四川迪菲特药业有限公司中药现代化制造基地环境影响报告

12019-510182-27-03-3产否专项评价设置情况参照《建设项目环境影响报告表编制技术指南（污染影响类试行）》，专项污水处理厂处理后排入六支2准的污染物）。2.环境空气保护目标指自然保护区、风景名胜区、居住区、文化区和农村地区中人规划情况审批文件名称及文号：《彭州市工业集中发展区控制性详细规划》（彭府函2017年成都市经济和信息化委员会出具关于成都航空动力产业园规划范围的批复平方公里，新增区域面积8.2平方公里。你局可按此范围开展规划环评工作。”规划环评影响评价情况审批文件名称及文号：《成都市环境保护局关于成都航空动力产业园南区新增区规划及规划环评项目与成都航空动力产业园南区新增区域规划环境影响报告书符合性成都航空动力产业园南区产业定位为生物医药制造，重点发展现代化中成药制3影响符合性分析环保要求：须加强对入驻企业生产废水和废气的表1-3成都航空动力产业园南区新增区域环境准入负面清单况性业/业业输设备制造业4场1业2345业67895业综上所述，本项目未在“成都航空动力产业园南区新增区域环境准入负面清单”内，属于鼓励类。本项目选址符合成都航空动力产业园南区新增区域规划和产业定其他符合性分析结合四川省生态环境保护厅办公室关于印发《产业园区规划环评“三线一单符合性分析技术要点（试行）和《项目环评”三线一单“符合性分析技术要点（试行）》的通知（川环办函[2021]469号）及成都市生态环境局关于印发《成都市生态环境准入本项目位于成都彭州市工业开发区天府东路延伸段，不涉及生态保护红线。本项6《成都市生态环境准入清单》（2022年版）是基于成都市“三线一单”编制成果，立足城市发展战略和生态功能定位，以生态保护红线、环境质量底线、资源利用上线为约束。成都市生态环境准入清单包含“全市总体生态环境准入清单”、“全市管控单元生态环境准入清单”。项目与成都市生态环境准入清单符合性分析详见下市城性成都市指导目录（2019年2.协同减污降碳。坚决遏制“两高”项目盲目4.提升产业能级。对重点发展的电子信息、装境绩效要求，达到国内先进水平。加快GDP贡献小、污6.强化“三水”统筹。优化水资源、水生态、水环境“三水”190140.85t/a，符合污染物排放标准》达到（DB51/2311-7五大区域总体生态环境管控要求，本项目位于成绵高速以西，属于五大区域的根据《成都市人民政府关于落实生态保护红线、环境质量底线、资源利用上线制），8（图中▼表示项目位置）9名称性成都航空动力产业园南区新增区域普适性清单管控要求要求求护水平为目的的改建，引导企业结合产业升级等适时搬控排放标准》（DB512672-求标区，实行区域内VOCs求要求）；单元级清单管控要求要求/求/控求求//求/求//要求/本项目四至范围：东至仲愚北路，南至文化西路，西至银杏路，北至文化路。本），余下31995.69（48亩）的土地证正在办理中。用地性质由彭州市天府中药城管理委员），3、与国家产业政策的符合性分析本项目为中成药制造生产及化学药品制剂制造项目，按照GB/T4754-2017《国民均不属于《产业结构调整指导目录（2019年本）》中淘汰、限制类设备。彭州市发展和改革局同意本项目备案（备案号：川投资备【2019-510182-27-03-326115】FGQB-策化生产基地，强化中药材产品追溯体系建设，逐步解平。加强新的制剂技术、质量评价技术以及质量控制方法在中药新药研发和生产中的应用，进一步提高中省中医药发展“十四药高质量发展规划》“十三五”规综上所述，本项目符合《“十四五”医药工业发展规划》、《四川省中医药发展“十四五”中医药高质量发展规划》与《四川省中医药大健康产业“十三五”规划》等相关产为贯彻《中华人民共和国环境保护法》等相关法律法规，防治环境污染，保障生态安全和人体健康，促进制药工业生产工艺和污染治理技术的进步，环境保护部于2012年制定发布了《制药工业污染防治技术政策》（环境保护部公告2012年第18表1-8本项目与《制药工业污染防治技术政策》符合性分析符合性一、1、要防止化学原料药生产向环境承载能力弱的地区转移；鼓励制药工业园区创建国家新型工业化产业示范基地；新（改、扩）建制药企业选址应符合当地规划和环境功能区划，并根据当地的自然条件和环境敏感区域的方位，确定适本项目为新建项目，为中成药制剂与化药制剂制造生产项目，不涉及化学原料药。企业位于成都航空动力产业园南区新增区域，符合园区规划和环境功能区划。据彭州市城市总体规划（2014-2030年），该地块属远景发展用地，未明确规划用途。本项目北侧、东北侧4#制剂距离范围内无居民区、学校、医院等特殊敏感目标。距离最近保护目标（高车符合房）离4#制剂厂房厂界为203m，不在项目的东侧、南侧、西侧皆为工业企业。本项目属于中药药剂制造，符合成都航空动力产业园南区与天府中药城园区园区规划。本项目与彭州市城市总体2、限制大宗低附加值、难以完成污染治理目标的原料药生产项目，防止低水平产能的扩张，提升原料药深加工水平，开发下游产品，延伸产品链，鼓励本项目为中成药制剂与化药制剂制造，符合3、应对制药工业产生的化学需氧量、氨氮、残留药物活性成分、恶臭物质、挥发性有机物、抗生素菌渣等污染物进企业产生的废水不含恶臭物质、残留药物活性成分、抗生素菌渣，含化学需氧量、氨氮、挥发性有机物等。涉活性药物诺氟沙星胶囊，生产过生中不产生废水，在清洗设备时诺氟沙星会进入清洗废水里，经高压蒸汽锅灭菌后进入污水污水处理站采用”微电解+芬顿池+水解酸化池+EGSB反应池+接触氧化池”工艺对工业废水进行处理达标尾水进入彭州市工业污水处理厂，处理达到《四川省岷江、沱江流域水污染物排放标准》（DB51/2311-2016）城镇污水处理厂排符合4、制药工业污染防治应遵循清洁生产与末端治理相结合、综合利用与无害化处置相结合的原则；注重源头控污，加强精细化管理，提倡废水分类收集、分质处理，采用先进、成熟的污染防治技术，减少废气排放，提高废物综合利用本项目符合清洁生产原则，注重源头控污；对产生的污染物进行有效治理；对废水采取雨污分流，清污分流；对产生的废气采用成熟的防治技术，减少废气排放，提高废物综合利用水平，加强环符合1、鼓励使用无毒、无害或低毒、低害的原辅材料，减少有毒、有害原辅材料本项目尽量选用无毒、无害或低毒、低符合2、鼓励在生产中减少含氮物质的使符合3、鼓励采用动态提取、微波提取、超声提取、双水相萃取、超临界萃取、液膜法、膜分离、大孔树脂吸附、多效浓缩、真空带式干燥、微波干燥、喷雾干燥等提取、分离、纯化、浓缩和干燥技本项目为中成药制剂与化药制剂制造，中成药制剂生产含有提取工序，本项目采用动态提取的方式进行水提与醇提。干燥采取真空泵干燥、喷雾干燥等技符合4、生产过程中应密闭式操作，采用密本项目多功能提取罐、渗漉等生产设备符闭设备、密闭原料输送管道；投料宜采用放料、泵料或压料技术，不宜采用真空抽料，以减少有机溶剂的无组织排皆为密闭设施，液体采取管道输送方合5、有机溶剂回收系统应选用密闭、高本项目有机溶剂的回收工序在密闭设备中进行，有机溶剂冷凝、精馏后回收套符合6、鼓励回收利用废水中有用物质、采用膜分离或多效蒸发等技术回收生产中使用的铵盐等盐类物质，减少废水中的符合7、提高制水设备排水、循环水排水、项目设备冷却水循环使用，循环排污水符合治1、废水宜分类收集、分质处理；高浓度废水、含有药物活性成份的废水应进行预处理。