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第第页【新教材专用】(9-1)生物的变异与育种——2023年高考生物真题模拟试题专项汇编(Word版含答案)【新教材专用】(9-1)生物的变异与育种——2023年高考生物真题模拟试题专项汇编

1.【2023年山东卷】中外科学家经多年合作研究,发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌,为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是()

A.p53基因突变可能引起细胞癌变

B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖

C.circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢

D.circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究

2.【2023年湖北卷】栽培稻甲产量高、品质好,但每年只能收获一次。野生稻乙种植一次可连续收获多年,但产量低。中国科学家利用栽培稻甲和野生稻乙杂交,培育出兼具两者优点的品系丙,为全球作物育种提供了中国智慧。下列叙述错误的是()

A.该成果体现了生物多样性的间接价值

B.利用体细胞杂交技术也可培育出品系丙

C.该育种技术为全球农业发展提供了新思路

D.品系丙的成功培育提示我们要注重野生种质资源的保护

3.【2023年湖北卷】快速分裂的癌细胞内会积累较高浓度的乳酸。研究发现,乳酸与锌离子结合可以抑制蛋白甲的活性,甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强,进而加快有丝分裂后期的进程。下列叙述正确的是()

A.乳酸可以促进DNA的复制

B.较高浓度乳酸可以抑制细胞的有丝分裂

C.癌细胞通过无氧呼吸在线粒体中产生大量乳酸

D.敲除蛋白甲基因可升高细胞内蛋白乙的SUMO化水平

4.【2023年湖北卷】DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列,可检测识别区间的任意片段,并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位,如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“-”表示杂交信号),结果正确的是()

A.B.C.D.

5.【2023年安徽江淮十校模拟】2022年8月29日,中科院分子植物卓越中心研究员郑慧琼在新闻发布会上介绍,我国空间站问天实验舱里培育的高秆水稻幼苗有望实现首次在太空中结出种子,计划由航天员返回前进行采集,冷藏保存,随航天员返回地面。下列说法正确的是()

A.与干种子相比,携带的鲜种子有丝分裂旺盛,突变率更高

B.太空诱变的实质是诱导水稻不同优良性状的基因重新组合

C.水稻经历了诱变,筛选后只能获得单一优良性状的新品种

D.太空中微重力环境下水稻植株的生长素不会发生极性运输

6.【2023年安徽江淮十校模拟】金鱼的尾型种类较多,均为野生单尾红卿的突变体。在生产实践中,主要有双尾、三尾两种变异类型。已知金鱼的尾型受一组复等位基因的控制,将双尾与正常单尾红卿杂交,子一代中单尾比例为94%,单尾和三尾的杂交子代中,后代均为单尾。下列分析错误的是()

A.双尾、三尾均是单尾基因发生隐性突变的结果,基因在染色体上的位置不变

B.金鱼的单尾、双尾和三尾为相对性状,遗传时遵循分离定律

C.控制金鱼尾型的复等位基因至少有3个,金鱼个体中含有一种或两种尾型基因

D.与双尾以及三尾杂交的单尾红卿中杂合子比例不同,前者的比例为6%

7.【2023年福建模拟】人类有一种隐性遗传病,其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的,如图为对某家族成员1~6号分别进行基因检测,并得到的条带图。下列相关分析正确的是()

A.基因A产生基因a的变异属于染色体变异

B.基因A、a位于常染色体上

C.成员1、2再生一个孩子患病的概率为50%

D.成员8号基因型有两种可能

8.【2023年湖南岳阳模拟】下图表示人体内原癌基因转化为癌基因的三种途径。下列有关说法错误的是()

A.人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因

B.途径一中可能发生了碱基对的增添,缺失或替换

C.途径二中基因种类未变化,没改变人的遗传物质

D.途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达

9.【2023年辽宁名校模拟】图1、图2表示两种染色体变异类型。图2中的染色体桥是由断裂的两条染色体中含着丝粒的部分拼接而成,在细胞分裂时染色体桥会在两个着丝粒间发生随机的断裂,甲部分会丢失。下列分析错误的是()

A.图1中的变异发生在非同源染色体间,不会改变两条染色体上基因的总数

B.图2中的染色体变异会改变基因的数目和排列顺序

C.图1、图2两种染色体变异均不会改变染色体的数目

D.图2中变异的程度更大,对生物的影响比图1中的变异更大

10.【2023年北京卷】二十大报告提出“种业振兴行动”。油菜是重要的油料作物,筛选具有优良性状的育种材料并探究相应遗传机制,对创制高产优质新品种意义重大。

(1)我国科学家用诱变剂处理野生型油菜(绿叶),获得了新生叶黄化突变体(黄化叶)。突变体与野生型杂交,结果如图甲,其中隐性性状是___________。

(2)科学家克隆出导致新生叶黄化的基因,与野生型相比,它在DNA序列上有一个碱基对改变,导致突变基因上出现了一个限制酶B的酶切位点(如图乙)。据此,检测F2基因型的实验步骤为:提取基因组DNA→PCR→回收扩增产物→___________→电泳。F2中杂合子电泳条带数目应为___________条。

(3)油菜雄性不育品系A作为母本与可育品系R杂交,获得杂交油菜种子S(杂合子),使杂交油菜的大规模种植成为可能。品系A1育性正常,其他性状与A相同,A与A1杂交,子一代仍为品系A,由此可大量繁殖A。

