生物信息的传递下从mRNA到蛋白质课件

生物信息的传递下从mRNA到蛋白质生物信息的传递下从mRNA到蛋白质生物信息的传递下从mRNA到蛋白质(1)翻译的起始核糖体与mRNA结合并与氨酰-tRNA生成起始复合物。蛋白质的生物合成步骤：(2)肽链的延伸由于核糖体沿mRNA5’端向3’端移动，开始了从N端向C端的多肽合成，这是蛋白质合成过程中速度最快的阶段。(3)肽链的终止及释放核糖体从mRNA上解离，准备新一轮合成反应。2020/12/112(1)翻译的起始核糖体与mRNA结合并与氨酰-tRNA生成起始复合物。蛋白质的生物合成步骤：(2)肽链的延伸由于核糖体沿mRNA5’端向3’端移动，开始了从N端向C端的多肽合成，这是蛋白质合成过程中速度最快的阶段。(3)肽链的终止及释放核糖体从mRNA上解离，准备新一轮合成反应。2023/7/192核糖体是蛋白质合成的场所。mRNA是蛋白质合成的模板。转移RNA(transferRNA，tRNA)是模板与氨基酸之间的接合体。在合成的各个阶段有许多蛋白质、酶和其他生物大分子参与。2023/7/193翻译：是指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。2023/7/194蛋白质的合成

第一节遗传密码第二节tRNA

第三节核糖体第四节蛋白质合成的生物学机制2023/7/195第一节遗传密码密码子（codon）：也叫三联体密码，作为指导蛋白质生物合成的模板，mRNA中每三个相邻的核苷酸组成三联体，代表一个氨基酸的信息或作为终止信号，此三联体核苷酸就称为密码子(codon)。2023/7/1962023/7/197开放阅读框架（openreadingframe，ORF）：又叫可读框，指由起始密码子开始，到终止密码子结束的核苷酸序列。2023/7/1981954，Gamov提出遗传密码的问题,43=64;1961，Brenner&Crick：加入或减少1个或2个核苷酸即可导致形成不正常的蛋白质；但加入或减少3个核苷酸常常对蛋白质活性影响不大。一、遗传密码（geneticcode）的破译2023/7/199

1961，Nirenberg：人工合成多聚尿嘧啶核苷酸指导合成的多肽只含一种氨基酸--苯丙氨酸；

1964，Nirenberg：tRNA结合法。特异的氨酰-tRNA可与核糖体-mRNA结合。mRNA可短至3个碱基。2023/7/19101、密码的连续性从mRNA的5'端起始密码子开始，一个密码子接一个密码子连续地阅读直到3’终止密码子，密码子间无间断也无重复，因此密码子具有连续性。二、遗传密码的特点2023/7/1911遗传密码的连续性2023/7/19122、密码的简并性

一个氨基酸由多个密码子编码的现象，称为简并；在密码子第三位碱基中，C-U、A-G往往可以相互替换。2023/7/1913除色氨酸和甲硫氨酸只有一个密码子外，其它18种氨基酸都有一个以上的密码子。

2023/7/1914同义密码子：对应同一个氨基酸的密码子称为同义密码子。密码子的种类与相应氨基酸在蛋白质中的频率有一定的相关性。只有精氨酸例外。(P121，图4-3)2023/7/19153、密码的通用性与特殊性遗传密码无论在体内还是体外，也无论是对病毒、细菌、动物还是植物而言都是适用的，所以密码子具有通用性。又因为在支原体中，终止密码子UGA用来编码色氨酸，在嗜热四膜虫中，终止密码子UAA用来编码谷氨酰胺。所以密码子具有特殊性。2023/7/19161）mRNA上密码子第一、二碱基与tRNA上反密码子相应碱基形成强配对；密码专一性主要是由于这两个碱基的作用；4、密码子与反密码子的相互作用(摇摆假说)2023/7/19172）反密码子的第一个碱基决定一个tRNA能够解读密码子的数目；tRNA反密码子第1位碱基IUGACmRNA密码子第3位碱基U,C,AA,GU,CUG2023/7/19183）当一种氨基酸的几个密码子中，有头2个碱基中任一个是不同的，则必须有不同的tRNA。原核生物中大约有30～45种tRNA，真核细胞中可能存在50种tRNA。2023/7/19195.方向性(direction)：指阅读mRNA模板上的三联体密码时，只能沿5’→3’方向进行。2023/7/1920