企业向工业园区的公共污水处理厂或城镇排水系统排放废水，应进行处理，并按法律规定达到国家或地方生产废水不含恶臭物质，本项目的废水 ），调节池，经过微电解、芬顿等工艺进入低浓度废水处理池处理，生活废水进入化粪池处理，本项目涉活性药物诺氟沙星胶囊为活性药剂，生产过生中不产生废水，在清洗设备时诺氟沙星会进入清洗废水里，本环评要求，生产诺氟沙星胶囊的清洗水先经过高压蒸汽锅灭菌后再排入污水处理站，本项目实现废水分高浓废水（醇提废水）进入污水处理站高浓废水经“微电解+芬顿池+沉淀池”预处理后与项目低浓度废水进入低浓度处理单位（调节池+水解酸化池+EGSB），粪池处理后进入接触消毒池，与处理达到后的工业污水一起进入彭州市工业污符合2、含有药物活性成份的废水，应进行本项目涉活性药物诺氟沙星胶囊为活性药剂，生产过生中不产生废水，在清洗设备时诺氟沙星会进入清洗废水里，本环评要求，生产诺氟沙星胶囊的清洗水先经过高压蒸汽锅灭菌后再排入污水处符合3、可生化降解的高浓度废水应进行常规预处理，难生化降解的高浓度废水应进行强化预处理。预处理后的高浓度废水，先经“厌氧生化”处理后，与低浓度废水混合，再进行“好氧生化”处理及深度处理；或预处理后的高浓度废水与低浓度废水混合，进行“厌氧（或水解酸）－入污水处理站高浓废水经“微电解+芬顿池+沉淀池”预处理后与项目低浓度废水进入低浓度处理单位（调节池+水解酸化化池+高效沉淀池2+接触消毒池），生活污水经化粪池处理后进入接触消毒符合池，与处理达到后的工业污水一起进入4、低浓度有机废水，宜采用“好氧生化”或“水解酸化－好氧生化”工艺进行处低浓度有机废水采用或“水解酸化－厌氧-好氧生化”工艺进行处理符合有机溶剂废气优先采用冷凝、吸附－冷凝、离子液吸收等工艺进行回收，不能本项目有机溶剂采用冷凝回流进行回收符合用1、制药工业产生的列入《国家危险废物名录》的废物，应按危险废物处置，包括：高浓度釜残液、基因工程药物过程中的母液、生产抗生素类药物和生物工程类药物产生的菌丝废渣、报废药品、过期原料、废吸附剂、废催化剂和溶剂、含有或者直接沾染危险废物的废本项目为中成药制剂与化学药制剂生产项目对含有或者直接沾染危险废物的废符合2、药物生产过程中产生的废活性炭应优先回收再生利用，未回收利用的按照危险废物处置。实验动物尸体应作为危本项目废活性炭作为危废交由有资质单位处理处置。本项目不设动物房，不产符合1、废水厌氧生化处理过程中产生的沼气，宜回收并脱硫后综合利用，不得直厂内高浓度废水量小，不具备沼气收集符合2、废水处理过程中产生的恶臭气体，经收集后采用化学吸收、生物过滤、吸污水处理站恶臭气体经过“UV光解+活符合3、废水处理过程中产生的剩余污泥，应按照《国家危险废物名录》和危险废物鉴别标准进行识别或鉴别，非危险废本项目废水处理站产生的剩余污泥为生符合4、有机溶剂废气处理过程中产生的废活性炭等吸附过滤物及载体，应作为危废活性炭作为危废，委托有资质单位处符合污染物的在线监测装置，并与环保行政本项目废水经厂内污水处理措施处理达到相关标准后，进入彭州市工业污水处理厂进行处理。环评要求：安装在线监监测，并与当地生态环保部门的污染监符合企业应建立生产装置和污染防治设施运行及检修规程和台账等日常管理制度；建立、完善环境污染事故应急体系，建要求企业建立生产装置和污染防治设施运行及检修规程和台账等日常管理制度；建立环境污染事故应急体系，危险符合企业应加强厂区环境综合整治，厂区、制药车间、储罐区、污水处理设施地面应采取相应的防渗、防漏和防腐措施；优化企业内部管网布局，实现清污分厂区采取分区防渗，针对不同防渗区采取不同的防渗措施；企业实现了清污分流、雨污分流和管网防渗、防漏、防符合溶剂类物料、易挥发物料（氨、盐酸本项目甲醇与乙醇用固定顶储罐贮存，符等）应采用储罐集中供料和储存，储罐呼吸气收集后处理；应加强输料泵、管道、阀门等设备的经常性检查更换，杜盐酸在甲类库房桶装储存。项目加强输料泵、管道、阀门等设备的经常性检查更换，杜绝生产过程中跑、冒、滴、漏合鼓励企业委托有相关资质的第三方进行企业对废气、废水等污染物均采取了治理措施，危险废物外委有资质单位处符合应重点加强对企业废水处理等工序的日常监测、控制与管理，严防偷、漏排行为发生。加强周边地表水、地下水和土环评要求，企业应加强对废水处理等工序的日常监测、控制与管理，严防偷、漏排行为发生。加强周边地表水、地下符合应按有关规定，开展清洁生产工作，提环评要求，企业应开展清洁生产工作，符合制药企业所在地的环境保护行政主管部门应加强对企业污染治理设施运行和日常污染防治管理制度执行情况的定期检制药企业所在地的环境保护行政主管部门应加强对企业污染治理设施运行和日常污染防治管理制度执行情况的定期检符合本项目新建污水处理站，拟安装COD、符合符合了相应的防渗、防漏和防腐措施；本项符合发四川省蓝天保卫行动方案（2017-2020年）的通知》（川污防“三大战役”办〔2017〕文件性动力园区的“三线一建设项目环境准入，加强源头控制。提高涉及VOCs业入园区,实行区域内VOCs排放等量或倍量削减替代。环境空气质量未达标的城市新增VOCs排放的建设项目,实行2倍削减量替代;达标城市实行等量替代,喷淋+吸附棉+活性炭”案省挥发性有机物污染防治实施方案增污染物排放量。各市（州）要严格限制石化、化据排放废气的浓度、组分、风量，温度、湿度、压收宜采用冷凝+吸附、吸附+吸收、膜分离+吸附等技喷淋+吸附棉+活性炭”放源实施管控，通过采取设备与场所密闭、工艺改本项目与《国务院关于印发水污染防治行动计划的通知》（国发〔2015〕17工作方案》（川办函59号）、《四川省打赢碧水保卫战实施方案》的符合性分析如符合性《国务院关于印发水污染防治行动计划的通〔2015〕17符合城市建成区内现有钢铁、有色金属、造符合符合网符合符合符合符合‘、与土壤污染防治文件的符合性分析本项目与《国务院关于印发土壤污染防治行动计划的通知》（国发〔2016〕31号）、《关于印发土壤污染防治行动计划四川省工作方案的通知》(川府发〔2016〕63方案的通7、与《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（中华人民共和国卫生部令第区生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备；特殊情况下，如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通本项目为中成药制剂与化药制剂生产项目，不涉及激素类、细胞毒性类、高活性化学药项目生产车间设置空调系统，药品生产厂房不得生产对药品质量不利影响本项目为中成药制剂与化药制剂生产项目，生产过程中中成药制剂与化药制剂分厂房设置生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生遗漏根据项目平面布置图，4#制剂与质检厂房、6#提取厂房、8#制剂厂房与9#前处理厂房皆设置中转站，以便于贮存物料、中间产品、待包装产品等，避免生产或质量控制操作发生遗洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积尘，便于有效清洁，必要时应当机预涂装饰板，该类面材均为满足平整光滑、无裂缝、接口应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过项目生产车间设置空调系统，并在车间洁净区设置空气净化区仓储区应当有足够的空间，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等危化品库、危险废物暂存包装材料、产品、待包装产品仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件，并有通风和照明设施。