A2B.二氢叶酸合成酶C.过氧化物酶D.环氧酶E.胆碱酯酶32.氯丙嗪引起的低血压不能用哪种药物纠正(B)A.甲氧明B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺33.治疗躁狂症的首选药是(D)A.五氟利多B.舒必利C.丙咪嗪D.碳酸锂E.氯丙嗪34.控制抑郁症有效的药物是(A)A.丙咪嗪B.奋乃静C.氯丙嗪D.氟哌啶醇E.氟哌利多35伴有高血压的支气管哮喘病人可用(D)A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.以上都不是36.咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是(C)A.扩张外周血管,增加散热B.抑制大脑皮质C.收缩脑血管D.抑制痛觉感受器E.以上都不是37.因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用,故可用于治疗(A)A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.肺源性心脏病D.颅脑损伤致颅内压升高E.便秘38.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外,还可用于(C)A.脑膜炎后遗症B.乙型肝炎C.肝性脑病D.心血管疾病E.失眠39.解热镇痛药作用是(C)A.能使正常人体温降到正常以下B.能使发热病人体温降到正常以下C.能使发热病人体温降到正常水平D.必须配合物理降温措施E.配合物理降温,能将体温降至正常一下40.左旋多巴治疗帕金森病,指出下列的错误说法(C)A.对改善肌僵直及运动困难效果好B.对轻度及年轻患者好C.对老年或重症患者效果好D.对氯丙嗪引起的帕金森氏综合征无效E.不良反应是由其脱羧产生的多巴胺引起的第四篇:药理学习题药物对动物急性毒性的关系是A.LD50越大,毒性越大B.LD50越大,毒性越小C.LD50越小,毒性越小D.LD50越大,越容易发生毒性反应E.LD50越小,越容易发生过敏反应【正确答案】BA,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg,ED50分别为10、20XX0mg/kg,比较三药的安全性大小的顺序为A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.AE.A>C>B【正确答案】E药物的最大效能主要反映药物的()较大A.内在活性B.亲和力C.个体差异D.药效变化E.阈剂量A.患者服用治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B.强心苷所致的心律失常C.四环素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象1.毒性反应是【正确答案】B【正确答案】E【正确答案】C【正确答案】A【正确答案】D2.后遗效应是3.继发反应是4.特异质反应是5.副反应是【正确答案】A有关受体的描述错误的是A.是蛋白质B.有饱和性C.有特异性D.只能与药物结合E.与药物结合是可逆的【正确答案】D某弱酸性药物pKa=3.4,若已知胃液,血液和碱性尿液的pH值分别是1.4,7.4和8.4。问该药物在理论上达到平衡时,哪里的浓度高?A.碱性尿液>血液>胃液B.胃液>血液碱性>尿液C.血液>胃液>碱性尿液D.碱性>尿液>胃液血液E.血液碱性>尿液>胃液【正确答案】A【正确解析】酸性药物在酸性环境中解离减少,非离子型药物增多,容易跨膜,因此分布少。在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢【正确答案】D【正确解析】碱性药物在碱性环境中解离减少,非离子型药物增多,容易跨膜,因此重吸收增加,排泄减慢。口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加【正确答案】DA.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积1.可反映药物吸收快慢的指标是【正确答案】A【正确答案】B【正确答案】E【正确答案】C2.可衡量药物吸收程度的指标是3.可反映药物在体内基本分布情况的指标是4.可用于确定给药间隔的参考指标是毛果芸香碱缩瞳作用的机制是A.阻断M受体,使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体,使瞳孔括约肌收缩C.激动α受体,使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体,使瞳孔扩大肌松弛E.激动β受体,使瞳孔扩大肌收缩【正确答案】B新斯的明治疗重症肌无力的机制是A.兴奋大脑皮质B.激动骨骼肌M胆碱受体C.促进乙酰胆碱合成D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体E.