密码子AUG与N-甲酰甲硫氨酸-tRNA（tRNAfMet）结合，在原核生物中启动蛋白质结合，因此AUG被称为起始密码子（initiationcodon）；AUG也是甲硫氨酸的密码子。E.coli中，其它一些密码子（GUG、UUG、CUG）也可偶尔与tRNAfMet结合，启动蛋白质合成。三、起始密码子与终止密码子2023/7/1921终止密码子（terminationcodon）：UAA、UAG、UGA；终止密码子不编码任何氨基酸，也称为无义密码子（nonsensecodon）。2023/7/1922第二节tRNAtRNA的共同特征：1、存在经过修饰的特殊碱基2、3'端均为CCA-OH一、tRNA的结构二级结构：三叶草形2023/7/1923tRNA上的手臂：（1）受体臂：链两端碱基序列互补形成的杆状结构；3’端有未配对的3～4个碱基；3’端的CCA，最后一个碱基2‘自由羟基可被氨酰化。（2）TψC臂（环）其中ψ表示拟尿嘧啶，是tRNA分子所拥有的不常见核苷酸。（3）反密码臂（环）位于套索中央有三联反密码子。

（4）D臂（环）含有二氢尿嘧啶。（5）多余臂（环）5'2023/7/1924一般tRNA有76个碱基，大小在74～95bp之间，主要由于D臂和多余臂的变化引起。2023/7/1925tRNA序列包含许多稀有碱基，主要通过四种标准碱基修饰而来。2023/7/1926tRNA折叠为倒L形，与氨基酸结合的受体臂与反密码环相互远离，分别位于两端；不同的tRNA形状大体相同又有所差异。tRNA三级结构2023/7/19272023/7/1928二、tRNA的功能

tRNA在蛋白质合成中为每个三联密码子翻译成氨基酸提供了接合体，为准确无误地将所需氨基酸运送到核糖体上提供了运送载体，它又被称为第二遗传密码。2023/7/1929每个tRNA与一特定的氨基酸特异共价结合生成有蛋白质合成活性的AA-

tRNA

；含有一个三核苷酸序列的反密码子，与mRNA上代表该氨基酸的密码子相互识别并配对。密码子的识别仅决定于反密码子，而与氨基酸无关。2023/7/1930三、tRNA的种类起始

tRNA和延伸tRNA：特异地识别mRNA模板上起始密码子的tRNA叫起始tRNA，其它tRNA统称为延伸tRNA。校正tRNA：通过反密码子区的改变把正确的氨基酸加到多肽链上的tRNA。同工tRNA：代表相同氨基酸的不同tRNA。2023/7/1931无义突变：指某个核苷酸的改变使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，使蛋白质的合成提前终止，合成无功能或无意义的多肽，这种突变称为无义突变。错义突变：指某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码，这种突变称为错义突变。2023/7/1932四、氨酰tRNA合成酶氨酰-tRNA合成酶是一类催化氨基酸与tRNA结合的特异性酶。其反应包括两步:第一步是氨基酸活化生成酶-氨酰腺苷酸复合物。

AA+ATP+酶(E)→E－AA－AMP+PPi第二步是氨酰基转移到tRNA3’末端腺苷残基的2’或3’－羟基上。

E－AA－AMP+tRNA→AA－tRNA+E+AMP2023/7/1933蛋白质合成的真实性主要决定于tRNA能否把正确的氨基酸放到新生多肽链的正确位置上，而这一步主要决定于AA－tRNA合成酶是否使氨基酸与对应的tRNA相结合。AA-tRNA合成酶既要能识别tRNA，又要能识别氨基酸，它对两者都具有高度的专一性。2023/7/1934