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件（如温湿度、避光）和安全贮存的要求，并进行检查和监本项目仓储区设置通风、照明设施，设计满足物料、产品的区质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还项目质检室设置在办公综合楼实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察项目质检室包括：试剂试药标液室、微生物检测室、常温留样室等，各检测室均满足其预定用途，各检测过程分开进区休息室的设置不应当对生产区、仓储区和质项目休息室设置在办公综合楼，与生产区、仓储区、质量更衣室和盥洗室应当方便人员进出，并与使用人数相适应。盥洗室不得与生产区和仓储更衣室和盥洗室均不与生产维修间应当尽可能远离生产区。存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在专门项目维修间设置在综合车间，8、与《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB37822-2019）符合性分析性求装在非取用状态时应加盖、封口，保持密罐求载GB16297的要求），或者处理效率不低于罐底约0.3m。甲醇与乙求涉程操作，或进行局部气体收集，废气应排至收集，废气应排至VOCs废气收集系统。喷淋+吸附棉+活性炭”9、与重金属污染防控符合性分析本项目《关于进一步加强重金属污染防治的意见》（环固体﹝2022﹞17号）、《四川省“十四五”重金属污染防治工作方案》（川污防攻坚办﹝2022﹞61号）符合表1-14本项目与关于进一步加强重金属污染防治的意见符合性符合性镍钴、锡、锑和汞矿采选），重有色金属冶炼业），制造业，电镀行业，化学原料及化学制品制造业），符合业建设项目应符合“三线一单”、产业政策、区域环评、规划环评和行业环境准入管控要求。重点区域的新、改、扩建重点行业建设项目应遵循重点重金属污染物排放“减量替代”原则，减量替代比例单位在提交环境影响评价文件时应明确重点重金属符合符合化发展，禁止低端落后产能向长江、黄河中上游地区转移。禁止新建用汞的电石法（聚）氯乙烯生产工艺。新建、扩建的重有色金属冶炼、电镀、制革企业优先选择布设在依法合规设立并经规划环评的产业园区。广东、江苏、辽宁、山东、河北等省份符合重理先进水平。加强重金属污染源头防控，减少使用高镉、高砷或高铊的矿石原料。加大重有色金属冶炼行业企业生产工艺设备清洁生产改造力度，积极推动竖罐炼锌设备替代改造和铜冶炼转炉吹炼工艺提升改造。电石法（聚）氯乙烯生产企业生产每吨聚符合符合符合符合表1-15本项目与“十四五”重金属污染防治工作方案符合性性锡、锑和汞矿采选）、重有色金属冶炼业（铜、铅重理按国家规定，自2023年起，汉源县、石棉县、甘洛综上所述，本项目符合《关于进一步加强重金属污染防治的意见》（环固体﹝2022﹞17号）、《四川省“十四五”重金属污染防治工作方案》（川污防攻坚办﹝2022﹞61模四川迪菲特药业有限公司（简称“迪菲特”）前身为成都市湔江制药厂。成都市湔江制药厂初创于1978年，为彭州市集体所有制企业，1987年批准为制药厂，设“中药现代化制造基地项目”。配备设备组建生产线，从事中成药制剂与化药制目前，一期修建的3栋工业厂房以建设项目环境影响登记表的方劳动定员及工作制度：劳动定员340人，年工作330天，每天两班制，每班8h。3、建设项目组成概况 序号 况况1房2房3房4房为质检车间5房6房房7房8房9房/00/////类别期主体工程固废、线危废、线固废、房储运工程险/险辅助工程公用工程////环保工程+EGSB+接触氧化+接触消毒”处理工艺，设置高浓调节池（含格栅池）、低浓调节池、芬顿反应/沉淀缩间、风机房、在线监测室、加药间、办公室等。设艺污水一同排入彭州市工业污水处理厂。污水处理站出水口与进水口设置在线监测系统，监测进水及废气在干洗设备、切制设备、粉碎设备进料口和出料送至“脉冲布袋除尘器”处理（TA001，粉尘处理效率99/），），在醇沉、浓缩、干燥等设备排放口用密闭管道连接收集（收集效率99%经“活性炭吸附”（TA004，处理效率≥95%）处理，处理后废气由排气筒有组织排放（），在废气排放口用密闭管道连接收集（收集效率99%经“水喷淋塔+吸附棉+二级活性炭吸附”），在废气排放口用密闭管道连接收集（收集效率99%经“水喷淋塔+吸附棉+二级活性炭吸附”本项目要求污水处理站对处理站恶臭采用“UV光解+活在质检室实验区产气区设集气罩，尾气由“水喷淋+吸园区自来水供水园区电网园区天然气管网彭州市工业污水处理厂雨水管网污水管网园区自来水供水园区电网园区天然气管网彭州市工业污水处理厂雨水管网污水管网园区设施本项目设施生产生活用水生产生活用水锅炉用天然气迪菲特污水处理站企业雨水排口企业污水排口本项目用水包括生活用水、生产用水、循环冷却补水、消防水池补水及绿化用水生产用水包括工艺用水、设备清洗用水、纯水制备、循环冷却水、地面冲洗用纯水系统：现有工程提取工序和设备清洗会用到部分纯水，纯水系统水源来自市本项目实行“雨污分流、清污分流”排水机制，本项目排水包括生产废水、生活污调节池、芬顿反应/沉淀池、水解酸化池、接触氧化池、高效沉淀池、EGSB厌氧塔、应急池、污泥浓缩池、消毒池、污泥压缩间、风机房、在线监测室、加药间、办公室等。设一座日处理20m3/d化粪池用于处理生活污水，市工业污水处理厂，处理达到《四川省岷江、沱江流域水污染物排放标准》本项目所需蒸汽20t/h，工业蒸汽自锅炉房分汽缸引入车间减压至使用压力，锅炉洁净区配套设置有空调净化系统，空气经初、中、高效三级过滤以达到洁净度要为45%－60%，洁净区保持正压，相对室外≥10PA，噪声≤75dB，房间换气次数≥15①洁净区与非洁净区严格分开，人员进入洁净区必须经过相应净化程序方能进入生产岗位，洁净区走廊端点设有安全门，以保证发生紧急情况时顺畅疏散人员，符合②进入D级洁净区的原辅料、内包装材料、容器及工具均需在物流缓冲间对外表面进行清洁，并放入洁净的不锈钢桶、加盖转运。进入洁净区内的材料应控制在最低限度，经净化程序进出，洁净区内不能存放大量多余的物料及与生产无关的物料。洁净区内的原辅材料，内包装材料、容器、工具必须放在不影响或者少影响气流的规定③洁净区（D级）采用顶棚高效送风口送风，侧墙下部单层百叶风口（带过滤网）回风的气流组织形式。