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文档简介

装药管理制度定义“装药”指将药品放置于瓶、袋、盒等容器内且封闭的操作，是医药行业中常见的操作方式。而装药管理制度则是指针对装药操作的程序、制度及标准，规范和管理药品的装载过程。管理要求装药前准备在进行药品装药前，需要进行以下准备工作：确认制药厂家和生产批次确认包装材料和封口方式验证药品的执行标准和质量档案装药作业规范环境要求要求药品装药的区域具有良好的通风、照明、温度、湿度等工作环境条件，保持房间内清洁卫生；同时在装药过程中禁止吸烟、进食。包装材料必须使用符合药品制法和质量标准的包装材料，并检查容器的完整性和封闭性。装药顺序药品按照批号、有效期等信息进行分类，分组装载，遵循先进先出原则，并记录药品装药的过程。装药记录药品装药完成后需立即进行详细记录，包括药品名称、规格、批号、数量、装药员、日期等信息。装药安全控制防止污染药品装药过程中要采取严格的消毒措施，防止污染，在每次操作时更换手套，严格执行“一人一药一台面”原则。废品处理废品必须及时处理，防止污染或误用，同时还需要定期对废物收集点进行消毒处理。库房管理药品装药完成后，需将药品及时移送到指定地点，进行统一的管理、储存和配送。库房必须符合药品质量管理的要求，保持干燥、防潮、通风良好。人员培训和管理对药品装药人员要进行专业培训，以确保人员掌握相关的药品操作技能和规范流程，同时还需要进行定期的考核和检查，对不符合药品装药标准的人员要进行再培训和提醒。管理结果评估为保证装药质量和操作规范，应对药品装药过程进行定期的检查和评估，如发现问题要及时提交上级领导进行处理，并完善管理制度。总结药品装药是药品制造和配送过程中不可缺少的环节，针对药品装药过程，建立和完善操作程序，是保障药品质量的重要保障。各级医疗单位要加强药品

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