促进骨骼肌细胞Ca内流【正确答案】D2+新斯的明过量可致A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重【正确答案】C急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时,应立即静脉注射的药物是A.碘解磷定B.哌替定C.氨茶碱D.阿托品E.氢化可的松【正确答案】D下列有机磷酸酯类中毒的症状中,阿托品应用后不能缓解的是A.大汗淋漓B.骨骼肌震颤C.恶心、呕吐、腹痛、腹泄D.心率减慢E.呼吸困难【正确答案】B氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是A.阻断M胆碱受体B.阻断N胆碱受体C.使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活D.直接对抗乙酰胆碱E.使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制【正确答案】C阿托品抗感染性休克的主要原因是A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C.解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量D.扩张支气管,缓解呼吸困难E.兴奋中枢,对抗中枢抑制【正确答案】C下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关A.扩大瞳孔B.松弛内脏平滑肌C.加快心率D.扩张血管E.抑制腺体分泌【正确答案】D可作为麻醉前给药的是A.哌仑西平B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.安贝氯铵E.贝那替秦【正确答案】B山莨菪碱突出的特点是A.有中枢兴奋作用B.拟制腺体分泌作用强C.扩瞳作用强D.抗晕动作用E.缓解内脏平滑肌和小血管痉挛作用强【正确答案】EA.替仑西平B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.贝那替嗪E.后马阿托品1.用于一般眼科检查,有扩瞳作用的是【正确答案】E【正确答案】B【正确答案】A【正确答案】C【正确答案】D2.具有中枢抗胆碱作用的是3.对M1受体的选择性阻断作用更强,用于溃疡病治疗的是4.对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高可用于感染性休克,主要用于内脏平滑肌绞痛5.何药具有安定作用,适用于兼有焦虑症的溃疡患者新斯的明(neostigmine)在临床不可用于A.阵发性室上性心动过速B.琥珀胆碱过量中毒C.阿托品中毒D.手术后肠胀气E.重症肌无力【正确答案】B治疗青霉素引起的过敏性休克,首选药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱【正确答案】B抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏,最好选用的药物是A.地高辛B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.肾上腺素【正确答案】E多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋A.D1受体B.α1受体C.α2受体D.β2受体E.β1受体【正确答案】A哪项不是去甲肾上腺素的禁忌证A.无尿患者B.动脉硬化C.器质性心脏病D.高血压E.上消化道出血【正确答案】E去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是A.激动窦房结β1受体B.外周阻力升高,反射性兴奋迷走神经C.激动心脏M受体D.直接负性频率作用E.直接抑制窦房结【正确答案】B眼底检查时可作为快速、短效扩瞳的药物是A.去氧肾上腺素B.甲氧明C.多巴酚丁胺D.去甲肾上腺素E.新斯的明【正确答案】A可作为去甲肾上腺素的代用品用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.间羟胺D.多巴胺E.肾上腺素【正确答案】C支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者,最好选用A.间羟胺B.多巴胺C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素【正确答案】EA.肾上腺素B.多巴胺C.沙丁胺醇D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素1.上消化道出血,局部止血应选用【正确答案】D【正确答案】C【正确答案】B2.选择性激动β2受体,主要用于治疗支气管哮喘的药物是3.小剂量时舒张肾脏血管,增加肾血流量,大剂量收缩肾血管,肾血流量减少,尿量减少,该药物是1.