设置初、中、高效三级过滤器，其中高效过滤器过滤达到④进入洁净区的人员须将头发等相关部位遮盖。应当穿合适的工作服和鞋子或鞋①9#前处理厂房：前处理生产工序未设置成流水线形式，设备与设备之间不串联。本项目根据生产工艺的秩序依次设置工序车间，每个工序车间为密闭房间，不与②6#提取厂房：提取工序的提取工序、浓缩工序、过滤工序、干燥工序等工序之间设备串联，通过程序设置物料可通过管道输送至各个工序中。在提取过程中，提取设备都密闭工作。提取过程中，先将药材或溶媒投入动态多功能提取罐或渗漉罐中，药材采用人工投入，溶媒采用虹吸方式投入设备中，投放药材过程产生废气。提取过后，将根据工艺要求通过管道输送至下一工序，提取生产线以浓缩工序结束，浓缩后③4#制剂车间、8#制剂厂房：制剂生产工序未设置成流水线形式，设备与设备之间不串联。本项目根据生产工艺的秩序依次设置工序车间，每个工序车间单独设置密2806（1+0.803lgp）2，本项目雨水分区收集，划分为非污染区与污染区。非所在区域，占地面积49473m2，非污染区雨水收集后进入非污染区观赏池塘内最终排入雨水管网。污染区位于厂区的东侧，是4#厂房~16#厂房所在区域，占地面积37413m2，污染区雨水通过雨水管网收集进入雨水池，初期雨水经过处理后作绿化用），可满足消防废水收集池及事故应急要求，当发生事故时，水污染物排入事故池，经污行检测、监督、评价等。质检试验室包括办公室、化学检测室、生物检测室、仪器检测室、试剂存储室。各产品生产后需要进行抽样检测，确保达到相应的要求和标准。检测方法包括理化检测（包括理化性质、物料的含量等）和微生物检测（主要进行大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒沙门菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌等细菌本项目微生物质检实验室属于生物实验室。根据《实验室生物安全通用要求》对人体、动植物或环境具有中等危害或具有潜在危险的对人体、动植物或环境具有中等危害或具有潜在危险的对人体、动植物或环境具有中等危害或具有潜在危险的微生物质检工艺主要为将原料药或研发制剂放入含培养基的培养皿中，放入生化培养箱中进行培养，检测其是否含菌，判断药品是否合格。本项目微生物质检实验室仅涉及大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、铜绿假单胞菌等无传染性和感染性细菌，对照《人间传染的病原微生物名录》可知，大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒沙门菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌的实验活动所需生物安全实验室级别为物房。生物安全实验室应严格按照《实验室生物安全通用要求》《生物安全实验室建筑技术规范》等相关要求，进行相关生物安全设备的配备、操作间的设计以及安全操序号分类量次1胶囊类23456Z200637667颗粒类89粒片剂类片丸剂类颗粒类片剂类胶囊类序号状态式置囊1固态库2固态库3固态库4液态//5液态区6液态区1固态库2固态库3固态库4固态库5液态//6液态//机7液态区8液态装1固态库2固态库3液态区1固态库2液态//3固态库4液态区5液态区片1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7液态库8固态库9固态库液态//液态区液态区片1固态库2片固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9固态库固态库液态//液态区片1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9液态//液态//机液态装液态区液态区液态区片1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7液态8液态区9液态区液态区1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9液态//液态区液态区丸1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9固态库固态库固态库液态//液态//机液态库1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9液态//液态区液态区粒1液态区2液态//3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9固态库粒1固态库2固态库3液态//4固态库1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6液态//7固态库粒1固态库2固态库3固态库4固态库5液态//6液态区1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9液态//液态//机液态装液态区液态区片1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9固态库液态//固态库1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9固态库固态库固态库固态库液态//液态区液态区丸1固态库2固态库3固态库4固态库5液态//6液态//机7液态8液态装9液态区液态区囊1固态库2固态库3液态//1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9固态库固态库固态库液态库固态库液态//液态区固态库粒1固态库2固态库3固态库4液态//5液态区6固态库1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9固态库固态库固态库液态//固态库1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8液态//9液态区固态库1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6液态//7固态库1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6液态区粒1固态库2固态库3固态库4固态库5液态区6固态库粒1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6液态区1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库1固态库2固态库3固态库4固态库片1固态库2固态库3固态库48固态库5固态库6液态//机7固态库1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库76液态//机8固态库片1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9固态库固态库片1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9固态库固态库1固态库2固态库3固态库4固态库5钠固态库6固态库7固态库8固态库9液态区1固态库2固态库3固态库囊1液态库2固态库3液态库4液态//机5液态库片1固态库2固态库3固态库4固态库5固态库6固态库7固态库8固态库9固态库固态库1固态库2固态库3固态库4固态库5液态//6固态库综上，本项目生产原辅料中无嗅阈值低（异味大）的原材料。