生物细胞内，核糖体像一个能沿mRNA模板移动的工厂，执行着蛋白质合成的功能。第三节核糖体（ribosome）2023/7/1935核糖体是由几十种蛋白质和几种核糖体RNA（ribosomalRNA，rRNA)组成的亚细胞颗粒。一个细菌细胞内约有20000个核糖体，真核细胞内可达106个。最适条件下，合成一条含400个氨基酸残基的多肽（～40kD）约需10秒。2023/7/1936

真、原核生物中均由大、小两个亚基组成，二亚基各含一个主要RNA，称为核糖体RNA（ribosomalRNA，rRNA）和多种蛋白质。一、核糖体的结构1、核糖体由大小两个亚基组成362023/7/1937362023/7/1938核糖体的三种形式：核糖体、核糖体亚基、多核糖体（polyribosome/polysome）核糖体进行周期性的解离-聚合2023/7/1939多核糖体（polysome）电镜照片2023/7/1940原核生物核糖体由约2/3的RNA及1/3的蛋白质组成。真核生物核糖体中RNA占3/5，蛋白质占2/5。2023/7/19412、核糖体蛋白(ribosomalprotein,r-蛋白）核糖体上有多个活性中心，每个中心都由一组特殊的核糖体蛋白质构成。核糖体是一个许多酶的集合体，单个酶或蛋白只有在这个总体结构内才拥有催化性质，它们在这一结构中共同承担了蛋白质生物合成的任务。大肠杆菌核糖体小亚基由21种蛋白质组成，大亚基由36种蛋白质组成。真核细胞核糖体大亚基含有49种蛋白质，小亚基有33种蛋白质。2023/7/19423、核糖体RNA(1)5SrRNA细菌5SrRNA含有120或116个核苷酸。5SrRNA有两个高度保守的区域。保守序列CGAAC，与tRNA分子TψC环上的GTψCG序列互补。保守序列GCGCCGAAUGGUAGU，与23SrRNA中的一段序列互补，这是5SrRNA与50S核糖体大亚基相互作用的位点。2023/7/1943（2）、16SrRNA其长度在1475-1544个核苷酸之间，含有少量修饰碱基。该分子全部压缩在30S小亚基内。16SrRNA的结构十分保守，其中3‘端一段ACCUCCUUA的保守序列，与mRNA5’端翻译起始区富含嘌呤的序列互补。在16SrRNA靠近3'端处还有一段与23SrRNA互补的序列，在30S与50S亚基的结合中起作用。2023/7/1944（3）、23SrRNA

23SrRNA包括2904个核苷酸。在大肠杆菌23SrRNA第1984～2001核苷酸之间，存在一段能与tRNAMet序列互补的片段。在23SrRNA靠近5‘端(143-157位核苷酸之间)有一段12个核苷酸的序列与5SrRNA上第72-83位核苷酸互补。2023/7/1945（4）、5.8SrRNA

5.8

SrRNA是真核生物核糖体大亚基特有的rRNA，长度为160个核苷酸，含有与原核生物5SrRNA中保守序列相同的序列，与5SrRNA具有相似的功能。2023/7/1946（5）、18SrRNA

酵母18SrRNA由1789个核苷酸组成，它的3'端与大肠杆菌16SrRNA有广泛的同源性。其中酵母18SrRNA、大肠杆菌16SrRNA和人线粒体12SrRNA在3’端有50个核苷酸序列相同。（6）、28SrRNA