要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是A.心脏收缩力减弱,心排出量减少B.肾功能降低C.胃肠功能减弱,引起消化不良D.直立性低血压E.窦性心动过缓【正确答案】D可诱发消化性溃疡的药物是A.酚妥拉明B.阿托品C.哌唑嗪D.普萘洛尔E.吲哚洛尔【正确答案】A外周血管痉挛性疾病选用A.酚妥拉明B.哌唑嗪C.多巴胺D.普萘洛尔E.去氧肾上腺素【正确答案】A酚妥拉明兴奋心脏的机制有A.阻断心脏的M受体B.激动心脏β1受体和反射性兴奋交感神经C.直接兴奋交感神经中枢D.间接抑制迷走神经E.直接兴奋心肌【正确答案】Bβ肾上腺素受体阻断药禁用于A.糖尿病B.支气管哮喘C.窦性心动过速D.心绞痛E.甲状腺功能亢进【正确答案】B用β受体阻断药时要注意A.用药剂量要个体化,长期用药不能突然停药B.重度房室传导阻滞病人禁用C.严重左室心功能不全的患者禁用D.支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用E.肝功能不良及心肌梗死者应慎用【正确答案】ABCDE地西泮的临床应用不包括A.焦虑性失眠B.止痛和麻醉C.癫痫持续状态D.高热惊厥E.麻醉前给药【正确答案】B地西泮的的作用机制是通过A.通过中枢GABA受体发挥作用的B.通过中枢M受体发挥作用的C.通过中枢DA受体发挥作用的D.通过中枢NA受体发挥作用的E.通过中枢5-HT受体发挥作用的【正确答案】A下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点()A.治疗指数高,安全范围较大B.对呼吸影响较大C.对REMS的影响较小D.对肝药酶几无诱导作用E.依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻【正确答案】B巴比妥类急性中毒的直接死亡原因是()A.体温下降B.深度呼吸抑制C.中枢抑制所致昏迷D.血压降低E.肾功能不全【正确答案】B下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证()A.癫痫大发作B.三叉神经痛C.坐骨神经等疼痛D.抗心功能不全E.抗室性心律失常【正确答案】D下列哪项不是苯妥英钠的作用特点()A.苯妥英钠呈碱性,有刺激性B.不宜作肌内注射C.口服吸收快而规则D.在血中约有90%与血浆蛋白结合E.癫痫持续状态可作静脉注射【正确答案】CA.卡巴西平B.地西泮C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.硫酸镁1.对精神运动性发作疗效较好的是【正确答案】A【正确答案】C2.对小发作首选的药物是3.对癫痫持续状态疗效较好的药物是【正确答案】B以下哪项不是注射给药硫酸镁的药理作用()A.泻下和利胆作用B.中枢抑制C.骨骼肌松弛D.扩张血管E.抗惊厥作用【正确答案】A氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是()A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体E.阻断脑内M受体【正确答案】B氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用()A.肾上腺素B.酚妥拉明C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺【正确答案】D丙咪嗪最常见的副作用是()A.阿托品样作用B.变态反应C.中枢神经症状D.造血系统损害E.奎尼丁样作用【正确答案】A丙咪嗪抗抑郁症的机制是()A.可能抑制突触前膜NA的释放B.使脑内单胺类递质减少C.阻断中枢神经末梢对NA和5-HT的再摄取D.使脑内5-HT缺乏E.使脑内儿茶酚胺类递质耗竭【正确答案】C左旋多巴治疗帕金森病的机制是()A.在外周脱羧变成多巴胺而起效B.在脑内抑制多巴脱羧而起效C.进入脑后脱羧生成多巴胺而起效D.促进多巴胺能神经释放递质而起效E.以上都是【正确答案】C吗啡镇痛作用的部位是A.脑干网状上行激活系统B.脑室及导水管周围灰质C.纹状体D.中脑盖前核E.大脑边缘系统【正确答案】B关于吗啡的作用描述错误的是A.引起体位性低血压B.治疗心源性哮喘C.呼吸抑制D.降低胃肠平滑肌张力E.强而持久的镇痛作用【正确答案】D以下哪项不是吗啡的禁忌证A.慢性呼吸道阻塞性疾病B.支气管哮喘和肺心病C.颅内压升高D.心源性哮喘E.分娩止痛【正确答案】D关于哌替啶的应用叙述,错误的是A.镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.止泻【正确答案】E解热镇痛抗炎药共同的作用机制是A.抑制白三烯的生成B.抑制阿片受体C.抑制PG的生物合成D.抑制体温调节中枢E.抑制中枢镇痛系统【正确答案】C阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成D.激活血浆中抗凝血酶ⅢE.抑制PG的合成【正确答案】A阿司匹林的下述哪一个不良反应最常见的是A.