含重金属原材料为（2）本项目生产溶剂使用量汇总及贮存情况表2-6本项目原辅材料汇总及贮存情况1///2345根据药品标准，需要对药品进行纯度、成分含量、组分、生物有效性、疗效、毒副作用、热原度、无菌度、物理化学性质以及杂质的检测。质检室中药品，危险化学品放入危险品柜，其余药品置于一般药品柜中。微生物放置于药品库的超低温冰箱，-本项目质检室非危险化学药品清单详见下表2-7，危险化学品详见2-8，微生物使表2-7质检室非危险化学药品清单置123456789碘水奈L（+）-乳酸品品品人参皂苷Rf对照品品品表2-8质检室危险化学品药品清单一览表1234567萘89N,N-二甲基甲酰胺苯表2-9质检室菌株使用情况一览表1品2品3菌品4品5品6菌品7品本项目质检室使用的菌株有金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌、白色念珠菌、黑曲霉，根据《人间传染的病原微生物名录》，本项目使用的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌与大肠埃希菌为致病菌，在“样本检测”情况下使用，应在BSL-2实验室产品有三乙胺、2-氯吡啶对照品、2，6-二氯吡啶对照品，主要用于检测产品咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量（药品标准药典里有所规定年用量分别为500ml、置11桶23841桶56桶1水23电本项目使用乙醇、盐酸、氢氧化钠、双氧水、硫酸、次氯酸钠雄黄等物质，其物标识理化性质熔点(℃)沸点(℃)临界温度(℃)燃烧爆闪点(℃)炸危险性自燃温度(℃)LD507060mg/kg(兔经口)；734标识理化性质熔点(℃)沸点(℃)毒性及健康危害接触其蒸气或烟雾，可引起急性中毒，出现眼结膜炎有可能引起胃穿孔、腹膜炎等。眼和皮肤接触可燃烧爆炸危险性////戊储运条件：储存于阴凉、干燥、通风处。应与易燃、可燃物粉末等分开存放。不可混储混运。搬运时要轻装轻卸，防疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区人员戴好面罩，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，禁喷水。更不要让水进入包装容器内。用沙土、干燥石灰或后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移4O理化性质熔点(℃)沸点(℃)对中枢神经系统有麻醉作用；对视神经和视网膜有特殊选择作用，急性中毒：短时大量吸入出现轻度眼上呼吸道刺一段时间潜伏期后出现头痛、头晕、乏力、眩晕、酒醉迷。视神经及视网膜病变，可有视物模糊、复视等，重者失明。慢性影响：神经衰弱综合征，植物神经功能失调，粘膜刺激，性引燃温度(℃)：464闪点(℃)（闭杯12性氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中，受灭火注意事项：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保消除所有点火源。迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵表2-15氢氧化钠理化性质一览表理化性质熔点(℃)沸点(℃)1本品有强烈刺激和腐蚀性。粉尘或烟雾刺激眼和呼吸道，腐蚀操作人员工作时必须穿戴工作服、口罩、防护眼镜、橡皮手套、橡劳保用品。应涂以中性和疏水软膏于皮肤上。生产车间应通风良好。工业用固体烧碱应固，每桶净重200kg，片碱25kg。包装上应有明显的“腐蚀性物品”标志。食用液体烧碱用槽车或贮槽装运时，使用两次后必须清洗干净。不允许使用装运过水银电解法制得的液体烧碱的槽车或贮槽、桶装运食用液体烧碱。允许使用符合食品包装标准要求的塑料桶、贮槽装运食用液体烧碱或片碱。包装上应有明显的“食品添加剂”字样及“腐蚀性应贮存在通风、干燥的库房或货棚内。包装容器要完整、密封。不贮混运。运输过程中要注意防潮、防雨。如发现包装容器发生锈淌水等现象时，应立即更换包装或及早岌货使用，容器破损2O2理化性质熔点(℃)沸点(℃)/个别病例出现视力障碍、癫痫样痉挛、轻瘫。长期接触爆炸性强氧化剂。过氧化氢本身不燃，但能与可燃物反应放出大量炸。与许多有机物如糖、淀粉、醇类、石油产品等形成爆炸在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容标识理化性质熔点(℃)沸点(℃)毒性及健康危害结膜水肿、角膜混浊，以致失明；引起呼吸道刺激，重肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。口伤以致溃疡形成；严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、肾损灼伤轻者出现红斑、重者形成溃疡，愈后瘢痕收缩影响造成灼伤，甚至角膜穿孔、全眼炎以致失明。慢性影响燃烧爆炸危险性////遇水大量放热，可发生沸溅。与易燃物（如苯）和可硝酸盐、苦味酸盐、金属粉末等发生猛烈反应，物、还原剂、碱类、碱金属、食用化学品分开存放，砂土或其他不燃材料覆盖泄漏物，用洁净的无火花工一盖子较松的塑料容器中，待处置。大量泄从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，标识NaClO理化性质熔点(℃)沸点(℃)1.25g/mLat20°C毒性及健康危害/结膜水肿、角膜混浊，以致失明；引起呼吸道刺激，重肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。口伤以致溃疡形成；严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、肾损灼伤轻者出现红斑、重者形成溃疡，愈后瘢痕收缩影响造成灼伤，甚至角膜穿孔、全眼炎以致失明。慢性影响燃烧爆炸危险性/////储运条件：起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、食用化输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应处理：小量泄漏：用砂土、蛭石或其他惰性材料吸收堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转用炭火加热，会冒出有大蒜臭味的三氧化二砷白烟。