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文档简介

有机含氮化合物第一节硝基化合物第二节胺第三节芳香族重氮和偶氮化合物第四节腈*第五节含磷有机化合物含氮有机化合物分子结构中含有碳氮键(C-N的一类化合物。有机含氮化合物的范围是很广泛的,它们可以看作是烃分子中的氢原子被各种含氮原子的官能团取代面生成的化合物。例如前面各章遇到过的酰胺、肟、腙等都属含氮化合物。此外,与生命现象有直接关系的氨基酸、肽、蛋白质及生物碱等,都属于含氮化合物的范畴。本章主要讨论芳香硝基化合物、胺、重氮和偶氮化合物以及腈等化合物第一节芳香硝基化合物烃分子中的一个或几个氢原子被硝基取代生成的类化合物,称为硝基化合物。一、芳香硝基化合物的结构和命名(一)硝基的结构硝基的结构中存在pm共轭体系如图:(二)分类1根据一NO2连接的烃基的不同脂肪族硝基化合物:cH2NO2(CH3)CHNO2芳香族硝基化合物N0CHNO2根据一NO2的个数不同硝基化合物cH3No2CHN多硝基化合物NoPNONO23根据一NO2所连的c原子的不同分1。硝基化合物(与伯碳相连)CH3NO22.硝基化合物(与仲碳相连)HNo23。硝基化合物(与叔碳相连)(CH3)3-CNO2(三)芳香硝基化合物的命名一般是以芳烃为母体,硝基作为取代基来命名间硝基苯磺酸2,4,6三硝基甲苯2,4,6三硝基苯酚二、芳香硝基化合物的物理性质(自学)硝基化合物的化学性质(一)硝基的还原反应(选择还原)A、铁和HC1的还原NFe+Hcl此反应成本高,有铁泥生成(三废,废渣),所以工业上先多采用催化加氢法B、催化加氢法还原NO2N(Pt)一H2TP※对在酸性下易水解的基团可采用此法NHCOCHNHCOCH3H2,o-NH2Pt,C2HSOH注:此反应一NHCOCH不能使其水解,需基团保持,若用HC1则一NHCOCH3酸性水解在NO2酸性还原时,有许多中间体生成,但最终得到苯胺NONHOHLHI[H]硝基苯亚硝基苯N-羟基苯胺苯胺NHOHNO在H介

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