在大量繁殖A的过程中,会因其他品系花粉的污染而导致A不纯,进而影响种子S的纯度,导致油菜籽减产。油菜新生叶黄化表型易辨识,且对产量没有显著影响。科学家设想利用新生叶黄化性状来提高种子S的纯度。育种过程中首先通过一系列操作,获得了新生叶黄化的A1,利用黄化A1生产种子S的育种流程见图丙。

①图丙中,A植株的绿叶雄性不育子代与黄化A1杂交,筛选出的黄化A植株占子一代总数的比例约为_______________。

②为减少因花粉污染导致的种子S纯度下降,简单易行的田间操作用_________。

答案以及解析

1.答案:C

解析:细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变,A正确;抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,这类基因一旦突变,可能导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,进而引起细胞癌变,B正确;由题干信息可知,circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白质结合诱发乳腺癌,推测circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖加快,C错误;通过编辑circDNMT1基因可抑制其表达,进而降低乳腺癌的发生概率,D正确。

2.答案:A

解析:中国科学家利用栽培稻甲和野生稻乙杂交,培育出兼具两者优点的品系丙,为全球作物育种提供了中国智慧,该成果体现了生物多样性在科学研究方面的价值,属于生物多样性的直接价值,A错误;植物体细胞杂交是指将不同来源的植物体细胞,在一定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培育成新植物体的技术,因此利用体细胞杂交技术也可培育出品系丙,B正确;该育种技术培育出的品系丙产量高、品质好,种植一次可连续收获多年,为全球农业发展提供了新思路,C正确;品系丙的成功培育利用了野生稻乙种植一次可连续收获多年的特点,提示我们要注重野生种质资源的保护,D正确。

3.答案:D

解析:据题干信息可知,乳酸的积累加快的是有丝分裂后期的进程,DNA复制发生在间期,A错误;较高浓度的乳酸可加快有丝分裂后期的进程,促进细胞的有丝分裂,B错误;癌细胞无氧呼吸在细胞质基质中进行,C错误;据题干“乳酸与锌离子结合可以抑制蛋白甲的活性,甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强”推知,蛋白质甲的减少会导致蛋白乙的SUMO化修饰加强,因此敲除蛋白甲基因可以升高细胞内蛋白乙的SUMO化水平,D正确。

4.答案:B

解析:果蝇体内存在两条Ⅱ号染色体,一条发生倒位,另一条没有发生倒位,发生倒位的染色体在间期进行DNA复制时,产生的另一条姐妹染色单体的相应区段也是倒位区段,两条姐妹染色单体上探针识别的区段都位于着丝粒的同一侧,而不发生倒位的另一条染色体的姐妹染色单体上探针识别的区段都位于着丝粒两侧,B符合题意。

5.答案:A

解析:A、与干种子相比,鲜种子自由水含量高,代谢旺盛,细胞分裂能力强,突变频率更高,A正确;

B、太空诱变是在空间极端环境下可能产生的更强烈的遗传变异,实质是基因突变,B错误;

C、由于基因突变具有不定向性,水稻经历了诱变,可能会形成不同类型的个体,筛选后可能会得到多种优良性状的新品种,C错误;

D、极性运输的方向只取决于植物本身,与重力无关,D错误。

故选A。

6.答案:D

解析:A、根据题意“将双尾、三尾与正常单尾红鲫杂交,子一代中单尾比例为94%,单尾和三尾的杂交子代中,后代均为单尾”,说明单尾是显性性状,则双尾和三尾均为单尾基因发生隐性突变的结果,基因突变会改变基因的种类,但不改变基因在染色体上的位置,A正确;

B、已知金鱼的尾型受一组复等位基因控制,则金鱼的单尾、双尾和三尾为相对性状,遗传时遵循分离定律,B正确;

C、金鱼的尾型主要有双尾、三尾两种变异类型,可推测控制金鱼的复等位基因至少有三个,正常单尾对双尾和三尾为显性,但不能确定双尾和三尾的显隐性,由于是一组复等位基因控制的性状,因此金鱼个体中含有一种或两种尾型基因,C正确;

D、单尾和三尾的杂交子代中,后代均为单尾,说明亲本单尾为纯合子,单尾与双尾的杂交子代中,单尾比例为94%,说明亲本产生的配子中含有单尾基因的占94%,含有双尾和三尾基因的配子占6%,则单尾的杂合子应占12%,D错误。

故选D。

7.答案:D

解析:该病的致病原因是基因A编码序列部分缺失所致,属于基因突变,故A错误;该病是隐性遗传病,且由条带图可知,成员1只含基因A,成员2只含基因a,而成员4只含基因A,若为伴Y遗传,1号为女性不应携带相应等位基因,若为常染色体遗传,则AA×aa不可能出现子代基因型为AA的个体,因此致病基因位于X染色体上,故B错误:结合B项分析可知,该致病基因位于X染色体,亲代为XAXA×XaY,再生一个孩子患病的概率为0,故C错误;结合条带图可知,5号基因型是XAXa,6号基因型是XAY,则成员8号基因型有两种可能:XAXA或XAXa,故D正确。

8.答案:C

解析:A、人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因,原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的过程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,A正确;B、途径一发生的变异为基因突变,可能发生了碱基对的增添、缺失或替换,B正确;C、途径二中,基因多拷贝后,基因数量增多,改变了人的遗传物质,C错误;D、途径三基因移到新的位置,而过量表达,从而导致癌变,说明基因位置的改变会影响基因的表达,D正确。

故选C。

9.答案:D

解析:图1中②③两条染色体的形态和大小不同,为非同源染色体,③染色体的片段转接到②染色体,两条染色体上基因的总数不变,A项正确。由于染色体桥的形

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