置14台24套345678/台94台4台4台4套4套/4套/4套4台4台4台4台4台/4台/4台/4台/4台4台/4台4台1房个2/台3/台4/台5/台6/台73台86个93台个6个个6套6套个个3套6台个6台3台6台9台9台9台9台9个1台1台1台1台3台3台3台13台2/3台3/3台43台53台6/3台73台83台96台6台3台3台3台3台3台3台XGB-7.5型3台3台3台3台3台3台3台3台NJP25003台3台3台3台3台3台3台3台3台3台DH-858D3台6台3台6台3台6台3台6台3台3台3台3台3台3台3台3台2台2台3台3台3台SGJ-33台/3台3台3台3台6台6台6台3台器6台/3台/3台/3台/3台13台2/3台3/3台43台53台6/3台73台83台93台3台3台3台3台ZS-800型3台ZS-800型3台3台3台3台3台6台3台3台3台3台6台6台6台3台器6台3台3台1层3台2/3台3/3台43台53台6/3台73台83台96台6台3台3台3台3台3台3台XGB-7.5型3台3台3台3台3台3台3台3台NJP25003台3台3台3台3台3台3台3台3台3台DH-858D3台6台3台6台3台6台3台6台3台3台3台3台3台3台3台3台2台2台3台3台3台SGJ-33台/3台3台3台3台6台6台6台3台器6台/3台/3台/3台/3台1层3台2/3台3/3台43台53台6/3台73台83台93台3台3台3台3台ZS-800型3台ZS-800型3台3台3台3台3台6台3台3台3台3台6台6台6台3台器6台3台3台序号来源13台外购2/2套3/2套4/2台5/3套6/4套71套82套91套2套2套/1套2套2套1套1套/1套/1套/1套2套/1套/5套1套/1套/1套1套个外购个2个1台2组1台3器效率96%1套/4台/5NicoletiS52台/61台/72台/83台/93台/3台/3台/3台/1台/6台/6台/1台/2台/1台/1台/1台/2台/3台2台/1台/1台//2台//1台//2台/2台/2台/1台/5台/1台/1台/XW-80A1台/Y09-516D1台/1台//2台//2台/2台/2台//2台/4台/1台/项目拟建厂址位于成都航空动力产业园南区新增区域协力产业园，协力产业园划出部分区域建设本项目。本项目主要分为办公区、生产车间、原料库房、产品仓库、（7）危化及固废：位于厂区东南侧16#厂房，用于储存危化品、危险废物与一般厂区功能区区划分明，平面布置考虑满足生产工艺要求，确保工艺生产流程便捷，物料管线短捷，减少投资，满足水、电、气等公用工程外线接入条件，最大限度地有利于环境保护工作的开展。总体而言，项目总图对外环境无明显影响，项目总图本项目主要生产中成药制剂与化学药制剂，其中中成药制剂需经过9#前处理厂房→6#提取厂房→4#制剂车间→4#质检室；化药制剂只需在8#制剂厂房制作经过混料、9#前处理厂房：布设4条前处理生产线，包含拣选、净选、干洗、炒制、蒸煮、粉8#制剂厂房：布设3条生产线，包含配料制粒、压片、胶囊制粒、粉碎、丸剂制在生产过程中，中成药制剂与化药制剂生产无交叉过程。药品按照既定程序生工艺流程和产污环节（一）工艺流程与产排污环节本项目建设于项目位于成都市彭州市彭州工业开发区天府东路延伸段南侧，位于成都航空动力产业园南区新增区域工业园区内，主要占地类型为工业用地。项目施工本项目为新建项目，因此，施工工艺分为基础施工、构筑物建设、设备安装、装修、调试、验收等阶段。每个阶段将产生不同的环境影响情况。由于本项目工程量小、施工期短，所产生的环境影响相对较低。本项目所产生的环境影响根据施工期工1、基础施工：由于厂房地基，因此要进行基础开挖。由于构筑物为低层建筑，因此基础的挖掘较浅。采用机械挖掘、不打桩。环境影响主要表现为：施工机械和运输2、建筑物框架结构施工、砌砖、抹灰：厂房在挖掘好的基础上，固定模板、架设钢筋，逐层浇筑混凝土，结构养护一段时间后砌砖、抹灰，同时预留各类设施建设的空间（水电气等）。浇筑用的混凝土从混凝土搅拌站购买，采用预制混凝土，不在施工范围内设置混凝土搅拌站，减少噪声和扬尘的影响。隔油池、预处理池等辅助设施也一并建成。施工时间约4个月。环境影响主要表现为：混凝土振捣、模板拆除、车辆等施工工序的运行噪声；运输过程中的扬尘，施工产生的建筑废渣，施工区的景观3、装修工程：贴墙、粉刷、油漆、喷涂、裱糊、镶贴装饰，并逐层拆除脚手架、防护网、清理室内废弃物。主要环境影响表现为：钻机、电锤、切制机等产生噪声，油漆和喷涂产生废气，切制、拆网产生的扬尘，废弃物料和污水等，以及少量建筑垃过程。水电施工包括自来水管到安装、设施管道安装、房屋和地面雨水管道安装、房屋和地面污水管道安装，场地硬化，绿化等。主要环境影响表现为：钻机、电锤、切5、设备安装与调试：设备安装主要为制药生产设备的购置于安装，并对安装后的设备进行调试，主要环境影响表现为：钻机、电锤、切制机、电焊机等产生噪声，废2、营运期工艺流程总体阐述化学药品制剂：不涉及化学反应，本项目化学药品称量配制，将其制成片剂、丸中成药生产：间歇投料，成批流转。生产过程是以天然动植物为主要原料，中药材前处理后，根据药材成分选择更易分离药材成分的溶媒，本项目使用的溶媒有水、乙醇与甲醇，本项目仅复方岩白菜素片使用甲醇，其余药品使用水或乙醇，再根据药材成分选择提取方式，本项目的药材提取方式有水提、醇提与渗漉。提取后药液经浓缩获得中药稠膏，最后根据产品的类型制成片剂、丸剂、胶囊等形状再包装后出售。总体来讲，中药材需经过前处理→水提/醇提/渗漉→制剂工序，分别在前处理厂房、提表2-23本项目产品涉及工艺及共线情况一览表拣干炒制蒸煮粉碎水提醇提渗漉醇沉浓缩喷雾干燥配料制粒片剂压片制粉粹干燥包装-√--√√--√√√√√----√--√-----√-√√√√----√--√√-√√--√-√√----√--√---√---√-√√----√-√√---√---√-√√----√√----------√--√--√--√---√--√√-√----√√--√-√-√-√√√-√----√√--√-√-√---√-√----√√--√---√---√-√---√√√--√---√---√-√---√√√--√---√---√-√---√√√--√-√-√-√-√-√---√√√--√---√--√√-√---√√√--√---√---√-√---√√√--√-√-√---√-√---√√√--√---√---√√√---√√√--√----√--√√√-√--√√-√---√----√-√-√√√--√---√√-√√-√-√-√√√--√---√--√√-√-√--√√-拣干炒制蒸煮粉碎水提醇提渗漉醇沉浓缩喷雾干燥配料制粒片剂压片制粉粹干燥包装-√---√---√-√-√-√√√--√---√√--√-√-√-√√√√-√-----√-√-√-√-√√√-√----------√--√√-√√-√-----√-√-√--√--√------------√---√√√------------√---√√√------√--√√√√-----√------------√---√√√------------√-√-√√√------------√-√-√√√------------√-√-√√√------------√-√-√√√------------√-√-√√√------------√-√-√√√--√----√--√-√-√-√√√------------√-√-√√√------------√-√-√√√------------√√-√-√-前处理厂房包含人工拣选、除尘、振荡、水洗、沥干、切制、烘干、粉碎筛分、辐照灭菌等步骤，其中辐射灭菌委外中金辐照成都有限公司处理。