长度约在3890～4500bp左右。2023/7/194716SrRNA3’端与mRNA直接相互作用；5SrRNA与tRNATψC环上GTψCG

序列作用；16SrRNA

直接与A、P位点的tRNA反密码子作用；23SrRNA

则与A、P位点的肽酰-tRNA

的CCA

末端作用；16S、23S均参与亚基间的相互作用。rRNA与tRNA、mRNA之间以及rRNA之间存在的联系2023/7/19484、核糖体有3个tRNA结合位点⑴A位：又称受位或氨酰基位，可与新进入的氨基酰tRNA结合；由大、小亚基成分构成。⑵P位：又称给位或肽酰基位，可与延伸中的肽酰基tRNA结合；由大、小亚基成分构成。⑶E位：又称排出位，空载tRNA脱离核蛋白体前的结合位点；主要由大亚基成分构成。2023/7/1949原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式A位：氨基酰位(aminoacylsite)P位：肽酰位(peptidylsite)E位：排出位(exitsite)2023/7/19505、核糖体的酶活性1.转肽酶活性：将给位上的肽酰基转移给受位上的氨基酰tRNA，形成肽键；由大亚基成分构成。2.GTPase活性：水解GTP，获得能量；分别由大、小亚基成分构成。3.起动因子、延长因子及释放因子的结合位点：分别由大、小亚基成分构成。2023/7/1951二、核糖体的功能

核糖体包括多个活性中心，即mRNA结合部位、接受AA-tRNA部位(A位)、结合肽酰－tRNA的部位(P位)、肽基转移部位及形成肽键的部位(转肽酶中心)。此外，还有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。2023/7/1952核糖体小亚基负责对模板mRNA进行序列特异性识别，如起始部分的识别、密码子与反密码子的相互作用等，mRNA的结合位点也在小亚基上。

大亚基负责携带AA及tRNA的功能，包括肽键的形成、AA-tRNA与肽酰-tRNA的结合等。2023/7/1953第四节蛋白质合成的生物学机制蛋白质的合成氨基酸活化翻译的起始肽链的延伸肽链的终止新合成多肽链的折叠和加工2023/7/19542023/7/1955一、氨基酸的活化氨基酸与tRNA结合形成氨酰-tRNA，反应在细胞质进行。

tRNA末端最后一个碱基五碳糖3’自由羟基（-OH）被氨酰化。AA+ATPAA-AMP+PPiAA-tRNA+AMPtRNA氨酰-tRNA合成酶氨酰-tRNA合成酶基本反应：至少有20种氨酰-tRNA合成酶（aminoacyl-tRNAsynthetase）2023/7/1956氨基酸的活化与携带反应由氨基酰tRNA合成酶催化。该酶具有较高的专一性，即能识别特定的氨基酸，又能识别与此氨基酸对应的tRNA特定的tRNA与相应的氨基酸结合，生成氨基酰tRNA，从而由tRNA携带活化的氨基酸参与蛋白质的生物合成。氨基酰-tRNA合成酶氨基酸+tRNA氨基酰-tRNAATP

AMP＋PPi氨基酰-tRNA合成酶2023/7/1957氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。氨基酰-tRNA的表示方法：Ala-tRNAAla

Ser-tRNASerMet-tRNAMet

2023/7/1958能够识别mRNA中5′端起始密码AUG的tRNA是一种特殊的tRNA，称为起始tRNA。在原核生物中，起始tRNA是一种携带甲酰甲硫氨酸的tRNA，即fMet-tRNAifmet；而在真核生物中，起始tRNA是一种携带甲硫氨酸的tRNA，即Met-tRNAimet。在原核生物和真核生物中，均存在另一种携带甲硫氨酸的tRNA，识别非起动部位的甲硫氨酸密码AUG。