胃肠道反应B.凝血障碍C.诱发哮喘D.水杨酸反应E.视力障碍【正确答案】A阿司匹林的不良反应不包括A.水杨酸反应B.过敏反应C.水钠潴留D.凝血障碍E.胃肠道反应【正确答案】C抗炎作用极弱的药物是A.保泰松B.布洛芬C.阿司匹林D.扑热息痛E.萘普生【正确答案】D强心苷中毒所致的室性早搏首选治疗药物是()A.奎尼丁B.苯妥英钠C.胺碘酮D.普萘洛尔E.普罗帕酮【正确答案】B急性心肌梗死所致室性心动过速首选治疗药物是(A.奎尼丁B.胺碘酮C.利多卡因D.普罗帕酮E.普萘洛尔【正确答案】C情绪紧张所致窦性心动过速首选治疗药物是()A.普萘洛尔B.利多卡因C.阿托品)D.胺碘酮E.奎尼丁【正确答案】A仅用于室性心动过速的是()A.利多卡因B.地尔硫(艹卓)C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【正确答案】A引起金鸡纳反应的抗心律失常药物是()A.胺碘酮B.阿托品C.利多卡因D.奎尼丁E.氟卡尼【正确答案】D地高辛对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好(A.高血压、瓣膜病B.心肌炎、肺心病C.缩窄性心包炎D.严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏E.甲状腺功能亢进、贫血【正确答案】A地高辛治疗心房颤动的主要机制是()A.加强浦肯野纤维自律性B.缩短心房有效不应期C.延长心房有效不应期D.抑制窦房结E.减慢房室传导【正确答案】E地高辛加强心肌收缩力是通过()A.抑制迷走神经递质释放B.兴奋β受体C.直接作用于心肌D.交感神经递质释放E.阻断迷走神经【正确答案】C地高辛引起心律失常最为常见的是()A.窦性心动过缓速B.心脏传导阻滞)C.室性心动过速D.室上性心动过E.室性早搏【正确答案】E下列不属于卡托普利ACEI药理作用的是()A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B.抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C.减少缓激肽的降解D.减少醛固酮的分泌E.减少细胞内钙离子含量【正确答案】E合并糖尿病及胰岛素抵抗的高血压患者宜用()A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.拉贝洛尔【正确答案】C利尿药降压作用无下列哪项()A.持续降低体内Na含量B.降低血管对缩血管物质的反应性C.通过利尿作用,使细胞外液容量减少D.通过Na-Ca交换,使细胞内的钙离子浓度也降低E.影响儿茶酚胺的贮存和释放【正确答案】E+2++降压同时不会引起反射性心率加快的药物是()A.卡托普利B.米诺地尔C.硝普钠D.硝苯地平E.尼群地平【正确答案】A可加速毒物排泄的药物是()A.噻嗪类B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.乙酰唑胺E.甘露醇【正确答案】B呋塞米没有下列哪一种不良反应A.水和电解质紊乱B.耳毒性C.胃肠道反应D.高尿酸血症E.减少K外排【正确答案】E+伴有糖尿病的水肿病人,不宜选用哪一种利尿药A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺【正确答案】B竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是()A.呋塞米B.螺内酯C.甘露醇D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔【正确答案】B华法林过量引起的出血应选用的解救药是(A.硫酸鱼精蛋白B.维生素KC.尿激酶D.维生素B1E.肝素【正确答案】B维生素K的拮抗剂是()A.链激酶B.双嘧达莫C.华法林D.噻氯匹定E.肝素【正确答案】C临床上不能应用肝素治疗的疾病是()A.心肌梗死B.产后出血C.弥散性血管内凝血D.脑栓塞E.肺梗塞【正确答案】B具有抗血小板作用的药物是())A.双嘧达莫B.维生素KC.肝素D.华法林E.氨甲苯酸【正确答案】A不能控制哮喘急性发作的药物是A.肾上腺素B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇【正确答案】B沙丁胺醇的特点不包括以下哪一项A.对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高B.心脏反应比异丙肾上腺素轻微C.可收缩支气管粘膜血管D.用于治疗支气管哮喘E.可气雾吸入给药【正确答案】C糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是A.增强机体抵抗力B.增强机体应激性C.减轻炎症反应D.减轻后遗症E.缓解症状帮助病人度过危险期【正确答案】E下列哪一项不属于糖皮质激素禁
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