本项目药材前处理根据药材特征分为4种处理组合方式。前处理工序中人工挑选产生废渣，水洗产生废水，烘药材A下一工序 废渣切制药材C 下一工序切割粉尘药材A下一工序 废渣切制药材C 下一工序切割粉尘人工拣选药材B风洗 烘干废气 粉碎筛分粉尘辐射灭菌药材D下一工序粉尘干洗与粗碎，其中限制前处理产能的是粗碎。本项目设置药材粉碎机4台，每台每小时水提法是将药材加水煮取汁的方法，是早使用的一种简易浸出方法，至今仍是制备水提取工序：人工计量将中药材、饮用水投入提取罐，水提过程中设备为密闭状罐内沸腾即可，水提时间依品种而定（1~4h），密闭提取需给冷却水，使蒸汽汽体冷却后回到提取罐内，保持循环和温度。提取液经过滤后泵入提取液暂存罐，进入浓缩工水提产污情况：提取过程中提取罐为密封状态，提取过程中少量气体挥发，另在加料过程中有极少量的中药异味散发。每批次提取完成后，药渣由提取罐底部出渣口排出。同产品每批次之间不进行清洗；待下批次生产不同产品时，新水经泵打入提取罐内饮用水净药材（前处理工序）离心过滤提取液下一工序水蒸汽及冷凝水度时减少供给热源，使上升汽态溶媒经过冷凝器后成液态溶媒回流即可，为了提高效率，可用泵强制循环，使药液从罐下部通过泵吸出再从上部进口回至罐内，提高内循环醇提产污情况：在提取过程中，罐内会产生大量溶媒气体，这些二次蒸汽从蒸汽口排出，泡沫捕集器到冷凝器进行冷凝，再进入冷却器进行冷却，然后进入气液分离器进溶媒废气药渣浸润溶媒渗漉溶媒药渣药渣药渣行气液分离，使残余不凝气冷凝器上放空逸出，液体回流提取罐内，如此循环直至达到产品提取工艺规定的时间和次数要求后，停止加热即可，放出溶媒溶液，过滤备用。该溶媒废气药渣浸润溶媒渗漉溶媒药渣药渣药渣净药材（前处理工序）提取离心过滤醇提液下一工序人工向渗漉罐计量净药材，乙醇作为浸润溶媒缓慢滴加在药材上，渗漉48~96h（依品种而定），溶媒在渗过药材流动过程中浸出药材成分，收集的渗漉液经过滤器过滤，净药材2净药材净药材2浸润渗漉药材1酊药材2酊合并药液过滤提取液下一工序醇沉法是指利用乙醇或甲醇的溶解性，将乙醇或甲醇作为溶剂对物质进行分离提纯的方法。该工序用在水提后，为将水提中有效成分保留在有机溶剂中，收集上清液，经提取液溶媒 醇沉 静置、分液下一工序废气滤渣部分药材水提浓缩过后，浓缩液中含有较多杂质，杂质易溶于酸性溶液中，如银黄清液pH值为7.0，收集上清液进入干燥工序。该工序会产生洗涤废液、药渣、有机废酸雾废水纯化水废水废渣稠膏酸雾废水纯化水废水废渣本项目的中药提取液，先经过单效浓缩器快速将固体成分与溶剂分开，溶剂再用浓缩精馏回收塔将其不同组分分离，从而回收目的溶剂。浓缩后单效浓缩器中的固体成分操作工序：提取液通过泵送至浓缩工序浓缩处理，将其投入单效浓缩器中，待蒸发室视镜中见到料液时，至适当位置即关闭进料阀。先打开蒸汽阀门升温加热，再打开循环冷却水，对蒸发气体进行冷却，开始正常蒸发浓缩工作。随时观察收液罐液位，当收集的液体液位显示已满时，关闭上下收液罐联通阀门，开启放空阀门，打开排水阀。在参数范围内，采用低温、高真空的手段提高浓缩效率，提取液浓缩至一定程度时，取样检测相对密度，当药液浓缩至工艺规定的相对密度1.20～1.25（60～70℃)时，关闭蒸汽、真空，停止浓缩。将浓缩后的药液抽到酸沉罐中。浓缩冷凝水排出系统进入污水处理站。真空环境由真空泵提供，使其压力控制在-0.02浓缩器原理：将溶剂加热，将其沸腾，同时将溶剂蒸汽冷凝收集，以分离溶剂与其他物质。单效浓缩器主要将提取液的溶剂与固体成分分离开。在单效浓缩器中，生蒸汽进入加热室的列管外面，将料液加热上升，从喷管喷入蒸发室，进行汽液分离，其料液从循环管回到加热室下部再加热，料液受热又喷入蒸发室开成循环。料液浓缩到一定的程度，经取样确定合格后由出料口出料，蒸发室蒸发出来的蒸汽经除沫器消除泡沫再经汽液分离器，部份料液返回蒸发室，其余二次蒸汽由冷凝器与冷却器冷却成液体进入贮精馏原理：精馏是利用混合物中各组分挥发度不同而将各组分加以分离的一种分离过程，本项目使用精馏塔操作。利用互溶液体混合物各组分的沸点不同，使轻组分（沸点较低）汽化，经多次部分液相汽化和部分气相冷凝，使气相中的轻组分和液相中的种族分浓度逐渐升高，从而实现分离。精馏塔由精馏塔、再沸器、冷凝器、回流罐和输送等设备组成，轻组分在精馏段逐渐浓缩，离开塔顶后全部冷凝进入回流罐，重组分在提馏段中浓缩，冷凝汇入回流罐，通过控制轻组分与重组分的量来控制回流罐的浓度，最废水废水水提取液醇提取液单效浓缩器废水水蒸气单效浓缩器浓缩精馏回收塔稠膏稠膏浓缩完后，稠膏中的含水量约为15%，喷雾干燥将稠膏中的水分完全蒸发出。喷雾干燥工序使用中药浸膏喷雾干燥机，浓缩后获得清膏进入中药浸膏喷雾干燥机，设备利用离心式喷雾干燥技术，也是利用高速离心式雾化器使物料分散成细，与热空气充分接触，形成粉状，设备配有旋风除尘，将溢出粉尘收集。该工序主要产生有机废气、粉制剂工艺（中成药制剂与化学药制剂）：浸膏粉和辅料（淀粉、滑石粉、硬脂酸镁等）分别经筛粉机过筛后，一起进入混合机进行混合。药粉根据产品需要进行胶囊充填、制粒或压片成型，药剂成品先经过内包装（压板、袋装、瓶装等），外包装后检验胶囊/包衣辅料内包材外包材粉尘粉尘粉尘废包材D级洁净度浸膏粉等粉尘粉尘粉尘废包材D级洁净度原辅料称量、配料混合、筛分胶囊填装/制粒/压片胶囊抛光内包装外包装检验包装入库本项目需经过提取工序的中药多为植物类，少数为动物类，根据《22种常见先煎中使用板框机将中药中水分挤压出，将中药中的含水率降至约50%。