起始tRNA2023/7/1959识别mRNA上的密码子2023/7/1960二、蛋白质合成的起始N-甲酰甲硫氨酸所有细菌蛋白质合成的第一个氨基酸都是N-甲酰甲硫氨酸（fMet）。两种tRNAMet：tRNAiMet，tRNAMet；只有tRNAiMet上的氨基酸可以甲酰化；合成：Met-tRNAfMet

fMet-tRNAiMet甲酰转酶N10-甲酰四氢叶酸1、原核生物蛋白质合成的起始2023/7/1961蛋白质合成的起始需要核糖体大小亚基、起始tRNA和几十个蛋白因子。在mRNA编码区5'端形成核糖体-mRNA-起始tRNA复合物并将甲硫氨酸放入核糖体P位点。起始复合物的生成需要GTP提供能量，需要Mg2＋、NH4＋及3个起始因子(IF-l、IF-2、IF-3)的参与。2023/7/1962与多肽链合成起始有关的蛋白因子称为起始因子（initiationfactor，IF）。与多肽链合成的延伸过程有关的蛋白因子称为延长因子（elongationfactor，EF）与多肽链合成终止并从核蛋白体上释放有关的蛋白因子称为释放因子（releasefactor，RF）2023/7/1963起始因子蛋白质合成的启动必须有起始因子参加，形成核糖体-mRNA-tRNA三元复合物。起始因子：蛋白质合成起始阶段特异地与小亚基结合的蛋白质。2023/7/1964起始密码子AUG上游约10bp处有一段5′AGGAGGU3′序列，称为Shine-Dalgarno序列（SD序列），与16SRNA3′端的3′UCCUCCACUAG5′互补。原核16SrRNA存在一段富含嘧啶的序列，二者之间可通过碱基配对，使mRNA与核蛋白体小亚基结合。起始密码子的正确选读2023/7/1965翻译的起始：第一步，30S小亚基首先与翻译起始因子IF-l，IF-3结合，通过SD序列与mRNA模板相结合。第二步，在IF-2和GTP的帮助下，fMet-tRNAfMet进入小亚基的P位，tRNA上的反密码子与mRNA上的起始密码子配对。第三步，带有tRNA、mRNA及3个翻译起始因子的小亚基复合物与50S大亚基结合，GTP水解，释放翻译起始因子。2023/7/1966多顺反子mRNA中，核糖体可分别结合在各基因起点以起始合成。2023/7/19672、真核生物蛋白质合成的起始真核生物翻译起始机制与原核生物基本相同，其差异是核糖体较大、起始因子较多、mRNA有m7GpppNp帽子、Met-tRNAMet不甲酰化，mRNA5’端的帽子和3’端的多聚A都参与形成翻译起始复合物。2023/7/1968除了识别帽子结构以外，40S小亚基还能识别mRNA上的起始密码子AUG。

40S小亚基识别起始密码子的“扫描模型”：40S小亚基先结合在mRNA5'端的任何序列上，然后沿mRNA移动直至遇到AUG发生较为稳定的相互作用，最后与60S亚基一道生成80S起始复合物。2023/7/1969三、肽链的延伸当第一个氨基酸与核糖体结合以后，按照mRNA模板密码子的排列，氨基酸通过新生肽键的方式被有序地结合上去。每加一个AA是一个循环，每个循环包括AA-tRNA与核糖体结合、肽键的生成和移位。2023/7/19701.进位（entrance）：即与mRNA下一个密码相对应的氨基酰tRNA进入核蛋白体的A位。此步骤需GTP，Mg2+，和EF-T参与。2023/7/19712.成肽是由转肽酶(transpeptidase)催化的肽键形成过程。即在转肽酶的催化下，将给位上的tRNA所携带的甲酰甲硫氨酰基或肽酰基转移到受位上的氨基酰tRNA上，与其-氨基缩合形成肽键。此步骤需Mg2+，K+。2023/7/19722023/7/1973延长过程中肽链的生成肽基转移酶2023/7/19743.转位/移位（translocation）：延长因子EF-G有转位酶(translocase)活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3'侧移动相当于一个密码的距离，同时使肽酰基tRNA从A位移到P位。此步骤需GTP和Mg2+参与。此时，核蛋白体的A位留空，与下一个密码相对应的氨基酰tRNA即可再进入，重复以上循环过程，使多肽链不断延长。已失去蛋氨酰基或肽酰基的tRNA从核蛋白体E位上脱落。2023/7/19752023/7/1976核蛋白体循环的反应过程2023/7/1977