挤压水分进入提取滤表2-24本项目产污情况统计一览表拣拣净干碎制-粉----乙废废----料2-大囊-粉-----药-废废----料3-益囊废气粉--药---废----料4-鸡-粉-------废----料囊-粉-------废----料拣拣净干碎制-------------废--料7-银粒-粉-----乙-----料粒-粉-药气--药乙-----料9-妇-粉-药气---------料-粉----------料-粉----------料拣拣净干碎制粒-粉----------料粒-粉-药气--药-----料-粉-----乙----料粒-粉----------料粒-粉----------料粒-粉------废---料-粉----药--废---拣拣净干碎制料废气-----------料-粉---药-乙---料21-双片-粉-----乙----料-粉---------料23-复片-粉---药------料24-复片-粉-----药----料拣拣净干碎制废气------------废-料-粉-----药----废--料--------------料--------------料29-榕粒-粉-----乙废-----料--------------拣拣净干碎制粒料31-罗片-------------料32-葡片-------------料33-熊片-------------料34-胱片-------------料B片-------------料-------------料拣拣净干碎制-粉----药-----料-------------料-------------料40-诺囊-----------废---料（s）生产节拍概述划，生产线上每种药计划生产结束后再生产下一种药，前处理厂房可多种药材同时处根据本项目产品工艺统计可知，限制本项目生产节拍的工艺为提取车间的水提、醇提与////////////粒/////////////0////////////片//////片////片///////4、全厂物料平衡与溶剂平衡全厂物料平衡表详见下表，该表格的甲醇回收套用量的甲醇浓度为98%，乙醇回收名称投入量次次次产出量次咳特灵胶囊小叶榕00咳特灵药粉气00气敏粉尘废气醇气醇有机废气水蒸气废水11合计0009合计大黄通便胶大黄大黄通便胶囊囊气醇气粉粉尘废气气有机废气水蒸气废水固废95回收合计94合计益肺胶囊苦杏仁粉粉益肺胶囊桑白皮气片粉尘废气知母品品气片水蒸气甘草品品红参品醇01片蛤蚧品醇川贝母64茯苓水气合计1046合计鸡血藤鸡血腾50鸡血腾胶囊气04粉粉尘废气水蒸气58合计5006合计补肾强身胶囊淫羊藿粉粉补肾强身胶囊金樱子粉尘废气菟丝子11品水蒸气狗脊品女贞子水气合计6047合计胆舒软胶囊油胆舒软胶囊胶粉尘废气水蒸气酯废水固废合计银黄颗粒金银花06粉粉银黄颗粒0黄芩7品2品气粉粉尘废气气醇有机废气0水蒸气21废水醇水气合计770合计0当归调经颗粒当归品品当归调经颗粒党参品品气粉尘废气甘草品品品有机废气黄芪品品品水蒸气川穹品00废水白芍品醇49气醇合计08合计妇康宝颗川穹品品妇康宝颗粒粒当归品品粉尘废气艾叶品品76有机废气熟地黄水蒸气白芍品品废水甘草品品气00醇合计01合计益母草颗粒益母草益母草颗粒气粉尘废气95水蒸气合计33合计玄麦甘桔颗粒玄参品品玄麦甘桔颗粒0麦冬品品0粉尘废气甘草品品水蒸气桔梗品品00废水气00合计0050合计0夏桑菊颗粒夏枯草00夏桑菊颗粒0野菊花气0粉尘废气桑叶品5品有机废气气08水蒸气醇95废水合计00720合计0荆防颗粒荆芥品品粉5粉5荆防颗粒0防风品品气0粉尘废气羌活品品气有机废气独活品品水蒸气前胡品品2废水川穹品品4枳壳品品气醇醇合计0035合计5复方板蓝根颗粒板蓝根01粉57粉5复方板蓝根颗粒0大青叶08气0粉尘废气气00有机废气醇水蒸气15废水31合计00955合计5复方百百部品品复方百0部止咳颗粒部止咳颗粒苦杏仁粉尘废气桔梗品品水蒸气桑白皮废水麦冬品品知母品品黄芩品品陈皮品品甘草品品天南星枳壳品品气00合计271合计1大卫颗粒连翘品品粉11粉1大卫颗粒金银花粉尘废气黄芪品品有机废气紫苏叶40醇水蒸气甘草品品废水1柴胡品品气00合计30001合计1清颗粒大黄品品粉粉清颗粒黄芩品品气醇粉尘废气黄连品品有机废气气06水蒸气6废水合计167合计7护肝片五味子565护肝片0柴胡品品气粉尘废气茵陈品品气有机废气板蓝根水蒸气气醇硅废水0547料片43合计40042合计2清咽片桔梗品品清咽片诃子品品粉尘废气甘草品品有机废气寒水石水蒸气水气醇油合计合计三黄片黄芪品95品5575三黄片00大黄粉粉气粉尘废气有品品气粉机废气气水蒸气废水5醇醇8镁醇0水料气合计0195合计95双黄连咀嚼片金银花3双黄连咀嚼片连翘5品6品气粉尘废气黄芩3品品有机废气气0镁水蒸气03料废水59醇水醇合计009合计牛黄解毒片黄芩品品牛黄解毒片石膏品品黄粉尘废气桔梗品品93有机废气甘草品品水蒸气气废水水固废合计244合计4复方川贝精片陈皮品品复方川贝精片五味子气粉尘废气桔梗品品气料有机废气远志品品水蒸气麻黄品品51废水甘草品品0川贝母2法半夏醇气合计0578合计8复方黄连素片木香品品复方黄连素片吴茱萸气粉粉尘废气白芍粉有机废气镁水蒸气品品气醇油合计合计通宣理肺丸紫苏叶通宣理肺丸0前胡品品粉尘废气桔梗品品水蒸气苦杏仁废水麻黄品品甘草品品陈皮品品姜半夏茯苓品品枳壳品品黄芩品品水气合计007合计7姜黄清脂丸姜黄品品膏膏姜黄清脂丸气醇气粉尘废气NaOH气有机废气水蒸气醇47合计01合计榕敏颗粒小叶榕24榕敏颗粒0气00气0粉尘废气醇气敏有机废气醇水蒸气废水4866合计20446合计6复方岩白菜素片岩白菜00复方岩素白菜素片气醇气粉尘废气醇01气水蒸气NaOH镁醇089醇8合计00合计化学药颗粒类小儿氨酚黄那敏颗粒00黄复方氨酚黄那敏颗粒00曲克芦丁颗粒精粉尘废气醇有机废气敏水蒸气废水敏黄0醇丁)精8合计8化学药片通定片剂葡萄糖酸钙含片0粉熊去氧胆酸片镁合维生片曲克芦丁片盐酸小襞碱片氯芬黄敏片胱氨酸片粉尘废气精有机废气镁水蒸气废水粉镁硅粉镁硅镁丁粉镁油镁剂醇敏黄硅粉镁0合计9化学药胶囊类星诺氟沙星胶囊粉粉尘废气水蒸气固废合计囊9————————————————————————————————————————————————水————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————水————————————————————————囊33——水——————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————水————————————————————————囊——————————————————————————————————————————————————————————————58259————————————水0————————————————————————————————————————————————————————————————————————9————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————水————————————————————————————————————粒4——————————————————————————————————————————————————————————————水————————————————————————————————————————————————粒——水————————————————————————————————————————————————40——————————————————————————————————————水————————————————————————————————————————————————粒60————————————————————————水————————————————————————————————————————————————7———————————————————————————————————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